国家标准 GB/T3286.4一2012 代替GB/T3286.4一1998 石灰石及白云石化学分析方法第4部分氧化铁含量的测定邻二氮杂菲分光光度法和火焰原子吸收光谱法 MethodsforchemicalanalysisofIimestoneanddolomitePart4The determminationofironoxidecontent -Iheophenanthroine spectrophotometricmethodandtheflameatomicabsorptionm spectrometricmethod 2012-11-05发布 2013-05-01实施国家质量监督检监检疫总局发布国家标准花管理委员会国家标准
GB/T3286.4一2012 前言 GB/T3286《石灰石及白云石化学分析方法》分为九个部分: -第1部分:氧化钙和氧化镁含量的测定络合滴定法和火焰原子吸收光谱法; 第2部分:二氧化硅含量的测定硅钼蓝分光光度法和高氯酸脱水重量法第3部分:氧化铝含量的测定铬天青s分光光度法和络合滴定法; 第4部分氧化铁含量的测定邻二氮杂菲分光光度法和火焰原子吸收光谐法第5部分氧化钰量的测定第6部分;瞬量的渊定; 第7部分硫量的测定第8部分;灼烧减量的测定第9部分:二氧化碳量的测定本部分为GB/T3286的第4部分本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草本部分代替GB/T3286.4一1998《石灰石、白云石化学分析方法氧化铁量的测定》本部分与GB/T3286.4一1998相比较,主要进行了如下修改将标准名称改为《石灰石及白云石化学分析方法第4部分;氧化铁含量的测定邻二氮杂菲分光光度法和火焰原子吸收光谱法》规范性引用文件取消了年号,并增加了部分引用标准; 进行了实验室间精密度共同试验,用统计得到的重复性限下和再现性限R代替了“允许差” 更改了部分文字表达方式; 对样品稀释倍数、氢叙酸和高氯酸的用量等技术条件进行了修改; 对邻二氮杂菲光度法两个含量段的试液及校准曲线溶液的移取量进行了部分修改本部分由钢铁工业协会提出本部分由全国钢标准化技术委员会(SAc/Tc183)归口本部分起草单位;由武汉钢铁(集团)公司、冶金工业信息标准研究院本部分主要起草人:闻向东、陈士华、张穗忠、邵梅、赵希文、周郑、余卫华、曹宏燕、仇金辉、高建平本部分所代替标准的历次版本发布情况为 -GB/T3286.4一1998; -GB/T3286.11一1993; -GB/T3286.13一1984
GB/T3286.4一2012 石灰石及白云石化学分析方法第4部分:氧化铁含量的测定邻二氮杂菲分光光度法和火焰原子吸收光谱法范围 GB/T3286的本部分规定了用邻二氮杂菲分光光度法和火焰原子吸收光谱法测定氧化铁含量本部分适用于石灰石、自云石中氧化铁含量(以三氧化二铁量计)的测定,也适用于冶金石灰中氧化铁含量的测定邻二氮杂菲分光光度法,测定范围《质量分数)氧化铁含量0.02%一4.0%;火焰原子吸收光谱法,测定范围质量分数):氧化铁含量0.02%一4.0% 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件.仅注目期的版本适用于本文件凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件散装矿产品取样,制样通则手工制样方法 GB/T2007.2 GB/T3286.1石灰石及白云石化学分析方法第1部分:氧化钙和氧化镁含量的测定络合滴定法和火焰原子吸收光谱法石灰石及白云石化学分析方法第2部分;二氧化硅含量的测定 GB/T3286.2 硅钼蓝分光光度法和高氯酸脱水重量法 GB/T3286.3石灰石及白云石化学分析方法第3部分:氧化铝含量的测定铬天青s分光光度法和络合滴定法 GB/T6379.2测量方法与结果的准确度(正确度与精密度第2部分;确定标准测量方达重复性与再现性的基本方法 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T7728冶金产品化学分析火焰原子吸收光谱法通则 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定邻二氮杂菲分光光度法 3.1原理试样用碳酸钠-棚酸混合熔剂熔融,稀盐酸浸取分取部分试液,以抗坏血酸将三价铁还原成亚铁 nm处测量吸在乙酸-乙酸钠介质中,亚铁与邻二氮杂菲生成橙红色络合物,于分光光度计波长510" 光度 3.2试剂除另有说明外,仅使用认可的分析纯试剂和符合GB/T6682规定的三级以上蒸僧水或其纯度相当的水 3.2.1混合熔剂取两份无水碳酸钠与一份棚酸研磨,混匀
GB/r3286.4一2012 3.2.2盐酸(1+5) 3.2.3抗坏血酸(10g/L),用时配制 3.2.4乙酸-乙酸钠缓冲溶液,pH值4.7;取136g乙酸钠(CH.,cOONa3H.O)溶于300mL水中,加 57.0ml.冰乙酸(p=1.05g/mL),以水稀释至1l,混匀 3.2.5邻二氮杂菲溶液(4g/L);称取2g邻二氮杂菲溶于100ml无水乙醇中,加水稀释至500mL. 混匀,贮于棕色瓶中 3.2.6三氧化二铁标准溶液 3.2.6.1称取0.5000g高纯三氧化二铁(含量不低于99.99%.称量前预先在105C一110C干燥2h 并在干燥器中冷却至室温),置于300ml烧杯中,加20ml盐酸(1十1),盖上表面皿,低温加热溶解,冷却至室温将溶液移人500ml容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀此溶液1.00ml含1.00mg三氧化二铁 3.2.6.2移取50.00nm三氧化二铁标准溶液(3.2.6.1)于1000ml容量瓶中,加10mL盐酸(1十 1),用水稀释至刻度,混匀此溶液1.00ml含50."三氧化二铁 3.2.6.3移取20.00nmlL三氧化二铁标准溶液(3.2.6.1)于1000mL.容量瓶中,加10ml盐酸(1十 1),用水稀释至刻度,混匀此溶液1.00mL含20.0g三氧化二铁 3.3仪器使用通常的实验室仪器、,设备 3.4制样 3.4.1按GB/T2007.2制备试样 3 .4.2试样应加工至粒度小于0.125 mm 3.4.3石灰石、白云石试样分析前在105C1l0C干燥2h,置于干燥器中冷却至室温 " .4.4冶金石灰试样的制备应迅速进行,制成后试样立即置于磨口瓶或塑料袋中密封,于干燥器中保存,分析前试样不进行干燥 3.5分析步骤 3.5.1测定次数对同一试样(3.4.3或3.4.4),至少独立测定2次 3.5.2试料量称取0.50g试样,精确至0.0001g 对冶金石灰试样,应快速称取试样 3.5.3空白试验随同试料做空白试验 3.5.4试料分解和储备液制备 3.5.4.1将试料(3.5.2)置于预先盛有3.0《混合熔剂(s.2.1)的铂绀塌中,混匀,再覆盖1.0g混合熔将铂堆蜗置于炉温低于300C的高温炉中，盖上铂盖(留一缝隙) 将炉温逐浙升至剂3.2.1 950C一1000C熔融10min,取出.转动铂堆蜗.冷却 3.5.4.2用水冲洗铂堆蜗外壁,将铂堆蜗及铂盖置于300ml烧杯中,加75ml盐酸(3.2.2),低温加热浸出熔块,用水洗出铂堆蜗及铂盖低温加热至试液清亮,冷却至室温将溶液移人250ml容量瓶
GB/T3286.4一2012 中,用水稀释至刻度,混匀注;此溶液可作为测定氧化铁、氧化钙、氧化锁,二氧化硅和氧化铝的储备液,可分别用于GB/T3286.1络合滴定法测定氧化钙量和氧化镁量,GB/T3286.2硅蓝分光光度法测定二氧化硅量,GB/T3286.3铬天青S分光光度法测定氧化铝量.GB/T3286.4邻二氮杂菲分光光度法测定氧化铁量如同时测定试样中这些化学成分的含量,可只制备一份该试样的储备液,分取后按各分析方法测定 3.5.5测定 3.5.5.1根据试样含三氧化二铁量,按表1分取储备液(3.5.4.2)于相应容量瓶中表1试液分取量及标准溶液移取量三氧化二铁含量质量分数) 分取储备液体积显色容量瓶移取标准溶液体积标准溶液 % ml ml ml 0.020,20 0,0.505.00 25.00 50 3.2.6.3 >0.201.00 15.00 50 3.2.6.2 0,1.00~6.00 >l.00一4.0 5.0 100 3.2.6.2 0,2.00~10.00 3.5.5.2加5m抗坏血酸溶液(3.2.3).混匀加10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(3.2.4)和5mL邻二氮杂菲溶液(3.2.5),用水稀释至刻度,混匀 3.5.5.3将部分显色液(3.5.5.2)移人适当吸收m中,以空白试验溶液为参比,于分光光度计波长 510nm处测量吸光度从标准曲线上查出相应的三氧化二铁量 3.5.6标准曲线的绘制根据试样含三氧化二铁量,按表1移取三氧化二铁标准溶液(3.2.6.2或3.2.6.3)数份(不少于5 份)于一组容量瓶(50mL或100mL)中,加20mL水以下按3.5.5.2操作将部分显色液移人相应吸收皿中.以试剂空白为参比,于分光光度计波长510nm处测量吸光度以三氧化二铁量为横坐标，吸光度为纵坐标,绘制标准曲线 3.6分析结果计算及其表示 3.6.1分析结果的计算按式(1)计算三氧化二铁的质量分数 ×10" m w(Fe.O.- ×100% 7m× 式中: w(Fe.(O. 三氧化二铁的质量分数; 储备液体积,单位为毫升(mL); 分取储备液体积,单位为毫升(mL) -从标准曲线上查得的三氧化二铁量,单位为微克(4g) 1 试料量,单位为克(g) 1 3.6.2分析结果的确定和表示同一试样两次独立分析结果差值的绝对值如不大于重复性限值,则取其算术平均值作为分析结
GB/r3286.4一2012 果如果两次独立分析结果差值的绝对值大于值,则按附录A的规定追加测量次数并确定分析结果分析结果按GB/T8170修约,当分析结果大于或等于0.10%时,将数值修约到两位小数,当分析结果小于0.10%时,将数值修约到三位小数 3.7精密度精密度数据是在2011年由8个实验室对三氧化二铁含量的5个不同水平试样进行共同试验确定的每个实验室对每个水平的三氧化二铁含量在重复性条件下独立测定3次共同试验数据按 GB/T6379.2进行统计分析,统计结果表明三氧化二铁质量分数与其重复性限，和再现性限R间存在对数函数关系,函数关系式计算结果见表2 精密度函数关系式见表B.1 表2三氧化二铁的精密度三氧化二铁的质量分数重复性限，再现性限R 0.020 0.005 0.011 0.050 0.008 0.017 0.10 0.02 0.03 0.25 0.02 0.04 0,50 0.03 0.05 0.07 1.00 0.04 1.50 0,05 0,08 2.00 0.06 0.09 3.00 0.07 0.1l 4.00 0.09 0.12 三氧化二铁的质量分数在表2给出的数值之间,重复性限r,再现性限R可采用线性内插法求得在重复性条件下,获得的两次独立分析结果差值的绝对值不大于重复性限r,出现大于重复性限，的概率不大于5% 在再现性条件下,获得的两次独立分析结果差值的绝对值不大于再现性限R,出现大于再现性限R 的概率不大于5% 对冶金石灰试样,不作实验室间再现性限的要求精密度共同试验的原始数据见表B.2. 火焰原子吸收光谱法原理试样以盐酸、氢氟酸分解,高氯酸冒烟驱尽氢氟酸试样溶液喷人空气-乙炔火焰中,用铁空心阴极灯做光源,于原子吸收光谱仪波长248.3 nm处测量吸光度 4.2试剂盐酸(1十1) 4.2.2 氢氟酸(p=1.13g/mL).
GB/T3286.4一2012 4.2.3高氯酸(=1.G7虽/ml 4.2.4三氧化二铁标准溶液 4.2.4.1称取0.5000g高纯三氧化二铁(含量不低于99.99%,称量前预先在105C~ll0C干燥2h 并在干燥器中冷却至室温)于250mL烧杯中,加20ml盐酸(4.2.1),盖上表面皿,低温加热溶解,冷却至室温,移人500ml容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀此溶液1.00mL含1.00mg 三氧化二铁 4.2.4.2移取50.00nml三氧化二铁标准溶液(4.2.4!.1)于500mL容量瓶中,加10mL盐酸(4.2.1),用水稀释至刻度,混匀此溶液1.00mL 含I0.0三氧化二铁 4.2.4.3移取50.00ml三氧化二铁标准溶液(4.2.4.2)于500mL容量瓶中,加10mL盐酸(4.2.1),用水稀释至刻度,混匀此溶液1.00ml含10.0g三氧化二铁 4.3仪器原子吸收光谱仪,备有空气-乙炔燃烧器,铁空心阴极灯空气和乙炔气体应足够纯净(不含水、油及铁),以提供稳定清澈的火焰按GB/T7728的要求检查原子吸收光谱仪的性能,所用仪器应达到以下指标 4.3.1精密度最低要求用最高浓度的标准溶液,测量10次吸光度,计算其吸光度的平均值和标准偏差该标准偏差不应超过该吸光度平均值的1.0% 用最低浓度的标准溶液(不是零浓度标准溶液),测量10次吸光度,计算其标准偏差该标准偏差不应超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5% 4.3.2特征浓度三氧化二铁的特征浓度应优于0.124g/ml 4.3.3检出限三氧化二铁的检出眼应优于0.06g/mL 4.3.4校准曲线的线性将校准曲线按浓度等分成5段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比不应小于0.7 4.4制样按GB/T2007.2制备试样 4.4.2试样应加工至粒度小于0.125m m 3 石灰石、白云石试样分析前在105C" c干燥2h,置于干燥器中冷却至室温 4.4. 一1l0 4.4.4冶金石灰试样的制备应迅速进行,制成后试样立即置于磨口瓶或塑料袋中密封,于干燥器中保存,分析前试样不进行干燥 4.5分析步骤 4.5.1测定次数对同一试样(4.4!.3或4.4.4),至少独立测定2次 4.5.2试料量称取0.20g试样,精确至0.0001g 对冶金石灰试样,应快速称取试样
GB/r3286.4一2012 4.5.3 空白试验随同试料做空白试验 4.5.4试料分解与试液制备 4.5.4.1将试料(4.5.2)置于铂皿或250ml 聚四氟乙烯烧杯中,以少量水湿润,小心滴加盐酸 (4.2.1)至激烈反应停止,再滴加盐酸(4.2.1)至总量为10mL 加5m氢氟酸(4.2.2),5mL高氯酸 4.2.3),低温加热,蒸发冒高氯酸白烟至近干,冷却 4.5.4.2加10mL盐酸(4.2.1),低温加热溶解盐类,冷却将试液移人100ml容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀注该试液与GB/T3286.1按4.5.4.2制备的试液相同,可同时用于氧化镁量的测定 4.5.4.3测量试液 4.5.4.3.1试液(4.5.4.2)直接用于0.02%0.50%三氧化二铁量的测定 4.5.4.3.2移取10.00mL试液(4.5.4.2)于100m容量瓶中,加10ml盐酸(4.2.1),用水稀释至刻度,混匀此试液用于0.2%一4.0%三氧化二铁量的测定 4.5.5测定按GB/T7728的要求和操作在空气-乙块富燃火焰状态下,将原子吸收光谱仪调节至最佳工作条件,在波长248.3nm处用水调节零点,测量试液中铁的吸光度,从校准曲线上查出相应三氧化二铁的浓度注对稳定性较好的原子吸收光谱仪,可采用适当偏转燃烧器的方法降低测量的吸光度,用于氧化铁含量较高的试料溶液的测量,并在同样的条件下绘制校准曲线 4.5.6校准曲线的绘制分别移取0mL、4.00ml三氧化二铁标准溶液(4.2.4.3)于两个100mL容量瓶中,再分别移取 1.00mL、3.00mL、6.00mL、9.00mL、12.00mL三氧化二铁标准溶液(4.2.4.2)于一组100mL容量瓶中,并分别加10m盐酸(4.2.1),用水稀释至刻度,混匀在原子吸收光谱仪波长248.3nm处,以水调节零点,测量吸光度以三氧化二铁浓度为横坐标,以减去零浓度溶液的吸光度为纵坐标,绘制校准曲线 4.6分析结果计算及其表示 4.6.1分析结果的计算按式(2)计算三氧化二铁的质量分数 G-ee)Xx w(Fe.O.= ×100% 2 m1×10" 式中: cw(Fe,O 三氧化二铁的质量分数; 自校准曲线上查得最终测量试液中三氧化二铁的浓度,单位为微克每毫升(4g/mL) 自校准曲线上查得空白试验落液中三氧化二铁的浓度,单位为微克每毫升(g/" /ml); c 稀释倍数 V 最终测量试料溶液的体积,单位为毫升(mL); 试料量,单位为克(g) 7 4.6.2分析结果的确定和表示同一试样两次独立分析结果差值的绝对值如不大于重复性限值,则取其算术平均值作为分析结
GB/T3286.4一2012 果如果两次独立分析结果差值的绝对值大于值,则按附录A的规定追加测量次数并确定分析结果分析结果按GB/T8170修约,当分析结果大于或等于0.10%时,将数值修约到两位小数,当分析结果小于0.10%时,将数值修约到三位小数 4.7精密度精密度数据是在2011年由8个实验室对三氧化二铁含量的5个不同水平试样进行共同试验确定的每个实验室对每个水平的三氧化二铁含量在重复性条件下独立测定3次共同试验数据按 GB/T6379.2进行统计分析,统计结果表明三氧化二铁质量分数与其重复性限r间存在对数函数关系与其再现性限R间存在线性函数关系,函数关系式计算结果见表3 精密度函数关系式见表B.3. 表3三氧化二铁的精密度三氧化二铁的质量分数重复性限，" 再现性限R 0.020 0.004 0.013 0.050 0.006 0.015 0.l0 0.01 0.02 0.25 0.02 0.03 0.50 0,03 0.03 1.00 0.04 0.05 2.00 0.06 0.08 3.00 0.07 0.ll 4.00 0.09 0.14 三氧化二铁的质量分数在表3给出的数值之间,重复性限r,再现性限R可采用线性内插法求得在重复性条件下,获得的两次独立分析结果差值的绝对值不大于重复性限r,出现大于重复性限，" 的概率不大于5% 在再现性条件下,获得的两次独立分析结果差值的绝对值不大于再现性限R,出现大于再现性限R 的概率不大于5% 对冶金石灰试样,不作实验室间再现性限的要求精密度共同试验的原始数据见表B.4 试验报告试验报告应包括下列内容: a)识别样品,实验室和分析日期等资料 b引用标准; 遵守本标准规定的程度; C d)分析结果及其表示; 测定中观察到的异常现象 e f 本标准未规定的操作,或任何可能影响结果的操作
GB/r3286.4一2012 附录A 规范性附录试样分析结果接受程序流程图试样分析结果接受程序流程图如图A.1所示从独立结果开始分析结果 yY1、2 y+y 二 y-".|<" 再次测定是 y1+y2+y ya-y|<1.2 再次测定x y1+y2+y'+y yaa-yn|<1.3" 中位值y，,,y 图A.1试样分析结果接受程序流程图
GB/T3286.4一2012 B 附录资料性附录精密度试验函数关系式及原始数据 B.1分光光度法测定三氧化二铁精密度试验函数关系式及原始数据精密度数据是在2011年由8个实验室对三氧化二铁含量的5个不同水平试样进行共同试验确定的每个实验室对每个水平的三氧化二铁含量在重复性条件下独立测定3次共同试验数据按 GB/T6379.2进行统计分析,所确定的精密度函数关系式见表B.1 表B.1分光光度法测定三氧化二铁精密度函数关系式三氧化二铁的质量分数重复性限r" 再现性限R Ce% 一4.0% lgr=一l.4211十0.5434lgm lgR=一1.2000+0.4525lgm 式中，m是两个分析结果的平均值(质量分数). 测量的原始数据见表B.2. 表B.2分光光度法测定三氧化二铁精密度试验原始数据三氧化二铁含量(质量分数/% 实验室 1.837 0.0238 0.362 0.830 3.337 0,0232 0.356 0.835 1.845 3,340 0,0240 0.350 0,840 1.85o 3,345 0.0280 0.369 0.829 1.838 3.366 0.0310 0.347 0.833 1.833 3.346 0.0260 0.342 0.842 l.830 3.329 0.0218 0.309 0.808 l.898 3.44l 0.027 0.328 0.820 l.848 3.340 0,0208 0.314 0.813 1.837 3,350 0.0230 0.314 0.843 1.846 3.324 0.0233 0.333 0.825 1.843 3.311 0.0234 0.333 0.838 1.821 3.307 0,337 1.779 0.0330 0.833 3.304 0.0356 0.346 0.857 l.791 3.272 0.0388 0.351 0.862 1.784 3.198 0.0258 0.34l 0.837 1.852 3.337 0,0261 0,344 0,839 1.848 3.341 0,0265 0.344 0,843 1.839 3,340
GB/r3286.4一2012 表B.2(续三氧化二铁含量(质量分数)/% 实验室 0,0256 0.357 0,868 1.884 3,308 0.0269 0.351 0.859 1.857 3.366 0.0277 0.351 0.847 1.853 3.347 0,0266 0.322 0.815 1.809 3,345 0.0278 0.331 0,823 1.833 3.323 0,027" 0.345 0.833 1.842 3.406 B.2火焰原子吸收光谱法测定三氧化二铁精密度试验函数关系及原始数据精密度数据是在2011年由8个实验室对三氧化二铁含量的5个不同水平试样进行共同试验确定的每个实验室对每个水平的三氧化二铁含量在重复性条件下独立测定3次共同试验数据按 GB/T6379.2进行统计分析,所确定的精密度函数关系式见表B.3 表B.3火焰原子吸收光谱法测定三氧化二铁精密度函数关系式三氧化二铁的质量分数重复性限，" 再现性限R .02%一4. lgr=一1.4672十0.6164lg" -0.01272+ 0.6 0% R= -0.03132m2 式中;"是两个分析结果的平均值质量分数测量的原始数据见表B.4 表B.4火焰原子吸收光谱法测定三氧化二铁精密度试验原始数据三氧化二铁含量(质量分数)/% 实验室 0.0222 0.352 0.828 1.833 3.338 0.0232 0,358 0,838 1.830 3,332 0.0228 0.360 0.830 1.832 3.340 0.0208 0.347 0.833 1.805 3.310 0.0209 0.345 0,824 1.818 3.355 0.021 0.350 0.836 1.825 3.321 0.0220 0.345 0.816 1.837 3.340 0.337 0.0203 L.8u7 0.826 3.469 0,0250 0.329 0,832 1.849 3,372 lo
GB/T3286.4一2012 表B.4(续三氧化二铁含量(质量分数)/% 实验室 0.362 0.805 1.829 0.0292 3.396 0.0335 0.349 0.790 1.872 3.310 0.0302 0.354 0.837 1.835 3.372 0.0302 0.337 0.844 1.844 3.269 0.0310 0.344 0.856 1.837 3.296 0.0305 0.350 0.860 1.828 3.273 0.0272 333 1.848 3.336 0.844 0,0275 0.34l 0.836 1.843 3,342 0,0268 0.338 0,84] 1.852 3,338 0.0205 0.336 0.814 1.869 3.323 0.0230 0.334 0.836 1.898 3.336 0.0230 0.339 0.846 l.844 3.383 0.0260 0.331 0.833 l.832 3.331 0.0280 0.337 1.839 0.836 3.328 0.028o 0.325 0.839 1.836 3.342

石灰石及白云石化学分析方法第4部分：氧化铁含量的测定邻二氮杂菲分光光度法和火焰原子吸收光谱法GB/T3286.4-2012

一、简介

石灰石和白云石是常见的岩石矿物，在建筑、冶金等领域有广泛应用。其中，氧化铁是一种重要的矿物成分，它不仅影响着石灰石和白云石的物理性质，而且还会对其化学性质产生影响。因此，准确测定石灰石和白云石中的氧化铁含量具有重要意义。

二、邻二氮杂菲分光光度法

邻二氮杂菲分光光度法是一种常用的测定石灰石和白云石中氧化铁含量的方法。该方法基于邻二氮杂菲与氧化铁生成红色络合物，在特定波长下测定其吸光度，从而确定氧化铁的含量。该方法具有操作简单、精度高等优点，但是对石灰石和白云石中其他成分的影响较大，容易产生干扰，因此需要进行干扰试验并作出适当修正。

三、火焰原子吸收光谱法

火焰原子吸收光谱法是一种广泛应用于金属元素分析的方法，也可以用于测定石灰石和白云石中的氧化铁含量。该方法利用特定波长下氧化铁原子吸收特定波长的光线的特性来测定其含量。该方法不易受到样品矩阵的影响，精度高，但是需要进行标准曲线校正，且操作复杂。

四、比较和分析

邻二氮杂菲分光光度法和火焰原子吸收光谱法都可以用于石灰石和白云石中氧化铁含量的测定，各有优缺点。邻二氮杂菲分光光度法操作简单，但容易受到其他成分的影响；火焰原子吸收光谱法精度高，但操作复杂。选择具体方法时应根据实际情况考虑。