钛镍形状记忆合金化学分析方法第2部分：钴、铜、铬、铁、铌量的测定电感耦合等离子体发射光谱法

钛镍形状记忆合金化学分析方法第2部分：钴、铜、铬、铁、铌量的测定电感耦合等离子体发射光谱法

国家标准 GB/T23614.2一2009 钛镍形状记忆合金化学分析方法 第2部分:钻、铜、铬、铁、锯量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 Chemiealanalysismethodsfortitaniuniekelshapememoryalloy- Part2:Determinationofcobalt,copper,chromium,iron,nmiobiummeomtent Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry 2009-04-15发布 2010-02-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管蹬委员会国家标准
GB/T23614.2一2009 前 言 GB/T23614《钛镍形状记忆合金化学分析方法》分为两部分 -第1部分:镍量的测定丁二酮肪沉淀分离-EDTA络合-氯化锌返滴定法; 第2部分钻、铜、铬、铁、锯量的测定电感耦合等离子体发射光谱法 本部分为GB/T23614的第2部分 本部分由有色金属工业协会提出 本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口 本部分负责起草单位:北京有色金属研究总院、有研亿金新材料股份有限公司 本部分参加起草单位;宝钛集团股份有限公司、西北有色金属研究院 本部分主要起草人;臧慕文、童坚、刘英、李娜,冯景苏、缪卫东,王江波,黄永红,禄妮,雷小燕
GB/T23614.2一2009 钛镍形状记忆合金化学分析方法 第2部分钻、铜、铬、铁、锯量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 范围 GB/T23614的本部分规定了钛镍形状记忆合金中钻、铜、铬、铁、锯量的测定方法 本部分适用于钛镍形状记忆合金中钻、铜、铬、铁、锯量的测定 测定范围见表1 表1 元 素 测定范围质量分数/% Co 0.010.1 Cu 0,.0050,05 Cr 0.0050.05 Fe 0.010.l Nb 0.0050.05 方法提要 试料用碗酸、氢氟酸溶解,稀释至一定体积 使用电感羁合等离子体发射光谱仪，于所推荐的分析 线波长处测量Co,Cu,Cr,Fe,Nb的发射强度,按基体匹配工作曲线法计算各被测元素的质量浓度,以 质量分数表示测定结果 试剂 除非另有说明,在分析中仅使用确认为优级纯的试剂和蒸水或去离子水或相当纯度的水 3.1金属钛[w(Tm)>99.99%,杂质Co,Cu.Cr,Fe,Nb的质量分数均<0.001%们] 3.2金属镍[cw(Ni)>99.99%,杂质Co,Cu,Cr,Fe,Nb的质量分数均<0.001%们] 3 .3 硝酸(p约1.42g/mL) 硫酸(1十1) 3. 4 3.5氢氟酸(p约1.15g/mL) 3 6 钻标准贮存溶液;称取1.0000g金属钻[w(Co)>99.95%],置于400m烧杯中,加人50mL硝 酸(1+1),低温加热溶解并蒸发至近干,再加人10ml硫酸(3.4),小心继续蒸发至冒白烟冷却后加 水,加热,待盐类全部溶解,冷却,将溶液移人1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀 此溶液1mL 1.0mg钻 窗 3.7铜标准贮存溶液;称取1.0000g金属铜[w(Cu)>99.95%],置于400mL烧杯中,加人20mL硝 酸(1+1),低温加热溶解并蒸发至近干,再加人10mL硫酸(3.4),小心继续蒸发至冒白烟,冷却后加水 浸取 待盐类全部溶解.冷却,将溶液移人1000nl容量瓶中用水稀释至刻度,混匀 此溶液1 lml 含 1.0mg铜 3.8铬标准贮存溶液;称取2.9418g预先在105C烘约1h冷却的重铬酸钾(基准试剂),置于 400ml烧杯中,加人少量水,溶解,将溶液移人1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀 此溶液 1mL含1.0mg铬
GB/T23614.2一2009 3.9铁标准贮存溶液;称取1.0000g金属铁[cwe(Fe)>99.95%们,置于400mL烧杯中,加人30m盐 酸(1十1),加热溶解并蒸发至近干,再加人10ml硫酸(3.4),小心继续蒸发至冒白烟,冷却后加水,加 热,待盐类全部溶解,冷却,将溶液移人1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀 此溶液1mL 含 1.0mg铁 3.10锯标准贮存溶液;称取0.1000g金属钯[w(Nb)>99.95%],置于30ml铂堆蜗中,加人5ml 氢氟酸(3.5),滴加0.5ml硝酸(3.3),缓慢加热溶解,冷却 将溶液移人100ml聚乙烯容量瓶中,用 水稀释至刻度,混匀 此溶液1ml含1.0nmg钯 混合标准溶液;分别移取10.00mL钻、铜、铭、铁、铝标准贮存溶液,置于100mL聚乙烯容量瓶 3.11 )尽钻,铜、锦,铁,锐 此溶液1ml含l00" 中,加人10mL碗酸a十),用水稀释至刻度,混匀 仪器 4.1电感耦合等离子发射光谱仪,配备耐氢氟酸进样系统 4.2光谱线 推荐的分析线见表2 表2 元素 分析线/nm 检出限/mg/L 测定下限/mg/L) 0.098 Co 394.401 0,49 Cu 202.034 0,024 0.12 Cr 238.208 0.017 0.085 F 251.615 0.040 0.20 205.560 0.024 0.12 Nb 4.3仪器最小光谱带宽 谱线的半高宽<0.030nm. 检出限及测定下限 4，4 在基体存在下求出检出限及测定下限,其值一般应不大于表2所列 4.5仪器的短期稳定性 被测元素最大质量浓度溶液连续测量5次,其发射光绝对强度的相对标准偏差应小于0.8% 4.6 工作曲线的线性 工作曲线的线性,其相关系数应大于0.999. 试样 厚度不大于lmm的碎屑 分析步骤 6.1测定次数 独立地进行两次测定,取其平均值 6.2试料 称取0.50只试样,精确至0.0001g 6 空白试验 随同试料做空白试验 6 测定 6.4.1将试料置于100mL聚四氟乙婚烧杯中,加人10mL硫酸(3.4),.0.5mL氢氟酸(3.5),低温加
GB/T23614.2一2009 热溶解 滴加硝酸(3.3)氧化至三价钛的紫色褪去,冷却,将溶液移人100m聚乙烯容量瓶中,用水稀 释至刻度,混匀 6.4.2标准系列溶液的配制;称取0.220只金属钛(3.1)和0.280只金属镍3.2共6份,精确至 .001区.分别登于0个I0mL聚四氧乙婚烧杯中,加人IomL碗酸(a.).0.5mL氢氟酸(a.5),低 温加热溶解 滴加硝酸(3.3)氧化至紫色褪去,冷却,将溶液分别移人6个l00ml聚乙烯容量瓶中 移取0mL.0.25mL.0.50mL..1.00mL.3.00mL5.00mL混合标淮溶液(3.11),分别置于以上容量 瓶中,用水稀释至刻度,混匀 6.4.3测量 仪器优化后按表2所示推荐的分析线由低到高测量绘制工作曲线的标准系列溶液中被测元素的 发射光强度 分别以被测元素的质量浓度为横坐标,分析线发射光强度为纵坐标,计算机自动绘制工作 曲线 测量试料溶液和随同试料空白溶液中被测元素的发射光强度,计算机自动由工作曲线计算出被测 元素的质量浓度 分析结果的计算 待测元素的含量以待测元素的质量分数w(X)计,数值以%表示,按公式(1)计算 V×10-" px二" w(X)= ×l00 m 式中: 试液中被测元素的质量浓度,单位为微克每毫升(ug/mL); 空白溶液中被测元素的质量浓度,单位为微克每毫升(ug/mL); n v 试液总体积,单位为毫升(ml); 试料质量,单位为克(g) 77 精密度 8.1重复性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果 的绝对差值不超过重复性限(r),超过重复性限(r)的情况不超过5% 重复性限(r)按表3数据采用线 性内插法求得 表3 元 素 质量分数/% 重复性限/% 0.0098 0.0013 0.0306 0.0020 0.102o 0.0035 0.0053 0.0004 0.0154 0.0007 0.0510 0.002o 0.0060 0.0008 0.0166 0.0012 0.0530 0.0024
GB/T23614.2一2009 表3(续 元 素 质量分数/% 重复性限/% 0.0098 0.0016 Fe 0.0303 0.0025 0.102o 0.0057 0.0048 0.0010 NBb 0,0151 0.0012" 0.0510 0.0029 8.2允许差 实验室之间分析结果的差值应不大于表4所列允许差 表4 元 索 质量分数/% 允许差/% 0.0l0 0.003 >0.0300.075 0,005 Co >0.0750.100 0,013 0.0050.010 0,002 >0.010~0.030 0.004 CL >0,0300.050 0.005 0.005~0.o10 0.003 >0.0100.030 0.005 0,0300.o5o 0.006 0.0100.030 0,003 >0.0300.075 0,005 Fe >0.0750.100 0.013 0.0050.010 0.002 Nb >0.010~0.030 0.005 >0.0300.050 0.006 质量保证与控制 应用国家级标准样品或行业标准样品(当两者都没有时,也可用控制样品代替),每周或每两周校核 -次本分析方法标准的有效性 当过程失控时,应找出原因,纠正错误后,重新进行校核