工业黄磷

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国家标准 GB/T7816一2018 代替GB/T78161998 磷 工业 黄 Yellowphosphorusforindustrialuse 2018-02-06发布 2018-09-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
GB/7816一2018 工 业 黄磷 警示按GB12268一2012第6章的规定,本产品属第4类4.2项易于自燃的物质和第6类6.1 项毒性物质,操作时应小心谨慎 本标准的试验方法中试样和使用的部分试剂具有毒性、易燃性或腐烛 性,必须在通风橱中小心谨慎操作!如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗 使用易于自燃 的物质时,严禁使用明火加热 范围 本标准规定了工业黄磷的要求,试验方法,检验规则,标志,标签,包装、,运输、贮存和安全 本标准适用于工业黄磷 主要用于制造赤磷、磷酸、磷的化合物和磷酸盐等 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB190-2009危险货物包装标志 GB/T191一2008包装储运图示标志 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T76862016化工产品中呻含量测定的通用方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB12268一2012危险货物品名表 GB12463一2009危险货物运输包装通用技术条件 GB16473黄磷包装 GB19358黄磷包装安全规范使用鉴定 HG;/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分:杂质标准溶 液的制备 HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分;制剂及制品 的制备 分子式、相对分子质量 分子式:P或P 相对分子质量;30.97或123.9(按2016年国际相对原子质量) 要求 工业黄磷按本标准规定的试验方法检测应符合表1的规定
GB/T7816一2018 表1 指 标 目 项 优等品 等品 外观 石蜡状,谈黄色至微黄绿色 石蜡状,黄绿色至棕绿色 99.90 99.50 在苯中 黄磷(P)w/% 在二硫化碳中 99.90 在苯中 0.10 0.50 不溶物w/% 在二硫化碳中 0.10 碘(As)w/% 0.01 0,02 试验方法 S 5.1 -般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水 试验中所用杂质标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T3696.2、HG/T3696. 的规定制备 5.2外观检验 在自然光条件下,用目视法判定样品杯中样品的外观 5.3试样的制备 利用图1的装置制备试样 戴好橡胶手套,将装有黄磷的样品杯放人水浴缸中,加热至约70C使黄磷熔融 用内径为5, mm 或6mm的玻璃采样管,插人样品杯中,缓缓搅拌后,提取需要量的黄磷 用手指封住采样管上端,慢慢 地将采样管提到水层(注意;采样管底端不要离开水面),将管中黄磷注人预先放进水浴中的瓷堆蜗里 将盛有试样的瓷堆蜗从水浴中取出,置于冷水中冷却,待黄磷凝固后,用子取出,储存于装有水的广口 瓶中,备用 说明 采样管 黄磷层 水浴缸; -热水; -样品杯 瓷堆(15nmL). 图 试样制备装置
GB/7816一2018 5.4黄磷含量的计算 5.4.1黄磷含量以磷(P)的质量分数w计,按式(1)计算 =100% 1 一7" 式中 苯不溶物含量,按5.5的规定测定 w's 5.4.2黄磷含量以磷(P)的质量分数w计,按式(2)计算: =100% w2 式中 二硫化碳不溶物含量,按5.6的规定测定 Z， 5.5苯不溶物含量的测定 5.5.1 原理 将黄磷试样溶解在苯中,通过抽滤、干燥、称量.计算出苯不溶物的含量 5.5.2试剂或材料 5.5.2.1 苯 5.5.2.2无水乙醇 5.5.3仪器设备 5.5.3.1玻璃砂堆蜗;滤板孔径为5m~15 Am 5.5.3.2电热恒温干燥箱;温度能控制在105~l10 5.5.3.3恒温水浴 5.5.4试验步骤 用锻子夹取约3g一5g试样(5.3),迅速用滤纸吸干试样表面附着的水分,置于盛有乙醉的50ml 烧杯中脱水 用错子取出,用滤纸吸干并退迷放人装有水的称量过的称量瓶中进行称量,精确至0.o！ 将在105C110C烘至质量恒定的玻璃砂堆蜗与真空抽滤瓶连接,向玻璃砂堆蜗中加人25ml在 go 恒温水浴上加热至沸的苯,迅速用滤纸吸干已称量过的黄磷试样表面附着的水分并置于玻璃砂堆塌,稍 待片刻,接通有吸附和缓冲装置的真空泵进行抽滤 吸出部分苯滤液(滤液参见附录A处理),停止抽 滤(黄磷试样必须浸人在苯中) 再加人至沸的苯,溶解后抽滤 这样反复操作,直至黄磷全部溶解滤 净,以滤液滴在滤纸上挥发后不冒白烟为止 将洗好的玻璃砂堆蜗于室温下,待苯全部挥发后,放在 05C~110C的电热恒温干燥箱中,烘至质量恒定(精确至0.0001g). 5.5.5试验数据处理 苯不溶物含量以质量分数w，计,按式(3)计算 一mn 7712 100% w × m 13 式中 玻璃砂堆蜗的质量的数值,单位为克(g); m -玻璃砂堆蜗与干燥后不溶物的质量的数值,单位为克(g) 1 装有水的称量瓶的质量的数值,单位为克(g)1 71" -装有水的称量瓶与试料的质量的数值,单位为克(g) m 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%
GB/T7816一2018 5.6二硫化碳不溶物含量的测定 5.6.1原理 将黄磷试样溶解在二硫化碳中,通过抽滤、干燥、称量,计算出二硫化碳不溶物的含量 5.6.2试剂或材料 5.6.2.1二硫化碳 5.6.2.2 无水乙醉 5.6.3仪器设备 5.6.3.1玻璃砂堆蜗滤板孔径为5um~15m 5.6.3.2电热恒温干燥箱;温度能控制在105C110C 5.6.4试验步骤 用慑子夹取约3g~5g试样,迅浊用滤纸吸干试样表面附着的水分,置于盛有乙醉的50ml烧杯 中脱水 用铅子取出,用滤纸吸干并迅速放人装有水的称量过的称量瓶中进行称量,精确至0,.01g 将 在105C一110C烘至质量恒定的玻璃砂堆塌与真空抽滤瓶连接,向玻璃砂堆蜗中加人15mL二硫化 碳,迅速用滤纸吸干已称量过的黄磷试样表面附着的水分并置于玻璃砂堆蜗中,待黄磷溶解后,接通有 吸附和缓冲装置的真空泵进行抽滤滤液参见附录A处理) 当液层近干时停止抽滤 再加人5mL二 硫化碳,溶解后抽滤 这样反复操作,直至黄磷全部溶解滤净,以滤液滴在滤纸上,挥发后不冒白烟为 止 将洗好的玻璃砂堆蜗于室温下,待二硫化碳全部挥发后,置于105C110C的电热恒温干燥箱 中,烘至质量恒定(精确至0,.0001g). 5.6.5试验数据处理 二硫化碳不溶物含量以质量分数w计,按式(4)计算: mn2一mn ×100% a m 713 式中 n 玻璃砂培蜗的质量的数值,单位为克(g); -玻璃砂堆蜗与干燥后不溶物的质量的数值,单位为克(g) n？ -装有水的称量瓶的质量的数值,单位为克(e 77 装有水的称量瓶与试料的质量的数值,单位为克(g). m 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02% 5.7呻含量测定 5.7.1原理 见GB/T76862016的3.1 5.7.2试剂或材料 见GB/T7686-2016的3.3 5.7.3仪器设备 见GB/T7686一2016的3.4
GB/7816一2018 5.7.4试验步骤 5.7.4.1 试验溶液的制备 用子夹取约2g一3g试样,迅速用滤纸吸干试样表面附着的水分,置于盛有乙醇的50mL烧杯 中脱水 用锻子取出,用滤纸吸干并迅速放人装有水的称量过的称量瓶中进行称量,精确至0.01g 将 试样置于盛有70mL硝酸溶液(7十5)的250ml带柄瓷中,盖上表面皿,放在热水浴上缓缓加热 试 样与硝酸的反应程度随温度的上升而加剧 当反应剧烈时,从水浴上移开瓷皿,必要时置于冷水中冷 却;反之再放在水浴上加热 控制反应的剧烈程度,不使试样较小颗粒浮在硝酸溶液的表面,避免黄磷 接触空气而燃烧,在黄磷溶解过程中不得移开表面皿 当全部黄磷均被氧化成磷酸后,提起表面皿,用少量水冲洗表面皿 向瓷皿内加人30m硫酸溶 液(1十2),放在电炉上缓缓燕发,至冒出三氧化硫白烟为止,取下瓷皿.,冷却 将溶液全部移人100ml 容量瓶中,用水稀释至刻度 5.7.4.2空白试验溶液的制备 在制备试验溶液的同时,除不加试料外,其他操作和加人的试剂量与试验溶液制备相同 5.7.4.3工作曲线的绘制 按GB/T7686一2016中的3.5.3的规定进行操作 5.7.4.4测定 用移液管移取优等品5ml试验溶液(一等品10ml试验辩液)和空白试验溶液,分别置于呻化氢 发生瓶中,各加10mL盐酸溶液(1十2),加水至体积约为40ml 然后按GB/T76862016的3.5,4.1 中从“加2mL碘化钾溶液”开始进行操作,并按GB/T76862016的3.5.3.2测定试验溶液和空白 试验溶液的吸光度 5.7.5试验数据处理 呻含量以呻(As)的质量分数w计,按式(5)计算: m2一m ×100% Z m又V100 mn 式中 从工作曲线上查出的空白试验溶液中呻的质量的数值,单位为克(g); m11 从工作曲线上查出的试验泮液中呻的质量的数值,单位为克(g) 772 装有水的称量瓶的的质量的数值,单位为克(g); m1" -装有水的称量瓶与黄磷试料的质量的数值,单位为克(g); 71 -移取试验溶液的体积,单位为毫升(mL). 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0005% 检验规则 6.1本标准要求中所列指标项目均为出厂检验项目,应逐批检验 6.2生产企业用相同材料,基本相同的生产条件,连续生产或同一班组生产的同一等级的工业黄磷为 一批,每批产品不超过100t 6.3按G;B/T6678中的规定确定采样单元数 每一钢桶为一包装单元 当用槽罐包装时,从每一槽
GB/T7816一2018 罐中采样 采样时,将钢桶或槽罐中的黄磷加热熔融,将采样器(图2所示)锥形阀打开,垂直插人至底 部 关闭锥形阀,停留片刻提起采样器,将管中试样放人盛有热水的样品杯中(样品杯可用容积为1L 的搪瓷杯),样品杯置于装有热水的金属桶中,采样量不应少于500g 将样品杯上粘贴标签,注明生产 厂名、产品名称、等级、批号,采样日期和采样者姓名,并注明“易于自燃的物质”和“毒性物质"字样 单位为毫米 630 手柄 压货 压盖 提升抽 圆管 昌 雏形风 18 图2采样器
GB/7816一2018 6.4检验结果如有指标不符合本标准要求,应重新自两倍量的包装中采样进行复验,复验结果即使只 有一项指标不符合本标准的要求时,则整批产品为不合格 6.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准 标志、标签 7.1工业黄磷包装容器上应有牢固清晰的标志,内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、等级、净含量、批 号或生产日期,本标准编号和GB1902009中规定的“易于自燃的物质”和“毒性物质”标志以及 GB/T191一2008中规定的“向上”和“禁止翻滚”标志 7.2每批出厂的工业黄磷都应附有质量证明书,内容包括:生产厂名、厂址、产品名称将等级、净含量、批 号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号 包装运输、贮存 -2012中表1的规定,包装件限制质量应符 8.1工业黄磷产品包装的包装类别应符合GB12268一 GB12463一2009中附录A的要求 当采用铁路运输时,其包装还应符合《铁路危险货物运输管理暂行 规定)的要求 工业黄磷的包装应符合GB19358和GB16473的要求 工业黄确运输应符合铁路危险货物运输管理暂行规定x汽车危险货物运输规则)的规定 让 8.2 运输 过程中应有遮盖物-防止暴晒和甫淋 防止猛烈撞击 防止包装破损 严禁与氧化剂、发泡剂、岗素,金 属粉末等同车混运 装卸时应轻拿轻放,严禁包装桶撞击 不应倒置 8.3工业黄磷是易于自燃的物质和毒性物质,应储存于阴凉、通风的库房 远离火种、热源 不应与氧 化剂发泡剂、卤素、金属粉末等同仓共贮
GB/T7816一2018 附 录 资料性附录) 苯和二硫化碳滤液的处置方法 A.1为了回收溶剂,将溶有磷的有机溶液在剧烈搅拌下,用饱和硫酸铜溶液进行处理,直到有机相中的 烟雾消失为止 此时的磷变成无危险的化合物而沉淀下来,分出有机层,过滤后进行蒸提纯 此操作 应在通风橱中进行 A.2在有资质的单位或专业部门的监管下对测定黄磷后的苯和二硫化碳溶液进行燃烧处理 燃烧的 场地应远离居民住宅,公共建筑物,道路、农田作物1km以上 燃烧场地应挖成沟 点火用的火把绑 在3m一4m长的科子上

工业黄磷GB/T7816-2018的性质和应用

工业黄磷是一种重要的化学原料，广泛应用于农业、医药、食品、电子等领域。GB/T7816-2018是中国国家标准化管理委员会发布的工业黄磷行业标准，规定了工业黄磷的技术条件、试验方法和检验规则等内容。

工业黄磷GB/T7816-2018的性质

工业黄磷主要成分是P4分子，无色或淡黄色固体，具有以下特点：

• 易燃：工业黄磷在空气中容易着火，甚至可以自燃。
• 毒性：工业黄磷对人体和动物有毒害作用，具有一定的腐蚀性。
• 化学活性高：工业黄磷能与各种元素和化合物进行反应，如氧、氯、硫等。

工业黄磷的生产工艺

工业黄磷的生产工艺主要包括两种方法：

• 电石法：将石灰石和焦炭混合，通入氮气或氢气并加热至高温后，得到含有P4分子的气体，再通过冷却和净化过程得到工业黄磷。
• 磷矿法：将磷矿石和焦炭混合，加热至高温后，生成含有P4分子的气体，通过冷却和净化过程得到工业黄磷。

工业黄磷GB/T7816-2018的应用

工业黄磷广泛应用于以下领域：

• 农业：工业黄磷是制造化肥的重要原料之一，可以促进植物生长和提高作物产量。
• 医药：工业黄磷可以用于制造药品的原料，如治疗贫血和肺结核等疾病的药物。
• 食品：工业黄磷可以用于制造添加剂，如增稠剂、缓冲剂和酸化剂等。
• 电子：工业黄磷可以作为半导体材料、光学玻璃材料和涂层材料的原料。

综上所述，工业黄磷GB/T7816-2018是一种广泛应用的重要化学原料。在相关行业中，使用该产品可以提高生产效率、改善产品质量、降低成本。

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