GB/T28599-2020
化妆品中邻苯二甲酸酯类物质的测定
Determinationofphthalateestersincosmetics
- 中国标准分类号（CCS）Y42
- 国际标准分类号（ICS）71.100.70
- 实施日期2021-01-01
- 文件格式PDF
- 文本页数17页
- 文件大小1.29M
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化妆品中邻苯二甲酸酯类物质的测定
国家标准 GB/T28599一2020 代替GB/T285992012 化妆品中邻苯二甲酸酯类物质的测定 Determinationofphthalateestersin c0Smetics 2020-09-29发布 2021-01-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标涯花管理委员会国家标准
GB/T28599一2020 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草
本标准代替GB/T28599一2012《化妆品中邻苯二甲酸酯类物质的测定》,与GB/T28599一2012相 比,主要技术变化如下 -修改了标准的适用范围,完善了三种测定方法适用的化妆品的基质类型,第二法(高效液相色 谱法)去掉了指甲油类化妆品基质;另外,第一法(气相色谱-质谱联用法)和第二法(高效液相 色谱法)目标物质的测定由22种增加到24种,第三法(气相色谱法)目标物质的测定由18种 增加到24种; -修改了标准分析步骤中试样制备过程和测定条件 修改了标准第一法(气相色谱-质谱联用法)的检出限和定量限，统一了第二法(高效液相色谱 法)不同化妆品基质的检出限和定量限 本标准由全国质量监管重点产品检验方法标准化技术委员会(sAc/Tc374)提出并归口 本标准起草单位;北京市食品安全监控和风险评估中心(北京市食品检验所)/国家化妆品质量监督 检验中心(北京),中检华纳北京)质量技术中心有限公司、华纳通标(北京)认证有眼公司、上海市质量 监督检验技术研究院、广州质量监督检测研究院、御家汇股份有限公司、广州锦同生物科技有限公司,完 美(广东)日用品有限公司
本标准主要起草人;周相娟、穆同娜、陈江龙、潘红艳、杨红梅、陆志芸、郭新东,孟杰、许华、戴跃锋、 胡守江、侯向腿、孔令超、卢征、席广成、黄瑞娟、邵明媛、张庆,郑存哲
本标准所代替标准的历次版本发布情况为 GB/T285992012
GB/T28599一2020 化妆品中邻苯二甲酸酯类物质的测定 范围 本标准规定了化妆品中邻苯二甲酸酯类物质的气相色谱-质谱联用GC/MS)、高效液相色谱 HPLC)和气相色谱(GC)测定方法
本标准适用于化妆品中邻苯二甲酸酯类物质的含量测定,其中第一法气相色谱-质谱联用法适用于 水剂、香水、膏霜、乳液、凝胶、精油、指甲油、固体化妆品中24种邻苯二甲酸酯类物质的测定,为仲裁法 第二法高效液相色谱法适用于水剂、香水、膏霜、乳液、凝胶、精油、固体化妆品中24种邻苯二甲酸酯类 物质的测定;第三法气相色谱法适用于水剂香水,膏霜、乳液、凝胶、精油、指甲油、固体化妆品中24种 邻苯二甲酸酯类物质的测定
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GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 第一法气相色谱-质谱联用法(cC/s法)(仲裁法 3 3.1原理 化妆品提取,净化后经气相色谱-质谱联用仪进行测定
采用选择离子监测模式(sIM)扫描,以保 留时间和碎片的丰度比定性,外标法定量
3.2试剂和材料 除非另有规定,仅使用色谱纯试剂
试验中所用容器及转移器具应避免使用塑料材质
3.2.1水,GB/T6682,一级
3.2.2正已炕
3.2.3甲醉
3.2.4二氧甲婉
3.2.5乙酸乙酯
3.2.624种邻苯二甲酸酯类物质标准品;邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯、邻苯二甲 酸二乙酯、邻苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯、邻苯二甲酸二烯丙酯、邻苯二甲酸二异丙酯、邻苯二甲酸二丙 酯、邻苯二甲酸二苯酯、邻苯二甲酸二乍酯、邻苯二甲酸丁基节基酯、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸 二丁酯、邻苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯、邻苯二甲酸二戊酯、邻苯二甲酸二异戊酯、邻苯二甲酸正戊基异 戊醋、邻苯二甲酸二环己酯、邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯、邻苯二甲酸二己酯、邻苯二甲酸二庚酯、 邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯、邻苯二甲酸二正辛酯、邻苯二甲酸二壬酯、邻苯二甲酸二类醋,纯度均大于 99%,或具有标准物质证书的混合标准溶液
邻苯二甲酸酯类物质标准品英文名称及CAs号见附 录A
3.2.7标准储备溶液;准确称取各邻苯二甲酸酯类物质标准品50mg(精确到0.0001g),于同一烧杯
GB/T28599一2020 瓶中,用正己烧(3.2.2)溶解,定容至10m容量瓶中,配制成5000mg/儿的储备溶液,于4C冰箱中避 光保存,有效期6个月
/L、 3.2.8标准工作溶液:将标准储备溶液(3.2.7)用正己烧(3.2.2)稀释成浓度为0.05mg/L,0.10mg 0.20 m/L.0.0, mg/Ll.00mg/L的系列标准工作溶液待用
此系列标准工作液应现用现配. 3.2.9有机滤膜:0,45丛m
3.3仪器 3.3.1气相色谱-质谱联用仪;配有电子轰击源(E:I)
3.3.2玻璃Silica/PSsA固相萃取柱(6mL,1000mg)或相当者
3.3.3分析天平;感量0.0001g 3.3.4离心机转速不低于4000r/min 3.3.5超声波清洗器
3.3.6涡旋混合器
3.3.7氮吹仪
3.3.8固相萃取(SPE)装置
3.4分析步骤 3.4.1试样制备 3.4.1.1水剂类化妆品、香水 称取混匀试样约0.5g(精确至0.0001g)于具塞玻璃刻度比色管中,加人正已熔(3.2.2)定容至 10.0mL,涡旋混匀2min后,4000r/min离心3min
上清液过0.45Mm有机滤膜后,滤液进行Gc MS分析
3.4.1.2膏霜、乳液、凝胶、精油、指甲油类化妆品 称取混匀试样约0.5g(精确至0.0001g)于具塞玻璃刻度比色管中,加人甲醉(3.2.3)定容至 10.0mL..涡旋混匀2mmn后超声提取20mim,2000r/min离心5min,取5.0mL上清液净化
依次用 5mL二氯甲婉(3.2.4)、5mL甲醇(3.,2.3)活化固相萃取柱(3.3.2),弃去流出液,将待净化液加人固相萃 取柱,收集流出液,再加人3m甲醇(3.2.3),收集流出液,合并两次收集的流出液于40C氮吹至近干 准确加人5.0mL正已婉(3.2.2)溶解
过0.45有机滤膜后,滤液进行Gc/MS分析
3.4.1.3固体类化妆品 称取试样约0.5g(精确至0.0001g)于具塞玻璃刻度比色管中,准确加人2.0mL.乙酸乙酯(3.2.5)涡旋 使其溶解,必要时用玻璃棒研碎试样,再加人甲醇(3.2.3)定容至10.0mL,涡旋混匀2min后超声提取 20min,2000r/min离心5min,取5.,0ml上清液净化净化方法同3.4.1.2
过0.45m有机滤膜后 滤液进行GC/MS分析
3.4.2空白试验 除不称取样品外,分别按3.4.1的步骤制作相应的空白样液
3.4.3测定条件 3.4.3.1 色谱条件 由于实验室仪器设备的多样性,因此不可能给出分析条件的普遍参数,采用下列操作条件已被证明
GB/T28599一2020 对测试是合适的: (i.d)×0.25 a 色谱柱;5%苯基-甲基聚硅氧炕石英毛细管柱,30mX0.25mm( 5m或相当型号色 谱柱; b 进样口温度;280C; c 升温程序;初始柱温60,保持1nmin;以20/min升温至220C,保持4min;以5/ /min 升温至250,保持1min;以20C/min升温至290C,保持5min; d 载气:复气,纯度大于或等于99.999%; /min: 流速;l.0 e nl fD 进样方式:不分流进样; 进样量:1.0L
g 3.4.3.2质谱条件 由于测试结果取决于所使用的仪器,因此不可能给出分析条件的普遍参数,采用下列操作条件已被 证明对测试是合适的 色谱与质谱接口温度:280C; aa b 电离方式:电子轰击源(EI); 监测方式;选择离子监测模式(SIM); e ) 电离能量;70eV 溶剂延迟;5min. ee 邻苯二甲酸酯类物质参考保留时间、定量和定性选择离子表参见附录B
3.4.4标准工作曲线绘制 将标准工作溶液(3.2.8)按照3.4.3的测定条件由低至高浓度进样检测,以各邻苯二甲酸酯类物质 的标准溶液浓度为横坐标,各自的定量离子的峰面积为纵坐标,建立标准工作曲线
24种邻苯二甲酸酯类物质的气相色谱-质谱选择离子色谱图参见附录C
3.4.5定性确证 在测定条件(3.4.3)下,试样待测液和标准品的选择离子色谱峰在相同保留时间处(士0.5%)出现， 并且对应质谱碎片离子的质荷比与标准品一致,其丰度比与标准品相比应符合表1的要求,则可定性确 证目标分析物
表1定性确证时离子相对丰度的最大允许偏差 允许的最大偏差 相对离子丰度 % % >50 士20 >20~50 士25 士30 l0 20 士50 3.4.6定量分析 将试样待测液(3.4.1)按3.4.3的测定条件进行测定,以试样定量离子的峰面积与标准曲线比较得
GB/T28599一2020 到相应的质量浓度
试样待测液中的被测物的响应值均应在仪器测定的线性范围之内,若试样待测液的质量浓度过高， 应适当稀释后测定
3.4.7 平行试验 按3.4.1至3.4.6步骤,对同一样品进行平行试验测定
3.4.8结果计算 样品中邻苯二甲酸酯类物质的含量按式(1)进行计算 pi一p×V×K×1000 X，= m×1000 式中 x 试样中某种邻苯二甲酸酯的含量,单位为毫克每千克(mg/ke); 试样中某种邻苯二甲酸酯峰面积对应的质量浓度,单位为毫克每升(mg/L); ！ 空白样液中某种邻苯二甲酸酯的质量浓度,单位为毫克每升mg/L): 试样定容体积,单位为毫升(mL); 稀释倍数; 试样质量,单位为克(g) mn 计算结果保留三位有效数字
3.5检出限与定量限 本方法每种邻苯二甲酸酯类物质的检出限均为l.0mg/kg,定量限均为2.5mg/kg
3.6精密度 在同一实验室,由同一操作者使用相同仪器设备,按相同的测试方法,并在短时间内对同一被测对 象相互独立进行测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的15%
第二法高效液相色谱法(HHPLC法 4.1原理 化妆品经提取、净化、过滤后,经配有二极管阵列检测器的高效液相色谱仪测定,根据保留时间和紫 外吸收光谱图定性,外标法定量
4.2试剂和材料 除非另有规定,仅使用色谱纯试剂
试验中所用容器及转移器具应避免使用塑料材质
4.2.1水,GB/T6682,一级
4.2.2甲醇
4.2.3二氯甲炕
4.2.4氧化钠;分析纯
4.2.5海砂;化学纯,60目80目,丙酮浸泡1h,正己烧淋洗,晾干备用
4.2.624种邻苯二甲酸酯类物质标准品,同3.2.6
4.2.7混合标准储备溶液(1000mg/L);准确称取每种邻苯二甲酸酯类物质标准品各10mg(精确到 0.0001g)于同一烧杯中,用甲醇(4.2.2)溶解定容至10mL,配制成1000mg/L的混合标准储备溶液
GB/T28599一2020 于4C冰箱中避光保存,有效期6个月
4.2.8混合标准工作溶液(100mg/L);量取标准储备溶液(4.,2.7)1.0ml于10ml容量瓶中,用甲醉 4.2.2)定容至刻度,配制成100mg/几的混合标准工作溶液,于4C冰箱中避光保存,有效期1个月
4.2.9有机滤膜;0.45m
4.3仪器 4.3.1高效液相色谱仪,配二极管阵列检测器
4.3.2玻璃Silica/PSA固相萃取柱(6mL,1000mg)或相当者
4.3.3分析天平;感量0.0001g 4.3.4离心机转速不低于4000r/min. 4.3.5超声波清洗器 4.3.6涡旋混合器
4.3.7氮吹仪 4.3.8固相萃取(SPE)装置
4.4分析步骤 44.1试样制备 水剂类化妆品、香水 4.4.1.1 称取试样1.0g(精确至0.0001g)于具塞玻璃刻度比色管中,加人甲醇(4.2.2)定容至10.0mL,涡 旋1min,提取液过0.454m滤膜后测定
必要时可以用甲醇(4.2.2)稀释后进行分析
4.4.1.2精油类化妆品 称取混匀试样约0.5g(精确至0.0001g)于具塞玻璃刻度比色管中,加人甲醇(4.2.2)定容至 10.0ml,涡旋混匀2min后超声提取20min,2000r/min离心5min,取5.0ml上清液净化
依次用 l二叙甲榄(4.2.3),SmL甲脉(42.2)活化周相举取柱(4.3.2,弃去流出液,将待净化液加人圆相举 5 ml 取柱,收集流出液,再加人3mL甲醇(4.2.2) C氮吹至近干, 收集流出液,合并两次收集的流出液于40" 准确加人2.5mL甲醇(4.2.2)溶解
过0.45m有机滤膜后测定
必要时可以用甲醇(4.2.2)稀释后进 行分析
4.4.1.3膏霜、乳液、凝胶类化妆品 称取混匀试样1.0g精确至0.0001g)于具塞玻璃刻度比色管中,加人甲醇(4.2.2)定容至 0.0ml,涡旋1min,加人氧化钠(4.2.4)2g,剧烈振荡以分散样品,超声提取10min,4000r/min 离心 10min n,上清液过0.45m滤膜后测定
必要时可以用甲醇(4.2.2)稀释后进行分析
4.4.1.4固体类化妆品 4.4.1.4.1眉笔、粉类化妆品 称取混匀试样1.0g(精确至0.0001g)于具塞刻度玻璃试管中,加人甲醉(4.2.2)定容至10.0ml. 涡旋1min,必要时用玻璃棒研碎试样,剧烈振荡以分散试样,超声提取10nmin,4000r/min离心 10min.上清液过0.45m滤膜后测定
必要时可以用甲醇(4.2.2)稀释后进行分析
4.4.1.4.2唇膏类化妆品 称取混匀试样1.0g(精确至0.000lg)于研钵中,加人海砂(4.2.5)5g,研磨均匀,全部转移至50ml具
GB/T28599一2020 塞刻度玻璃试管中,加人甲醉(4.2.2)定容至10.0mL,超声提取10min,上清液过0.45m滤膜后测定
必要时可以用甲醇(4.2.2)稀释后进行分析
4.4.2空白试验 除不称取样品外,分别按4.4.1的步骤制作相应的空白样液
4.4.3测定条件 4.4.3.1 液相色谱条件 由于实验室仪器设备的多样性,因此不可能给出分析条件的普遍参数,采用下列操作条件已被证明 对测试是合适的 a 色谱柱;XDBC柱,250mm×4.6mm(i.d),5 pmm,或相当者; b 流动相:A相:甲醇:乙晴(l:1,体积比);B相:水
梯度程序见表2; c 流速;l.0ml/min; d 柱温:40C; 进样量;20.0L e 检测波长:240nm. f 表2流动相梯度 时间 A相 B相 min 40 6o 48 52 10 62 38 12 78 22 20 78 22 31 100 45 00 45.5 40 60 60 50 40 4.4.3.2标准工作曲线绘制 用初始流动相将混合标准工作溶液(4.2.8)逐级稀释,配制质量浓度为0.5nmg/L、1.0nmg/L、 5.0mg/L,10.0mg/L,20.0mmg/L、50.0mg/L的系列标准溶液,质量浓度由低到高进样检测,以峰面积 为纵坐标,质量浓度为横坐标作图,绘制标准曲线,得到回归方程
24种邻苯二甲酸酯类物质的高效液相色谱图参见附录D. 4.4.3.3试样测定 将试样待测液(4.4.1)注人高效液相色谱仪中,按色谱条件(4.4.3.1)进行测定,记录色谱峰的保留 时间和峰面积,根据保留时间和紫外吸收光谱图定性,由色谱峰的峰面积可从标准曲线上得到相应的质 量浓度
试样待测液中的被测物的响应值均应在仪器测定的线性范围之内,若试样待测液的质量浓度
GB/T28599一2020 过高,应适当稀释后测定
对于杂质干扰严重的样品或阳性结果,可采用本标准中第一法气相色谱-质谱联用法进行确证 4.4.4平行试验 按4.4.1至4.4.3步骤,对同一样品进行平行试验测定
4.,4.5结果计算 样品中邻装二甲酸酯类物质的含量按式(2)进行计算 -p×V×K×1000 X，= m7×1000 式中: 试样中某种邻苯二甲酸酯的含量,单位为毫克每千克(mg/ke); x 试样中某种邻苯二甲酸酯峰面积对应的质量浓度-单位为毫克每升(mg/L). 空白试液中某种邻苯二甲酸酯的质量浓度,单位为毫克每升(mg/L); 试样定容体积,单位为毫升(mL) 稀释倍数; 试样质量,单位为克(g). mn 计算结果保留三位有效数字
4.5检出限与定量限 本方法各种化妆品中每种邻苯二甲酸酯类物质的检出限均为3.0mg/kg,定量限均为10.0mg/kg 4.6精密度 在同一实验室,由同一操作者使用相同仪器设备,按相同的测试方法,并在短时间内对同一被测对 象相互独立进行测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的15%
第三法气相色谱法(GC法》 5.1原理 化妆品中邻装二甲酸酯类物质经有机祥剂提取、净化后,由气相色谱仪进行测定,采用氢火焰离子 化检测器(FID)分析,外标法定量
5.2试剂与器具 除非另有规定,仅使用色谱纯试剂
试验中所用容器及转移器具应避免使用塑料材质
5.2.1水,GB/T6682,一级
5.2.2正已烧
5.2.324种邻苯二甲酸酯类物质标准品,同3.2.6
5.2.4标准储备溶液;准确称取各邻苯二甲酸酯类物质标准品50mg(精确到0.0001g),于同一烧杯 瓶中,用正已炕(5.,2.2)溶解,定容至10ml容量瓶中,配制成5000mg/L的标准储备溶液,于4C冰箱 中避光保存,有效期6个月
5.2.5标准工作溶液将标准储备溶液(5.2.4)用正己炕(5.2.2)稀释成质量浓度为1.0mg/L、 2.0mg/L,5.0mg/L、l0.0mg/L、20.0mg/L的系列标准工作溶液待用
此系列标准工作液应现用 现配
GB/T28599一2020 5.2.6气相色谱仪;配FID检测器
5.3分析步骤 5.3.1试样制备 同3.4.1
5.3.2空白试验 除不称取样品外,分别按5.3.1的步骤制作相应的空白样液 5.3.3测定条件 由于实验室仪器设备的多样性,因此不可能给出分析条件的普遍参数,采用下列操作条件已被证明 对测试是合适的: 色谱柱;5%苯基-甲基聚硅氧烧石英毛细管柱,30m×0.25mm(i.d)×0.254m或相当型号色 a 谱柱 进样口温度:280C; b 升温程序;初始柱温60C,保持1min;以20C/nin升温至220C,保持4.5min;再以5C/nmin 升温至250C,保持1min;再以15C/min升温至290C,保持5mim; 检测器温度:280C; d 载气:;氮气,纯度大于或等于99.999%; e fD 流速:1.0mL/min 进样方式;不分流进样; g h)进样量:l.0AL
注载气,空气,氢气流迷随仪器而异,操作者可根据仪器及色谐柱等差异,通过试验选择最佳操作条件,使邻苯二 甲酸酯类物质与化妆品中其他组分峰获得完全分离
5.3.4标准工作曲线绘制 将标准工作溶液(5.2.5)按照5.3.3的测定条件由低至高质量浓度进样检测,以各邻苯二甲酸酯的 标准溶液质量浓度为横坐标,备目的峰面积为纵坐标,作标准曲线,得到线性回归方程 5.3.5定量分析 将试样待测液(5.3.1)注人气相色谱仪中,按5.3.3的测定条件进行测定,得到试样中邻苯二甲酸酯 的峰面积,从标准曲线上得到相应的质量浓度
24种邻苯二甲酸酯类物质的气相色谐图参见附录E
对于干扰严重无法定量的样品或阳性结果,可采用本标准中第一法气相色谱-质谱法进行确证
5.3.6平行试验 按5.31至苏.3.;步骤,对同一样品进行平行试脸渊定
5.3.7结果计算 样品中邻苯二甲酸酯类物质的含量按式(3)进行计算 e-xV×KXx1000 X m×1000
GB/T28599一2020 式中: X 试样中某种邻苯二甲酸酯含量,单位为毫克每千克(mg/kg) 试样中某种邻苯二甲酸酯峰面积对应的质量浓度,单位为毫克每升mg/L) p? -空白试液中某种邻苯二甲酸酯的质量浓度,单位为毫克每升mg/L); -试样定容体积,单位为毫升mL); 稀释倍数; 试样质量,单位为克(g). mn 计算结果保留三位有效数字
5.4检出限与定量限 本方法每种邻苯二甲酸酯类物质的检出限均为10,.0mg/kg,定量限均为25.,0mg/kg 5.5精密度 在同一实验室,由同一操作者使用相同仪器设备,按相同的测试方法,并在短时间内对同 被测对 象相互独立进行剥试获得的两次独立剥试结果的绝对差值不大于这两个渊定值的算术平均值的15%.
GB/T28599?2020 ? A 淶??) ?,?,CAs??? ????CAS???A.1 A.1????CAS?? ? ?д CAS ?? Dimethylphthalate CHlO ? DMP 131-l1-3 ?? Diethylphthalate DEP 84-66-2 CHO DIPp ? 605-45-8 Disopropylphthalate CHs(O DAP 131-17-9 ?? Dialylphthalate ( Di DPRP 131-16-8 CHO ? hpropylphthalate ?? Disobutyphthalate DIBP CH(O 84-69-5 ? Dibutylphthalate DBP 84-74-2 CHe(O ?(2- bis(2-Methoxyethyl DMEP l17-82-8 )?[? CHO. phthalate ?(2-?)] ? bis(4-Methyl-2-pentyl)phthalate BMPP 146-50-9 CHO 4-?-2-) ? bis(2-Ethoxyethyl)phthalate DEEP 605-54-9 CHe(O 2-) ? Dipentylphthalate DPP 131-18-0 CH(O" ??) ? 605-50-5 caH.o. 12 Dieopentsylphthalae ?? ?? 13 DF-isopentylphthalate DnlPP 84777-06-0 CHO ? DHXP 84-75-3 ? Dhexylplate a 14 ( Ca" ??? 15 Benzylbutylphthalate BBP 85-68-7 CHO ?) ? DBEP 117-83-9 csH.O. 16 is(2-Butoxvethvphthalate 2-) ? Dieyclohexylphthalate DCHP 84-61-7 CH(O" ? 18 3 Din-heptylphthalate DHP 3648-21 CHO ?(2-?) [? 19 bis(2-Ethylhexy)phthalate DEHP ll7-81- CaH(O 2-??) 10
GB/T28599?2020 A.1 ?? ? ?д CAS ? 20 Diphenylphthalate 84-62-8 CH 2 Dji- DNOP 117-84-0 H.O. ? i-n-octylphthalate C Dibenyphthalate CH.o. 22 523-31-9 ?? 23 ? Di-nonylphthalate DNP 84-76-4 CHeO 24 ? Dji-decylphthalate DDP 84-77-5 CHO 11
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化妆品中邻苯二甲酸酯类物质的测定GB/T28599-2020
邻苯二甲酸酯（phthalates）是一类常见的塑化剂，在化妆品中被广泛使用，但长期接触邻苯二甲酸酯可能会对人体健康造成影响，因此对其含量进行检测变得尤为必要。
GB/T28599-2020《化妆品中邻苯二甲酸酯类物质的测定》标准从样品采集、前处理、仪器设备和分析方法等方面规定了化妆品中邻苯二甲酸酯类物质的测定方法。
在实际操作中，首先需要对样品进行采集。样品应当保持原状并避免受到污染，采样时应注意避免外界因素对样品的影响。采集完毕后，需要进行前处理。主要包括溶解、提取和净化等步骤。在前处理中应注意避免邻苯二甲酸酯类物质的损失和干扰物质的干扰。
仪器设备方面，标准规定了使用气相色谱-质谱法进行检测，在选择仪器时需根据实际情况进行选择并进行合适的维护和保养。在分析方法方面，标准规定了对邻苯二甲酸酯类物质的测定应当采用内标法，并给出了具体的分析步骤和计算公式。
总之，GB/T28599-2020标准为化妆品中邻苯二甲酸酯类物质的测定提供了一套明确、规范的方法流程，有效避免了人为因素的干扰，可为化妆品行业提供参考和保障。
