GB/T26813-2011

双光束紫外可见分光光度计

DoublebeamUV/VISspectrophotometer

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  • 中国标准分类号(CCS)N53
  • 国际标准分类号(ICS)71.040.01
  • 实施日期2011-12-01
  • 文件格式PDF
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双光束紫外可见分光光度计


国家标准 GB/T26813一2011 双光束紫外可见分光光度计 DowblebeamUV/VISspeetrophotometer 2011-07-29发布 2011-12-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
GB/T26813一2011 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 本标准由机械工业联合会提出 本标准由全国工业过程测量和控制标准化技术委员会(SAC/TC124)归口 本标准起草单位:北京瑞利分析仪器有限公司、上海精密科学仪器有限公司、上海天美科学仪器有 限公司、北京普析通用仪器有限责任公司、上海光谱仪器有限公司、上海棱光技术有限公司科学院 上海生物工程研究中心、北京市计量检测科学研究院、人民解放军总后勤部卫生部药品仪器检验 所、人民解放军军事医学科学院实验仪器厂 本标准主要起草人;武进田、李源,李征、俞霆、刘景会、陈建钢、钱光蓓、李昌厚、臧甲鹏,姜雄平、 梁晓会
GB/T26813一2011 双光束紫外可见分光光度计 范围 本标准规定了双光束紫外可见分光光度计的分级、,要求、试验方法、检验规则和标志,包装,运输及 贮存等 本标准适用于具有独立参比光束及独立参比样品池,主要光谱区为200nm~900nm,波长连续可 调的双光束紫外可见分光光度计(以下简称“仪器”),波长范围与此相近的双光束分光光度计也可参考 使用 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 包装储运图示标志 GB/T1912008 GB/T2829一2002周期检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验 GB4793.1一2007测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分;通用要求 分析仪器环境试验方法 GB/T116062007 GB/T13384一2008机电产品包装通用技术条件 分级 三级 每级仪器的各项指标均应达到或优于相应的等级 仪器按指标从高到低分为I,I, 要求 要求 正常工作条件 仪器在下列条件下应能正常工作 a)环境温度:5C35C; 环境相对湿度不大于85%; b 仪器应放置于平稳的工作台上,不应有强光,强气流、强烈振动和强电磁干扰; d)环境无腐蚀性气体、烟尘干扰; 供电电源电压220V士22V,频率50Hz士1Hz 4.2波长准确度及波长重复性 仪器波长准确度及波长重复性不应超过表1的要求
GB/26813一2011 表1 单位为nm" 仪器分级 波长准确度 波长重复性 士0.3 0.2 士0.5 0.3 士1.0 0,5 4.3光谱带宽 仪器的光谱带宽应在其标称值的(0.8~1.2)倍范围 当光谱带宽小于或等于0.1nm,不便进行最 小光谱带宽测试时可以采用分辨力深度D测试法 光谱带宽小于或等于0.1nm时,分辨力深度D应 大于或等于12% 透射比准确度及透射比重复性 仪器的透射比准确度及透射比重复性不应超过表2的要求 表2 仪器分级 透射比准确度 透射比重复性 士0.3 0.l 士0,5 0.2 士0.5 0.2 4.5杂散光 仪器杂散光不应超过表3的要求 表3 仪器分级 测试用物质 杂散光 0.03 0. 10g/1的殃化纳溶液或220nm截止谴光片 0.3 0.03 I50g/I的亚硝酸钠溶液或360nm截止滤光片 0.1 0.3 4.6电源电压变化时引起的透射比变化 电源电压220V变动土22V时所引起透射比示值变化不应超过表4的要求
GB/T26813一2011 仪器分级 透射比示值变化 士0.05 I 士0.1 m 士0,3 4.7基线平直度 仪器的基线平直度不应超过表5的要求 表5 基线平直度 仪器分级 Abs 士0.0008 I 士0.002 士0.003 4.8基线暗噪声 仪器的基线暗噪声不应超过表6的要求 表6 仪器分级 0%线暗噪声 士0.1 I 士0,2 士0.3 4.9漂移 仪器的漂移不应超过表7的要求 表7 漂移 仪器分级 Abs/h 0.0005 I 0.001 0,003 4.10波长边缘噪声 波长边缘噪声不应超过表8的要求
GB/26813一2011 表8 仪器分级 0%线 00%线% 0,02 0.1 0.2 0.05 0." 0.3 4.11安全要求 4.11.1接触电流 由交流电网供电的仪器,其接触电流应符合GB4793.1一2007中6.3的有关规定 4.11.2保护接地 由交流电网供电的仪器,其保护接地应符合GB4793.1一2007中6.5.1的有关规定 4.11.3介电强度 仪器在正常工作条件下,应能承受1500V交流有效值连续lmin的电压试验,不应出现飞弧或击 穿现象 4.11.4安全警示 4.11.4.1警告标志 警告标志应符合GB4793.12007中5.2、,5.3的相关规定 4.11.4.2防电击警示 仪器电压高压部分应有必要的警示标识,应符合GB4793.12007中5的相关规定,必要时应使 用绝缘材料予以防护 4.11.4.3防紫外辐射及警示 仪器紫外光源应有相应的安全警示标识,仪器工作时紫外光源的辐射不应从仪器直接射出,必要时 应使用不透紫外光的材料予以防护 4.11.4.4防光源烫伤警示 光源高温部分应有防止烫伤警示标志 4.12外观 a)仪器所有喷塑喷漆电镀表面应色泽均匀,不应有脱皮、明显的擦伤、露底、裂纹、起泡现象 b) 刚性连接部位不应松动;可动件的运动应平稳灵活并能正确定位,不应有卡死空跳及显著的 空回现象 e)外露零部件接合处应平整,无毛刺锐棱和粗糙不良现象 d)文字、符号、标志应端正清晰,牢固可靠
GB/T26813一2011 4.13 成套性 应符合产品装箱清单的规定 4.14运输,运输贮存 仪器在运输包装状态下,应按GB/T11606一2007的2.4试验项目中的交变湿热试验,低温贮存试 验、高温贮存试验、跌落试验和碰撞试验进行试验,其中高温55、低温一20,交变湿热相对湿度 95%、温度40C,跌落高度250n 试验后,包装箱不应有较大的变形和损伤,受试仪器不应有变形松 mm 脱涂覆层剥落等机械损伤 全部试验完成后,将仪器置于正常工作条件下进行检验 应符合4.2~ 4.13的要求 试验方法 5.1试验条件 1.1在本标准4.1所规定的工作条件下进行 5. 5.1.2除非另有规定,仪器在试验前应先开机预热30min 5.2波长准确度及波长重复性 5.2.1试验工具 a)低压石英汞灯 氧化钦溶液(标准溶液配制见B.4); b 氧化钦玻璃,鳍敏玻璃 c 上述试验工具的参考波长数据,应采用与被测仪器光谱带宽相同或相近)的仪器带宽标定的数据 用作标定的仪器波长准确度应比被测仪器波长淮确度提高一倍以上,波长采样间隔不应大于波长准确 度数值的三分之一,参考波长数据应具有可溯源性,并应定期进行检定 所有试验工具通光(发光)面应 均匀清洁干燥 当一种波长测试工具波长范围不能满足需要时可选用5.2.1所列几种波长标准工具分 段使用 如果波长扫描范围较宽,允许分段扫描 5.2.2试验程序 在整个波长范围内按每大约100nn选择一个波长点,参考波长值见附录A 用低压石英汞灯作光 源,选仪器能量测量方式,使低压石英汞灯的光照在仪器人射狭缝上,调整汞灯位置使仪器能量达到最 大值,波长采样间隔不应大于波长准确度数值的三分之一,测其发射谱线的峰值;或以空气作参比,用透 射比(或吸光度)方式测氧化钛溶液(氧化钦玻璃、错钦玻璃)的吸收峰波长,单方向分别对每一组谱线 或吸收峰)进行测量,测量3次,每个波长3次测量值的平均值与标称值之差为单波长误差,单波长误 差中的最大值为波长准确度;每个波长3次测量值的最大值与最小值之差为单波长重复性,单波长重复 性中的最大值为波长重复性 上述不同工具测试结果采纳的优先顺序是;低压石英汞灯、氧化钛溶液、氧化钦玻璃、错钦玻璃 5.3光谱带宽 5.3.1光谱带宽 5.3.1.1试验工具 低压石英汞灯或爪灯
GB/26813一2011 5.3.1.2试验程序 选择仪器能量测量方式,用仪器自有的尔灯特征谱线656.1nm,或用低压石英汞灯做光源,选用 546.07nm谱线如波长范围不能覆盖546.07nm,则应根据波长覆盖范围依次选用435.83nm 或 253.65nm谱线),最小波长扫描间隔,单向移动波长,测量谱线轮廓,先找出峰高(峰最大能量值与峰 两侧背景能量值之差),记下峰高50%时的波长读数i,A2 5.3.1.3计算 按式(1)计算光谱带宽 A=|a,一A 式中 入 光谱带宽 入,入 -峰高能量值50%时的波长示值 5.3.2分辨力 试验工具 5.3.2.1 a)苯(分析纯) b)石英比色皿,光程10mm,干燥并加盖 5.3.2.2试验程序 选最小光谱带宽(o.1nm或以下),用仪器波长扫描功能,最小波长扫描步距 取上述10mm光程 石英比色m一只,沿不透光的那一面小心滴人分析纯苯一滴,使其挥发并驱除比色内空气,加盖,将其 放人样品光束池架中,以空气为参比,扫描257.5nm~265.5nm的透射比,将波长257nm的透射比作 为100%,按图1计算分辨力深度D. 100% 分辩力深度D 259.3 258.9 图1分辨力深度D
GB/I26813一2011 透射比准确度及透射比重复性 5.4.1试验工具 重铬酸钾标准溶液(标准溶液配制见B.3); a b 可见中性滤光片,透射比约为10%,20%,30%,其透射比不确定度不大于0.2%; e石英比色皿一对,光程10mm,在测试波长处透射比配套误差不大于0.1%" d 高叙酸溶液,0.001mol/L 洼所列中性滤光片透射比值应具有可溯源性,并应定期进行检定 试验工具通光面应均匀清洁干燥 5. .4.2试验程序 5.4.2.1紫外光谱区透射比的测定 选择光谱带宽2nm. 样品位与参比位放置装有高氯酸溶液的石英比色皿,按仪器操作要求校正仪器透射比100%及0% 后,按附录中的表A.5提供的数据,分别测重铬酸钾标准溶液在波长235nnm,257nm.313nm,350nm的 透射比,每个波长测量3次,3次测量的平均值与标称值之差为单波长透射比误差,单波长透射比误差 中的最大值为紫外光谱区透射比准确度;每个波长3次测量值的最大值与最小值之差为单波长透射比 重复性,单波长透射比重复性中的最大值为紫外光谱透射比重复性 注1:只有单一光谱带宽的仪器不做光谱带宽选择 本注适用于以下所有选择光谱带宽2nm的条款 注2:仪器完成调整100%或0%的响应时间不应大于8s 本注适用于本标准中仪器调整100%和0%的所有条款 注3:对无光谱带宽调整档的非2nm光谱带宽的仪器,透射比值应采用与之相同或相近的光谱带宽的标定值,透射 比值见附录A中的表A.6. 5.4.2.2可见光谱区透射比的测定 选择光谱带宽2nm 以空气作参比,分别选择波长440nm,546nm,635nm m按仪器操作要求校正仪器透射比I0%及 0%,测可见中性滤光片在上述波长的透射比,每个波长测3次,3次测量的平均值与标称值之差为单波 长透射比误差,单波长透射比误差中的最大值为可见光谱区透射比准确度;每个波长3次测量的最大值 与最小值之差为单波长透射比重复性,单波长透射比重复性中的最大值为可见光谱区透射比重复性 5.5杂散光 5.5.1试验工具 a)l0g/儿L的碘化钠溶液(标准溶液配制见B.1) 50g/L的亚硝酸钠溶液:(标准溶液配制见B.2); b e)220nm截止滤光片,截止波长不小于225nm,截止区吸光度不小于4,透光区平均透射比不低 于80%,最大透射比半高波长为280nm附近,220nm的透射比应具有可溯源性,并应定期进 行检定; 360nm截止滤光片,截止波长不小于365nm,截止区吸光度不小于4,透光区平均透射比不 低于80%,最大透射比半高波长分为420nn附近,360nm的透射比应具有可溯源性,并应定 期进行检定; e 石英比色ml一对,光程10mm,在测试波长处透射比配套误差不大于0.1%; f 蒸僧水
GB/26813一2011 5.5.2试验程序 波长220.0nm,选择2nm光谱带宽,样品位与参比位放置装蒸憎水的比色皿,校正仪器透射比 100%和0%,然后在样品位置代之以装碘化钠溶液的比色皿(或220nm截止滤光片,以空气作参比)进 行测量,读取此时的透射比示值即为仪器在220nm处的杂散光测定值 波长360.0nm,选择2nm光谱带宽,样品位与参比位放置装蒸馏水的比色皿,校正仪器透射比 100%和0%,然后在样品位置代之以装亚硝酸钠溶液的比色m(或360nm截止滤光片,以空气作参比) 进行测量,读取此时的透射比示值,即得360nm处的杂散光值 对于需要测量仪器的极低杂散光数值时,使用适当透射比的衰减片(如1%透射比)一对,配对误差 不大于3%,先在测试波长220nm(或360nm),以空气做参比,测得衰减片的透射比值,再将这一对衰 减片分别置于参比池位和样品池位,校准仪器透射比100%和0%,然后移走样品池位的衰减片(其透射 比值T1),代之以上述标准溶液(或截至滤光片)置于样品位置,测得其透射比值T2,两者透射比值的乘 积T=Tl×T2即为杂散光值 电源电压变化时引起的透射比变化 5.6 5.6.1试验工具 a)功率不小于0.5kVA调压变压器; b)电压表(在检定有效期内. 5.6.2试验程序 用调压变压器给仪器供电,用电压表读取电压值 仪器工作波长置于500.0nm处,采样间隔或积 分时间不大于1s,电压为220V时,校准仪器透射比为100%和0%,然后用调压变压器改变输人电压, 观察仪器在198V,242V时的透射比示值变化,此变化值的最大值即为该仪器在电压变动时所引起的 透射比示值变化 5.7基线平直度 选择2nm光谱带宽,样品和参比皆为空气,吸光度测量方式,量程为士0.01Abs(或其他适当量 程),扫描步距1nm,进行全波段扫描,在波长两端内缩10nm(光电(倍增)管型接收器的长波端内缩 50nm范围内,测量图谱中谱线相对于0Abs(吸光度坐标零点)线的最大偏移量,此最大偏移量即为 基线平直度 5.8基线暗噪声 选择2nm光谱带宽,扫描步距1nm,透射比测量方式,量程士1%,以空气为参比,基线校正后,将 样品路完全挡光,进行全波段扫描,波长两端内缩10nm范围内,测量图谱中谱线相对于0%透射比坐 标零点)线的最大偏移量,此偏移量即为基线暗噪声 漂移 仪器冷态开机预热2h,光谱带宽2nm,采样间隔或积分时间不大于1s,样品和参比皆为空气,吸 光度测量方式,量程为士0.01Abs或其他适当量程,分别在250nm和500nm校零后定波长时间扫描 601 nmin,读出图谱包络线中心线的最大值和最小值之差即为仪器的漂移
GB/T26813一2011 5.10波长边缘噪声 5.10.1试验工具 秒表 5.10.2试验程序 光谱带宽2nm(对最小光谐带宽大于2nm的仪器用其最小光谱带宽测),采样间隔或积分时间不 大于1s 量程显示范围为99.5%一100.5%或其他适当量程,样品和参比为空气,分别在仪器波长两端点内 缩10nm(光电(倍增)管型接收器的长波端内缩50nm)处测量 对仪器进行100%及0%校准操作,定 波长扫描100%线3min 分别计算图谱上最大值与最小值之差,此即为100%线的波长边缘噪声 量程显示范围为一1%一1%或其他适当量程,样品和参比为空气,分别在仪器波长两端点内缩 10nm处测量 对仪器进行100%及0%校准操作,将样品路挡光,定波长扫描0%线3min 分别计算 图谱上最大值与最小值之差,此即为0%线仪器波长边缘噪声 5.11安全要求 5.11.1接触电流 豁免条件 5.11.1.1 在正常工作条件下,交流电压有效值不超过30V,或直流电压不超过60V可以不进行该项试验 5.11.1.2试验方法 应按GB4793.!一2007中6.3的有关规定进行试验 5.11.2保护接地 应按GB4793.1一2007中6.5.1的有关规定进行试验 5.11.3介电强度 5.11.3.1试验工具 耐电压测试仪,其产生的试验电压应为正弦波形,其失真系数不大于5%,频率为50Hz士2.5Hz 5.11.3.2试验程序 仪器的电源插头不接人电网,电源开关置于接通位置,将耐电压测试仪的输出切断电流置于适当挡 位,耐电压测试仪的电压输出一端接在电源插头的相线和中线连线上,另一端接在连接一起的所有可触 及导电零部件之间,在2s内试验电压从0V开始逐渐上升到1500V,并保持1min,然后平稳下降到 0V 5.11.4安全警示 5.11.4.1 警告标志 应按GB4793.1一2007中5.2,5.3的有关规定进行试验
GB/26813一2011 5.11.4.2防电击警示 目视检查 5.11.4.3防紫外辐射及警示 目视检查 5.11.4.4防光源烫伤警示 目视检查 5.12外观 目视和手感检查 5.13成套性 目视检查 运输,运输贮存 5.14 应按GB/T116062007第8章,第15章,第16章,第17章和第18章的方法进行试验 检验规则 检验分类 6.1 产品的检验分为出厂检验和型式检验 6.2出厂检验 a)每台仪器须经检验合格,并附有产品合格证方能出厂 b) 出厂检验按4.24.10、4.11.2、4.11.3、4.11.4.24.11.4.4、4.12、4.13的要求进行 e)若人库超过12个月再出厂,则应重新进行出厂检验 6.3型式检验 6.3.1仪器在下列情况之一时,应按4.2~4.14要求进行型式检验 a)老仪器转厂生产和新仪器试制定型鉴定; b 正式生产后,如结构、材料,工艺有较大改变,可能影响仪器性能时; e正常生产时,定期或积累一定产量后,应周期不超过3年进行一次检验; d) 仪器长期停产,恢复生产时 e 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时 6.3. 型式检验的样品应在出厂检验合格的批中随机抽取 2 型式检验应按GB/T28292002的规定进行,采取一次抽样方案 仪器的检验项目不合格分类、 不合格质量水平(RQL),判别水平(DL)按表9规定进行 批质量以每百单位仪器不合格数表示 10o
GB/T26813一2011 表9 检验项目及章条 抽样方案 不合格 判别 不合格 序 水平 要求 试验方法质量水平 样品量判定数组 分类 项 RQL DL) 章条 章条 n Ae,Re 波长准确度及波长重复性 4.2 5.2 透射比准确度及透射比重复性 4.4 5.4 4.11.1 5,11.1 接触电流 30 0,l 保护接地 11. 2 5,11.2 4 介电强度 4.11.3 5,11.3 安全警示 4.1l.4 5,11.4 光谱带宽 4.3 5.3 4.5 杂散光 5.5 电源电压变化时引起的 4.6 5.6 透射比变化 10 基线平直度 4.7 5.7 65 1,2 1 基线暗噪声 4.8 5.8 12 4.9 漂移 5.9 13 波长边缘噪声 4.10 5,10 运输,运输贮存 4.14 5.14 外观 15 4.12 5,12 100 2,3 4.13 5.13 成套性 6 6.3.3若型式检验不合格,应分析原因找出问题并落实措施,重新进行型式检验 若再次型式检验不 合格,则应停产整顿.仪器停止出厂,待问题解决,型式检验合格后方可恢复出厂检验 6.3.4若型式检验合格,经出厂检验合格可作为合格品出厂或人库 标志,包装、运输及贮存 7.1标志 7.1.1仪器标志 仪器标志应有下列内容 a)制造厂名称,地址 仪器型号规格; b e)仪器名称, D 商标; 电源性质、额定电源电压值或额定电源电压范围,接上所有附件或模块时的最大额定电流; e f 制造日期或出厂编号; g制造计量器具许可证标志和编号 11
GB/26813一2011 7.1.2包装标志 包装标志应有下列内容 a)制造厂名称及地址 仪器型号规格; b 仪器名称; c D 商标; 制造计量器具许可证标志和编号; f 仪器净重和毛重,单位为kg;外形尺寸:长×宽×高,单位为m mm; 包装储运图示标志;“易碎物品”,“向上”" 、“怕雨” "等应符合GB/T191一2008的规定 g 发货、收货单位名称及地址 h 7.2 包装 仪器包装应符合GB/T1384一2008中防潮、防震包装规定 a 随机文件 b 随机文件应有下列内容 装箱单; 使用说明书 2 3) 合格证等 7.3运输 仪器在包装完整的情况下,可用一般交通工具运输 运输过程中应按印刷的运输标志要求进行运 输作业,防止雨淋、翻倒、曝晒及剧烈冲击 7.4贮存 仪器在包装状态下,应贮存在环境温度0C40C,相对湿度不应大于85%,无酸、碱及腐蚀性气 体的室内 12
GB/T26813?2011 ?A 淶?? ο????? A.1?????ο A. λ? l6 205.29 296.73 l1 404.66 579.00 12 l7 230.21 313.16 435.83 607.26 245.20 365.02 13 491.60 18 690.72 253.65 365.48 546.07 19 1014.00 14 15 275.28 366.33 576.96 10 A.2?ο(?2nm A.2 λ? 241.5 333.7 418.7 10 484.5 11 279.4 360.9 453.2 536.2 12 637.5 287.5 385.9 460.0 A.3?10%4%??ο(?2nm A.3 λ? 241.13 361.31 85.29 278.10 416.28 536,64 287.18 451.30 640,52 13
GB/26813一2011 A.4错玻璃滤光片吸收峰参考波长值(光谱带宽2mm 表A.4 单位为纳米 编号 波长 编号 波长 编号 波长 572.9 431.3 807.7 513.7 585.8 878.9 529,8 739.4 A.5重铬酸钾标准溶液在光谱带宽2nm时相应波长下不同温度的透射比 表A.5 温度 235nm 257nm 313nm 350nm C 10 18,0 13.5 51.2 22.6 15 8.0 13,6 51.3 22.7 1.3 20 13." 22. 18.1 8 25 18." 3.7 51.3 22.9 30 18.3 13,8 51.4 22.9 A.6重铬酸钾标准溶液在20C时相应波长下不同光谱带宽的透射比 表A.6 光谱带宽 235nnm 257nm 313nm 350nm nm 18.l 13.6 51.3 22.8 51.3 18.1 13." 2.8 18.1 13.7 51.2 22.8 18.1 13.7 51.1 22.9 2.9 18.0 13,8 51.0 8.0 13.8 50.9 22.9 14
GB/T26813一2011 附 录 B 规范性附录 标准溶液的配制 B.1碘化钠溶液(10/L) 在天平上称取干燥过的分析纯碘化钠(Nal)10.0只置于100mL烧杯中,用去离子水溶解,移人 1000ml容量瓶中,以去离子水稀释至刻度,摇匀并避光保存 B.2亚硝酸钠溶液(50g/L 在天平上称取干燥过的分析纯亚硝酸钠(NaNO)50.0g置于250mL烧杯中,用去离子水溶解,移 人1000mL容量瓶中,以去离子水稀释至刻度,摇匀并避光保存 B.3重铬酸钾溶液(60mg/L) 在分析天平上称取干燥过的重铬酸钾(基准试剂)(K.Cr,(O,)0.0600g置于50mL烧杯中,用适量 二次蒸馏水溶解,加人1mL的1nmol!/L的高氯酸,移人1000mL容量瓶中,以二次蒸馏水稀释至刻度 摇匀并避光保存 B.4氧化钦溶液(40/L) 在天平上称取干燥过的氧化钦(基准试剂(HO.O.)4.0累,置于50ml烧杯中,加人体积分数 10%的高叙酸溶液溶解,移人100ml容量瓶中,以体积分数10%的高氯酸溶液稀释至刻度,摇匀并避 光保存 注标准溶液应由具有相应资质的人员或机构配置

双光束紫外可见分光光度计GB/T26813-2011介绍

双光束紫外可见分光光度计是一种广泛应用于药物分析、环境监测、食品安全等领域的分析仪器。该仪器采用双光束技术,能够同时检测样品与参比样品的光强度,消除光源漂移、检测器漂移等误差,提高测量精度。

双光束紫外可见分光光度计的工作原理是通过将样品溶液中的物质吸收或发射的特定波长区间的光线传导到检测器上进行测量,从而确定样品中化合物的含量或者纯度。

双光束紫外可见分光光度计具有以下特点:

  • 采用双光束技术,提高测量精度。
  • 具有快速、准确、稳定等特点。
  • 仪器结构紧凑,易于操作和维护。

双光束紫外可见分光光度计广泛应用于药物分析、环境监测、食品安全等领域。例如,在药物分析中,可以用于测定药品中成分的含量或者纯度;在环境监测中,可以用于检测水体中有害物质的含量;在食品安全领域,可以用于检测食品中添加剂或者污染物的含量等。

总之,双光束紫外可见分光光度计是一种高精度、高效率的分析仪器,将在各个领域扮演越来越重要的角色。

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