国家标准 GB/T16140一2018 代替GB/T161401995 水中放射性核素的?能谱分析方法 Determinationofradionuelidesinwaterygammaspectrometry 2018-02-06发布 2018-09-01实施国家质量监督检验检疫总局发布国家标准化管理委员会国家标准
GB/T16140一2018 次目前言范围 2 y 能谱仪丫能谐仪的刻度样品制备测量丫能谱分析方法结果表述附录A(资料性附录适于作能量刻度的》放射性核素附录B规范性附录丫能谱分析的探测下限附录c(资料性附录》水中可能存在的了放射性核素
GB/16140一2018 前言本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草本标准代替GB/T161401995《水中放射性核素的?能谱分析方法》本标准与GB/T161401995相比,主要技术变化如下: -修改了高纯错能谱仪的性能指标要求; 修改了活度浓度的计算公式和不确定度的计算方法; 修改了能量刻度源和效率刻度源的有关参数和要求; 修改了附录C中的主要核索及其参数数据本标准由国家卫生和计划生育委员会提出并归口本标准起草单位疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所、上海市疾病预防控制中心、江苏省疾病预防控制中心本标准主要起草人徐翠华、赵力、高林蜂、杨小勇、任天山、李文红、周强本标准所代替标准的历次版本发布情况为 GB/T161401995
GB/16140一2018 水中放射性核素的?能谱分析方法范围本标准规定了使用高纯错(HPGe)?能谱仪测定水中放射性核素的方法本标准适用于在实验室测量水样品中y射线能量大于40keV且活度不低于0.4Bx的放射性核素 Yy" 能谱仪 2.1?能谱仪的组成本标准推荐的谱仪系统主要包括探测器,多道脉冲幅度分析器(简称多道分析器,MCA),数据存储器、永久数据存储设备、屏蔽室和其他电子学设备 2.2探测器高纯错(HPGe)探测器的灵敏体积一般在50enm150cnm'之间,对Co1332.5keV丫射线的能量分辨力(FwHM)应不大于2.5keV,低噪声电荷灵敏前置放大器应和探测器组装在一起 2.3屏蔽室探测器应置于厚度至少10cm铅当量的铅或钢铁作屏蔽物质的外辐射屏蔽室中,屏蔽室内壁距探测器灵敏体积表面的距离至少13em 当铅制屏蔽室内壁与探测器的距离小于25cm时,在屏蔽室的内表面应有原子序数逐渐递减的多层内屏蔽内屏蔽从外向里依次衬有厚度不小于1.6mm的镐或锡、不小于0.4mm的铜以及厚度为2mm3mm的有机玻璃,以减少不同材料产生的特征X射线的影响 2.4高压电源高压电源在0V一5000v、14A~100uA范围内连续可调稳定度优于0.1%,纹波电压不大于 0.01% 2.5谱放大器应与前置放大器和多道分析器相匹配 2.6数据获取和存储设备 2.6.1 多道分析器利用单独的多道分析器或计算机软件控制下的模-数转换器(ADC)执行丫能谱仪的数据获取功能对于高分辨丫能谱仪,多道分析器不少于8192道 2.6.2数据存储器数据存储器要有足够的数据存储和将谱数据的任一部分向一个或多个内、外终端设备(I/O)传输的能力,这些终端设备可以是打印机、硬盘、移动存储设备、USB串或并接计算机接口
GB/T16140一2018 2.7数据处理系统应配有用于》能谱分析的各种常规程序,具备能量刻度、效率刻度、谱光滑,寻峰,峰面积计算和重峰分析等功能 2.8测量容器根据测量样品的体积和探测器的形状、大小选择不同形状和尺寸的测量容器容器应由天然放射性核素含量低、无人工放射性污染的材料制成 3 ?y 能谱仪的刻度 3.1刻度前的准备 3.1.1?能谱仪的调试按照使用说明书的要求安装和调试整个》能谱仪系统,使之处于正常工作状态 MCA应调节到能覆盖所关心的能区对于能区为40keV一2000keV的情况,应调节系统增益使rCs661.6keV光峰处于全谱的近约三分之一处 3.1.2样品源与刻度源容器要求准备测量几儿何条件能准确重复的样品源和刻度源容器容器应具有良好的密封性,以保证不会污染工作环境和人员样品源容器和刻度源容器应相同 3.1.3用于能量刻度的系列标准源刻度源的能量范围应覆盖所需能量区间(通常为40keV~2000keV),适于作能量刻度的发射 3.1.3.1 单能或多能7射线的核素可参见附录A 3.1.3.2用于能量刻度的刻度源,其外表面应无放射性污染,其活度应使特征峰的每秒计数达到100 3.1.4制备或购置用于效率刻度的系列刻度源(或标准源) 3.1.4.1效率刻度源的核素选取取决于拟采用的y能谱分析方法当采用效率曲线法求解样品中核素的活度时,可采用附录A中所列的发射单能或多能y射线的核素;当采用相对比较法时,刻度源的核素要与样品中的核素对应 3.1.4.2效率刻度源的体积、形状,基质等主要物理化学特性以及容器应与待测样品相同 3.1.4.3制备效率刻度源的标准溶液应由国家法定计量部门认定或可溯源到国家法定计量部门的计量基准标准溶液活度的标准偏差绝对值应<3.5%,刻度源的活度在40Bq10000Bq之间 3.1.4.4效率刻度源由模拟基质加特定核素的标准溶液制备而成,它应满足核素含量准确、稳定,容器密封等要求本标准推荐以二次蒸僧水作为水样品模拟基质并采取适当措施以减少壁吸附配置好的体刻度源的不均匀性正负偏差应一2% 3.2能量刻度 3.2.1高纯错丫能谱仪的能量-道址转换系数,对能区为40keV一2000keV,8192道的谱仪可调到每道约0.25keV 3.2.2能量刻度至少应包括4个能量均匀分布在所需刻度能区的刻度点将特征y射线能量和相应的全能峰峰位道址在直角坐标纸上作图或对数据作最小二乘法直线或抛物线拟合,并给出能量刻度系数和表达式高纯错》能谱仪的非线性不应超过0.5% 3.2.3能量刻度完成以后,应经常注意能量-道址关系的变化如果斜率和截距的变化不超过0.5%,则
GB/16140一2018 用已有的刻度数据,否则应重新刻度 3.3效率刻度 3.3.1效率刻度测量(包括刻度源能谱测量和模拟基质本底能谱测量)时的谱仪状态应与能量刻度时相同刻度源(包括本底测量时的容器)与探测器的相对几何位置应是严格可重复的 3.3.2根据刻度的精度要求确定刻度的全能峰计数，一般要求每个特征峰全能峰的累积计数不应小于 0000 在较短半衰期核素进行长时间测量时,如果测量活时间大于核素半衰期的5%,则应对计数作衰变校正 3.3.37射线全吸收峰探测效率e用式(1)计算 R 式中: 射线全吸收峰探测效率; 所考虑的全能峰的净计数率,单位为计数每秒(计数/s); R 已作过衰变校正的该能量射线的发射率,单位为光子数每秒(光子数/s),且有式(2) R 2 Ry=A×！式中: 核素每秒的衰变数(放射性活度),单位为贝可(Bo). A 该能量丫射线的发射概率 3.3.4以y射线能量为横坐标,?射线全吸收峰探测效率为纵坐标,用计算机软件对实验数据作对数最小二乘法拟合求效率曲线,在40keV一2000keV范围内效率曲线可用式(3)表示 )a(InE, ln(e 式中: -y射线全吸收蜂探测效率 E 相应的y射线能量,单位为千电子伏(keV); 拟合常数高纯错(HPGe)能谱仪的典型效率曲线如图1所示 10o 70 AI窗 Be窗 50 30 20 10 N型同轴 I 10 50 100 300500 100020003000 能量/AevV 图1高纯绪?能谱仪的一组典型效率曲线
GB/T16140一2018 3.3.5y射线全吸收峰探测效率确定以后,如果探测器的分辨力、测量的几何条件和系统配置等没有变化,则不必再刻度样品制备 4.1 -次测量所需水样的量次测量所需水样的量Vn由式(4)计算: LLD Vn= 式中 V 次测量所需用满足“探测下限”的水量,单位为升(L); 能谱系统的探测下限(见附录B),单位为贝可(Bq); Y LLD -样品中核素的预计活度浓度,单位为贝可每升(Bg/L); AC 预处理过程中核素回收率如果要求作N个平行样,需要的总水量为NVu升 4.2水样的直接测量当水样中的放射性核素活度浓度大于1Bg/L时,可以直接量取体积大于400m的样品于测量容器内,密封待测,否则应进行必要的预处理 4.3水样品的预处理 4.3.1淡水的预处理 4.3.1.1河水,井水等淡水样品的制备可使用蒸发浓缩、离子交换、沉淀分离等方法 4.3.1.2淡水样品蒸发浓缩法的操作程序如下将所采样品转移至蒸发容器(如瓷蒸发匪或烧杯)中 a b 使用电炉或沙浴加热燕发容器,在70C下蒸发,避免碘等易挥发元素在蒸发过程中的损失当液体量减少一半时,加人剩余样品,继续浓缩但注意留出少量样品洗涤所用容器; 液体量很少时,将其转移至小瓷蒸发皿中浓缩使用过的容器用少量蒸馏水或部分样品洗涤并加人浓缩液中遇到器壁上有悬浮物等吸附时,用淀帚仔细擦洗,洗涤合并人浓缩液 d 将浓缩后的液体转移至测量容器,用c)的方法洗涤使用过的容器转移至测量容器后,如有继续浓缩的必要,可用红外灯加热,蒸发浓缩至20ml 在有悬浮物或析出物的情况下,沉淀后分离出水相和固相,这时应一直浓缩到水相几乎消失塑料测量容器遇强热有时会变形,所以应注意灯和样品的距离不要太近 fD 冷却后盖上测量容器盖，注意密封(必要时使用粘合剂),即可用于测量 4.3.2海水的预处理 4.3.2.1 本标准推荐磷钼酸铵-二氧化锰吸附分离法向酸性样品中加人磷钼酸铵,搅拌吸附艳,其滤液呈碱性后,加人二氧化锰粉末并搅拌,则、铁、钻、锌、错、钯、钉、审等元素的放射性核素被吸附 43.2.2试剂及仪器如下浓盐酸; a b 浓氨水; c 磷钼酸铵;
GB/16140一2018 ) MnO.(100目200目); 搅拌器; ee f 过滤装置(和测量盘直径大体相同)和布氏漏斗; 抽滤装置; g h)pH计或pH试纸 4.3.2.3海水样品的操作程序如下 a 每升样品中加人浓盐酸1ml,使样品呈酸性; 把样品转移到搪瓷或塑料容器或烧杯中盛过样品液体的容器用3mol/儿盐酸(以20mL为 b 宜)洗涤,洗液并人样品溶液中; 以1L样品中加人磷钼酸铵粉末0.5【的比例加人磷钼酸铵搅动30mim,放置过夜上清液用倾斜法,转移至其他容器中,沉淀用装有滤纸的漏斗或布氏漏斗分离,用0.1mol/儿盐酸溶液洗涤用抽滤装置尽可能去除沉淀中的水分,滤液、洗涤液均加人到溶液中去向分离出艳的上清液中加氨水,pH值调节到8.0~8.5; 以1L溶液加人MnO粉末2的比例加人MnO搅动2h,放置过夜; 上清液用倾斜法倾出倒掉沉淀用装有滤纸的漏斗或布氏漏斗过滤,用少量水洗沉淀使用 g 抽滤装置除去沉淀中的水分将载有MnO的滤纸放到d)中得到的磷钼酸铵沉淀之上转移到测量容器中; h 测量容器的盖盖好密封后,即可测量测量 5.1测量(本底测量和样品测量)时相对探测器的几何条件和谱仪状态应与刻度时完全一致 5.2由于电子仪器的限制,对全谱每秒计数率超过1000的测量应采取适当措施予以避免 5.3应测量模拟基质本底谱和空样品盒本底谱 5.4测量时间应按要求的计数误差控制 ?能谱分析方法 6.1全能峰面积确定根据所用y能谱系统的硬、软件的配置情况选用相应的解谱方法确定谱中各特征峰的峰位和全能峰面积确定样品谱、刻度源谱中各特征峰的面积可用函数拟合法、逐道最小二乘拟合法和全能峰面积法求刻度源全能峰净面积时,应将刻度源全能峰计数减去相应模拟基质本底计数;求样品谱中全能峰净面积时,应扣除相应空样品盒本底计数 6.2根据"射线全吸收峰探测效率求核素活度浓度 6.2.1适用于没有待测核素效率刻度源可以利用的情况 6.2.2在重峰干扰不严重的情况下,根据效率曲线或效率曲线的拟合函数求出各相应能量丫射线的丫射线全吸收峰探测效率值,然后用式(5)计算水样中核素的活度浓度: R AC= eXV×I又D 式中 AC -水样中核素的活度浓度,单位为贝可每升(Be/L); R -所考虑的全能峰的净计数率,单位为计数每秒计数/s);
GB/T16140一2018 -Y射线全吸收峰探测效率; V -被测样品的体积,单位为升(L); 该能量丫射线的发射概率; DF 放射性核素衰变校正因子 6.2.3核素活度浓度的合成标准不确定度u.AC)计算见式(6): uV u' u'(DF uE u4.(AC 十AC" (6 D e×××DF 式中 u(Rm 全能峰净计数率的标准不确定度探测效率的相对标准不确定度; “Y 被测样品体积的相对标准不确定度; -发射概率的相对标准不确定度; uDF 放射性核素衰变校正因子的相对标准不确定度 DF 6.2.4净计数率R和计数不确定度u(R)的计算见式(7),式(8): 一C×n./n 1 Rt=R R× 又n:7n u(R)= 式中 R 全能峰净计数率,单位为计数每秒(计数/s); -本底计数率,单位为计数每秒(计数/s); R 全能峰计数; c 本底计数; 全能峰的道数; n 本底扣除的道数川样品源测量时间,单位为秒(s) 6.3相对比较法求解核素活度浓度 6.3.1适用于有待测核素效率刻度源的情况 6.3.2在获取了效率刻度源和样品的丫能谱并求解出其中各特征光峰的全能峰面积之后,按式(9)计算各个刻度源的刻度系数Kn S 9 K= A 式中: K，各个刻度源的刻度系数; 第j种核素效率刻度源的活度,单位为贝可(Bq); S A -第种核素效率刻度源的第，个特征蜂的计数率,单位为计数每秒(计数) i 6.3.3被测样品中第】种核素的话度浓度可用式(0)计算 KA A AC 10 VDF
GB/16140一2018 式中: A -样品谱中第种核素的第i个特征峰的计数率,单位为计数每秒(计数/s) A -本底谱中第种核素的第i个特征峰的计数率,单位为计数每秒(计数/) 被测样品的体积,单位为升(L) DF 放射性核素的衰变校正因子 6.3.4样品中核素活度浓度的总不确定度的主要来源是计数统计误差、标准源误差、样品体积误差、衰变校正误差等,合成不确定度可根据误差传递原理由式(6)进行误差合成求出 6.4干扰和影响因素 6.4.1当两种或两种以上核素发射的丫射线能量相近,全能峰重叠或不能完全分开时,彼此形成干扰; 在核素的活度相差很大或能量高的核素在活度上占优势时,对活度较小,能量较低的核素的分析也带来干扰数据处理时应尽量避免利用重峰进行计算以减少由此产生的附加分析不确定度复杂》能谱中,曲线基底和斜坡基底对位于其上的全能峰分析构成干扰;只要有其他替代全能 6.4.2 峰,就不应利用这类全能峰 6.43级联》射线在探测器中产生级联加和现象增加样品源(或刻度源)到探测器的距离,可减少级联加和的影响应将全谱每秒计数率限制到小于1000,使随机符合相加损失降到1%以下 6.4.4 6.4.5应使效率刻度源的密度与被分析样品的密度相同或尽量接近,以避免或减少密度差异的影响 6.5核素识别根据丫能谱中能峰的能量、各能峰的相对关系、核素的特征能量和其他参数以及被测样品的属性等识别核素水中可能存在的主要核素的7射线能量,半衰期和发射概率列在附录C中结果表述 7.1常规测量结果报告可根据要求报告样品中超过探测下限的所有核素的以Bq/L为单位的活度浓度及计数不确定度[AC士u(R],对于低于探测下限的核素其活度浓度以“小于ILD"表示 7.27能谱分析的探测下限计算见附录B
GB/T16140一2018 附录 A 资料性附录) 适于作能量刻度的?放射性核素适于作能量刻度的发射单能或多能y射线的核素见表A.1 表A.1适于作能量刻度的发射单能或多能?射线的核素主要丫射线能量丫射线发射概率核素半衰期 keV Pb 22.3a 46.5 4.25 24Am 432.6a 59.5 35.78 9cCd 88.0 3.626 461.4d rCo 271.8d 122.1l 85.51 1Ce 32.5d 145.4 48.29 Cr 27.7d 320.l 9.87 iCs 30.018a 661.7 84.99 Mn 312.13d 834.8 99.97 #Na 2.60a 1274.5 99.94 898.0 93.90 Y 106.63d 1836.1 99.32 1173.2 99.85 6oCo 5.27la 1332.5 99.98 121.8 28.41 344.3 26.59 Ea 13.522a 964. 14.50 1112.1 13.41 1408.0 20.85
GB/16140一2018 附录B 规范性附录 ?能谱分析的探测下限 B.1y能谱的探测下限(lowerlimitofdeteetion,或ILD)是在给定置信度情况下该系统可以探测到的最低活度 B.2探测下限可以近似表示为式(B.1): LLD~K 十K)S B.1 式中: K -与预选的错误判断放射性存在的风险几率a相应的标准正态变量的上限百分位数值; K -与探测放射性存在的预选置信度(1一)相应的值; -样品净放射性的标准偏差,单位为贝可(Bq So 如果a和值在同一水平上,则K =K,=K,探测下限近似表示为式(B,2): B.2 LLD2KS 如果总样品放射性与本底接近,则可进一步简化,见式(B.3). B.3 LLD~2V厄KS，=2.83K/twVN 式中: S -本底计数率的标准偏差,单位为计数每秒(计数/s) 本底谱测量时间,单位为秒(s); N -本底谱中相应于某一全能峰的本底计数对于不同的a和值,K值如表B.1所列表B.1对应于不同a和1一》值的K值 1一月 2K 2.327 6.59 0.01 0.99 0.02 0.98 2.054 5.81 0.05 0,.95 1.645 4.66 0.10 0,.90 1.282 3,63 0.20 0.80 0.842 2.38 0.50 0,50 B.3式(B.3)中探测下限是以计数率为单位考虑到核素特性、探测效率、用样量,可计算以活度浓度表示的探测下限,见式(B.4) 2KS B.4 LLD会 . n 式中 LLD 探测下限,单位为贝可每升(Bq/L): 所考虑核素的7射线全吸收峰绝对效率; 所考虑核素的预处理回收率,% 所考虑核素的用样量,单位为升(L).
GB/T16140一2018 录附资料性附录) 水中可能存在的?放射性核素水中可能存在的》放射性核素见表C,1 表c.1水中可能存在的?放射性核素 Y-能量发射概率" 核素半衰期" keV 46.5 "Pb 22.3a 4.25 u 59.5 'Am 432.6a 35.78 59.5 287U 6.75d 34.5 63.3 3Th 4.8 80. 1.36 1Ce 284.893d 81.0 1Ba 10,.540a 32.9 81.0 1iXe 5.247d 38 86.5 Eu 4.753a 30.7 88.o i"cd 461.4d 3.626 rNd 10.98d 27.9 91. 92.4 3Th 2.8 92.8 a3uTh 2.8 05.3 15“Eu 4.753a 21.1 106.l 3"Np 2.3565d 27.2 Ea 121.8 13.522a 28.41 rco 122. 271.80d 85.51 123.1 Eu 8.601a 40.4 127.2 lRh 68 3.3a 133.5 1Ce 284.893dl 11.09 136.0 Se 119.79d 58.2 136.5 Co 271.80d 10.71 140.5 9Mo 2.7479d 89.6 mTe l40.5 6.0067h 88.5 143.8 2u 703.8E68 10.96 32.508d 48.29 145.4 1Ce 151.2 simKr 4.48oh 75 162.7 1Ba 12.753d 6.26 163.9 3mXe 11,.930d 1,.98 10
GB/16140一2018 表c.1(续》 "能量发射概率" 核素半衰期 % keV 165.9 139Ce 137.64ld 79.9 6.01 181.1 "Mo 2.7479d 85." 3U 703.8E6a 57.2 186.2 23Ra 1600a 3,533 192.4 9Fe 44.495d 2.918 196.3 Kr 2.84h 26 73 uRh 198.,0 3.3a 228.2 uT 3.204d 88 233.2 mXe 2.19d 10 L 238.6 21Pb 43.6 241.0 24Ra 4.12 249.8 1Xe 9.l4h 90 #" Th 256.,2 6.8 乃se 264.7 119.79d 58.,9 28T 77. 2.4 279.2 2Hg 46.594d 81.48 279,5 Se 119.79d 24.99 293.3 1Ce 33.039h 42.8 295,2 aPb 19.3 A 300.l Pb 3.18 o 302.9 10.540a 18.34 12.753d 1Ba 304.9 4.3 304.9 5mKr 4.48oh 14 320.1 Cr 27.703d 9,87 325,2 oRh 3.3a 11.8 328.8 1"La 1.67850d 20.8 9 333.,0 "Au 6.183d 22.9 28 338,3 Ae l1.3 c 340.6 13.l6d 42.2 344.3 Eu 13.522a 26.59 351.9 21Pb 37.6 355." 6.183d 87 iAu 356.0 Ba 0.540a 62.05 1
GB/T16140一2018 表c.1(续能量发射概率" 核素半衰期" keV 364.5 1a1 8.0233d 81.2 391.7 64.97 1Sn 115.09d 402.6 Kr 76.3m1 50 411.8 1mAu 2,6944d 95.54 427.9 Sb 2.75855a 29.2 135s 463.4 Sb 2.75855a 10.36 7Be 477.s 53.282d 10.52 487.0 l.67850d a 46. 497.1 mRu 39.254d 91 510.7 a08Tl 511.0 2出Na 2.6027a 179.8 514.0 鄙Kr 10.752a 0.435 514.0 64.850d Sr 98.5 Br 529.6 2.40h 1.2 531.o 17Nd 0.98d 13.1 537.3 1Ba 12.753d 24.39 Br 554.3 35.30h 70.8 556.6 mRh 207.0d 569.3 Cs 2.0648a 15.38 569.7 20Bi 32.9a 97.76 08T 30 583,2 2.75855a 17.55 1asb 600.6 602.7 1asb 60.20d 98.3 604.7 13Cs 2.0648a 97.62 609,3 2B 46.1 610.3 mRu 39,254d 5.76 614.4 osAg 418a 89.8 起B 619.l 35.30h 43.4 635.9 2sb 55a 么.758 1l l.19 637.o 1a1 8.0233d 7.26 wAg 657.8 249,78d 94.38 661.7 1rCs 30.018a 84.99 132T 667.7 2.295h 98.7 12
GB/16140一2018 表c.1(续》 "能量发射概率" 核素半衰期 % keV 722.9 isAs 418a 90.8 '令 8.601a 20.05 723.3 sEu 727.3 a1B 6.,74 739.5 "Mo 2.7479d 12.12 7567 驴Zr 64.032d 54.38 "Nb 765,8 34.991d 99,808 772,7 2.295h 75.6 773.7 sl四Te 30.0 38,9 776.5 Br 35.30oh 83,.5 777.9 "Mo 2.7479d 4.28 795.9 1sCs 2.0648a" 85.53 810.8 sCo 70.83d 99,45 w 815.8 "Ia 1.67850d 23,72 rC 818.5 13.16d 99,7" Mn 99.9746 834.8 312.13d 845.5 rKr 76.3m 7.3 852.2 lmTe 30,Oh 21 860.6 08T 4." 873.2 iEu 8.601a 12.17 1om 884.7 "Ag 249.78d 74 lse 889.3 83.788d 99.9833 898.0 06.626d 93.9 911.2 238Ae 26.6 937.5 1mA 249.78d 34.51 Ag 964.1 Eu 13.522a 14.5 969.,0 2Ae 16,2 m" 1001.0 "Pa 0,837 s1 Eu 8.601a 1004.7 17.86 13aC 1048.1 13.l6d 80 1063.7" 30rBi 32.9a 74.58 1099.3 9Fe 44.495d 56.59 1112.1 13.41 1Eu 13.522a 1l15.5 “Znm 244.06d 50.6 13
GB/T16140一2018 表c.1(续能量发射概率" 核素半衰期" keV 1120.3 2Bi 15.1 1120.5 83.788d 99.986 “Sc 1 121.3 18Ta 114.43d 34.9 1131.5 11 6.57h 22.6 1173,.2 Co 5.271a 99.85 8T 1189,1 114.43d 16.2 孩A 077 1216,1 As 8d 3.42 1260,4 1s1 28.7 .5N 1274.4 1iEu 8.601a 34.9 1274.5 2Na 2.6027a 99.94 1291.6 “Fe 44.495d 43.21 1293.6 Ar 1.8237h 99.1 5.271a 99.9826 1332.5 Co Nn 1368,6 14.9574h 99,9935 mAw 1384.3 249.78d 24.7 1408.0 152Eu 13.522a 20.85 460.8 "K 1.265E9a 10.66 1505.0 loAg 249.78d 13.16 1596,2 loLa 1.67850d 95.4 1s1 1678.0 6.57h 9.6 !sb l691.0 60,.20d 47.79 1764.5 lBi 15 1836.1 06.626d 99.32 半衰期为“L”者是天然衰变系列长寿命母体核素的衰变子体 "发射概率定义为核素每次衰变发射该能量丫光子的个数 14

水中放射性核素的γ能谱分析方法GB/T16140-2018

水是人类生命所必需的物质之一，但水中可能存在有害的放射性核素，这对人类健康造成潜在威胁。因此，确保水的安全性很重要。而水中放射性核素的γ能谱分析方法GB/T16140-2018则提供了可靠的检测手段。

GB/T16140-2018标准简介

GB/T16140-2018标准规定了水中放射性核素的γ能谱分析方法。该标准适用于各种类型的水样，在特定条件下进行测试，并通过测量水样中放射性核素的γ能谱图来确定其中的放射性核素种类和含量。

水中放射性核素的γ能谱分析步骤

水中放射性核素的γ能谱分析主要包括以下步骤：

水样处理：将水样进行处理，消除其它杂质对测试结果的影响；
放射性核素分离：通过化学方法将水中的放射性核素分离出来，以便于后续分析；
制备探测器：将放射性核素样品溶液滴在探测器表面上，制备测试样品；
测试分析：利用γ能谱仪对测试样品进行分析，并记录下相应的γ能谱数据；
数据处理：根据标准方法，对γ能谱数据进行处理和分析，得到放射性核素种类和含量。

测试结果分析

通过上述测试步骤可以得到水样中放射性核素的种类和含量。这些数据能够反映出水样中是否存在有害放射性物质，并且能够提供有关水质安全的证据。根据测试结果，可以采取相应的措施，确保水的安全性。

总结

水是人类生命所必需的物质之一，确保其安全性对于健康和生命至关重要。GB/T16140-2018标准规定了水中放射性核素的γ能谱分析方法，通过该标准的实施，可以更好地保证水质安全。