稳定性二氧化氯溶液

稳定性二氧化氯溶液

国家标准 GB/T20783一2006 稳定性二氧化氯溶液 Stablechlorinedioxidesolution 2007-06-01实施 2006-12-29发布 国家质量监督检验检疫总局 发布 小 国国家标准化管委员会国家标准
GB/T20783一2006 前 言 本标准由石油和化学工业协会提出 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口 本标准负责起草单位;天津化工研究设计院、山东山大华特科技股份有限公司环保分公司、上海未 来企业有限公司、广州市番围珠江化工研究所,重庆宏智化工有限公司、山东大千科技有限公司,韶关万 佳消毒药业有限公司、张家口市绿洁环保化工有限公司、南京华源水处理工业设备厂 本标准主要起草人;朱传俊、章艺、刘听,邱新发、吴秀书、江延华,来淑卿,宋红安,贺启环,范祥 本标准自实施之日起,化工行业标准HG/T2777一1996《稳定性二氧化氧溶液》同时废止 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会(SAC/TC63/sC5)负责解释 本标准为首次制定
GB/T20783一2006 稳定性二氧化氯溶液 范围 本标准规定了稳定性二氧化氯溶液的要求、试验方法、检验规则以及标志,包装、运输和贮存 本标准适用于稳定性二氧化氧溶液 该产品主要用于生活饮用水、工业用水,废水和污水处理 也 可用于医疗卫生行业、公共环境、食品加工、畜牧与水产养殖、种植业等领域的杀菌,灭藻、消毒及保鲜 分子式:CIO 相对分子质量:67.45(按2001年国际相对原子质量 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 凡是注目期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本 凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准 GB/T191包装储运图示标志 GB/T6o1化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GB/T6022002,neqIS06353-1:1982 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603一2002,neqIso6353-1: 1982 GB/T610.1一1988化学试剂呻测定通用方法(呻斑法) GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法 GB/T6678一2003化工产品采样总则 ISO3696:;1987 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(G;B/T6682-1992, ,neq 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准 稳定性二氧化氯溶液stablecholrnedioside solution 运用稳定化技术将二氧化叙气体(cIO(纯度>98%)稳定在无机稳定剂水溶液中,并且通过活化 技术又能将CIO重新释放出来的水溶液 产品分类 稳定性二氧化氯溶液按用途分为两类 I类:生活饮用水及医疗卫生、公共环境、食品加工、畜牧与水产养殖、种植业等领域用 I类;工业用水,废水和污水处理用 要求 外观;无色或淡黄色透明液体 5.2稳定性二氧化氯溶液加速试验法(54C恒温烘箱内14d),其二氧化氧含量的下降率<10%
GB/T20783一2006 5.3稳定性二氧化氯溶液应符合表1要求 表1 指 标 项 目 I类 I类 二氧化氯(CIO)的质量分数/% 2.0 2.0 密度(20C)/g/cemi) 1.020~1.060 1.0201.060 8.2~9.2 pH 8.29.2 呻(As)的质量分数/% 0,0001 0.0003 0.0005 铅(Pb)的质量分数/% 0.002 试验方法 本标准所用试剂,除非另有规定,应使用分析纯试剂 试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他规定时,均按GB/T6o1、 GB/T602,GB/T603之规定制备 安全提示;本标准所使用的强酸具有腐蚀性,使用时应注意 溅到身上时,用大量水冲洗,避免吸人 或接触皮肤 二氧化氯含量的测定 方法提要 用内二酸与其中的次飘酸根反应,消除其对二氧化飘合舍显测定的影响 稳定性二氧化氯游液在酸 性条件下释放出具有氧化性的二氧化氯 二氧化氯将I氧化成I,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定反 应析出的碘 6.1.2试剂和材料 6 1.2. 三级水(GB/T6682) 1.2. 硫酸;1十1溶液 2 碘化钾 丙二酸溶液;100g/L 6. 1.2. 硫代硫酸钠标准滴定溶液;(Nas.O.)约0.1mol/L 6. 可溶性淀粉溶液:5g/L 6.1.3分析步骤 称取约2g试样,称准至0.2mg 置于已预先加有50ml水的250mL 碘量瓶中,加人3mL丙二 酸溶液,混匀,反应3min 加人2g碘化钾,3ml，硫酸溶液,混匀 于暗处放置10min,用硫代硫酸钠 标准滴定溶液滴定 近终点时加1mL2mL淀粉溶液,继续滴定至蓝色消失即为终点 同时作空白试验 6.1.4分析结果的表述 二氧化氯(CIO)含量以质量分数w计,数值以%表示,按式(1)计算: -eM ×100 Z 1000m
GB/T20783一2006 式中 滴定时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); 空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL.); -硫代硫酸钠标准滴定溶液实际浓度的数值,单位为摩尔每升(mol/L); -试料的质量的数值,单位为克(g); N 二氧化氯的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=67.45) M 6.1.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果 平行测定结果的绝对差值不大于0.02% 6.2密度的测定 6.2.1仪器,设备 6.2.1.1密度计;分度值为0.001 /em g 6.2.1.2恒温水浴;可控制温度在(20士0.1)c 6.2.1.3温度计;分度值0.1c 6.2.1.4量筒:250mL 6.2.2测定步骤 将试样注人清洁、干燥的量筒内,不得有气泡 将量简置于20C的恒温水浴中,待温度恒定后,将 清洁、干燥的密度计缓缓地放人试样中,其下端应离筒底2cnm以上,不能与简壁接触 密度计的上端露 在液面外的部分所沾液体不得超过2一3分度 待密度计在试样中稳定后,读出密度计弯月面下缘的刻 度(标有读弯月面上缘刻度的密度计除外),即为20C试样的密度 6.3pH值的测定 6.3.1仪器设备 -般实验室仪器和 6.3.1.1酸度计;精度0.02pH单位 配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极 6.3.2分析步骤 将试样溶液倒人烧杯,将电极浸人被测溶液中,在已定位的酸度计上测定试样的pH值 6.4神含量的测定(碑斑法 6.4.1方法提要 在酸性溶液中,用碘化钾和氯化亚锡将As(V)还原为As(I),加锌粒与酸作用,产生新生态氢,使 As()进一步还原为呻化氢,呻化氢气体与澳化汞试纸作用时,产生棕黄色的汞呻化合物,可用于呻的 目视比色法测定 试剂和材料 6.4. 2 6.4.2. 盐酸 碘化钾 4. .2.3氯化亚锡;400g/L溶液 氢氧化钠:100g/几溶液 6.4.2.5无呻锌粒 6. .4.2.6乙酸铅棉花 6.4.2.7溴化汞试纸 4.2.8呻标准贮备液;1ml含0.1mgAs， 6. 6.4.2.9神标准溶液:1mL含0.001mgAs 移取10.00mL碘标准贮备液置于100m容量瓶中,加1mL盐酸,用水稀释至刻度,混匀 临用
GB/T20783一2006 时移取此溶液10.00m置于100m容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀 6.4.3仪器,设备 -般实验室用仪器和 6.4.3.1定呻器:同GB/T610.1一1988中5.2规定 6. 4.4分析步骤 称取(.00士0.o1)g试样于100mL烧杯中,加2mL盐酸 置于电炉上煮沸至近干,取下冷却至 室阖,转移至定弹器的广口瓶中,在另一个定弹器的广口瓶中,加人1.00mL或a.00mL呻标准游液 加人6mL盐酸,加水稀释至约70mL,加1g碘化钾及0.2m氯化亚锡溶液,摇匀,放置10nmin 备 加2.5g无呻锌粒,立即按GB/T610.1中图装好装置,于暗处在25C一30C下放置1h1.5h 比较 祺化汞试纸的颜色,即可判定呻含量是否符合标准 6.5重金属(以Pb计)含量的测定 6.5.1方法提要 铅离子与硫离子在乙酸介质中生成有色硫化铅沉淀,铅含量较低时,形成稳定的暗色悬浮液,可用 于目视比色法测定 6.5.2试剂和材料 6.5.2. 盐酸 6.5.2.2乙酸;1十2溶液 饱和硫化氢水 6.5.2.4铅标准贮备液:1mL含0.1mgPb 6.5.2.5铅标准溶液;1ml含0.002mgPb 移取10.00mL铅标准贮备液,置于500ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀 此溶液现用现配 6.5.3分析步骤 称取(1.00士0.01)g试样于100ml烧杯中,加2mL盐酸 置于电炉上煮沸至近干,取下冷却至 室温,转移到50mL比色管中 移取2.5mL或10.00mL错标准溶液置于另外的比色管中 加人 .2mL乙酸溶液,加水稀释至约25mL,加人10mL新制备的饱和硫化复水,摇匀,放置101 min 比较 其所呈暗色即可判定铅含量是否符合标准 检验规则 7.1本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目 7.2稳定性二氧化氯溶液每批产品不超过10t 7.3稳定性二氧化氯溶液应由生产厂的质量监督检验部门进行检验,生产厂应保证每批出厂的产品都 符合本标准的要求 每批出厂的产品都应附有质量证明书,内容包括生产厂名、厂址、产品名称、商标、 类别(I类,l类),净含量.批号或生产 日期和本标准编号 使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收 7.5按GB/T6678一2003中7.6的规定确定采样单元数 7.6采样时先充分搅匀,用玻璃管或聚乙烯塑料管插人桶深的三分之二处采样,总量不少于 1000ml,充分混匀,分装于两个清洁、干燥的塑料瓶中,密封,瓶上贴标签,注明生产厂家、产品名称、 批号、采样日期和采样者姓名 一瓶供检验用,另一瓶保存三个月备查 7.7按GB/T1250中修约值比较法进行判定 检验结果如有一项指标不符合本标准要求时,应重新 自两倍量的包装单元中采样进行核验,核验结果有一指标不符合本标准的要求时,整批产品为不合格 当供需双方因产品质量发生异议时,可按照《产品质量法》的规定办理
GB/T20783一2006 标志、标签和包装 8.1稳定性二氧化氯溶液的包装容器上应涂刷牢固的标志,内容包括生产厂名、产品名称,商标,类别 I类、I类)、批号或生产日期,净含量、厂址以及GB/T191规定的标志3“向上”和标志4“怕晒” 8.2每批出厂的稳定性二氧化氯溶液都应附有质量合格证 8.3稳定性二氧化氯溶液采用避光的聚乙烯或聚丙烯塑料桶包装,包装规格依用户需要确定 8.4稳定性二氧化氯溶液不能与酸及有机物同贮共运 8.5稳定性二氧化氯溶液的贮存期为12个月