GB/T37175-2018
焦化咔唑
Cokingcarbazole
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- 中国标准分类号(CCS)G16
- 国际标准分类号(ICS)71.080.15
- 实施日期2019-07-01
- 文件格式PDF
- 文本页数7页
- 文件大小490.99KB
焦化咔唑
国家标准 GB/T37175一2018 焦 化咔陛 Coking carbazole 2018-12-28发布 2019-07-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
GB/T37175一2018 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草
本标准由钢铁工业协会提出
本标准由全国煤化工标准化技术委员会(SAC/TC469)归口
本标准起草单位:上海宝钢化工有限公司、冶金工业信息标准研究院
本标准主要起草人:李倩怡、陈国敏、李家发、陈慧萍、郑景须
GB/37175一2018 焦 化 咔 陛 范围 本标准规定了焦化咔幽的技术要求、试验方法、检验规则包装、运输、贮存和质量证明书、安全注意 事项
本标准适用于以煤焦油中葱油为原料,通过溶剂分步结晶分离,经过精憎制得的咔陛
规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的
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GB/T2000焦化固体类产品取样方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 技术要求 咔陛技术指标应符合表1的规定: 表1技术指标 指标 指标名称 -等品 合格品 外观 灰白色或略带粉红色结品 咔陛含量质量分数/% 不小于 95.0 90.,0 试验方法 4.1外观;目测
4.2咔陛含量的测定按附录A规定进行
检验规则 S 5.1产品质量的检验和验收由质量监督部门进行
5.2以连续生产的产品,每日包装的量为一批,每批不得超过200t
5.3试样的采取和制备按GB/T2000的规定进行
5.4产品质量指标合格判断,采用GB/T8170中的“修约值比较法” 5.5本标准技术要求表1全部项目均为出厂检验项目
出厂检验项目的结果不符合本标准规定的技 术要求,允许重新对这批产品采样复验
复验时,对不合格项目进行复验
复验结果即使只有一项指标 不符合本标准技术要求,则整批产品为不合格品
复验只进行一次
GB/T37175一2018 6 包装、运输、贮存和质量证明书 6.1本产品用有内衬塑料薄膜的聚丙烯编织袋或复合塑料袋包装,每袋净重50kg士0.5kg
6.2包装上应标有易燃固体标志,还应标明:产品名称、产品标准编号、供方名称,地址和净重 6.3每批出厂产品都应附有质量证明书
证明书内容应包括;产品名称、产品标准编号、供方名称,等 级、批号、净重、发货日期和本标准规定的各项检验结果
6.4本产品遇高温、火种、强氧化剂有燃烧危险,应贮存于阴凉通风仓库内
在运输过程中应防晒,防 潮和防包装袋破损
6.5供方应提供本产品的危险化学品安全技术说明书(MSDS)和安全标签
安全注意事项 7.1咔陛可燃,应避免高温和明火 7.2工作场所应安装通风设施、配置必要的消防设施 应使用个人防护用品(如防护眼镜、工作服、口罩、手套等》 7.3 7.4对着火的咔幽灭火时,可采用抗溶泡沫、干粉、二氧化碳、水喷雾等
7.5当皮肤沾染咔后,应脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水冲洗被沾染处
GB/T37175一2018 附 录 A 规范性附录 焦化咔唾组分含量的测定气相色谱法 原理 A.1 试样在载气的携带下进人色谱柱,由于试样中各组分在固定相和流动相之间的分配系数不同,使被 测试样中各组分得到分离,并依次流出色谱柱,由氢火焰检测器(FID)检测每一组分,按带校正因子的 面积归一化法进行定量,计算试样中咔幽的质量分数
A.2试剂和材料 A.2.1标样;咔幽、2-甲基慈、吓,纯度大于99% A. .2.2N,N-二甲基甲酰胺;分析纯
A.2.3氢气:纯度不小于99.99%
A.2.4氮气:纯度不小于99.99% A.2.5空气:纯度不小于99.99%
A.3仪器 A.3.1气相色谱仪;配有氢火焰检测器,检测器灵敏度<1×10-g/s(正十六烧).
A.3.2色谱工作站或数据处理器
A.3.3色谱柱;非极性(如BPX-5)毛细管色谱柱,0.25mm×30mX0.254m,或能达到分离要求的同 类型色谱柱
A.3.4分析天平;感量0.1mg" A.3.5微量注射器:10AL .3.6容量瓶:25mL
A A.3.7移液管
A.4分析步骤 A.4.1操作条件的调节 表A.1中所列为典型的操作条件,允许根据实际情况作适当的调节,但需符合下列要求 咔幽与丫髋的相对分离度R>1.5, aa b 进样量和仅器的灵敏度应控制在盯唉、咔睡和2-甲基慈的线性响应范围内
GB/T37175一2018 表A.1典型操作条件 氢火焰检测器 检测器 检测器温度 280C 150 级 柱初温 气流量 30ml/min 250 柱终温 空气流量 400ml/min 柱流量 柱终温保持时间 15min lmml/min 升温速率 灵敏度 <1×10-lg/s(正十六烧 4C/min 气化室温度 270 分流比 180 在上述操作条件下,咔哗产品的典型色谱图如图A.1所示
pA 80 60 40 20 18 min 说明 -丫; -咔啤 2-甲基慈
图A.1咔试样色谱图实例 A.4.2校正因子的测定 A.4.2.1标准样品的配制 配制与被测试样各组分含量相接近的标样
分别称取丫嚏、咔陛、2-甲基慈等标样共0.4g左右称 准至0.0001g)于25ml容量瓶中
用N,N-二甲基甲酰胺稀释至刻度,混合均匀后即为测定校正因 子用标样
A.4.2.2标样的色谱分析 按照A.4.1调整好色谱仪,用微量注射器注人1L标准样
平行测定3次一5次,通过色谱工作站 或色谱处理器)测量峰面积
GB/37175一2018 A.4.2.3校正因子的计算 A.4.2.3.1以咔陛为基准物,按式(A.1)计算各组分相对校正因子 A啡峰×m f,= .(A.1 A又m 式中: i组分的相对校正因子; f A啡m -咔哗的峰面积 组分质量的数值,单位为克(g) m 组分的峰面积; N -咔陛质量的数值,单位为克(g) m啡刚 A.4.2.3.2在正常条件下,校正因子每隔三个月验证一次,以保证定量的准确性
但如果色谱条件改 变,则应重新验证校正因子
A.4.3试样的测定 A.4.3.1称取研细混匀的试样0.4g左右于25mL容量瓶中,加人N,N-二甲基甲酰胺稀释至刻度,可 用超声波仪加快试样的溶解,待试样完全溶解后混合均匀,作为分析用试样
A.4.3.2待色谱仪稳定后,用微量注射器注人1Al分析试样,通过色谱工作站或数据处理器测量各组 分的峰面积
每个样品重复测定两次,取两次分析的平均值作为测定结果报出
A.5结果计算 按式(A.2)计算各组分的质量分数,计算结果表示到小数点后2位 A非 A.2 C啡赚 ×100 习(A,×) 式中: C胖咪 -咔陛的质量分数,%; -咔陛的峰面积: 眯咪 A 组分的峰面积; f 组分的相对校正因子 试样中所检出组分总数
除Y唉、2-甲基慈以外不明物的校正因子以1.00计算
A.6精密度 同一实验室咔幽的两次平行试验结果重复性不大于0.5%
焦化咔唑GB/T37175-2018介绍
一、什么是焦化咔唑?
焦化咔唑,又称咯并[2,3-d]吡嗪,是一种具有氮杂环结构的芳香族化合物。其分子式为C6H4N2,分子量为108.11。在高温下,焦炭会产生大量的焦化咔唑。
二、GB/T37175-2018标准介绍
GB/T37175-2018是我国针对焦化咔唑领域制定的标准,主要包括焦化咔唑的物理性质、化学性质、质量指标和测试方法等方面的内容。
三、焦化咔唑的应用
焦化咔唑广泛应用于医药、染料、涂料、塑料等领域。其中,医药领域中最常见的应用为阿司匹林的合成。
四、焦化咔唑的生产
焦化咔唑的生产一般是通过高温热解焦炭得到。在焦化过程中,焦炭会产生大量的焦化咔唑,需要经过分离提纯才能得到高纯度产品。
五、GB/T37175-2018标准对焦化咔唑的要求
根据GB/T37175-2018标准,焦化咔唑的主要质量指标包括外观、杂质含量、熔点、挥发份、灰份等。此外,在测试方法方面,该标准也对各项测试方法做出了详细规定。
六、总结
本文介绍了焦化咔唑的基本概念、应用领域和生产工艺,同时也对GB/T37175-2018标准的相关内容进行了详细阐述。相信对于从事焦化咔唑领域的研究人员和爱好者来说,本文将会是一份有益的参考资料。