GB/T38794-2020
家具中化学物质安全甲醛释放量的测定
Chemicalsafetyinfurniture—Determinationofformaldehydeemission
- 中国标准分类号（CCS）Y80
- 国际标准分类号（ICS）97.140
- 实施日期2021-01-01
- 文件格式PDF
- 文本页数19页
- 文件大小1.25M
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家具中化学物质安全甲醛释放量的测定
国家标准 GB/T38794一2020 家具中化学物质安全 甲醛释放量的测定 一Determmationfftomaldehydeemisionm Chemiealsafetinfurmiture 2020-06-02发布 2020-12-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标涯花管理委员会国家标准
GB/38794一2020 目 次 前言 范围 2 规范性引用文件 术语和定义 .中
.中
收集方法 分析方法 附录A规范性附录各种样品外形轮廓体积的计算 " 参考文献
GB/38794一2020 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草
请注意本文件的某些内容可能涉及专利
本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
本标准由轻工业联合会提出 本标准由全国家具标准化技术委员会(SAC/TC480)归口
本标准起草单位:上海市质量监督检验技术研究院、宜华生活科技股份有限公司、广东联邦家私集 团有限公司、深圳市计量质量检测研究院、伊莉雅(厦门)生态开发有限公司、佛山维尚家具制造有限公 司、佛山市迪奥比家具有限公司、安吉县龙威家具有限责任公司、浙江省家具与五金研究所、国家家具产 品质量监督检验中心(广东)、江苏省产品质量监督检验研究院、成都产品质量检验研究院有限公司、北 京市产品质量监督检验院、清华大学
本标准主要起草人;罗菊芬,吴海涛.许俊、杨如娥周山林,刘晨光、海凌超、王红强郝得锋、许金飞、 黎干,廖顺南、丁晨、钟文翰、朱宇宏、李隆平、,罗析,、张寅平
GB/38794一2020 家具中化学物质安全 甲醛释放量的测定 警示使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验
本标准并未指出所有可能的安全问 题
使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件
范围 本标准规定了家具中甲醛释放量测试方法的收集方法和分析方法
本标准适用于室内用家具产品甲醛释放量的测定
室内装饰装修材料和室外用家具可参照执行
规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的
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GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T17657一2013人造板及饰面人造板理化性能试验方法 GB/T18204.2一2014公共场所卫生检验方法第?部分化学污染物 GB/T31106一2014家具中挥发性有机化合物的测定 GB/T31107家具中挥发性有机物化合物检测用气候舱通用技术条件 QB/T1952.1一2012软体家具沙发 弹簧软床垫 QB/T1952.22011软体家具 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件
3.1 甲醛释放量formmaldehyderelease;formmaldehydeemission 在标准规定条件下,通过某种测试方法,按照一定形式(如单位面积或承载率)和时间要求,测得产 品(或原材料)向外界散发甲醛(HCHO)气体的浓度
[GB/T282022011,定义2.9.7.1] 3.2 气候舱舱容wolunmeoftestechamber 气候舱空载时,舱内参与空气交换的总容积
注舱内照明设备、传感器等所占空间不计
3.3 体积承载率wolunmeloadingfactor 木家具外形轮廓体积与气候舱舱容的比值 注:单位为立方米每立方米(m'/m'
GB/T38794一2020 3.4 背景浓度baekgroundeoncentration 气候舱空载时,舱内空气的甲醛浓度
注单位为毫克每立方米(mg/m'. 3.5 空气交换率 airexchangerate 单位时间内进人气候舱的清洁空气量与气候舱舱容的比
3.6 空气流速 airveloeity 试验条件下,舱内空气流过样品表面的速度
收集方法 4.1干燥器法 4.1.1总则 本方法适用于木家具,以及钢木家具等硬制材料与木制材料混合制成的家具产品
4.1.2原理 根据家具设计使用状态、用材种类等制作试样,利用甲醛比空气重、易溶于水的特性,将试样放在一 定容积的干燥器中,在干燥器底部放置盛有蒸榴水的结晶皿,将干燥器放人模拟居住环境室(舱)中一定 时间后,测试结晶皿蒸馏水中的甲醛浓度
4.1.3仪器设备 4.1.3.1玻璃干燥器;直径240mm,容积(11士2)L 4.1.3.2金属支架;不锈钢丝制成,能够均匀支撑试样直立于结晶皿之上的装置
nmm65mm
4.1.3.3结晶皿:直径(120士1)mm,高度60 4.1.3.4环境室舱:温度(20士1)C
4.1.3.5支撑网收集装置中宜有支撑网,支撑网结构按照GB/T17657一2013中4.59.2.2的规定
4.1.4样品 4.1.4.1取样;试样从家具成品样品上或同件家具成品样品的板件组合中获取
若家具成品样品中使 用数种材料,则分别在每种材料的部件上取样,按照材料在家具中使用面积比例,确定每种材料部件上 的试件数量,试样应在实验室内常温下制备
4.1.4.2试样规格:长(150士1.0)mm,宽(50士1.0) mm
4.1.4.3试样数量;试件中每种可能含有甲醛材料的试样六面体总表面积应接近1800cm'封边端面 不计),由此确定试样数量
不足取样的材料,可在同批次同型号的2件样品上取样;如在同批次同型号 的2件样品仍不能满足取样的,则不按此方法检测其甲醛释放量
4.1.4.4试样封边:;试样割切后,保留试样50mm的一个端面不封边,其余切割面应立即采用不含甲醛 的材料进行封闭
可采用蜡封、密封带对切割面密封,密封带应包过断面并覆盖暴露面边缘5, mm一 8mm
4.1.4.5试样存放:试样制备后应在1h内开始试验,采用蜡封的试样,应等待试样封边处冷却后试验， 否则应重新制作试件
GB/38794一2020 4.1.5试验步骤 4.1.5.1在干燥器(见4.1.3.1)底部中央放置结晶皿(见4.1.3.3),在结晶皿内加人(300士1)mL蒸馏水
4.1.5.2在结晶皿上方依次放置支撑网和金属支架
金属支架上固定试样,使试样互不接触
4.1.5.3将放好试样的干燥器进行密封并置于环境室舱)(见4.1.3.4)中24h士10min,蒸僧水吸收从 试样中释放出的甲醛,此溶液作为待测液
4.2气体分析法 4.2.1总则 本方法适用于可以获取规定试样规格和数量(见4.2.4.2)的家具产品
4.2.2原理 将已知表面积的家具试样放在温度、湿度、气流和压力均控制在给定值的密闭测试箱内,从试件中 释放出来的甲醛与测试箱内的空气充分混合,气体从测试箱里连续抽取并通过气体洗瓶,瓶内装有用于 吸收甲醛的燕僧水
在试验结束时,甲醛浓度用分光光度计测定
用测定的浓度、抽样时间、试件的暴 露面积计算出甲醛释放量,用毫克每平方米小时[mg/(m=
h)]表示
4.2.3仪器设备 气体分析仪,应符合GB/T17657一2013中4.61.2.1的规定
背景浓度应满足:甲醛<0.006nmg/m
4.2.4样品 4.2.4.1取样;试样从家具成品样品上或同件家具成品样品的板件组合中获取
若家具成品样品中使 用数种材料,则分别在每种材料的部件上按照材料在家具中使用面积比例,确定每种材料部件上的试件 数量试样应在实验室内制备
4.2.4.2试样规格和数量;每种含有甲醛的材料部件上取400mm×50mm,试样的厚度即为材料部件 mm×25mmn 的厚度,3块试件,用于甲醛释放量的测定;25n mn,试样的厚度即为材料部件的厚度,5块或 6块试件,用于含水率测定 4.2.4.3试样封边;试样割切后,保留试样50mm的一个端面不封边,其余切割面应立即采用不含甲醛 的材料进行封闭
可采用蜡封、密封带对切割面密封,密封带应包过断面并覆盖暴露面边缘5mm 8mmm
4.2.4.4试件存放;试样制备后应立即密封于聚乙烯树脂袋等密闭容器中,并在室温下保存
4.2.5试验步骤 4.2.5.1试验次数;对于任何一种材料的试样,应进行两次平行试验,如果两份试件的测定结果差值大 于0.5 mg/(m=),则需要对进行第三份试件进行测定
取甲陛释放量最高的材料测试值为试件甲脱 释放量值
4.2.5.2含水率测定;按GB/T17657一2013中4.3的规定进行
4.2.5.3甲醛的释放与收集;用软管连接两个洗瓶为一组,每个装(25士5)mL蒸僧水,水量确保测试箱 内气压为1kPa1.2kPa,用软管连接到磁阀出口 4.2.5.4关闭测试箱,并预热到(60士0.5)C 4.2.5.5将已经封边的试件以最有利于甲醛释放的暴露方式放人测试箱中开始测试
加热到(60士
GB/T38794一2020 0.5)，空气相对湿度<3%,测试箱内气压为1kPa~1.2kPa(通过压力调节器加以监控) 4.2.5.6开启空气泵,使空气进人测试箱内,用针阀和空气流量计量装置控制测试箱内的空气流量为 (60士3)L/h,空气经过一组磁阀流人上述串联的洗瓶
4.2.5.7每组洗瓶吸收采样时间为1h,4组串联吸收瓶吸收采样连续自动切换
吸收采样结束后,将 各组吸收瓶中的溶液分别移至250ml容量瓶中
用水量不超过250m的燕僧水洗涤洗瓶和连接管 并将洗涤液一并转移至容量瓶中,加人蒸僧水定容至刻度标线,作为待测液
4.3气候舱法 4.3.1原理 将样品模拟家具使用承载状态,按照规定的体积承载率放人气候舱内,模拟家具通常使用的环境条 件进行试验
当达到规定时间后,采集舱内空气,通过规定的试验方法测定其甲醛浓度
4.3.2仪器设备 气候舱;应符合GB/T31107的规定,体积承载率应满足0.075一0.3的范围
4.3.2.1 采样仪器和设备;应符合GB/T31106- 4.3.2.2 -2014中4.1.3的规定
43.3样品 4.3.3.1样品外形轮廓体积的计算 按附录A的规定计算样品外形轮廓体积
当样品可调时,按样品可调体积的最小值计算
4.3.3.2样品预处理 试验前,可组装或折叠或调节的样品,应按最有利于有害物质释放的样式进行组装或打开折叠机构 或调节
对整件样品进行预处理,所有活动部件表面应尽可能暴露在预处理环境中
预处理时间为:(120士2)h
预处理环境条件为: 温度(23士2) 相对湿度(45士10)%; 样品间的距离不小于300mm 样品间的甲醛浓度<0.10mg/m
4.3.4试验步骤 4.3.4.1气候舱选择 按体积承载率最接近0.15的原则选择合适的气候舱(见4.3.2.1)
设定样品体积承载率等于 0.15时，1h内进人气候舱的清洁空气量与气候舱容积相等,空气交换率为1
当样品体积承载率不等 于0.15时,按式(1)计算空气交换率 O 77 =o5 式中 空气交换率,精确至0.01,单位为每小时(h-I); Q -单位时间()内进人气候舱的清洁空气量,单位为立方米每小时(m'/h); 气候舱舱容，单位为立方米(m);
GB/38794一2020 -样品体积承载率,单位为立方米每立方米(m'/m=); 单位时间,单位为小时(h),/=1h 4.3.4.2背景浓度的测定 应在样品放人气候舱前1h内采集舱内空气,按GB/T31106一2014中的规定进行测定并记录甲 醛的浓度
背景浓度应满足:甲醛<0.006mg/m
4.3.4.3甲醛采集 样品预处理后,应在1h内放人气候舱内开展试验
可组装或折叠或调节的样品,应按最有利于有 害物质释放的样式进行组装或打开折叠机构或调节
对整件样品进行测试,所有活动部件表面应尽可 能暴露在气候舱内
试验期间,气候舱内试验条件应满足 温度(23士1)C; 相对湿度(45士5)%; -空气交换率,按式(1)计算; 空气流速0.1m/s0.3m/s; 进给空气中甲膛<0.006mg/m'" 样品放人气候舱内(20士0.5)h后,按GB/T31106一2014中4.1.4的规定进行空气采样,1h内 完成
分析方法 5.1方法一:乙酷丙酮分光光度法 5.1.1总则 本方法适用于干燥器法和气体分析法收集的甲醛溶液 5.1.2原理 二氢毗合成法为测定基础,利用甲醛与铵根离子和乙酰丙酮反应生成黄色化合物二乙酰基二氢 二甲基毗(DDL),DDL在412nm处有最大的吸收原理,进行分光光度测定
5.1.3试剂 除另有规定外,所用试剂的纯度应在分析纯及以上,所用标淮滴定溶液制剂及制品,应按 GBy/T601、GB/T603的规定制备,实验室用水应符合GB/T6682中三级水的规格
5.1.3.1碘化钾(KI):分析纯
5.1.3.2重铬酸钾(K.Cr.O,);优级纯 5.1.3.3硫代硫酸纳(Nas,O
5H.O);分析纯
5.1.3.4碘化汞(Hgl);分析纯
5.1.3.5无水碳酸纳(Na.CO.);分析纯
5.1.3.6硫酸(HsO):p=1.84g/mL,分析纯
5.1.3.7盐酸(HCI):p=1.19g/ml,分析纯
5.1.3.8氢氧化钠(NaOH):分析纯
5.1.3.9碘(I);分析纯
GB/T38794一2020 5.1.3.10可溶性淀粉:分析纯
5.1.3.11乙酰丙削(CH,coCH,coCH,);优级纯
5.1.3.12乙酸铵(CH.cOONH,):优级纯
5.1.3.13甲醛(CH.o)溶液;质量分数35%一40%
5.1.3.14冰乙酸(CHC0OH);分析纯
5.1.4仪器设备 5.1.4.1水槽,可保持温度(65士2)
5.1.4.2分光光度计
可在波长412nm处测量吸光度
宜使用光程为50mm的比色皿
5.1.4.3天平;感量0,.01g;感量0.0001g
5.1.4.4碘价瓶:500mL 5.1.4.5单标线移液管0.1mL.2.0ml.25ml，50mL，100mL 5.1.4.6棕色酸式滴定管:50mL
5.1.4.7棕色碱式滴定管;50mL 10mL.50mL,100mL.,250mL.500 5.1.4.8量筒 mla 5.1.4.9表面皿;直径为120mm1501 mm
000 5.1.4.10白色容量瓶1 mL2000ml 100ml, 5.1.4.11棕色容量瓶:l000mL 5.1.4.12带塞锥形瓶50mL,l00mL
5.1.4.13烧杯:100mL,250mL,500nmL,1000nmL 5.1.4.14棕色细口瓶:1000mL
5.1.4.15滴瓶.60ml
5.1.4.16玻璃研钵;直径100mm~120mm. 5.1.4.17结晶皿;外径120mm,内径(115士1)mm,高度60mm一65mm
5.1.4.18小口塑料瓶:500mL,1000mL
5.1.5试样 单独充分混合干燥器法甲醛待测溶液(见4.1.5.3)或气体分析法甲醛待测溶液(见4.2.5.7),用该浴 液清洗一个100mL的单标容量瓶,然后定容至100mL
用玻璃塞封上容量瓶
如果试样不能马上检 测,应密封贮存在容量瓶中,在0C一5c下保存,不超过30h
5.1.6试验步骤 5.1.6.1 溶液配制 按GB/T176572013中4.59.4.1的规定进行
5.1.6.2空白试验 在干燥器内不放试件,模拟用干燥器收集家具试样中甲醛释放量的过程,做空白试验,空白值不应 超过0.05mg/L
气体分析法的空白值以蒸僧水的吸光度计算
5.1.6.3甲醛质量浓度的测定 干燥器法按GB/T17657一2013中4.59.6.3的规定进行
气体分析法按GB/T17657一2013中 4.61.6.4的规定进行
GB/38794一2020 5.1.6.4标准曲线 干燥器法按GB/T17657一2013中4.59.6.4的规定绘制标准曲线
气体分析法按GB/T17657 2013中4.60.6.6的规定绘制标准曲线,绘制吸光度与甲醛质量浓度0mg/L3mg/L的标准曲线,标 准曲线至少每月检查一次
5.1.7试验数据处理 5.1.7.1 干燥器法的甲醛释放量结果的表示 干燥器法的甲醛溶液浓度按式(2)计算,精确至0.01mg/L 2 A=(A.-A)××1800/s 式中 -甲醛质量浓度,单位为毫克每升(mg/L):; p A 甲醛溶液的吸光度; 空白液的吸光度; A -标准由线的斜率,单位为卷克每毫开(mx/m) 800 -规定试样的表面积,单位为平方厘米(cm=); 所取试样表面积,单位为平方厘米(cem'). 试件中每种材料的试样按上述方法进行测试结果计算,将测得的最高甲醛释放量记人试件的最终 结果
5.1.7.2气体分析法甲醛释放量结果表示 试件中每种试样的测试结果按GB/T17657一2013中4.61.7的规定进行
将测得的最高甲醛释放 量记人试件的最终结果
5.1.8精密度 5.1.8.1重复性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的20% 以大于这两个测定值的算术平均值的20%的情况不超过5%为前提
5.1.8.2再现性 在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的40% 以大于这两个测定值的算术平均值的40%的情况不超过5%为前提
5.2方法二;酚试剂分光光度法 5.2.1总则 本方法适用于气候舱法收集的甲醛气体
5.2.2原理 空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗓,嗦在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物
根据颜 色深浅,比色定量
GB/T38794一2020 5.2.3试剂 除另有规定外,所用试剂的纯度应在分析纯及以上,所用标准滴定溶液、制剂及制品,应按 GB/T601、GB/T603的规定制备,实验室用水应符合GB/T6682中三级水的规格
5.2.3.1吸收液原液;称取0.10迟盼试剂[C,H.sN(CH,)c NNH
HCI,简称MBTH],加水溶解， 置于100mL容量瓶中,加水到刻度,摇匀
放冰箱中保存,可稳定3d. 5.2.3.2吸收液;量取吸收液原液5mL,加95mL水,即为吸收液
采样时,临用现配
5.2.3.30.1nmol/L盐酸溶液;量取9mL盐酸,溶于水中,并稀释至1000nm
5.2.3.41%硫酸铁铵溶液;称取1.0只硫酸铁铵[NHFe(sO.12H.O],用0.1mol/儿盐酸溶解,并 稀释至100mL 5.2.3.5碘溶液 =0.1mlL称取40g碘化钾溶于25ml.水中,加人12.7g碘
待碘完全 [() 溶解后,用水定容至1000ml
移人棕色瓶中,贮存于暗处
5.2.3.61mol/1氢氧化钠溶液;称取40g氢氧化钠,溶于水中,并稀释至1000ml 5.2.3.70.,5mol/几硫酸溶液;取28ml浓硫酸缓慢加人水中,冷却后,稀释至1000ml
5.2.3.8硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(NaS.O.)=0.1000mol/1]可购买标准试剂,也可按GB/T601 的规定进行配制和标定 5.2.390.5%淀粉游液将0.百g可溶性淀粉用少量水调成糊状后,再加人100ml沸水,并煮沸 2min3nmin至溶液透明
冷却后,加人0.1g水杨酸或0.4只氯化锌,保存
5.2.3.10甲醛标准储备溶液取2.8mL含量为36%一38%甲醛溶液,放人1000mL容量瓶中,加水 稀释至刻度,摇匀,此溶液1ml约相当于1mg甲醛,其准确浓度用下述碘量法标定
也可购买标准 试剂
甲醛标准储备溶液的标定;精确量取20.00mL待标定的甲醛标准储备溶液,置于250m碘量瓶 中
加人20.00mL碘溶液(见5.2.3.5)和15m氢氧化钠溶液(见5.2.3.6),放置15min,加人20mL 硫酸溶液(见5,2.3.7),再放置15min
用硫代硫酸钠标准滴定溶液(见5.,2.3.8)滴定,至溶液呈现淡黄 色时,加人1ml淀粉溶液(见5.2.3.9),继续滴定至刚使蓝色褪去为终点,记录所用硫代硫酸钠标准滴 定溶液体积(V)
同时用水作试剂空白滴定,记录空白滴定所用硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积 (V)
甲醛溶液的浓度按式(3)计算 15.02 P=(V一V×c× 20.0o 式中 -甲醛标准储备溶液中甲醛质量浓度,单位为毫克每毫升(mg/mL) " 滴定空白时所用硫代硫酸钠标雅滴定溶液的体积,单位为毫升(mL) V -滴定甲醛溶液时所用硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升ml); 硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/I); 15.02 甲醒摩尔质量的数值[MGcHo)-15.2],单位为克每摩尔(E/'maD7 所取甲醛标准储备溶液的体积,单位为毫升(mL)
20.00 二次平行滴定,滴定所用硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积误差应小于0.05mL,否则应重新标定
5.2.3.11甲醛标准溶液;临用时,将甲醛标准储备溶液(见5.2.3.10)用吸收液(见5.2.3.2)稀释成 1.00mL含14g甲醛
此标准溶液可稳定24h
5.2.4仪器设备 5.2.4.1大型气泡吸收管;有10ml刻度线
GB/38794一2020 N 5.2.4.2空气采样器;流量范围0L/min2 /min
流量稳定可调,采样前和采样后应用皂膜流量计 校准采样流量,误差小于5%
5.2.4.3具塞比色管:10mL 5.2.4.4大气压力表;精度0.01kPa
5.2.4.5分光光度计
5.2.4.6 -般实验室常用仪器设备
5.2.5试样 用内装10mL吸收液(见52.3.2)的大型气泡吸收管(见5.2..),以05L/min一1.0L/mim流速 自测试设备的出口气体中采样(见4.3.4.3)
采样体积取决于待测气体中的甲醛浓度，一般不低于 10L
采样时,应确保采样流量不大于设备出口气体流量的80%
记录采样点的温度和大气压力
采 样后试样在室温下应在24h内分析
5.2.6试验步骤 5.2.6.1标准曲线的绘制 取10mL具塞比色管,用甲醛标准溶液(见5.2.3.11)按表】制备标准系列
表1甲醛标准系列 管号 标准溶液体积 0.40 0.60 0.10 0.20 0.80 1.00 1.50 2.,00 ml 吸收液体积 3.50 5.00 4.90 4.80 4.60 4.40 4.20 4.00 3.00 mml 甲醛含量 0,10 0,20 0.40 0,60 0.80 1.00 1.50 2,00 4g 在各管中加人1%硫酸铁铵溶液0.4mL,摇匀
在不低于18C的环境中放置15min
用1cm比 色皿,在波长630nm下,以水作参比,测定各管溶液的吸光度
以甲醛含量为横坐标,吸光度为纵坐 标,绘制标准曲线,并计算回归曲线斜率,以斜率倒数作为样品测定的计算因子B 5.2.6.2试样的测定 采样后,用少量吸收液冲洗吸收管,合并使总体积为10mL移取5.00mL试样溶液人比色管中,按 绘制标准曲线的操作步骤(见5.2.6.1)测定吸光度(A)
如果测得的吸光度值超出了标准曲线的线性范 围,则重新移取试样溶液,稀释后测定,记录稀释因子(d)
在每批试样测定的同时,用5.00ml未采样 的吸收液作试剂空白,测定试剂空白的吸光度(A.) 5.2.7试验数据处理 5.2.7.1将采样体积按式(4)换算成标准状态下的采样体积: -学 ！ 式中: V
-换算成标准状态下的采样体积,单位为升(L);
GB/T38794一2020 采样体积,单位为升(L); T 标准状态的热力学温度,273K; T -采样时采样点现场的摄氏温度(t)与标准状态的热力学温度之和,(t+273)K -采样时采样地点的大气压力,单位为千帕(kPa); 标准状态下的大气压力,101.3kPa
试样气体中甲醛浓度按式(5)计算 5.2.7.2 2d p=(A一A×B，× 岗 式中 试样气体中甲醛质量浓度,单位为毫克每立方米(mg/m); p 试样溶液的吸光度; 空白溶液的吸光度; Ad B 由标准曲线的绘制(见5.2.6.1)得到的计算因子,单位为微克(4g); 稀释因子 V 换算成标准状态下的采样体积,单位为升(L)
计算结果保留两位有效数字 5.2.8测量范围、干扰和排除 5.2.8.1测量范围 用5ml样品溶液,本方法测定范围为0.14g~1.5 4g;采样体积为20L
时,可测浓度范围 0.01mg/m一0.15mg/m
5.2.8.2干扰和排除 20g酚、2g醛以及二氯化氮对本方法无干扰
二氧化硫共存时,使测定结果偏低
对二氧化硫 干扰不可忽视,可将气样先通过硫酸瞌滤纸过滤器,予以排除
5.2.9精密度 5.2.9.1 重复性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的20%， 以大于这两个测定值的算术平均值的20%的情况不超过5%为前提 5.2.9.2再现性 在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的40% 以大于这两个测定值的算术平均值的40%的情况不超过5%为前提 5.3方法三:变色酸分光光度法 5.3.1总则 本方法适用于气候舱法收集的甲醛气体
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GB/38794一2020 5.3.2原理 甲醛与变色酸在硫酸溶液中呈紫色化合物.其颜色的深浅与甲醛含量成正比.与标准比较定量
5.3.3试剂 除另有规定外,所用试剂的纯度应在分析纯及以上,所用标准滴定溶液、制剂及制品，应按 GB/T601、GB/T603的规定制备,实验室用水应符合GB/T6682中三级水的规格
5.3.3.1吸收液;称取10.0g亚硫酸氢钠,置于烧杯中,加水溶解,置于1000ml棕色容量瓶中,加水到 刻度,摇匀,贮存于暗处
5.3.3.21%变色酸(CH,Os.)溶液;称取0.1变色酸,置于锥形瓶中,加水10ml,摇匀使其完全溶 解(临用现配)
5.3.3.3碘溶液 ;见5.2.3.5
E()-0lmd儿 5.3.3.41nmol/1氢氧化钠溶液;见5.2.3.6. 5.3.3.5硫酸(HsO);浓硫酸
5.3.3.60.5mol/L硫酸溶液;见5.2.3.7
5.3.3.7硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(Na,S,O,)=0.1000mol/I];见5.2.3.8， 5.3.3.80,5%淀粉溶液;见5.2.3.9
5.3.3.9甲醛标准储备溶液;见5.2.3.10 5.3.3.10甲醛标准溶液:临用时,将甲醛标准储备溶液(见5.3.3.9)用吸收液(见5.3.3.1)稀释成 1.00ml含1"g甲醛
此标准溶液可稳定24h. 5.3.4仪器设备 5.3.4.1大型气泡吸收管;50ml
5.3.4.2空气采样器:同5.2.3.2 5.3.4.3具塞比色管;25mL
5.3.4.4大气压力表;同5.2.3.4
5.3.4.5分光光度计:同5.2.3.5
5.3.4.6 -般实验室常用仪器设备
5.3.5试样 用一个内装20ml吸收液(见5.3.3.1)的大型气泡吸收管(见5.3.4.1),以0.5L/min1.0L/min 流速,自测试设备的出口气体中采样(见4.3.4.3),采样体积取决于待测气体中的甲醛浓度，一般不低于 20L,采样时,应确保采样流量不大于设备出口气体流量的80%
记录采样点的温度和大气压力
采 样后样品在室温下应在24h内分析
5.3.6试验步骤 标准曲线的绘制 5.3.6.1 取25mL具塞比色管,用甲醛标准溶液(见5.3.3.10)按表2制备标准系列
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GB/T38794一2020 表2甲醛标准系列 管号 标准溶液体积 0,.10 0.30 0.50 0.70 1,00 1.50 m 吸收液体积 4.00 3.90 3.70 3.30 3.00 3.50 2.50 m 甲醛含量 0.10 0.30 0.50 0.70o 11.50 1.00 4g 在各管中加人1%变色酸溶液(见5.3.3.2)0.1mL,摇匀,缓慢加人浓硫酸(见5.3.3.5)6mL,并缓 慢轻轻地摇动具塞比色管,使溶液不分层时即完全混合均匀,将比色管盖上盖子置于沸水浴中加热 15min，待冷却至室温,用1cm比色皿,在波长580nm下,以水作参比,测定各管溶液的吸光度
以甲 醛含量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线,并计算回归曲线斜率,以斜率倒数作为样品测定的计 算因子B
如室温显色2h后上机测试吸光度,不应将比色管置于沸水浴中加热15min. 如空白试剂吸光度比水高0.030以上,应重新进行测试
5.3.6.2试样的测定 采样后,用少量吸收液冲洗吸收管,合并使总体积为20mL,移取4.00mL试样溶液人比色管中 按绘制标准曲线的操作步骤(见5.3.6.1)测定吸光度(A),如果测得的吸光度值超出了标准曲线的线性 范围,则重新移取试样溶液,稀释后测定,记录稀释因子(d);在每批试样测定的同时,用4.00mL未采 样的吸收液作试剂空白,测定试剂空白的吸光度(A,)
5.3.7试验数据处理 5.3.7.1将采样体积按式(4)换算成标准状态下采样体积
5.3.7.2试样中甲醛浓度按式(6)计算 5d p=(A-A,)×B
×一 式中 -试样气体中甲醛质量浓度,单位为毫克每立方米mg/m); p 试样溶液的吸光度; A 空白溶液的吸光度; 由标准曲线的绘制(见5.3.6.1)得到的计算因子,单位为微克(42) 稀释因子; V -换算成标准状态下的采样体积,单位为升(L)
计算结果保留两位有效数字
5.3.8精密度 5.3.8.1重复性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的20%
以大于这两个测定值的算术平均值的20%的情况不超过5%为前提 12
GB/38794一2020 5.3.8.2再现性 在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的40%， 以大于这两个测定值的算术平均值的40%的情况不超过5%为前提
5.4方法四气相色谱法(GC法 5.4.1总则 本方法适用于气候舱法收集的甲醛气体
5.4.2原理 空气中的甲醛在酸性条件下吸附在涂有2,4-二硝基苯阱(2,4-DNPH)6201担体上,生成稳定的甲 醛
用二硫化碳脱洗后,经0v-色谱柱分离,用氢焰离子化检测器测定,以保留时间定性,峰高定量
5.4.3试剂 除另有规定外,所用试剂的纯度应在分析纯及以上,所用标准滴定溶液、制剂及制品,应按 GB/T601、GB/T603的规定制备,实验室用水应符合GB/T6682中三级水的规格
5.4.3.1二硫化碳;需重新蒸僧进行纯化
5.4.3.22,4-DNPH溶液;称取0.5mg2,4-DNPH于250ml容量瓶中,用二氯甲婉稀释到刻度
5.4.3.32mol/L的盐酸溶液
5.4.3.4吸附剂:10g6201担体[粒度为1784m~250m(60目80目],用40ml.2,4-DNPH二氯 甲婉饱和溶液分二次涂敷,减压,干燥、备用
5.4.3.5甲醛标准溶液;配制和标定方法按照5.2中的规定
5.4.4仪器设备 5.4.4.1采样管;内径5mm,长100 mm玻璃管,内装150mg吸附剂,两端用玻璃棉堵塞,用胶帽密 封,待用
5.4.4.2空气采样器;流量范围为0.2L/min10L/min,流量稳定
采样前和采样后用皂膜流量计校 准采样系统的流量,误差小于5%
5.44.3具塞比色管:5mL
5.4.,4.4微量注射器:l0AL,体积刻度应校正
5.4.4.5气相色谱仪;带氢火焰离子化检测器
5.4.4.6色谱柱:长2m,内径3mm的玻璃柱,内装固定相(oV-1)和色谱担体(shimatew)[粒度为 150umm~178m(80目100目]
5.4.5试样 取一支采样管,用前取下股帽,拿掉一端的玻璃棉,加一滴(约50L)2mol儿盐酸溶液后,再用玻 璃棉堵好,自测试设备的出口气体中采样(见4.3.4.3)
将加人的盐酸溶液的一端垂直朝下,另一端与 采样进气口相连,以0.5L/min的速度,抽气50L
采样后的试样用胶帽套好,并记录采样点的温度和 多大气压
5.4.6试验步骤 按GB/T18204.2一2014中7.3.5的规定 13
GB/T38794一2020 5.4.7试验数据处理 按GB/T18204.2一2014中7.3.6的规定
5.4.8测量精密度和准确度 按GB/T18204.2一2014中7.3.7的规定 检出限为0.24g/ml(进样品洗脱液5AL). 5.4.9干扰 按GB/T18204.22014中7.3.8的规定
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GB/38794一2020 录 附 A 规范性附录 各种样品外形轮廓体积的计算 A.1测量仪器 钢直尺或卷尺,精确度不低于1mm
如采用面积测定仪,精确度应不低于1mm
A.2各类木家具外形轮廓体积计算方法 A.2.1柜类家具 测量柜类家具的最大水平投影面积和最大外形高度,计算两者的乘积作为柜类家具的外形轮廓体 积
高出柜面的屏板和突出柜体的拉手的体积忽略不计
A.2.2桌类家具 测量桌类家具的最大水平投影面积和最大外形高度,计算两者的乘积作为桌类家具的外形轮廓体 积,高出桌面的屏板体积忽略不计
A.2.3椅类家具 测量座面的最大水平投影面积和座面最大高度,计算两者的乘积作为椅类家具的外形轮廓体积
椅背和扶手的体积忽略不计
A.2.4凳类家具 测量凳面的最大水平投影面积和凳面最大高度,计算两者的乘积作为凳类家具的外形轮廓体积
A.2.5床类家具 测量床铺面的最大水平投影面积和铺面高度,计算两者的乘积作为床类家具的外形轮廓体积
高 出铺面的床板体积忽略不计
A.2.6床垫类家具 -2011的规定测量床垫的长度、宽度和高度,计算其外形轮廓体积
按QB/T1952.2- A.2.7沙发类家具 按QB/T1952.1一2012的规定测量沙发的座前高,测量沙发的最大水平投影面积,计算两者的乘 积作为沙发家具下部的外形轮廓体积,记为V
有靠背的沙发,测量靠背的中位线处厚度和靠背的宽 度、高出座面的高度,这三者的乘积作为靠背的体积,记为V
无靠背沙发类家具的外形轮廓体积为 V
有靠背的沙发类家具的外形轮廓体积为V十V
高出座面的扶手等体积忽略不计 15
GB/T38794一2020 参 考文献 [1]GB/T28202一2011家具工业术语 16
家具中化学物质安全甲醛释放量的测定GB/T38794-2020解析
近年来，人们对于室内空气质量的关注越来越高，而家具中的甲醛释放问题也逐渐引起了广泛关注。为了更好地保障消费者的健康和生命安全，国家标准化管理委员会制定了《家具中化学物质安全甲醛释放量的测定》(GB/T38794-2020)标准。 该标准规定了测定家具材料和制品中甲醛释放量的方法和技术要求，从源头上控制甲醛释放，保证家具使用后不会对人体造成伤害。 该标准主要包含以下内容： 1.术语和定义：对相关术语进行定义，明确技术要求的范围。 2.测试方法：对不同类型的家具材料和制品进行甲醛释放测试，包括喷涂材料、胶粘剂、板材等。 3.测试结果的评价：根据测试结果，对甲醛释放量进行评估和分类，并提供相应的标识要求，以便消费者选择合适的产品。 通过该标准的实施，可以更好地规范家具行业中的甲醛释放问题，保障消费者的健康和生命安全。同时，在生产过程中，家具生产企业也需要严格执行该标准，从源头上控制甲醛释放，保证产品质量和环保标准。 总之，《家具中化学物质安全甲醛释放量的测定》(GB/T38794-2020)标准的发布将有力促进家具行业的健康发展，为消费者带来更加安全、健康的室内环境。我们也需要加强对于这些技术要求的学习和掌握，为保护人类健康和环境作出自己的贡献。
