空气质量硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定气相色谱法

空气质量硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定气相色谱法

国家标准 GB/T14678一93 空气质量硫化氢、甲硫醇、甲硫醒和 二甲二硫的测定气相色谱法 Airquality-Determinationofsulfurettedhydrogen,methylsulfhydryl， dimethylsulfideanddiethyldisulfide Gaschromatography 1993-10-27发布 1994-03-15实施 国 护 发布 豪段染禁 总 国 督国家标准
国家标准 空气质量硫化氢、甲硫醇、甲硫醛和 GB/T14678-93 二甲二硫的测定气相色谱法 Airquality-Determinationofsufurettedhydrogen,nmethysulrhydryl, dimethylslfideanddtmethyldisulride -Gaschromatography 适用范围 1.1本方法适用于恶臭污染源排气和环境空气中硫化氢、甲硫醇、甲硫腿和二甲二硫的同时测定 气相 0一9 g,当气体样品中四 色谱仪的火焰光度检测器(GC-FPD)对四种成分的检出限为0.2X10r 9l.0×10- 种成分浓度高于1.0mg/m`时,可取1一2mL气体样品直接注入气相色谱仪分析 对1L气体样品进 行浓缩,四种成分的方法检出限分别为0.2×10-了~1.0×10-mg/m' 原理 本方法以经真空处理的1L采气瓶采集无组织排放源恶臭气体或环境空气样品,以聚酯塑料袋采 集排气筒内恶臭气体样品 碗化物含量较高的气体样品可直接用注射器取样1~2mL,注入安装火焰光 度检测器(FPD)的气相色谱仪分析 当直接进样体积中碗化物绝对量低于仪器检出限时,则需以浓缩管 在以液氧为致冷剂的低温条件下对1L气体样品中的硫化物进行浓缩,浓缩后将浓缩管连入色谱仪分 析系统井加热至1C,使全部浓缩成分流经色谱柱分离,由FPD对各种碗化物进行定量分析 在一定 浓度范围内,各种硫化物含量的对数与色谱峰高的对数成正比. 试剂和材料 3.1试剂 3.1.1苯(C,H,);分析纯(有毒),经色谱检验无干扰峰 如有干扰峰则需用全玻璃蒸榴器重新蒸溜 3.1.2碗化氢(H,s);纯度大于99.9%,实验室制备的碱化氢需进行标定 3.1.3甲碱脖(cH,sH)分析纯 3 .1.4甲硫酸[(CH,),S];分析纯 15二甲二硫[(CH,).S.]:分析纯 3 3 .1.6磷酸(HPO,);分析纯 -1.7丙翻(cHcOcH)分析纯 3 3.1.8液态氧 3.2色谱仪载气和辅助气体 32.1载气;氮气,纯度99.99%,用装5A分子筛净化管净化 3.2.2燃烧气氢气,纯度99.9% 3.2.3助燃气;空气,经活性炭和硅胶过滤 1994-03-15实施 国家环境保护局1993-0g-18批准
GB/"T14678一93 仪器与装置 4.1分析仪器 4.1.1色谱仪;配备火焰光度检测器的气相色谱仪 4.1.2记录器与仪器相匹配的记录器或色谱微处理机 4.1.3色谱柱 413.1色谱柱规格3m×帆mm,硬质玻璃 413.2色谱柱固定相.以静态法在高效chromsorb.G(60一80目)担体上涂溃25%B,8氧二丙睛 色谱柱充填与老化色谱柱接检测器的--端充填石英棉并接真空泵,柱另一端接漏斗,开启泵 后使漏斗内固定相进入色谱柱并轻轻敲打色谱柱使固定相保持均匀,充填后以石英棉塞住色谱柱另- 端 色谱柱在90C通氮气条件下老化24h 4.13.4柱效能和最高使用温度;在给定条件下,色谱峰总分离度大于1.0,色谱柱最高使用温度为 100C 42采样装置 4.2.1采气瓶 4.2.1.11L采气瓶(见图1) 采气瓶内表面以0.2mol/儿磷酸-丙酮溶液涂溃后,烘干 421.2采样前,按图2的方式将瓶内气体排出,使真空度接近负1.0x10Pa 250mm 图 .采气瓶 1 L T 注射针 图2采样瓶真空排气装置 图3气袋采样装置 A一真空箱;B聚酯采气袋;C-抽气泵;D与采样管连接导管;E一气量控制网
GB/T14678--93 气袋采样装置 4.2.2 4221气袋采样装置见图3. 4222图3中的真空箱由有机骏璃粘合,可打开的上盖与箱体接触部位加有密封垫,采样时打开上 盖装入采样袋并按图3方式连接,采样时用手按住上盖表面,保持箱内负压至采气结束 通过控制阀控 制采样袋的充气速度 42.2.3图3中采样袋为10L聚酯袋 422.4图3中的样品气体导管由玻璃管和聚四氟乙烯管二部分构成,根据采样现场操作条件尽可能 缩短导管长度 43样品浓缩装置 4.3.1浓缩管;浓缩管内径4nmm,亢填chromsorbG-HP(60~80目,管的-端以粘结剂固定一只侧 孔针头,另-端以硅橡胶塞密封,管的外侧依次缠有铝箔,玻璃丝带,加热丝、热电偶,最外侧再缠玻璃丝 带固定(见图4). 4.3.2样品浓缩装置见图5 迷射针 一50mm 40mim 图4浓缩管 图5分析组分低温浓缩装置 A一采样瓶;B-采样袋;c-注射针;D--真空泵; E气量计;F-液氧杯 4.4样品解吸装置 样品解吸装置见图6. 4.4.1 .442图6中浓缩管加热所需温控器的可控温度范围为0300c,输出电流不小于5A,输出功率大 千3n0W
GB/T14678一93 700 图6样品解吸分析装置 A一载气源;B-流量计;C一流量调节器;D液氧杯;,E-气路转向阀;F一浓缩管; G -仅器进样口;H-色谱柱;l一检测器]一内气路 样品 5.1采气瓶采样 5.1.1环境气体样品和无组织排放源臭气样品用经真空处理的采气瓶采集 5.1.？果样时应注意风向和臭气强度的变化,应选择下风向指定位置恶臭气味最有代表性时采样,同 -样品应平行采集23个 采样时拔出真空瓶一侧的硅橡胶塞,使瓶内充入祥品气体至常压,随即以硅橡胶塞塞住入气孔 将瓶避光运回实验室,样品需在24h内分析 采样袋采气 对于排气筒内臭气样品应以采样袋进行呆集 5.2 5.22按图3的方式在排气筒取样口侧安装采样装置. 启动抽气慕,用排气筒内气体将果样袋清洗三次后,在1了mm内使样品气体充满果样袋 5.2. 3 5.2.4采样袋避光运回实验室分析 5.3样品的浓缩 53.1取采集气体样品1~2mL直接注入色谱仪分析,没有成分峰出现时,则须对气体样品中的被测 成分进行浓缩处理 5.32按图5的方式将瓶内压力抽至接近负1.0X10Pa,使被测成分浓缩至浓缩管中 5.3.了箭对采样袋中气体样品进行缩时,可用带流量、真空度计量的采样器取代真空暴,计量浓缩 定体积的气体样品 分析操作 仪器的调整 6 .1.1气化室温度:150C 6.1.2检测器温度:200C. 6.1.3柱温;70C 6.1.4使用程序升温色谱可按下述条件设定柱箱升温程序;初始温度70c;保持至甲碗醒出蜂结束 20c/min升温速度升至90c,保持至二甲二硫出峰结束并返回初始温度 以 载气流速抓气70mL/min. 6.1.5 6.1.6空气;50mL/min. 6.1.7复气;:60mL/min. 6.2校准 6.2.1定量方法 外标法
GB/T14678-93 6.2.2标准样品 6.2.2.1硫化氢 6.22.1.1实验室制备或购置的硫化氢气体使用前要以碘量法(Hs被乙酸锌冰乙酸水溶液吸收,加 入碘溶液将硫化锌氧化,以硫代硫酸钠纳滴定过量的碘)标定基准物浓度,标定结果一个月内有效 6.221.2将1L采气瓶真空处理并充入氮气至常压后,加入一定体积标定后硫化氢气体,配制成 0mg/m'标准气体样品 该样品使用时配制 6.2.2.2甲碗醉: 62221用100mL玻璃注射器抽取50L试剂瓶内甲碗醉蒸气后,再抽取50mL重蒸苯,使其充 分溶解,按6.2.2.2.2方法标定溶液中甲硫醇准确浓度并作为储备液 350mL带盖三角烧瓶中,加人 6.2.2.22标定方法:取储备液5mL置入 15mL乙醉醇和15ml a.025mol/L确酸银水溶液,振摇5min后,加3一5mL铁明帆[NH,Fe(sO));”12H,O]指示剂(在 60mL水中溶解40g铁明飘,加20mL160mol几硝酸后,加水至100ml 使用前煮沸,赶去氮氧化物， 加水稀释四倍),以0.025mol/几硫酸铵滴定至淡桃色(amL),再滴入bmL硝酸银溶液至淡桃色消 失,最后滴定cmL硫纵酸铵溶液至微淡桃红色终点,根据式(1)求得甲硫醇储备液浓度 48xO.025x15-A土b二 1 C(mg/mL 此溶液在4C条件放置一个月后应重新标定 6.2.2.3甲硫酥和二甲二硫: 分别取一定量原试剂,以苯作溶剂配制成浓度为0.1mg/mL的储备液,保存期为一个月 6.2.2.4取一定量甲硫醇、甲硫酥、二甲二硫储备液,以苯配制含量均为20g/mL和2g/mL二种浓 度混合标液,该标液在4C可保存2天 6.2.3线性区间检验与工作曲线绘制 6.2.3.1因火焰光度检测器型号、性能的差异,应根据不同浓度标准样品和不同进样体积的分析结果， 用双对数坐标纸绘制完整的FPD响应特性曲线,从而根据分析的需要和响应特性曲线,确定应选择的 工作曲线范围 6.2.3.2分别取0.5,1.0,2.0,4.0,8.0L二种浓度甲硫醇、甲硫酥、二甲二硫的混合标准样品依次注 入色谱仪分析;取0.1,0.2,0.4,0.6,0.8mL浓度为30mg/m'硫化氢标准气体依次注入色谱仪分析， 用双对数坐标纸以成分进样量对色谱峰高值绘制工作曲线,作为实测样品直接分析用工作曲线 6.2.3.3按6.2.2取样量分别取标准样品注入浓缩管内,按6.3.2的解吸分析程序操作,并绘制工作 曲线,以此作为浓缩样品分析用工作曲线 6.2.3.4本标准条件的标准样品色谱图见图7 工作曲线见图8 6.3样品分析 6.3.1取果气瓶或果样袋中气体12pLl注入色谱仪仅分析,在利用色谱处理机相程序升温时,同时启 动各自开工按钮 6.3.2浓缩样品分析时按图6的方式连接浓缩管分析系统,转动气路转换阀使载气流经浓缩管至仪器 进样口,待色谱基线稳定后,移去液氧杯,加热浓缩管使其在1min内温度升至100C,以开始升温时刻 作为成分峰保留时间起始值,并以此作为程序升温和色谱处理机开工时间
GB/T14678-93 自 图7标准色谱图 按出峰顺序各峰成分为HS,CS.CH,SH、(CH).S、 C,Ha,(CH,)Se 10 (CH)SH CH,s H,s 10 CH),s, 0ng 图8标准工作曲线 6.3.3定性分析;根据出峰顺序和保留时间对被测成分进行定性分析 6.34定量分析;以峰的起点和终点连线作为蜂底,从蜂高极大值对时间轴作垂线,从峰顶至峰底间的 垂线高度即为峰高
GB/T14678-93 635结果计算 635.1样品绝对量计算 从工作曲线中根据被测成分峰高值查出相应绝对量 635.2样品气体浓度换算 X10- C=星会 式中;c 气样中硫化物组分浓度,mg/m'; -硫化物组分绝对量,ng; eg 换算成标准状态下进样或浓缩体积,L 结果的表示 7.1定性结果 根据标准色谱图各组分峰的保留时间确定被测样品中的组分数目及组分名称 7.2定量结果 7.2.1根据6.3.5.2的计算结果,表示气体样品中四种硫化物成分的浓度 7.2.2精密度和准确度 经五个实验室对统一样品分析,其精密度和准确度结果见下表 统一样品测定精密度和准确度 成 分 甲硫肤 二甲二碗 硫化氢 甲硫醇 结果 指 标 统一样品含量,mg/儿 6.0 6.0 6.0 9.0(mg/m' a13(eg/ /mB 0.043 0.11 0.10 重复性标准偏差,mg/ 1.9 重复性相对标准偏差,% 0.10 0.12 0.10 再现性标准偏差,mg/儿 0.15(mg/m' 再现性相对标准偏差,% 1.6 2.0 ." 99.9 100 99.9 99.9 平均回收率,% 7.23最低检出浓度; 当气相色谱仪调至本标准规定工作状态,按基线噪音的5倍计算,硫化氢、甲硫醒甲硫醇和二甲二 碗的仪器检出限分别为0.2x1010xI0"'g.;按浓缩1L气体样品体积计算,各自成分的方法最低 检出浓度分别为0.2x10-11.0×10-》mg/m 注意事项 8 8.1本项实验中使用的苯、二硫化碳,硫化氢属有毒物质,易损伤神经系统,其他所用试剂亦均属易燃、 发味较大的物质,对试剂、标准样品的使用和保管要绝对注意安全 硫化氢、甲硫醇原试剂的存放温度要 低于零下20c. 8.2实验中使用的液态氧必须用专用容器存放,操作中要严格避兔液氧溅出,确保操作人员安全 83采样瓶使用前要认真检查有无破攒迹象,以免炸裂,要保证真空处理后和采样后采样瓶携带中的 安全,要防止密封塞不严或脱落 8.4加工的浓缩管连入系统后必须无漏气现象,后部硅橡胶塞与管必须紧密结合,防止因管内压力上
GB/T14678-93 升导致塞脱出 8.5浓度管加热解吸时要防止升温速度过快(升温电流过大)导致管局部过热从而影响管的使用寿命 .6向管内加液体标样时要防止注射器针头扎入吸附剂内,要使加在石英棉后部空间的液体标样挥散 后以燕气状态流入吸附剂内 8.7大气中存在的sO,CS.等对测定无干扰 附加说明: 本标准由国家环境保护局科技标准司提出 本标准由沈阳环境科学研究所主编 本标准主要起草人荆治严、韩庆莉、杨杰、王凤芹、冯晓斌 本标准委托环境监测总站负责解释