国家标准 GB/T26367一2020 代替GB/T26367一2010 弧类消毒剂卫生要求 Hygienierequirementsforbiguanidesdisinfeetants 2020-06-02发布 2020-12-01实施国家市场监督管理总局发布国家标涯花警理委员会国家标准
GB/T26367一2020 前言本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草本标准代替GB/T26367一2010《狐类消毒剂卫生标准》本标准与G;B/T26367一2010相比,主要技术变化如下: 一标准范围修改为适用于以氧己定、聚六亚甲基呱及其他呱类原料为主要杀菌成分(见第1章， 2010年版第1章); -增加了规范性引用文件(见第2章 -增加了无包膜病毒的定义见3.1); -删除了外观要求(见2010年版的4.l); 修改了理化指标和微生物指标(见5.1和5.2,2010年版的4.2和4.3); 修改了附录A的检测方法(见附录A,2010年版的附录A5 增加了附录B. 本标准由国家卫生健康委员会提出并归口本标准起草单位;江苏省疾病预防控制中心、,疾病预防控制中心环境与健胀相关产品安全所黑龙江省疾病预防控制中心、北京市疾病预防控制中心,人民解放军疾病预防控制中心,山东省精神卫生中心,山东省疾病预防控制中心、广州海关技术中心本标准主要起草人徐燕、谈智、李放、张流波、吴晓松,王鬼.刘运明、戴彦臻、周海林、王玲、魏秋华陈越英、林玲、崔树玉、丁晓静、孙启华、周春林、刘婶、褚宏亮、陈新、王妍彦、廖如燕本标准所代替标准的历次版本发布情况为 GB/T26367一2010o
GB/T26367一2020 弧类消毒剂卫生要求范围本标准规定了呱类消毒剂的原料要求、技术要求、应用范围、使用方法、运输、贮存和包装、标识要求、检验方法本标准适用于以氯己定,聚六亚甲基呱及其他呱类原料为主要杀菌成分,乙醇和(或)水为溶剂的消毒剂规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB/T191包装储运图示标志 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB27950手消毒剂通用要求 GB27951皮肤消毒剂卫生要求 GB27954黏膜消毒剂通用要求 ws628消毒产品卫生安全评价技术要求药典(二部消毒技术规范(23002年版)[卫生部卫法监发[230021282号消毒产品生产企业卫生规范(2009年版)[卫生部(卫监督发[2009]53号] 卫生部关于发布皮肤粘膜消毒剂中部分成分限量值规定的通知[卫生部(卫法监发[2003]214 号] 化妆品安全技术规范(2015年版国家食品药品监督管理总局[2015]第268号公告) 术语和定义下列术语和定义适用于本文件 3.1 无包膜病毒no-envelopedlvirus 病毒的蛋白质衣壳外没有以脂类为主要成分包膜的对脂溶剂不敏感的一类病毒原料要求 4.1原材料 4.1.1氧己定 4.1.1.1 醋酸氯己定应符合《药典二部)规定,按干燥品计算,纯度不低于97.5%
GB/T26367一2020 4.1.1.2葡萄糖酸氯己定应符合《药典(二部)规定含量应为19.0%~21.0%g/mL) 4.1.13盐酸氧己定应符合产品的企业质量标准要求 4.1.2聚六亚甲基腻类 4.1.2.1聚六亚甲基单肌应符合产品的企业质量标准要求 4.1.2.2聚六亚甲基双肌应符合产品的企业质量标准要求 4.1.3乙醇应符合《药典(二部)规定 4.2生产用水生产用水应符合消毒产品生产企业卫生规范(209年版)中第三十条的规定 S 技术要求 5.1理化指标 5.1.1有效成分含量消毒剂有效成分含量应符合标识量应用于手、皮肤消毒的氯己定类消毒剂应符合GB27950 GB27951与《卫生部关于发布皮肤粘膜消毒剂中部分成分限量值规定的通知》规定的要求,葡萄糖酸氯己定或醋酸氧己定使用浓度应小于或等于45g/儿L;应用于黏膜消毒的氧己定类消毒剂应符合GB27954 与《卫生部关于发布皮肤粘膜消毒剂中部分成分限量值规定的通知》规定的要求,葡萄糖酸氯己定或醋酸氧己定使用浓度应小于或等于5g/L,聚六亚甲基呱类消毒剂的使用浓度应小于或等于3g/L 5.1.2稳定性有效期12个月以上消毒剂有效成分含量下降率应小于或等于10%,且存放后有效成分含量均不应低于产品企业标准规定含量的下限值有效期24个月以上消毒剂有效成分含量下降率应小于或等于10%,且存放后有效成分含量均不应低于产品企业标准规定含量的下限值 5.1.3铅、汞、神限量用于手、皮肤、黏膜的消毒剂要求铅应小于或等于10mg/kg,汞应小于或等于1mg/kg、呻应小于或等于2mg/kg 5.1.4pH值 pH值应符合产品质量标准
GB/T26367一2020 5.2杀灭微生物指标杀灭微生物检测项目应符合wS628的要求,按产品说明书的要求,稀释至说明书中规定的使用剂量,按《消毒技术规范2002年版)中的定量杀菌试验方法进行试验,其杀菌效果应符合表1的要求表1对微生物的杀灭效果杀灭对数值应用范围指示菌株悬液法载体法 5.00 3.00 大肠杆菌(8099) 金黄色葡萄球菌(ATCC6538) >5.00 3.00 手消毒白色念珠菌(ATCC10231 >4.00 3.00 >5.00 金黄色葡萄球菌(ATCC6538 3.00 皮肤、黏膜消毒铜绿假单胞菌(ATCC15442 >5.00 >3.00 白色念珠菌ATcc10231 >4,00 >3,00 大肠杆菌( 8099 5.00 3.00 般物体表面消毒 >3.00 >5.00 金黄色葡萄球菌(ATcC6538) 模拟现场试验适用于物体抗力较强的试验菌 3.00 表面消毒剂) 现场试验(适用于手,皮肤或自然菌 1.00 -般物体表面消毒剂杀灭微生物的最长有效时间应符合与消毒剂使用方法相关标准的限制时间,标明有特定微生物杀灭效果时， ,需进行该种微生物杀灭实验,模拟现场或现场试验应根据消毒剂用途选择应用范围 6.1呱类消毒剂适用于外科手消毒、卫生手消毒、皮肤消毒、黏膜消毒，一般物体表面消毒 6.2呱类消毒剂不适用于分枝杆菌、细菌芽抱等污染物品的消毒;单方呱类消毒剂不适用于无包膜病毒污染物品的消毒使用方法采用擦拭、浸泡、冲洗、泡沫滞留等方法进行消毒检验方法 8.1有效成分含量 8.1.1醋酸氯已定、葡萄糖酸氯已定、盐酸氯己定含量测定见附录A 8.1.2聚六亚甲基双肌、聚六亚甲基单肌含量测定见附录B
GB/T26367一2020 8.2稳定性试验按照《消毒技术规范(2002年版)中消毒产品稳定性测定方法进行存放,有效成分含量测定按附录 A或附录B进行 8.3铅、汞、碘限量测定按《化妆品安全技术规范》(2015年版)相关方法进行测定 8.4杀灭微生物试验应符合《消毒技术规范2002年版)的规定运输、贮存和包装 9.1运输运输时应密闭,装运容器要求防腐,装卸应轻拿轻放,严禁抛掷运输时应防晒、防雨、防潮 9.2贮存蜜盐干燥避光处保存包装应严常,防止潮湿堆垛要垫离地面10.cm以上,躲高不超过12箱-与墙面距离保持20em以上 9.3包装应符合GB/T191规定的要求 10标识要求应符合消毒产品标签说明书有关规范和标准的要求
GB/T26367一2020 录附 A 规范性附录醋酸氯己定、葡萄糖酸氧己定、盐酸氧己定测定方法 A.1方法一;高效液相色谱法 A.1.1概述本方法适用于含醋酸氯已定、葡萄糖酸叙已定、盐酸氯已定的单方和复方消毒剂 A.1.2原理样品经流动相超声波提取,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器测定,峰面积外标法定量 A.1.3试剂或材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,实验用水为GB/T6682规定的一级水 A.1.3.1醋酸氯已定(CaHmCl,N2C,H,O.,CAs号;56-95-1)标准品 A.1.3.2磷酸二氢钾(KH.PO A.1.3.385%磷酸(H.PO. A.1.3.4乙睛(CH,CN);色谱纯 A.1.4仪器设备 A.1.4.1高效液相色谱仪,具二极管阵列检测器 A.1.4.2电子天平,感量为0.1mg A .1.4.3超声波清洗器 A.1.5试验步骤 A.1.5.1流动相、提取液的制备称取2.7g磷酸二氢钾,放人1000ml.量筒中,加人约950ml.水溶解后,加人1.5ml.85%磷酸然后加水定容至1000mL混匀,得到流动相A相(pH=2.5),B相为乙睛量取流动相A相325mL,加乙睛175ml,混合均匀,得到提取液 A.1.5.2标准溶液的制备精密称取醋酸氯己定标准品20mg,用流动相稀释至50mL,得到400mg/L标准溶液 A.1.5.3标准曲线的制备将标准溶液用流动相稀释成10mg/L.20mg/L,40mg/L,80mg/L1o0mg/L200mg/儿L的标准系列,l0AL进样测定 A.1.5.4色谱参考条件色谱柱;C柱(4.6mm×250 mm，54m);流动相;A相+B相=65+35;流速:l.0ml/min;进样量;10AL;柱温:30C;波长扫描200nm400nm;测定波长;260nm;以保留时间和紫外光谱图谱定
GB/T26367一2020 性,以峰面积外标法定量 A.1.5.5样品测定称取或量取样品适量于50ml容量瓶中,加提取液40mL,超声波提取20min,定容至50ml,过 0.45wm滤膜后,进样测定色谱图见图A1. mAu 175 150 醋酸氧己定 125 100 75 50 25 mim 图A.1醋酸氯己定的高效液相色谱图 A.1.6试验数据处理根据标准曲线,计算样品中醋酸氯己定含量,计算见式A.1): nxY (A.1 X= 000 m×1 式中: -样品中醋酸氯己定的含量,单位为克每千克(g/kg)或克每升(g/L); 由标准曲线得到样品溶液的醋酸氯己定的质量浓度,单位为毫克每升(mg/L); 定容体积,单位为毫升(mL); -样品量,单位为克(g)或毫升(mL) mn 注葡萄糖酸氯已定含量测定可以用醋酸氯己定作标准品,并将结果乘以1.4352. 盐酸氯己定含量测定可以用醋酸氯己定作标准品,并将结果乘以0.9246 A.1.7精密度在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于算术平均值的10% A.2方法二;滴定法 A.2.1概述本方法依据《药典二部)中醋酸氯己定的测定方法,适用于含醋酸氯已定的单方消毒剂
GB/T26367一2020 A.2.2原理样品用丙酮和冰醋酸溶解,加甲基橙饱和丙酮溶液,用高氯酸滴定液滴定,甲基橙指示液显橙色时停止滴定,通过高氯酸滴定液使用量,计算醋酸氯已定含量 A.2.3试剂或材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,实验用水为GB/T6682规定的一级水 A.2.3.1高氯酸(HCIO)标准滴定溶液(0.1mol/L). A.2.3.2丙酮(CH,cOCH,) A.2.3.3冰醋酸(CH,cooH. A.2.3.4甲基橙(C,HN,NaO.S) A.2.4仪器设备电子天平,感量为0.1mg A.2.5样品测定精密称取或量取样品适量,加丙酮30mL与冰醋酸2mL,振摇使溶解后,加甲基橙的饱和丙酮溶液0.5mL~1mL,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显橙色,并将滴定的结果用空白试验校正每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.28mg的CHClN 2CH.O. A.2.6试验数据处理样品中醋酸氯己定含量,计算见式(A.2): c×(V一V×31.28 X A.2 m 式中 X 样品中醋酸氧己定的含量,单位为克每千克(g/kg)或克每升(g/L); -标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/I); -试样测定所消耗的标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL); 相应的空白测定所消耗的标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL). V 样品量,单位为克(g)或毫升(mL n A..2.7精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的10% A.3方法三;紫外分光光度法 A.3.1概述本方法依据《药典(二部)中醋酸氯己定软膏的测定方法,适用于软膏型或液体制剂型含氯已定类(包括醋酸氯已定、葡萄糖酸氯已定,盐酸氯已定)的单方消毒剂 A.3.2原理样品中的醋酸氯己定经氯仿溶解基质,再用1.5mol/L.的醋酸溶液提取,在波长260nm处测定吸光度值定量
GB/T26367一2020 A.3.3试剂或材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,实验用水为GB/T6682规定的一级水 A.3.3.1醋酸氯己定(CaHClNo2CH,O.,CAs号:56-95-1)标准品 A.3.3.2氯仿(CHCl) A.3.3.3冰醋酸(CH,COOH). A.3.4仪器设备 A.3.4.1紫外分光光度计 A.3.4.2电子天平,感量为0.1mg A.3.5试验步骤 A.3.5.1标准溶液测定精密称取醋酸氧己定标准品约10mg,置100mL容量瓶中,加1.5mol/儿L醋酸帝液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5nmL.,置50mL量瓶中,用乙醇稀释至刻度,在260nm的波长处测定吸光度 A.3.5.2样品测定精密称取样品适量(约相当于醋酸氯已定10mg),置分液漏斗中,加微温氯仿30mL,振摇使基质溶解,用1.5mol/I醋酸溶液提取5次(20ml、20ml、15ml、15ml、15ml),合并酸液于100ml量瓶中,用1.5molL醋酸溶液稀释至刻度,摇匀精密量取5mL,置50mL量瓶中,用乙醉稀释至刻度摇匀,在260nm的波长处测定吸光度液体剂型醋酸氯已定消毒液,直接用1.5mol/L醋酸溶液稀释后,再用乙醇稀释,测定吸光度 A.3.6试验数据处理样品中醋酸氯已定含量,计算见式(A.3): A2×mn X= A.3 A1×mn 式中 x 样品中醋酸氯己定的含量,单位为克每千克(g/kg)或克每升(g/L) 醋酸氯已定标准品的质量,单位为毫克(mg). m1 醋酸氯已定标准溶液的吸收值，样品溶液的吸收值 A 样品量,单位为克(g)或毫升(mL) m0 注:葡萄糖酸氯己定含量测定可以用醋酸氯己定作标准品,并将结果乘以1.4352 盐酸叙已定含量测定可以用醋酸叙已定作标准品,并将结果乘以0.9246. A.3.7精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的10%
GB/T26367一2020 附录B 规范性附录) 聚六亚甲基单瓜、聚六亚甲基双瓜测定方法 B.1方法一;可见分光光度法 B.1.1概述本方法适用于含聚六亚甲基单呱,聚六亚甲基双呱的单方消毒剂 B.1.2原理聚六亚甲基单腻(PHMG),聚六亚甲基双呱(PHMB)能够与曙红Y(Eosin.Y)反应,颜色由橙色变为粉红色,在波长545nm处测量吸光度值,吸光度值与PHMG,PHMB含量成正比 B.1.3试剂或材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,实验用水为GB/T6682规定的一级水 B.1.3.1聚六亚甲基双肌盐酸盐[PHMB,(CHN,)rHc]标准品,聚六亚甲基单呱盐酸盐标准品 [PHMG,(C,HN,).”rHCI,可采用纯度大于95%的原料] B.1.3.2曙红Y(CH,Br,Na.O,. B.13.3三水合醋酸钠(CH.COONa3HO). B.1.4仪器设备 B.1.4.1可见光分光光度计,5cm比色杯 B.1.4.2电子天平,感量为0.1mg B.1.5试验步骤 B.1.5.1指示液的制备称取0.6只曙红Y,放人100ml烧杯中,以大约50mL温水溶解并冷却,转移至100mL容量瓶中,用水定容到10ml.,充分潜匀用移液管吸取10ml至20容量瓶中,以水定容,博到指示液 B.1.5.2醋酸钠溶液的制备将10g三水合醋酸钠溶解于100ml水中 B.1.5.3PHMG,PHMB标准溶液的制备精密称取PHMG,PHMB标准品10mmg,用水稀释至100mL,得到100mg/L的标准溶液 B.1.5,4标准曲线的制备将PHIMG,PHMB标准溶液用水稀释成2mg/L、4mg/L,6mg/L,8mg/L、,10mg/1L的标准系列分别吸取10ml至25mL容量瓶中,加1ml醋酸钠溶液和2.5ml指示液,用水定容至25ml,用力振摇,充分混匀,分光光度计545nm处测定吸光值,绘制标准曲线,同时以水做空白实验
GB/T26367一2020 B.1.5.5样品测定称取或量取样品适量,用水稀释至标准曲线浓度范围内,取10mL样品溶液,按照上述方法测定 B.1.6试验数据处理偎据标准曲线,计算样品的PHMG,PHIMB含量,计算见式(B.1) p×V (B,1 X=- 000o m×1 式中: -样品中PHMG,PHMB的含量,单位为克每千克(g/kg)或克每升(g/L); -由标准曲线得到样品溶液的PHMG,、PHMB的质量浓度,单位为毫克每升(mg/L) p 样品溶液体积,单位为毫升(mL); 样品量,单位为克(R)或毫升(mL mn B.1.7精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的10% B.2方法二;紫外分光光度法 B.2.1概述本方法适用于含聚六亚甲基双呱的单方消毒剂 B.2.2原理聚六亚甲基双肌在234nm处有紫外吸收，一定浓度范围内吸光度值与PHMB含量成正比 B.2.3试剂或材料除非另有说明,实验用水为GB/T6682规定的一级水聚六亚甲基双呱盐酸盐[PHMB,(C,HN,),rHC1]标准品 B.2.4仪器设备 B.2.4.1紫外分光光度计,1cm石英比色杯 B.2.4.2电子天平,感量为0.1mg B.2.5试验步骤 B.2.5.1PIHM标准溶液的制备精密称取PHMB标准品10mg,用水稀释至100mL,得到100mg/L标准溶液 B.2.5.2标准曲线的制备将标准溶液用水稀释成2mg/儿L、4mg/L,6mg/L,8mg/L,10nmg/L、12mg/L,16mg/1的标准系列,用1em石英比色杯在紫外分光光度计234nm处,测定吸光值,并绘制标准曲线 B.2.5.3样品测定称取或量取样品适量,用水稀释至标准曲线浓度范围内,按照上述方法测定 10
GB/T26367一2020 B.2.5.4注意事项对检测时有干扰的样品,需生产企业同时提供不含PHMB的空白对照样品 B.2.6试验数据处理根据标准曲线,计算样品的PHMB含量,计算见式(B.2) px X= (B.2 m×1000 式中样品中PHMB的含量,单位为克每千克(g/kg)或克每升g/L) 由标准曲线得到样品溶液的PHMB的质量浓度,单位为毫克每升(g/L); 样品游被体积,单位为毫升(ml). V 样品量,单位为克(g)或毫升(mL) n B.2.7精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的10% B.3方法三;毛细管电泳法 B.3.1概述本方法适用于含聚六亚甲基单肌,聚六亚甲基双肌的单方和复方消毒剂,也可以用于鉴别聚六亚甲基单呱和聚六亚甲基双呱 B.3.2原理利用混合胶束电动毛细管色谱(MEKC)可同时分离测定消毒剂中有效成分聚六亚甲基单肌 PHMG)、聚六亚甲基双呱(PHMB)、醋酸氧己定(CHA),以校正峰面积外标法定量 B.3.3试剂或材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,实验用水为GB/T6682规定的一级水 B.3.3.1聚六亚甲基双呱盐酸盐[PHIMB,(C,H,N,),rHC]标准品,聚六亚甲基单呱盐酸盐标准品 [[PHMG,(C,HN,).rHCI,可采用纯度大于95%的原料],醋酸氧己定(CHA,CaHClN 2C,H,O.)标准品 B.3.3.2四棚酸钠(NaBO,1oH.O.>99.5%) B.3.3.3氢氧化钠(NaOH);优级纯 B.3.3.4 十二婉基硫酸钠纳(SDS,99%). B.3.3.5脱氧胆酸钠(SD,98%). B.3.3.6聚乙二醇20000(PEG20000) B.3.4仪器设备 B.3.4.1毛细管电泳仪,具二极管阵列检测器(PDA) B.3.4.2电子天平,感量为0.1mg. 11
GB/T26367一2020 B.3.5试验步骤 B.3.5.1标准溶液的制备准确称取PHMG.CHA及PHMB各50mg,分别置于15mL 塑料离心管中,用移液器加人水 10mL 涡旋混匀,制得质量浓度均为5g/L的标准储备液,于4冰箱冷藏保存 B.3.5.2标准曲线的制备分别将PHIMGPHIMB.CHA的标准储备液用样品溶液逐级稀释,分别配制成7.5mg/IL、15mg/L 30 ,I 60mg/L和120mg/L的PHMG的工作液,PHMB和CHA混合工作液 mg B.3.5.3分离缓冲溶液 20mmol/LNagBO十30mmol/LSDS+5mmol/LSD+0.8g/IPEG20000. B.3.5.4样品提取液将分离缓冲溶液用水稀释10倍 B.3.5.5电泳参考条件毛细管;50.2cm(有效长度;40cm)×50m(内径);分离电压;24kV;检测波长;214nm测定 PHMG和CHA)和235nm(测定PHMB);进样压力及时间:3.448kPa,12s;操作温度;25 新毛细管在使用前分别用1mol/INaOH冲洗20min,水冲洗5min,分离缓冲液冲洗5 每 min 次进样前依次用1mol/几NaOH冲洗2min,水冲洗2min,分离缓冲液冲洗2min,以保证迁移时间和校正峰面积的重现性 B.3.5.6样品测定液体样品用样品提取液稀释后直接进样;卫生湿巾挤出液用提取液稀释,即可进样分析见图B.1 B.3.6试验数据处理根据标准曲线,计算样品的PHMB,PHMG,CHA含量,计算见式(B.3). p×V B.3 X= m×1000 式中样品中PHIMB,PHMG、CHA的含量,单位为克每千克(g/kg)或克每升(g/L); X 由标准曲线得到样品溶液的PHIMB,PHNMG.CHA的质量浓度,单位为毫克每升(mg/L). -样品溶液体积,单位为毫升mlL), 样品量,单位为克(g)或毫升(mL) n B.3.7精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的10%. 12
GB/T26367?2020 0.006 CHA PHMB 0.004 PHMG 0.002 0.000 /min ?B.1PMB,PG,CHA????? 13

胍类消毒剂卫生要求GB/T26367-2020解析

随着人们对于环境和卫生的重视程度不断提高，消毒剂的应用也越来越广泛。而胍类消毒剂因其杀菌效果好、使用方便等特点，在医疗、餐饮、家庭等领域得到了广泛应用。为了保证胍类消毒剂在使用过程中的安全卫生性能，国家标准化管理委员会于2020年发布了《胍类消毒剂卫生要求GB/T26367-2020》标准，该标准明确了胍类消毒剂的物理化学指标、微生物指标、毒理学指标、包装标识等方面的内容。

标准内容

1. 物理化学指标：标准中规定了胍类消毒剂的外观、相对密度、溶解度等物理化学指标的要求，并对其中多种指标进行了详细说明。

2. 微生物指标：标准规定了胍类消毒剂在使用前和使用后的微生物指标，包括菌落总数、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等方面的要求。

3. 毒理学指标：标准中明确了胍类消毒剂的毒性实验方法和评价标准，以确保产品的安全性。

4. 包装标识：标准规范了胍类消毒剂的标签、说明书、包装容量、批号等方面的要求，为用户提供更加全面的使用信息。

标准意义

《胍类消毒剂卫生要求GB/T26367-2020》标准的发布，标志着我国胍类消毒剂行业进入了规范化、标准化的新阶段，将促进消毒剂生产企业提高产品质量、降低生产成本、增强市场竞争力。

与此同时，该标准的实施也将推动胍类消毒剂行业技术研发、创新发展，为中国环境卫生事业的可持续发展作出积极贡献。

结语

《胍类消毒剂卫生要求GB/T26367-2020》标准的发布和实施，对保障我国消毒剂行业的质量、安全、环保等方面提出了明确要求，是一项重要的技术规范。我们相信，在该标准的引领下，中国消毒剂制造行业必将迎来更加美好的明天。