GB/T39513-2020
卫生杀虫剂现场药效测定与评价驱避剂
Fieldefficacytestmethodsandcriterionsofpublichealthinsecticides—Repellent
- 中国标准分类号（CCS）C05
- 国际标准分类号（ICS）11.020
- 实施日期2021-06-01
- 文件格式PDF
- 文本页数5页
- 文件大小344.11KB
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卫生杀虫剂现场药效测定与评价驱避剂
国家标准 GB/T39513一2020 卫生杀虫剂现场药效测定与评价驱避剂 Fedefteeytstmehoesandcrtertsfpuwliehealthnseetitetds一kepelet 2020-11-19发布 2021-06-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标涯花管理委员会国家标准
GB/39513一2020 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草
本标准由国家卫生健康委员会提出并归口 本标准起草单位:人民解放军军事科学院军事医学研究院、扬州大学、北京市疾病预防控制中 心、天津市疾病预防控制中心、人民解放军东部战区疾病预防控制中心 本标准主要起草人;董言德、李春晓、赵彤言、钱坤、曾晓梵孙晨熹、姜志宽
GB/39513一2020 卫生杀虫剂现场药效测定与评价驱避剂 范围 本标准规定了蚊虫驱避剂的试验方法、结果表述和效果评价
本标准适用于蚊虫和其他吸血双翅目昆虫驱避剂的野外现场药效测定与评价
2 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件
2. 驱避剂replent 能发出刺激气味驱赶昆虫或动物的负向性物质
2.2 靶标蚊虫targetmosquito 在野外用于评价驱避剂效果的一种或几种蚁虫的自然种群 2.3 完全保护时间eompleteprotectiontime 人体涂药部位在30min内被同一种靶标蚊虫叮咬两次的情况下,从涂药到第一次被叮咬之间的 时间 评价原理 驱避剂挥发的气味能够驱赶吸血昆虫
驱避剂喷涂到人体的皮肤上,由于不断的挥发和皮肤吸收 随着时间的延长,剂量逐渐减少,当黏附在皮肤上的剂量低于一定剂量时,将失去对人体的保护作用
通过测定驱避剂对人体的保护时间,可以评价驱避剂的现场应用效果
仪器设备 手持式电动吸蚊器,手电筒
5 试验方法 5.1选择试验人群 在志愿者知情同意的前提下,随机选取18岁~50岁的健康志愿者9名,男女比例应接近
药效评 价通过人体试验获得,开展该试验应经过试验单位或其上级单位伦理委员会的批准
5.2选择试验现场 选择的试验现场靶标蚊虫密度较高,在蚊虫活动高峰期间,随机选取3人各暴露一条小腿,10 min 内蚊虫在暴露部位停落次数平均在5次以上,且该地区连续3年没有相应的虫媒病病例报告
GB/T39513一2020 注:根据试验前一周内蚊虫密度测试结果确定蚊虫活动高峰期
5.3测定蚊虫活动高峰期开始时间 在前期调查的蚊虫活动高峰期到来前30nmin,志愿者在试验现场内暴露一条小腿静坐,通过观察 暴露部位单位时间内蚊虫停落的次数,测定蚊虫活动高峰开始的时间
5.4测定最短保护时间 将试验人员分成3组,每组涂药的时间分别在蚊虫活动高峰期到来前1h,3h、5h,保护好未涂药 部位,然后再进人试验现场,测定从涂药到第一次被蚊虫叮咬之间的时间,即最短保护时间
5.5确定涂药时间 蚊虫活动高峰开始向前推一个最短保护时间的时刻,作为涂药时间
5.6效果观察 志愿者暴露一条小腿,在脚踝到膝关节之间均匀涂抹被测试的驱避剂1.5mL或1.5g,然后将其他 暴露部位保护起来,头戴防蚊帽进人试验现场,相互间隔10m以上静坐
傍晚试验时,一手持电动吸 蚊器,一手持手电照明,不断观察小腿涂药部位是否有蚊虫叮咬,并将叮咬的蚊虫用吸蚊器捕获,以便分 类鉴定,同时记录叮咬时间,计算驱避剂对靶标蚊虫的完全保护时间
试验过程中用另一条不涂药的小 腿作为空白对照,每隔30min观察一次蚊虫停落的次数,当10min内蚊虫停落低于5次时,应停止试 验
记录表格参见附录A中表A.1
5.7注意事项 5.7.1使用本标准对驱避剂进行现场药效测定与评价时,应提供驱避剂登记规定的毒理学评价资料， 评价结果按照国家毒性分级标准,属于低毒或无毒的驱避剂,才能用来进行现场药效测定与评价
5.7.2驱避剂现场药效测定与评价属于人体试验,有的驱避剂有可能引起试验者局部皮肤出现丘疹、 发红、灼热感等,少数人有可能出现比较严重的过敏反应,如出现过敏反应情况,应立即停止试验
5.7.3涂药时避免将药物接触眼睛和黏膜处;试验者在试验期间不得做剧烈活动;防止涂药部位被磨 擦水冲、暴晒等;涂药12h前不得饮酒,试验期间志愿者不应吸烟姻,皮肤不应使用有香味的产品涂抹
结果表述 驱避剂的现场应用效果用平均完全保护时间表示
按式(1)计算 ST 式中 平均完全保护时间,单位为小时(h) T -第;个试验者的完全保护时间,单位为小时(h) 试验者人数 N 驱避剂效果评价 根据药效测定结果,平均完全保护时间大于或等于2.0h为合格
GB/39513一2020 录 附 A 资料性附录 驱避剂现场药效测定记录表 表A.1给出了驱避剂现场药效测定记录表
表A.1驱避剂现场药效测定记录表 驱避剂名称 样品编号 环境温度 环境湿度 环境风速 试验地点 试验日期 年 涂药时间 第一次叮咬时间 第二次叮咬时间 试验停止时间 第三次叮咬时间 序号 姓名 时、分 时,分 时,分) 时,分) 时,分)
卫生杀虫剂现场药效测定与评价驱避剂GB/T39513-2020
卫生杀虫剂是一种保护公共卫生、预防疾病和控制病媒生物的重要手段。然而，卫生杀虫剂的使用需要注意安全性和有效性的问题。为了确保卫生杀虫剂的药效和驱避效果，GB/T39513-2020《卫生杀虫剂现场药效测定与评价驱避剂》标准应运而生。
该标准规定了卫生杀虫剂现场药效测定和评价驱避剂的方法和要求，旨在为卫生杀虫剂的使用提供科学依据。
现场药效测定
现场药效测定是指在实际使用环境中对卫生杀虫剂进行药效测定，以评估其杀虫效果和持久性。根据GB/T39513-2020标准，现场药效测定应该在有害生物的繁殖期进行，具体操作包括：
- 在目标区域布置诱捕器，并记录有害生物种类、数量、分布情况和患病率等基础信息；
- 按照卫生杀虫剂的说明书进行使用，并记录用药时间、方法和用量等信息；
- 在使用后3、7、14、28天进行观察，并记录有害生物的死亡率、消失率、防治效果和药效持续时间等信息。
现场药效测定需要注意诱捕器的布置和观察时间的选择，同时还需要考虑温度、湿度、光照等因素的影响。
评价驱避剂
驱避剂是指能够使有害生物避开目标区域或者不进入目标区域的卫生杀虫剂。常见的驱避剂包括散剂和涂剂，其作用原理是通过释放挥发性的香料或气味来避开有害生物。
GB/T39513-2020标准对驱避剂的评价也提出了相应要求。评价指标包括驱避效果、持续时间、稳定性等，评价方法包括实验室评价和现场评价两种。
- 实验室评价：采用有害生物的触角试验法、Y-tube试验法等进行评价；
- 现场评价：在目标区域进行实际使用，并记录避开目标区域的有害生物数量等信息。
驱避剂的评价需要根据具体情况选择合适的方法和指标，并注意其与现有环境的适应性和可操作性。
总结
卫生杀虫剂的使用对于保护公共卫生和预防疾病具有重要意义。然而，其使用需要考虑药效和安全性等问题。GB/T39513-2020《卫生杀虫剂现场药效测定与评价驱避剂》标准提供了科学、规范的测试方法和指导意见，为卫生杀虫剂的使用提供了有效的科学依据。
因此，在使用卫生杀虫剂时，我们应该遵循相关标准和规范，科学合理地进行使用和评价，并确保其安全性和有效性。
