国家标准 GB/T226162021 代替GB/T22616一2008,GB/T22617一2008,GB/22618一2008 精嗯陛禾草灵 Fen0xaprop-P-ethyl 2021-08-20发布 2022-03-01实施国家市场监督管理总局发布国家标涯花警理委员会国家标准
GB/T22616一2021 前言本文件按照GB/T1.1一2020<标准化工作导则第1部分;标准化文件的结构和起草规则》的规定起草本文件代替GB/T22616一2008《精嗯幽禾草灵原药》,GB/T22617一2008《精嗯幽禾草灵水乳剂》和 GB/T22618一2008(精嗯陛禾草灵乳油》,与GB/T22616一2008,GB/T22617一2008,GB/T22618一2008 相比主要技术变化如下 -修改了精嗯陛禾草灵原药质量分数指标;精嗯陛禾草灵水乳剂和乳油中增加了10%规格(见 4.2;GB/T22616一2008版的3.2,G;B/T22617一2008版的3.,2,GB/T22618一2008版的3.2) 精嗯陛禾草灵水乳剂和乳油中增加了R-对映体比例控制项目;安全剂由解草陛修订为毗呸解草酣;精嗯陛不草灵乳油增加了持久起泡性控制项目;热储稳定性试验中增加了R-对映体比例和pH值测定项目(见4.2.GBy/T22617 -2008版的3.2、4.9,GB/T226182008版的3.2、 4.8) -修改了稍嗯哗不草灵的测定方达(见5.4.55.5.6cGB/T28aI6一208版的A.s2.A.a1,附录A. -208版的4.3.2,4.31、附录A.GB/T22618- GB/T22617一 -2008版的4.3,2、4.3.l、附录A 将精嗯睡不草灵原药验收期1个月修改为质量保证期2年(见6.2,GB/T22616一2008版的5 6) 请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任本文件由石油和化学工业联合会提出本文件由全国农药标准化技术委员会(sAc/Tc133)归口本文件起草单位;顺毅南通化工有限公司,安徽丰乐农化有限责任公司、京博农化科技有限公司、顺毅股份有限公司、江苏东宝农化股份有限公司、宜兴兴农化工制品有限公司、农业农村部农药检定所本文件主要起草人:;吴进龙、王琴、武鹏、何智宇、方斌、胡波、胡华海、曹同波、王天胜、黄有中、王建新、黄亮、赵鹏跃本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为: GB/T226162008:; GB/T22617一2008; GB/T226182008
GB/T22616一2021 精嗯陛禾草灵范围本文件规定了精嗯幽禾草灵原药,水乳剂、乳油的要求、试验方法、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运本文件适用于精嗯陛禾草灵原药、水乳剂、乳油产品的质量控制注:精嗯陛禾草灵、毗解草酯的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB/T1600-2001农药水分测定方法 GB/T1601农药pH值的测定方法 GB/T1603农药乳液稳定性测定方法 GB/T1604商品农药验收规则 GB/T16052001商品农药采样方法 GB3796农药包装通则 GB4838农药乳油包装 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T81702008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T191362003农药热贮稳定性测定方法 GB/T19137一2003农药低温稳定性测定方法 GB/T191 38 农药丙制不溶物测定方法 GB/T28137农药持久起泡性测定方法 GB/T31737农药倾倒性测定方法 GB/T32776农药密度测定方法术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义要求 4.1外观精嗯陛禾草灵原药为类白色至淡黄色疏松粉末,无可见外来杂质精嗯陛禾草灵水乳剂为稳定的乳状液,久置后允许有少量分层,轻微摇动或搅动应恢复原状,不应有团块
GB/T22616一202 精嗯陛禾草灵乳油为稳定的均相液体,无可见悬浮物和沉淀物 4.2技术指标精嗯哗禾草灵原药的技术指标应符合表1的要求,水乳剂的技术指标应符合表2的要求,乳油的技术指标应符合表3的要求表1精嗯陛禾草灵原药技术指标项目指标 95,0 精嗯陛禾草灵质量分数/% 水分/% 0.3 pH范围 4.5~7.5 丙酮不溶物"/% 0.3 正常生产时,丙酮不溶物每3个月至少测定一次表2精嗯陛禾草灵水乳剂技术指标指标项目 6.9%规格 7.5%规格 9g/儿规格 0%规格 6.9t3 7.5 6.8土3 10出精嗯哗禾草灵质量分数"/% 或质量浓度(20C)/g/L 69 R-对映体比例/% 98.0 2.583 毗陛解草酯质量分数"/% 2.3 2.2R 3.3 pH范围 5.09.0 乳液稳定性(稀释200倍量简中无浮油膏、沉油和沉淀析出倾倒后残余物/% 5.0 倾倒性 0.5 洗涤后残余物/% 25 持久起泡性(min后泡沫量/ml 低温稳定性离心管底部离析物的体积不超过0.,3ml 热储后,精嗯幽禾草灵和毗幽解敢酯质量分数不低于储前的热储稳定性 95%,R-对映体比例pH值乳液稳定性符合技术指标要求当质量发生争议时,以精嗯陛禾草灵质量分数测定结果为仲裁依据是否添加安全剂(如;毗幽解草酯)由作物对象决定;允许使用其他安全剂正常生产时,低温稳定性试验,热储稳定性试验,每3个月至少测定一次
GB/T22616一2021 表3精嗯陛禾草灵乳油技术指标指标项目 6.9%规格 80.5g/L规格100E/1L规格 10%规格 6.9土 8.4出 10.4士 10 精嗯畦不草灵质量分数"/% 或质量浓度(20C)/g/L 80.58 1003 R-对映体比例/% 98.0 毗幽解草酯质量分数"/% 2.3 2.8t3 3.4 3.3士水分/% 1.0 pH范围 5,09,0 乳液稳定性(稀释200倍量简中无浮油(膏),沉油相沉淀析出持久起泡性(lmin后泡沫量/ml 60 低温稳定性" 离心管底部离析物的体积不超过0.3ml. 热储后,精嗯陛禾草灵和毗陛解草酯质量分数不低于储前的热储稳定性 95%,R-对映体比例,pH值、乳液稳定性符合技术指标要求当质量发生争议时以精嗯畦不草灵质量分数测定结果为仲裁依据是否添加安全剂如:毗陛解草)由作物对象决定;允许使用其他安全剂正常生产时,低温稳定性试验、热储稳定性试验,每3个月至少测定一次 5 试验方法警示- -使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验本文件并未指出所有的安全问题使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定 5.1 -般规定本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水检验结果的判定按GB/T8170一2008中4.3.3执行 5.2抽样精嗯陛禾草灵原药按GB/T1605一2001中5.3.1执行,精嗯陛禾草灵水乳剂、乳油按GB/T1605 2001中5.3.2执行用随机数表法确定抽样的包装件最终抽样量精嗯陛禾草灵原药应不少于100g、精嗯哗禾草灵水乳剂应不少于1000ml精嗯哗禾草灵乳油应不少于200ml 5.3鉴别试验精嗯陛禾草灵原药鉴别的红外光谱法--试样与精嗯陛禾草灵标样在4000cm-'650cm'范围内的红外吸收光谱应无明显差异精嗯陛禾草灵标样红外光谱图见图1
GB/T22616一2021 3500 3000 2500 2000 1500 000 图1精嗯陛禾草灵标样红外光谱图手性正相高效液相色谱法 -本鉴别试验可与精嗯陛禾草灵质量分数的测定同时进行在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某色谱峰的保留时间与精嗯幽禾草灵标样溶液中精嗯陛禾草灵的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内 5.4精嗯陛禾草灵、毗陛解草酯质量分数及R-对映体比例的测定 5.4.1手性正相高效液相色谱法(仲裁法 5.4.1.1方法概要测定方法采用手性正相高效液相色谱法,试样用流动相溶解,以正已炕十乙醇为流动相,使用以 ChiralcelOK为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在波长280nm下对试样中精嗯哗禾草灵毗陛解草酯进行正相高效液相色谱分离,外标法定量,同时测定R-对映体比例 5.4.1.2试剂和溶液 5.4.1.2.1正已炕色谱纯 5.4.1.2.2乙醇:色谱纯 5.4.1.2.3精嗯幽禾草灵标样;已知精嗯哗禾草灵质量分数,w>98.0% 5.4.1.2.4毗陛解草酯标样;已知毗哗解草酯质量分数,w>98.0% 5.4.1.3仪器 5.4.1.3.1高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器 5.4.1.3.2色谱数据处理机或色谱工作站 5.4.1.3.3色谱柱:250mm×4.6mm(i.d.)不锈钢柱,内装ChiralcelOK、10m填充物(或具有同等效果的色谱柱) 5.4.1.3.4过滤器;滤膜孔径约0.454m 5.4.1.3.5微量进样器;50l 5.4.1.3.6定量进样管;l0l 5.4.1.3.7超声波清洗器
GB/T22616一2021 5.4.1.4高效液相色谱操作条件 5.4.1.4.1流动相;(正己炕:乙醇)=70;30,经滤膜过滤,并进行脱气 5.4.1.4.2流速:l.1mL/min. 5.4.1.4.3柱温:室温(温度变化应不大于2). 5.4.1.4.4检测波长:2801 nm 5.4.1.4.5进样体积:l0ALa 5.4.1.4.6保留时间毗陛解草酯约10.5min,精嗯陛禾草灵(嗯陛禾草灵R-对映体)约l4.5min,嗯哗禾草灵s-对映体约23.7 mln 5.4.1.4.7上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整,以期获得最佳效果典型的精嗯陛禾草灵原药、水乳剂和乳油手性正相高效液相色谱图分别见图2,图3和图4 标引序号说明精嗯畦禾草灵(嗯陛禾草灵R-对映体)3 -嗯陛禾草灵S-对映体图2精嗯幽禾草灵原药的手性正相高效液相色谱图标引序号说明毗解草酯 -精嗯畦禾草灵(嗒陛禾草灵R-对映体). -嗯陛禾草灵s-对映体图3精嗯陛禾草灵水乳剂的手性正相高效液相色谱图
GB/T22616一2021 标引序号说明毗啤解草醋 -精嗯陛禾草灵嗯陛禾草灵R-对映体); -嗯睡禾草灵s-对映体图4精嗯陛禾草灵乳油的手性正相高效液相色谱图 5.4.1.5测定步骤 5.4.1.5.1标样溶液的制备称取0.05g(精确至0.,00001g)精嗯幽禾草灵标样、0.016g(精确至0.00001g)毗幽解草酯标样产品中添加了安全剂时适用)于100ml容量瓶中,用流动相定容至刻度,超声波振荡5min使标样溶解,冷却至室温,摇匀 5.4.1.5.2试样溶液的制备称取含0.05g(精确至0.00001g)精嗯陛禾草灵的试样于100mL容量瓶中,用流动相定容至刻度,超声波振荡5nmin使试样溶解,冷却至室温,摇匀,过滤 5.4.1.5.3测定在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注人数针标样溶液,直至相邻两针精嗯陛禾草灵(毗哗解草酯)的峰面积相对变化小于1.2%后,按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定 5.4.1.6计算将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中精嗯陛禾草灵(毗哗解草酯)峰面积分别进行平均试样中精嗯陛禾草灵毗哗解草酯)质量分数按式(1)计算,质量浓度按式(2)计算,R-对映体比例按式(3)计算 A，×m×w" Zw A1Xms A×m×we ××10 又m K= -×100 AR十A 式中试样中精嗯陛禾草灵(毗陛解草酯)的质量分数,% we .A 试样溶液中精嗯幽禾草灵(毗幽解草酯)峰面积的平均值; 标样的质量,单位为克(g); m 标样中精嗯陛禾草灵(毗哗解草酯)的质量分数,%; Zw
GB/T22616一2021 A 标样溶液中精嗯幽禾草灵(毗幽解草酯)峰面积的平均值; 试样的质量,单位为克(g); m 试样中精嗯哗禾草灵的质量浓度,单位为克每升(g/L); 20C时试样的密度,单位为克每毫升(g/mL)(按GB/T32776进行测定) R-对映体比例,%; 两针试样溶液中嗯幽禾草灵R-对映体峰面积的平均值， AR 两针试样溶液中嗯幽禾草灵s-对映体峰面积的平均值 As 5.4.1.7 允许差精嗯陛禾草灵原药中精嗯陛禾草灵质量分数两次平行测定结果之应不大于1.2%,精嗯陛禾草灵水乳剂、乳油中精嗯陛禾草灵质量分数(质量浓度)两次平行测定结果相对偏差,应不大于5.0%,分别取其算术平均值作为测定结果 5.4.2正相高效液相色谱法(非手性柱法 5.4.2.1 方法提要试样用流动相溶解,以正己烧十异丙醇为流动相,使用以硅胶为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在波长280nm下对试样中嗯陛禾草灵、毗呸解草酯进行正相高效液相色谱分离,外标法测定嗯陛禾草灵质量分数,根据R-对映体比例和嗯陛禾草灵的质量分数计算精嗯幽禾草灵的质量分数 5.4.2.2试剂和溶液 5.4.2.2.1正已婉;色谱纯 5.4.2.2.2异丙醇;色谱纯 5.4.2.2.3精嗯幽禾草灵标样;已知嗯幽禾草灵质量分数，w>98.0% 5.4.2.2.4毗哗解草酯标样;已知毗哗解草酯质量分数,w>98.0% 5.4.2.3仪器 5.4.2.3.1高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器 5.4.2.3.2色谱数据处理机或色谐工作站色谱柱;250mmX4.6mm(i.d)不锈钢柱,内装硅胶、5m填充物(或具有同等效果的色谱柱) 5.4.2.3.3 5.4.2.3.4过滤器;滤膜孔径约0.,45 技m 5.4.2.3.5微量进样器:50L 5.4.2.3.6定量进样管;5nL 5.4.2.3.7 超声波清洗器 5.4.2.4 高效液相色谱操作条件 5.4.2.4.1流动相:正己婉:异丙醇)=90:10,经滤膜过滤,并进行脱气 5.4.2.4.2流速:0.8mL/min. 5.4.2.4.3柱温;室温(温度变化应不大于2) 5.4.2.4.4检测波长:280" nm 5.4.2.4.5进样体积;5l 5.4.2.4.6保留时间;嗯陛禾草灵约7.7min,毗幽解草酯约9.0min. 5.4.2.4.7上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整,以期获得最佳
GB/T22616一2021 效果典型的精嗯陛禾草灵原药水乳剂和乳油正相高效液相色谱图分别见图5、图6、图7 标引序号说明嗯陛禾草灵图5精嗯陛禾草灵原药的正相高效液相色谱图标引序号说明: -嗯禾草灵; -毗陛解草酯图6精嗯陛禾草灵水乳剂的正相高效液相色谱图标引序号说明嗯陛不草灵毗陛解草酯图7精嗯陛禾草灵乳油的正相高效液相色谱图 5.4.2.5测定步骤 5.4.2.5.1标样溶液的制备称取0.05g(精确至0.00001g)精嗯幽不草灵标样,0.01g(精确至0.000.01g)毗哗解草酯标样产品中添加了安全剂时适用)于100ml容量瓶中,用流动相定容至刻度,超声波振荡5min使标样溶解,冷却至室温,摇匀
GB/T22616一2021 5.4.2.5.2试样溶液的制备称取含0.05g(精确至0.00001g)嗯坐禾草灵的试样于100mL容量瓶中,用流动相定容至刻度，超声波振荡5min使试样溶解,冷却至室温,摇匀,过滤 5.4.2.5.3测定在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注人数针标样溶液,直至相邻两针嗯陛禾草灵毗陛解草酯)峰面积相对变化小于1.2%后,按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定 5.4.2.6计算将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中嗯陛不草灵(《毗哗解草酯)峰面积分别进行平均试样中嗯哗禾草灵毗哗解草酯)质量分数按式(4)计算,精嚼哗禾草灵质量分数和质量浓度分别按式(5)和式(6)计算 A2×mn1×u w1 A1×n =w×K一100 w2 A2×m1×w" ×KXd一10 p A1×mn 式中试样中嗯陛禾草灵(毗幽解草酯)的质量分数,% w A 试样溶液中嗯幽禾草灵(毗幽解草酯)峰面积的平均值" 标样的质量,单位为克(g):; m 标样中嗯幽禾草灵(毗哗解草酯)的质量分数,%; u A 标样溶液中嗯幽禾草灵(毗幽解草酯)峰面积的平均值; 试样的质量,单位为克(g); m2 -20C时试样的密度,单位为克每毫升(g/ml)(按GB/T32776进行测定); 试样中精嗯陛禾草灵的质量分数,%; w K R-对映体比例% 试样中精嗯陛不草灵的质量浓度,单位为克每升(g/L). p 5.4.2.7 允许差精嗯幽禾草灵原药中精嗯幽禾草灵质量分数两次平行测定结果之应不大于1.2%,精嗯幽禾草灵水乳剂、乳油中精嗯陛禾草灵质量分数(质量浓度)两次平行测定结果相对偏差,应不大于5.0%,分别取其算术平均值作为测定结果 5.4.3气相色谱法 5.4.3.1方法提要试样用丙酮溶解,以类二酸二辛酯为内标,使用内涂HP5填料的毛细管柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的嗯幽禾草灵、毗坐解草酯进行气相色谱分离,内标法测定嗯陛禾草灵质量分数,根据R 对映体比例和嘤陛禾草灵的质量分数计算精嗯陛禾草灵的质量分数 5.4.3.2试剂和溶液 5.4.3.2.1丙酮;色谱纯
GB/T22616一202 5.4.3.2.2精嗯陛禾草灵标样;已知嗯陛禾草灵质量分数,w98.0% 5.4.3.2.3毗幽解草酯标样;已知此陛解草酯质量分数，w>98.0% 5.4.3.2.4内标物:凳二酸二辛酯,应不含有干扰分析的杂质 5.4.3.2.5内标溶液称取凳二酸二辛酯7g(精确至0.01g)于500ml容量瓶中,用丙酮溶解并稀释至刻度,摇匀 5.4.3.3仪器 5.4.3.3.1气相色谱仪;具有氢火焰离子化检测器 5.4.3.3.2色谱数据处理机或色谱工作站 5.4.3.3.3色谱柱:30mX0.32mm(i.d.)毛细管柱,HHP-5(内涂5%苯甲基硅酮),膜厚0.25m(或具同等效果的色谱柱) 5.4.3.4气相色谱操作条件 5.4.3.4.1温度():色谱柱250,气化室260,检测器270. 5.4.3.4.2气体流量(nmL/min)载气(N2)1.5,氢气30,空气300. 5.4.3.4.3进样量l.0L 5.4.3.44分流比:100:1 5.4.3.4.5保留时间;此陛解草酯约5. min,嗯幽不草灵约8.8mm,骑二酸二辛酯约11.7min 5.4.3.4.6上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整,以期获得最佳效果典型的精嗯幽禾草灵原药,水乳剂和乳油与内标物的气相色谐图分别见图8,图9,图10. 标引序号说明: 嗯陛禾草灵 -凳二酸二辛酯图8精嗯陛禾草灵原药与内标物的气相色谱图 10
GB/T22616一2021 标引序号说明 -毗陛解草酯; -嗯陛禾草灵" -凳二酸二辛酯图9精嗯陛禾草灵水乳剂与内标物的气相色谱图标引序号说明毗哗解草脂 -嗯陛禾草灵; -凳二酸二辛酯图10精嗯陛禾草灵乳油与内标物的气相色谱图 5.4.3.5测定步骤 5.4.3.5.1标样溶液的制备称取0.04g(精确至0,00001g)精嗯陛禾草灵标样,0.014g(精确至0.00001g)毗陛解草酯标样产品中添加了安全剂时适用)于10mL容量瓶中,用移液管加人2mL内标溶液,用丙酮定容至刻度，摇匀 5.4.3.5.2试样溶液的制备称取含0,04g(精确至0.00001g)嗯哗禾草灵的试样于10ml容量瓶中,用5.4.3.5.1的同一移液管加人2mL.内标溶液,用丙酮定容至刻度,摇匀 5.43.5.3测定在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注人数针标样溶液,直至相邻两针嗯呸禾草灵(毗陛解草酯)与内标物峰面积比的变化小于1.2%时,按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定 1
GB/T22616一202 5.4.3.6计算将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中嘤陛禾草灵(毗哗解草酯)与内标物的峰面积比分别进行平均试样中嗯陛禾草灵(毗哗解草酯)的质量分数按式(7)计算,精嗯陛禾草灵的质量分数和质量浓度分别按式(8)和式(9)计算: r×mn1×w w r×m tw;=w1×K一100 r2×m1Xw" ×K×d一10 9 p2= r1×m 式中试样中嗯幽禾草灵(毗幽解草酯)的质量分数,% w 一两针试样溶液中嗯陛禾草灵(毗陛解草酯)与内标物峰面积之比的平均值; r' 标样的质量,单位为克(g); 7m 标样中嗯幽禾草灵(毗幽解草酯)的质量分数,% w 两针标样溶液中嗯幽禾草灵(毗幽解草酯)与内标物峰面积之比的平均值; 试样的质量,单位为克(g); -20C时试样的密度,单位为克每毫升g/mL)按G;B/T32776进行测定); -试样中精嗯陛禾草灵的质量分数.%; w'2 R-对映体比例,%; 试样中精嗯哗禾草灵的质量浓度,单位为克每升(g/L) 9 5.4.3.7允许差精嗯陛禾草灵原药中精嗯陛禾草灵质量分数两次平行测定结果之应不大于1.2%,精嗯畦禾草灵水乳剂、乳油中精嗯坐禾草灵质量分数质量浓度)两次平行测定结果相对偏差,应不大于5.0%,分别取其算术平均值作为测定结果 5.5水分的测定按GB/T1600一2001中2.1进行 5.6pH值的测定按GB/T1601进行 5.7丙酮不溶物的测定按GB/T19138进行 5.8乳液稳定性试验试验用标准硬水稀释200倍,按GB/T1603进行试验 5.9倾倒性的测定按GB/T31737进行 5.10持久起泡性的测定按GB/T28137进行 12
GB/T22616一2021 5.11低温稳定性试验按GB/T19137一2003中2.1进行 5.12热储稳定性试验按GB/T19136一2003中2.1进行验收和质量保证期 6.1验收应符合GB/T1604的规定 6.2质量保证期在规定的储运条件下,精嗯瞠不草灵的质量保证期从生产日期算起为2年质量保证期内各项指标均应符合文件要求标志、标签、包装、储运 7.1标志、标签和包装精嗯禾草灵原药水乳剂应符合GB3796的规定,精嗯幽禾草灵乳油应符合GB4838的规定 7.2储运精嗯陛禾草灵包装件应储存在通风、干燥的库房中储运时,严防潮湿和日晒,不得与食物、种子、饲料混放,避免与皮肤、,眼晴接触,防止由口、鼻吸人 13
GB/T22616一2021 A 附录资料性精嗯呸禾草灵毗陛解草酯的其他名称、结构式和基本物化参数 A.1本产品有效成分精嗯陛禾草灵的其他名称、结构式和基本物化参数 IsO通用名称;Fenoxaprop-Pethyl CIPAC数字代号:484 CAS登记号:71283-80-2 化学名称:(R)-2-[4-(6-氯-1,3-苯并嗯陛-2-基氧)苯氧基]丙酸乙醋结构式 CH cooH 实验式:CH.CINO 相对分子质量:361.8 生物活性;除草熔点:89笔91C 蒸气压(20 C):5.3×10-mPa 溶解度;水中溶解度(g/L,20C)7×10-'pH5.8);有机溶剂中溶解度(g/L,20C一25C);丙酮 >200,甲苯>200,乙酸乙酯>200,甲醇43 稳定性:50C下稳定90d,对光不敏感,水解(25C)DT2.8d(pH4)、19.2d(pH5)、23.2d pH7),0.6d(pH9) A.2本产品安全剂毗陛解草酯的其他名称、结构式和基本物化参数 1sO通用名称:Mefenpyr-diethyl CAs登记号;135590-91-9g 化学名称:(RS)-1-(2,4-二氯苯基)-5-甲基-2-幽咻-3,5-二梭酸二乙醋结构式: Co,;CH;CHH CHCO.C CHg 实验式:CHnClN.O 相对分子质量;373.2 生物活性:除草剂安全剂熔点:50C52C 蒸气压:6.3X10mPa(20C);l.4×10-'mPa(25C 溶解度;水中溶解度(m儿.20一25C)320.0(pH6.2);有机溶剂中游解度(EL.20一5t);丙削> 500,甲苯>400,乙酸乙酯>400,甲醇>40o 稳定性;遇酸、碱水解 14

精噁唑禾草灵GB/T22616-2021详解

随着农业生产的不断发展，越来越多的农药被广泛应用于农作物的种植和保护。其中，精噁唑禾草灵是一种常用的农药之一。

精噁唑禾草灵是一种广谱除草剂，可有效控制一年生阔叶杂草和一些稳定性草本。它的作用机理是通过干扰植物细胞分裂而达到除草的效果。

为了规范精噁唑禾草灵的生产和使用，国家标准化管理委员会于2021年发布了最新版的标准GB/T22616-2021《精噁唑禾草灵》。

标准概述

GB/T22616-2021标准主要包括以下内容：

术语和定义
产品分类和命名
技术要求
试验方法
标志、包装、运输和储存
安全质量规定

技术要求

根据标准，精噁唑禾草灵的有效成分含量应不低于95%，水分含量应不超过1.0%。

此外，标准还对精噁唑禾草灵的PH值、相对密度、密度泡沫性等进行了明确的规定。

试验方法

为了保证精噁唑禾草灵的质量，标准中规定了多种试验方法，如有效成分含量的测定方法、PH值的测定方法等。

这些试验方法的具体操作步骤和结果判定标准，都在标准中有详细说明。只有经过这些试验方法的检测合格的精噁唑禾草灵才能销售和使用。

安全质量规定

精噁唑禾草灵是一种有毒的农药，必须在专业人员指导下正确使用才能达到预期效果。标准中对于精噁唑禾草灵的安全使用、包装、运输和储存等也都做出了相应的规定。

结论

GB/T22616-2021标准的发布，将进一步提高精噁唑禾草灵的生产和使用质量，保障农作物的生长和质量。专业人士在使用时必须根据标准的要求进行操作，以确保精噁唑禾草灵的有效性和安全性。