GB/T913-2012
汞
Mercury
- 中国标准分类号（CCS）H62
- 国际标准分类号（ICS）77.150.99
- 实施日期2013-04-01
- 文件格式PDF
- 文本页数12页
- 文件大小346.31KB
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汞
国家标准 GB913一2012 代替GB913-1985 汞 Mercury 自2017年3月23日起，本标准转为推荐性 标准，编号改为GB/T913-2012.
2012-05-11发布 2013-04-01实施 国家质量监督检监检疫总局 发布 国家标准花管理委员会国家标准
根据国家标准公告(2017年第7 号》和强制性标准整合精简结论，本标准自2017 GB913一2012 年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行
前 言 本标准第3章及第6章为强制性条款,其余为推荐性条款
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草
本标准代替GB913一1985《汞》,本标准与GB9131985相比,其主要变化如下 本标准增加工业粗汞一个品级; 本标准增加了感官要求的试验方法; 本标准在检验规则中增加了检查与验收 本标准在检验规则中明确了组批与抽样原则; 本标准增加了判定规则; 本标准增加了保存期; 本标准增加了安全要求; 本标准增加了运输部分; 本标准对包装的内容作了部分增减， 本标准改变了铁和其他重金属(以铅计)的测定方法; 对分析方法中的部分仪器设备也作了部分改动
本标准由全国有色金属标准化技术委员会(sAc/Tc243)归口; 本标准起草单位;铜仁地区质量技术监督检测所、贵州省工商业联合会求行业商会,贵州大龙银星 汞业有限责任公司、万山特区红晶汞业有限责任公司、贵州省万山特区矿产公司 本标准主要起草人:帅永华、张亚雄、赵应黔、吴斌,吴泽云、陈伟忠、张臣相
本标准历次版本发布情况为: -GB9131985 -GB913一1966
GB913一2012 汞 范围 本标准规定了永的要求,试验方法,检验规则和标志,包装,运输、贮存及质量证明书和合同(或订货 单)等 本标准适用于火法冶炼、湿法冶炼生产的汞,本产品用于电气仪表、试剂、药剂、化工,冶金等行业
规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的
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GB190危险货物包装标志 GB13690常用危险化学品的分类及标志 GB15603常用化学危险品贮存通则 GB/T8170数字修约规则与极限数值的表示和判定 化学品安全技术说明书内容和项目顺序 GB/T16483 JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则 要求 3.1汞的品级、牌号及化学成分 按化学成分将汞分为四个品级,见表1
表1汞的品级、牌号及化学成分 化学成分质量分数/% 品级 牌号 杂质,不大于 汞,不小于 铁 铅 灼烧残渣总量 高纯永 Hg-06 99.9999 0.0001 0.00004 0.00004 零号永 99.9995 0.0005 0.0002 Hg-055 0.0001 -号利 -05 99.999 0.001 0.0002 0.0004 Hs 工业粗求 -03 99.9 0. Ig 3.2外观要求 除Hg-03外,所有品级的汞均应具有银白色光泽,不含机械夹杂(灰渣等);零号永应具有明显的镜 面;高纯汞表面不应有任何薄膜
具体要求如下 高纯汞、零号汞、一号汞,取试样5g一10尽置于200mL烧杯中,加人10mL硝酸(1十1),加热 3.2.1 溶解后,溶液应清亮无不溶物
GB913一2012 3.2.2高纯汞、零号汞、一号汞试样从干燥洁净的玻璃容器中应可自由倾出,壁上不得粘留任何汞质
3.2.3高纯汞,零号汞、一号汞试样在光滑的白纸或瓷板上滑过后不应留有痕迹
3.2.4高纯汞试样置于白色的瓷板上检查时,不应有肉眼可见的污点
3.2.5工业粗汞的外观呈银灰白色,试样从干燥洁净的玻璃容器中自由倾出,在壁上允许有少量肉眼 可见的杂质
试验方法 汞含量、,灼烧残渣总量的测定 按本标准中附录A规定的方法执行
4.2铁含量和铅含量的测定 铁含量和铅含量的测定分别按本标准中附录B和附录C规定的方法执行
4.3外观检测 外观检测采用目测法
检验规则 5.1检查与验收 5.1.1产品由供方提供出厂检验合格报告,保证产品质量符合本标准要求,并填写质量证明书 5.1.2需方可对收到的产品按本标准的规定进行检验,如检验结果与本标准的规定不符时,应在收到 产品之日起30天内向供方提出,由供需双方协商解决
如需仲裁,仲裁样品由供需双方共同在相同批 次产品中按规定抽取,承检机构由双方协商指定
5.2组批 每批产品由同一个品级的汞组成
高纯汞、零号汞、一号汞和工业粗汞每批重量分别不得超过1t、 4t、7t和10t
5.3检验项目 每批产品应进行汞含量、灼烧残渣总量、铁含量、铅含量的测定及外观检测
4 5. 取样 5.4.1取样量 每批产品的取样件数(瓶、罐)不少于10%,试样的质量规定为:高纯汞不少于4kg零号汞不少于 1kg,一号汞不少于0.6kg工业粗汞不少于0.4kg 5.4.2取样方法 采用内径为灿mm一mm的玻璃管等量抽取试样,试样装人油净带塞的胸瓷瓶或不透明的玻胸 瓶中
经充分混合均匀后分成两等份,其中一份用于检验,另一份用于备查,备查试样应密封并充人氮 气或氨气保护,试样保存期为一年
GB913一2012 5.5检验结果的判定 5.5.1数值修约和检验结果的判定按GB/T8170的规定执行
检验结果全部项目符合本标准规定时,判该批产品为合格品 5.5.2 5.5.3检验结果全部项目中的任一项出现不合格时,则判该批产品为不合格品
标志、包装、运输、贮存及质量证明书 6.1标志 标志应符合GB190的规定
6.2包装 6.2.1高纯汞装在容积为100mL(每瓶净重1kg)的陶瓷瓶或聚乙烯瓶或聚丙烯瓶里或不透明的玻璃 瓶中,充人氮气或氧气,瓶口用T型丁基橡胶内塞或翻口丁基橡胶内塞或塑料薄膜套翻口天然橡胶内 塞,外用铝塑复合盖密封或热塑收缩套密封
内垫废纸屑或成型泡沫塑料,装在坚固的木箱中,木箱用 钢带加钉
包装规格为1kg×20瓶/箱(单重为1士0.002kg) 6.2.2零号来和一号秉装在内衬搪瓷的钢罐或聚乙烯罐中,并装在坚固的木箱中,木箱用钢带加钉
净重为34.5士0.030kg
工业粗求装在钢罐中,单重为38.0士0.030kg 6.3运输 所有品级的汞运输应严格遵守国家有关危险化学品运输的相关法律、法规,严禁与食品、饲料、日用 品以及涉及危害人类和动物的物质等混装混运
6.4贮存 所有品级的永均应贮存在温度不高于40C的室内,并按GB15603的规定执行;在符合本标准规 定的条件下贮存,保存期为1年
高纯汞在使用时方可开启瓶盖,以免氮气或氨气逸出,造成表面氧化
6.5 质量证明书 每批产品应附有产品质量证明书,其上注明 生产企业名称,地址、电话、传真 a b产品名称和品级; e)批号,净重和件数 d)产品检验报告单; 本标准编号 e) 生产日期
f 合同(或订货单 本标准所列汞的合同或订货单)应包括下列内容: 产品名称 a b)品级 杂质含量的特殊要求; c
GB913一2012 d)数量; 本标准编号; e f 包装; g其他
安全 8.1 供方应向需方提供汞化学品安全技术说明书(MSDS). 8.2化学品安全技术说明书应符合GB16483的规定
GB913一2012 附 录A 规范性附录 汞化学分析方法烧灼残渣的测定灼烧法 A.1范围 本方法规定了汞中烧灼残渣含量的测定方法
本方法适用于汞中烧灼残渣含量的测定
A.2汞纯度的测定 A.2.1灼烧残渣的测定 A.2.1.1原理 永经蒸发灼烧后,其残渣留于石英m中用称量法测定 A.2.1.2装置 如图A.1所示 说明 氮或叙气瓶; 温度自动控制仪 -水冷凝器或液氮冷阱; 转子流量计; 橡胶塞或磨口塞 汞收集瓶; -盛碘液的净化瓶: -石英管或瓷管或耐高温玻璃管; 10 nm -石英皿或耐高温玻璃皿; -装有以碘蒸汽饱和过的活性炭的净化塔 管式电炉 12. -真空泵; 13 -复合真空计
图A.1装置图
GB913一2012 A.2.1.3分析步骤 称取试样高纯永1000g(零号汞200g、一号汞100g、工业粗汞100g),精确至0.01g,置于已经恒 重的石英皿(或耐高温玻璃皿)内
在氮气(或氯气)流中(1L/min)于200士5C下使汞慢慢蒸发(应 有回收净化装置)至残留约为2g以下,然后在400士5氮气或氧气)条件下灼烧残渣不少于 30min ,最后称量残渣的质量
A.2.1.4分析结果计算方法及表述见式(A.1): ×100 w1(% A.1 m 式中 灼烧残渣的质量分数,单位为(%); w 灼烧残渣质量,单位为克(g); m 样品质量,单位为克(g).
o 试验结果中没有说明的数值修约按照GB/T8170规定执行
A.2.2汞纯度的测定 按式(A.2)残渣差减法计算汞的纯度 wa(%)=100一w1 A.2 式中: 灼烧残渣的质量分数,单位为(%): w 汞纯度质量分数),单位为(% w 试验结果中没有说明的数值修约按照GB/T8170规定执行
GB913一2012 附 录 B 规范性附录 汞化学分析方法铁含量的测定原子吸收光谱法 B.1范围 本方法规定了汞中铁含量的测定方法
本方法适用于汞中铁含量的测定
B.2原理 在附录A的灼烧残渣中加人混合酸进行溶解,在硝酸介质中,使用空气-乙炔火焰于原子吸收光谱 仪波长248.3nm处测量铁的吸光度
B.3试剂 B.3.1盐酸(ol.19g/mL),优级纯 B.3.2硝酸(pl.42g/mL),优级纯
B.3.3混合酸硝酸盐酸=1+3),优级纯
B.3.4硝酸(1+1),优级纯
B.3.5铁标准贮备溶液;准确称取0.1000g金属铁(>99.99%)于250mL烧杯中,加人20mL硝酸 1十1),盖上表面皿,在低温电热板上加热溶解后取下,冷却移人1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度， 混匀
此溶液1mL含100g铁
B.4仪器 原子吸收光谱仪,附铁元素空心阴极灯
在仪器最佳工作状态下,凡能达到下列指标者,均可使用 -特征浓度;在与测量溶液基本相一致的溶液中,铁的特征浓度不大于0.165做/'ml -精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%; 用最低浓度的标准溶液(不是“零”浓度标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高 浓度标准溶液平均吸光度的0.5%
工作曲线线性;将工作曲线按浓度等分成5段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之 比,应不小于0.8
B.5试样溶液的制备 于附录A灼烧的残渣中加人5mL混合酸(B.3.3),置于低温电热板上燕至近干,再加硝酸(1十1) 0mL游解,在燕发过程中轻轻摇动燕发m,待完全溶解后,取下冷却,移人0mL容量瓶中,用水稀释 至刻度,混匀
GB913一2012 B.6空白溶液的制备 随同试样做空白试验
B.7 测定步骤 使用空气乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长248.3nm处,以水调零,与系列标准溶液同时,测量铁 的吸光度,减去随同空白溶液的吸光度
从工作曲线上查出相应铁的浓度
B.7.1工作曲线的绘制 B.7.1.1移取0mL1.00mL.2.00mL,3.00mL、4.00mL、.5.00 mL铁标准游液,分别置于100ml 容量瓶中,加人sml确酸1十1)用水稀释至刻度,混匀
该系列标准辫液的浓度分别为0e/" /ml、 1.00pg/'ml2.00pg/mL3.00E/ml4.00闪g/ml,5.004g/ml. B.7.1.2在与测量试液相同条件下,以水调零,测量系列标准溶液的吸光度,减去系列标准溶液中 “零”浓度溶液的吸光度,以铁浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线
B.7.2分析结果的计算 按式(B.1)计算铁的质量分数wp p
V×10" ×100 B.1 F m 式中: -样品质量,单位为克(g); mo V 试液总体积,单位为毫升(mL); -自工作曲线上查得铁的浓度,单位为微克每毫升(4g/mL) 试验结果中没有说明的数值修约按照GB/T8170规定执行
GB913一2012 附 录c 规范性附录 汞化学分析方法铅含量的测定原子吸收光谱法 c.1范围 本方法规定了汞中铅含量的测定方法
本方法适用于汞中铅含量的测定
C.2原理 在附录A的灼烧残渣中加人混合酸进行溶解,在硝酸介质中,使用空气-乙炔火焰于原子吸收光谱 仪波长283.3nm处测量铅的吸光度
c.3试剂 c.3.1盐酸(l.19g/mL),优级纯 C.3.2硝酸(pl.42g/mL),优级纯 C.3.3混合酸(硝酸盐酸=1+3),优级纯
C.3.4硝酸(1十1),优级纯
C.3.5铅标准溶液;称取0.1000g金属错(>99.99%)于250ml烧杯中,加人20ml，硝酸(1十1). 盖上表面皿,在低温电热板上加热溶解后,取下冷却,移人1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀
此溶液1ml含1004g铅
c.4仪器 原子吸收光谱仪,附铅元素空心阴极灯
在仪器最佳工作状态下,凡能达到下列指标者,均可使用
-特征浓度;在与测量溶液基本相一致的溶液中,铅的特征浓度不大于0.217"g/ml -精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%; 用最低浓度的标准溶液(不是“零”浓度标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高 浓度标准溶液平均吸光度的0.5%
工作曲线线性;将工作曲线按浓度等分成5段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之 比,应不小于0.8
c.5试样溶液的制备 于附录A灼烧残渣中加人5mL混合酸,置于低温电热板上燕至近干,再加人10mL硝酸(1十1) 亲解,在蒸发过程中轻轻摇动苏发胆,棒完全游解后取下冷却,移人0mL容鼠瓶中用水稀释至刻度 混匀
GB913一2012 C.6空白溶液的制备 随同试样做空白试验
测定步骤 使用空气乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长283.3nm处,以水调零,与系列标准溶液同时,测量铅 的吸光度,减去随同空白溶液的吸光度
从工作曲线上查出相应的铅的浓度
C.7.1工作曲线的绘制 C.7.1.1移取0mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、.5.00 mL铅标准溶液,分别置于100ml 容量瓶中,加人sml确酸1十1)用水稀释至刻度,混匀
该系列标准辫液的浓度分别为0e/" /ml、 4E/ml.2.00g/mL.3.00pg/mL.4.004g/ml5.00闪g/mL. 1.00 在与测量试液相同条件下,以水调零,测量系列标准溶液的吸光度,减去系列标准溶液中 C.7.1.2 “零”浓度溶液的吸光度,分别以铅浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线
c.8分析结果的计算 按式(c.1)计算铅的质量分数ww p
V×10" ×100 C.1 e m 式中: -样品质量,单位为克(g); V 试液总体积,单位为毫升mL.); -自工作曲线上查得铅的浓度,单位为微克每毫升(4g/mL) 试验结果中没有说明的数值修约按照GB/T8170规定执行
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了解汞GB/T913-2012标准
1. GB/T913-2012标准概述
GB/T913-2012是我国制定的《环境空气质量自动监测方法》标准中的一部分，主要规定了环境空气中汞的监测方法和分析方法。该标准包括采样方法、样品处理、测试方法等要素，是环境监测行业中常用的标准之一。
2. 汞的危害性
汞是一种有毒有害物质，在环境中广泛存在，容易造成生态、环境和健康问题。长期接触汞会引起免疫系统、神经系统、循环系统等多个系统的损伤，对人体健康产生极大危害。因此，对汞进行监测和控制是必要的。
3. GB/T913-2012标准中的汞监测方法
GB/T913-2012标准中，对汞的监测方法主要包括采样方法、样品处理、测试方法等方面。其中，采样方法主要包括：静态采样和动态采样两种方法；样品处理主要包括：预处理、萃取、分离等步骤；测试方法主要包括：原子荧光法、石墨炉原子吸收法等。
4. GB/T913-2012标准在环境监测中的应用
GB/T913-2012标准作为环境监测行业中的重要依据，被广泛应用于环境污染物的监测和控制中。通过该标准，可以明确汞的监测方法和测试要求，确保监测数据的准确性和可比性。同时，也可以根据实际情况进行相应的数据分析和处理，为环境保护提供科学依据。
汞的相关资料
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- 电子电气产品六种限用物质的测定GB/T26125-2011
- 压汞法和气体吸附法测定固体材料孔径分布和孔隙度第3部分：气体吸附法分析微孔GB/T21650.3-2011
- 了解汞GB/T913-2012标准
- 煤中有害元素含量分级第4部分：汞GB/T20475.4-2012
- 了解汞GB/T913-2012标准
- 红外线气体分析器试验方法GB/T25930-2010
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- 个人和环境监测用热释光剂量测量系统GB/T10264-2014解读
- 化学需氧量(COD)测定仪GB/T32208-2015
- 气体分析硫化物的测定硫化学发光气相色谱法GB/T33318-2016
