GB/T28653-2012
工业氟化铵
Ammoniumfluorideforindustrialuse
- 中国标准分类号(CCS)G12
- 国际标准分类号(ICS)71.060.50
- 实施日期2013-06-01
- 文件格式PDF
- 文本页数8页
- 文件大小343.41KB
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工业氟化铵
国家标准 GB28653一2012 工业氟化铵 Ammoniumluorideforindustrialuse 自2017年3月23日起,本标准转为推荐性 标准,编号改为GBT28653-2012. 2012-09-03发布 2013-06-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
根据国家标准公告(2017年第7 号》和强制性标准整合精简结论,本标准自2017 GB28653一2012 年3月23日起,转为推荐性标准,不再强制执行
前 言 本标准的第7章,第8章中8.18.3.8.4和第9章内容为强制性的,其余为推荐性的 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草
本标准由石油和化学工业联合会提出
本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)归口
本标准起草单位;佛山市质量计量监督检测中心、福建省邵武市永飞化工有限公司、浙江三美化工 股份有限公司,浙江莹光化工有限公司、山东兴氟新材料有限公司、中海油天津化工研究设计院、浙江省 化工研究院有限公司、多氟多化工股份有限公司,浙江鹰鹏化工有限公司
本标准主要起草人;张兆芝、郭风鑫万群平,徐一洪、何征平,周鹏鹏施建忠、,薛旭金、谢汛友
GB28653一2012 工 氟 化铵 业 警告;使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验
本标准并未指出所有可能的安全问题
使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件 范围 本标准规定了工业氟化铵的要求,试验方法,检验规则、标志,标签,包装,运输、贮存和安全
本标准适用于主要作为玻璃蚀刻剂、金属表面化学抛光剂等的工业氟化铵
规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB190-2009危险货物包装标志 GB/T191一2008包装储运图示标志 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 HG/T3696.1 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分;标准滴定 溶液的制备 HG/T3696,2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分;杂质标准 溶液的制备 HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液,制剂及制品的制备第
部分;制剂及制 品的制备 分子式和相对分子质量 分子式:NHF 相对分子质量:37.04(按2007年国际相对原子质量 要求 4.1外观;白色结品
4.2工业氟化铵按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求
GB28653一2012 表1技术要求 指 标 项 -等品 合格品 氟化铵w/% 95,0 93.0 游离酸(以HF计)w/% 1.0 1.0 氟硅酸盐[以(NH,)siF
计]w/% 0,5 1.0 5 试验方法 5.1安全提示 本试验方法中所采取的氟化铵样品具有毒性,在空气中易潮解且水溶液呈强酸性,所使用的部分试 剂也具有腐蚀性,操作者应小心谨慎,避免与皮肤接触;如接触到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即 就医
5.2 一般规定 本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定 的三级水,试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按 HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备
5.3外观检验 在自然光下,置于白塑料板上用目视法判定外观
5.4氟化铵含量的测定 5.4.1方法提要 用水溶解试样,加甲醛与铵离子反应生成六次甲基四胶,并释放出酸,以酌酣为指示剂,用氢氧化纳 标准滴定溶液滴定,结果中减去游离酸和氟硅酸盐含量,得出氟化铵含量
5.4.2试剂 5.4.2.1中性甲醛溶液:l+1
等体积的甲醛和水混合,加2滴酚献指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液 滴定至谈粉色 氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)之0.5mol/L 5.4.2. 3 酚酞指示液;10g/L
5.4.3分析步骤 称取约0.5g试样,精确至0.0002g,置于塑料杯中,加20ml.水溶解,加40mlL中性甲醛溶液,摇 匀,放置30min
加2滴酚酞指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈粉红色,并保持30、不褪 色即为终点
GB28653一2012 5.4.4结果计算 氟化铵含量以氟化铵(NH,F)的质量分数w计,按式(1)计算: /1000).aM ×100%一1.851w一0.4158w 7 nn 式中: v 滴定试验溶液所消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL) -氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(nmol/L) 试料质量的数值,单位为克(g) 7 氟化铵(NHF)摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=37.04); M 按5.5测定的游离酸含量的数值; 7 a 按5.6测定的氟硅酸盐含量的数值; 1.851 氟化氢换算为氟化铵的系数; 0.4158 氟硅酸铵换算为氟化铵的系数
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%
5.5游离酸含量的测定 5.5.1方法提要 试样溶于水,以澳甲酚紫为指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液进行滴定
5.5.2 仪器、设备 微量滴定管;分度值为0.02ml 5.5. 3 试剂和材料 5.5.3.1氢氧化钠标准滴定溶液:c(Na(OH)>0.1nmol/L 5.5.3.2澳甲盼紫指示液;lg/L
称取0.10g澳甲盼紫,溶于100ml.95%乙醇
5.5.3.3不含二氧化碳的水
5.5.4分析步骤 称取约1g试样,精确至0.001g,置于塑料杯中,加50mL不含二氧化碳的水溶解,加2滴甲酚 紫指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈紫色为终点
5.5.5结果计算 游离酸含量以氟化氢(HF)质量分数w计,按式(2)计算: V/1000)cM ×100% 2 n 式中: 滴定试验溶液所消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL); -氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L) 试料质量的数值,单位为克(g) 7 氟化氢(HF)摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M M =20.01
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.15%
GB28653一2012 5.6氟硅酸盐含量的测定 5.6.1方法提要 试样经水溶解后,加人碉酸与氟离子络合消除氟的干扰
再加人钼酸铵与硅酸定量反应,生成硅钼 杂多酸(硅钼黄),在草酸存在下,加人氯化亚锡将硅钼黄还原为硅钼蓝,用分光光计进行测定 5.6.2试剂 5.6.2.1碉酸溶液:40g/儿L
5.6.2.2硫酸溶液;l十34
5.6.2.3钼酸铵溶液;100g/L
5.6.2.4草酸溶液;50g/L
5.6.2.5氯化亚锡盐酸溶液;20g/L
5.6.2.6 二氧化硅标准溶液;lml溶液含二氧化硅SiO.)0.02mg
用移液管移取2ml按 HG/T3696.2配制的二氧化硅标准溶液,置于100ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀
该溶液现用 现配 5.6.2.7饱和2,4-二硝基酚指示液
5.6.3仪器、设备 紫外可见分光光度计:配有1cm比色皿
5.6.4分析步骤 5.6.4.1试验溶液的制备 称取约1g试样,精确至0.01g,置于塑料烧杯中,加40mL棚酸溶液溶解试样
转移至100nmL 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀
5.6.4.2标准曲线的绘制 用移液管移取0.00mL0.50mL、1.00ml2.00ml、3.00ml、4.00mL、5.00m二氧化硅标准 溶液,分别置于50mL容量瓶中,加2滴饱和2,4-二硝基酚指示液,滴加硫酸溶液至溶液黄色刚刚消 失,用水稀释至10mlL,加4.5ml硫酸溶液
加2m钼酸铵溶液,放置20min
加5ml草酸溶液, 放置5min
加0.2mL氯化亚锡盐酸溶液,摇匀
用水稀释至刻度,摇匀
用紫外可见分光光度计,在 nm被长下,使用1cm比色皿,以水调零,测量其吸光度
795 从每个标准溶液的吸光度中减去试剂空白溶液的吸光度,以二氧化硅质量(mg)为横坐标,对应的 吸光度为纵坐标,绘制工作曲线
5.6.4.3测定 用移取管移取一定量的试验溶液(一等品取5mL,合格品取2mL),置于50mL容量瓶中,以下按 ;.凡.t2从"朋"滴他稚2二稍基防指示液"开始,"调其吸光度"为止
空白试脸是K -定量的棚酸溶液(一等品取4ml,合格品取0.8mLl),置于50ml容量瓶中,以下与试验溶液同时同 样处理
从工作曲线上查出试验溶液和空白试验溶液中二氧化硅的质量
GB28653一2012 5.6.5结果计算 氟硅酸盐含量以氟硅酸铵[NH).SiF]的质量分数w计,按式(3)计算 m一mx10x2.965 ×100% 7 mV100 式中: 从工作曲线上查得的试验溶液中二氧化硅质量的数值,单位为毫克(mg)1 77m 从工作曲线上查得的空白试验溶液中二氧化硅质量的数值,单位为毫克(m o mg; -试料质量的数值,单位为克(g):; 1 -试验时移取的试验溶液体积的数值,单位为毫升(mL) 2.965 二氧化硅换算为氟硅酸铵的系数
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%
检验规则 6.1本标准规定的所有项目为出厂检验项目,应逐批检验
2 6 用相同材料,基本相同的生产条件,连续生产或同一班组生产的工业氟化铵为一批
每批产品不 超过10t
6.3按GB/T6678规定的采样技术确定采样单元数
采样时,将硬塑料管采样器自包装袋的上方斜 插人至料层深度的3/!处采样
将采得的样品置于密团容器中混匀,缩分至不少于500g,分装于两个 济请干燥的塑科瓶巾,密封
瓶上粘贴标签,注明生产厂名、产品名称,等级.,批号,果样目期和采样者姓 名
一瓶作为实验室样品,另一瓶保存备查,保存时间由生产厂根据实际情况确定
6.4检验结果如有指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装中采样进行复验,复验结果即使 只有一项指标不符合本标准的要求时,则整批产品为不合格
6.5按GB/T8170规定的修约值比较法判定试验结果是否符合标准
标志、标签 7.1工业氟化铵包装上应有牢固清晰的标志,内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、等级、净含量,批号 或生产日期,本标准编号以及GB190-2009规定的“毒性物质”标签,GB/T191一2008规定的“怕 晒”“怕雨”标志 7.2每批出厂的工业氟化铵都应附有质量证明书
内容包括;生产厂名、厂址、产品名称,等级、净含 量、批号(或生产日期)和本标准编号
包装运输、贮存 8.1工业氟化铵采用两层包装
内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋;外包装采用塑料编织袋
内袋用维尼 龙绳或其他质量相当的绳人工四次扎口,或用与其相当的其他方式封口;外包装牢固缝合,不应有漏缝 和跳线现象
工业氟化铵每袋净含量10kg,20k或25ke 8.2 工业氟化铵在运输过程中应有遮盖物,防止日晒、雨淋,受潮;不应与酸、碱混运
8.4工业氟化铵应贮存在阴凉、通风的危险化学品专用仓库,防止日晒、雨淋,受潮;不应与酸、碱混贮
GB28653一2012 安全 9. 氟化铵在空气中易潮解,极易溶于水,水溶液呈酸性
遇酸分解放出腐蚀性的氟化氢,遇碱放出有 7 刺激性的氨,受热分解放出氨和氟化氢气体
生产过程宜密闭操作,加强通风
工作场所应配备安全淋 浴和洗眼设备 氧化做对皮肤,粘腿有刺激性
与皮肤接触会产生灼伤,股人对呼吸道产生刺放
操作人员应配 9.2 戴安全防护眼镜、穿戴防护工作服和防护手套
紧急事态抢救或撤离时,应佩戴过滤式防毒口罩或自给 式空气呼吸器
9.3氟化铵在搬运时应轻装轻卸,防止包装及容器破损
避免产生粉尘,不应与酸,碱接触
氟化铵不应直接接触皮肤
如果接触到皮肤,应立即用大量水冲洗,严重者应立即就医
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工业氟化铵GB/T28653-2012
什么是工业氟化铵?
工业氟化铵是一种无色透明的晶体,化学式为NH4F。它具有良好的水溶性和热稳定性,可以在较高温度下加热蒸发水分而保持结晶状态。工业氟化铵在许多工业领域中都有广泛的应用,例如金属表面处理、玻璃制造、电子工业等。
工业氟化铵GB/T28653-2012是什么?
工业氟化铵GB/T28653-2012是由中国国家标准化管理委员会发布的标准,规定了工业氟化铵的技术要求、测试方法、标志、包装、运输和储存等方面的内容。该标准为工业氟化铵生产和应用提供了重要的参考依据。
工业氟化铵GB/T28653-2012的技术要求是什么?
根据GB/T28653-2012标准,工业氟化铵的主要技术指标包括:纯度、水分、杂质含量、铁含量等。其中,纯度要求达到98.5%以上,水分含量不超过1.00%,杂质含量不超过0.50%,铁含量不超过0.01%。
工业氟化铵GB/T28653-2012的应用领域有哪些?
工业氟化铵GB/T28653-2012广泛应用于以下领域:
- 金属表面处理领域:工业氟化铵可用作金属表面清洗剂和蚀刻剂,在金属加工中起到了很好的腐蚀防护作用。
- 玻璃制造领域:工业氟化铵可以用作玻璃增韧剂,可以改善玻璃的物理性能。
- 电子工业领域:工业氟化铵可用作半导体生产中的蚀刻剂,可以帮助制造更加精细的电子元器件。
- 其他领域:工业氟化铵还可以用于制备氟化物、催化剂等。
总结
工业氟化铵GB/T28653-2012是一种重要的无机化工产品,具有广泛的应用前景。该标准为工业氟化铵的生产和应用提供了技术支持和保障,有助于推动工业氟化铵产业的发展。