GB/T39297-2020
二硝酰胺铵水溶液
Ammoniumdinitramideaqueoussolution
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- 中国标准分类号(CCS)G12
- 国际标准分类号(ICS)71.060.99
- 实施日期2021-10-01
- 文件格式PDF
- 文本页数17页
- 文件大小1.20M
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二硝酰胺铵水溶液
国家标准 GB/T39297一2020 二硝酰胺铵水溶液 Ammonmiumdinmitramideaqueoussolution 2020-11-19发布 2021-10-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标涯花管理委员会国家标准
GB/39297一2020 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草
本标准由石油和化学工业联合会提出
本标准由全国化学标准化技术委员会(SAC/TC63)归口
本标准起草单位:科学院大连化学物理研究所、西安近代化学研究所,重庆新申新材料股份有 限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、石狮市宝恒新材料科技有限公司、青岛盛瀚色谱技术有 限公司、青岛海关技术中心,浙江水知音检测有限公司
本标准主要起草人;张万生、汪营磊、申静、张祷、陈嘉宾、崔鹤杨裴、张恩来、,陈斌,俞明华、王晓东、 王强、刘卫孝、丛伟民、高福磊、夏连根、王婧娜、王雅彬、丁峰,谭伍生、郭永欣、范国强
GB/39297一2020 二硝酰胺铵水溶液 警示按Gcn12268一2012第6章的规定本产品属第5类5.1项氧化性物质,操作时应小心谨 慎
在试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性,如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗,严重者应立即 就医
范围 本标准规定了二硝酰胺铵水溶液的缩略语、技术要求,试验方法、检验规则、标志、标签,包装,运输、 贮存
本标准适用于二硝酰胺铵水溶液
该产品主要用于生产推进剂燃料、气体发生剂、高能离子液体 炸药及低特征信号高能氧化剂等
规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件
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GB190危险货物包装标志 GB/T191一2008包装储运图示标志 GB/T6678化工产品采样总则 液体化工产品采样通则 GB/T6680 GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB12268一2012危险货物品名表 GB/T23951一2009无机化工产品中灼烧残渣测定通用方法 HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分;标准滴定溶 液的制备 HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分;杂质标准溶 液的制备 HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分;制剂及制品 的制备 3 分子式和相对分子质量 分子式:NHNNO. 相对分子质量:124.06(按2018年国际相对原子质量 缩略语 下列缩略语适用于本文件
1dinitramide) ADN;二硝酰胺铵(ammonium
GB/T39297一2020 AN硝酸铵ammoniumnitrate) As;硫酸铵(ammoniumsulfate) 5 技术要求 5.1外观黄色或黄绿色透明液体
技朴要家应符合表工的规定 5.2 表1技术要求 项目 指标 二硝酰胺铵[NH,N(NO]w/% 65.0~75.,0 硝酸铵(NHNO.)w:/% 0.6 硫酸铵[(NH)so]we/" "% 0,04 100 钠(Na),钾(K),钙(Ca),筷(Mg)总量/mg/kg) 10 颗粒物/mg/L 灼烧残渣w/% 0.,015 6 试验方法 一般规定 6.1 本标准所用的试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的 三级水
试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品,在没有注明其他规定时,均按 HG/T3696.1,HG/T3696.2,HG/T3696.3的规定制备
6.2鉴别 6.2.1仪器设备 6.2.1.1微量注射器:lml 6.2.1.2紫外可见光分光光度计:配有光程为1em的石英比色皿
6.2.2鉴别试验 用微量注射器取0.生nmL试样至100mL容量瓶中,用水稀释至刻度摇匀
再从中移取1mL至 10ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀
用紫外可见光分光光度计采用石英比色皿对该溶液进行测 定,所得谱图与附录A推荐的谱图比对基本一致
6.3外观检验 在自然光下,于玻璃烧杯中用目视法判定外观
6.4二硝酷胺铵含量的测定 6.4.1原理 二 二硝酰胺铵水溶液中加人中性甲醛溶液,与溶液中的铵根离子反应,生成六次甲基四胺、强酸和水,
GB/39297一2020 方程式如下 4NH十6HCHO=(CH),N十4H+十6H.O 用氢氧化钠溶液中和反应生成的强酸,消耗的氢氧化钠物质的量等于二硝酰胺铵水溶液中铵根的 总物质的量(二硝酰胺铵、硝酸铵以及硫酸铵中的铵根物质的量之和),减去通过离子色谱法测定的杂质 硝酸铵和硫酸铵中对应铵根离子物质的量,并据此计算出溶液中二硝酰胺铵的质量分数
6.4.2试剂或材料 6.4.2.1氢氧化钠标准滴定溶液;c(NaOH)~0.1mol/L
6.4.2.2中性甲醛溶液;用氢氧化钠标准滴定溶液将甲醛溶液(40%)中和至pH=8
励敞指示液(I0以L. 6.4.2.3 6.4.3试验步骤 称取约0.5g试样,精确至0.0002g,置于250ml锥形瓶中,加人10ml.中性甲醛溶液,静置5min. 加人酚酞指示液,用气氧化钠标准滴定溶液滴定溶液至粉色为终点
同时做空白试验,空白试验溶液除不加试样外,其他加人试剂的种类和量(标准滴定溶液除外)与试 验溶液相同
6.4.4试验数据处理 单位质量溶液中总铵根离子的物质的量n,以mol/g表示,按公式(1)计算 xV-wx10- 川 式中 氢氧化钠标准滴定溶液浓度的数值,单位为摩尔每升(mol/L):; V, 滴定试验溶液所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升mL) V 滴定空白试验溶液所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升mL); -试料质量的数值,单位为克(g). n 二硝酰胺铵含量以二硝酰胺铵[NH,N(NO).]的质量分数w计,按公式(2)计算 7 7'3 ×M×100% w1一= n M M、 式中: -按公式(1)计算得到的单位质量溶液中总铵根离子的物质的量,单位为摩尔每克(mol/g); 按公式(3)计算得到的二硝酰胺铵溶液中硝酸铵的质量分数,%; w" 按公式()计算得到的二硝酷胶铵溶液中硫酸锁的质量分数,% Z' 硝酸铵(NH,NO.)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=80.04); Me M 硫酸铵[(NH,).SO]的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=132.13); M 二硝酰胺铵[NHN(NO.).]的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/nmol)(M=124.06)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%
6.5硝酸铵、硫酸铵含量的测定 6.5.1原理 用离子色谱仪在选定条件下测量标准溶液和试验溶液中硝酸根和硫酸根离子的色谱峰,根据峰面 积定量试验溶液中硝酸根和硫酸根离子的含量,并据此计算出二硝酰胺铵水溶液中硝酸铵和硫酸铵 含量
GB/T39297一2020 6.5.2试剂或材料 6.5.2.1碳酸钠色谱纯 6.5.2.2碳酸氢钠;色谱纯 6.5.2.3 硝酸盐标准溶液lml溶液含硝酸盐(以NO计1mg 硫酸盐标准溶液;lml.溶液含硫酸盐(以so计)0.1nmg
用移液管移取10ml按HG:/T3696.2配 6.5.2.4 制的硫酸盐标准溶液,置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀
6.5.2.5水;符合GB/T6682一2008中规定的一级水
6.5.3仪器设备 6.5.3.1离子色谱仪
6.5.3.2色谱柱:阴离子色谱柱或性能相当的其他分析柱
6.5.3.3抑制器;阴离子抑制器
6.5.3.4 微孔滤膜孔径0.21 m
6.5.3.5检测器;电导检测器,或其他具有同样功能的检测器
6.5.4试验步骤 混标系列溶液的配制 6.5.4.1 用移液管按照表2移取一定体积的硝酸盐标准溶液和硫酸盐标准溶液,配制成一组混标溶液,置于 50mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀
表2混标系列溶液的配制 序号 标准溶液 移取体积/ml 对应浓度/"g/ml 硝酸盐标准溶液 硫酸盐标准溶液 硝酸盐标准溶液 20 硫酸盐标准溶液 2 硝酸盐标准溶液 40 硫酸盐标准溶液 60 硝酸盐标准溶液 硫酸盐标准溶液 硝酸盐标准溶液 80 硫酸盐标准溶液 硝酸盐标准溶液 100 1G 硫酸盐标准溶液 6.5.4.2工作曲线的绘制 将离子色谱仪调整至最佳工作状态(仪器操作条件参见附录B),将各个混标溶液经微孔滤膜过滤 后依次注人,分别以所注人的混标溶液中硫酸根离子和硝酸根离子的质量浓度(4g/mL)为横坐标,对 应的峰面积为纵坐标,绘制工作曲线
GB/39297一2020 6.5.4.3试验溶液的制备 称取约1g试样,精确至0.0002g,移至100mL的容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀
制得试验溶 液,待测
6.5.4.4测定 在仪器最佳的测定条件下,将试验溶液导人仪器进行测定,根据测得的峰面积从工作曲线上查得试 验溶液中硫酸根和硝酸根的质量浓度
6.5.4.5试验数据处理 硝酸铵的含量以质量分数w计,按公式(3)计算 Vx10" -×f×100% w2= m7 式中: -从工作曲线上查出的试验溶液中硝酸根的质量浓度的数值,单位为微克每毫升(ug/mL); P 试验溶液体积的数值,单位为毫升(mL); 试料质量的数值,单位为克(g) m -硝酸根转换为硝酸铵的系数(f=1.291) 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于算术平均值的10%
硫酸铵的含量以质量分数w计,按公式(4)计算 ,V×10-" p2V 4 ××100% 7' mn 式中 -从工作曲线上查出的试验溶液中的硫酸根的质量浓度的数值,单位为微克每毫升("g/mL); p! -试验溶液体积的数值,单位为毫升(mL); m -试料质量的数值,单位为克(g); -硫酸根转换为硫酸铵的系数(f=1.375). f? 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于算术平均值 的10%
6.6钠(Na、钾(K)、钙(Ca)、镁(Mg)总量的测定 6.6.1原理 将试样稀释后导人电感稠合等离子体发射光谱仪中,测定各元素分析线的发射光强度,根据各元素 的浓度与发射光强度的关系计算出试样中各金属离子的浓度,并据此计算出二硝酰胺铵水溶液中金属 杂质离子总含量
6.6.2试剂或材料 6.6.2.1盐酸溶液;1十1,用优级纯配制
6.6.2.2钠标准溶液;1ml溶液含钠(Na)0.10mg
用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的钠 标准溶液,置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀
6.6.2.3钾标准溶液;1mL.溶液含钾(K)0.10mg
用移液管移取10ml按HG/T3696.2配制的钾标 准溶液,置于100ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀
6.6.2.4钙标准溶液:lmL溶液含钙(Ca)0.10mg
用移液管移取10ml按HG/T3696.2配制的钙
GB/T39297一2020 标准溶液,置于100ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀
6.6.2.5镁标准溶液:lmL.溶液含镁(Mg)0.10mg
用移液管移取10ml按HG;/T3696.2配制的镁 标准溶液,置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀
6.6.2.6水;符合GB/T6682一2008中规定的二级水
6.6.3仪器设备 电感稠合等离子体发射光谱仪
6.6.4试验步骤 6.6.4.1混合元素系列标准溶液配制 分别移取10ml盐酸溶液置于100ml容量瓶中,再按照表3移取一定体积的单元素标准溶液,用 水稀释至刻度,摇匀
表3混合元素系列标准溶液配制 钾 混标溶液序号 项目 钠 移取的体积/mL 对应的浓度/4g/mL 移取的体积/mL 1.0 1.0 1.0 1.0 对应的浓度/g/mL) 1.0 1.0 l.0 1.0 移取的体积/nl 2.0 2.0 2.0 2.0 对应的浓度/4g/mL 2.0 2.0 2.0 2.0 3.0 3.0 移取的体积/ml. 3.0 3.0 对应的浓度/g/mL 3.0 3.0 3.0 3.0 移取的体积/ml 5,0 5,0 5,0 5.0 对应的浓度/g/mL) 5.0 5,0 5,0 5.0 6.6.4.2工作曲线的绘制 开启电感耦合等离子体光谐仪,调整仪器参数,在仪器最佳的测定条件下,选取合适的谱线(参见附 录C),按浓度由低至高的顺序对混合元素系列标准溶液进行测定,以各元素的质量浓度为横坐标,以谱 线强度为纵坐标,绘制工作曲线
6.6.4.3试验溶液的制备 称取约2只试样,精确至0.0002g,置于50mL容量瓶中,加人5mL盐酸溶液,用水稀释至刻度 摇匀,得到试验溶液,待测
6.6.4.4测定 在仪器最佳的测定条件下,将试验溶液导人仪器进行测定,从工作曲线查得对应元素的质量浓度
若试验溶液中元素质量浓度超出工作曲线范围,应进一步稀释(保持溶液前后酸度一致),使其满足曲线 范围的要求
GB/39297一2020 6.6.5试验数据处理 待测元素含量以质量分数w.计,数值以mg/kg表示,按公式(5)计算 p,V×10 ×人 m×10 式中 -从工作曲线上查出的试验溶液中的待测元素的质量浓度的数值,单位为微克每毫升(4g/mL); ? 试验溶液体积的数值,单位为毫升(mL); 试验溶液的稀释倍数,若溶液未稀释则数值为1; 试料质量的数值,单位为克(g)
n 钠(Na),钾(K、钙(Ca),镁(Mg)总量以质量分数w计,数值以mg/kg表示,按公式(6)计算 6 w=w'N十wK十wc
十wg 式中 -由公式(5)计算得到的钠元素的含量的数值,单位为毫克每千克(mg/kg): w'N -由公式(5)计算得到的钾元素的含量的数值,单位为毫克每千克(mg/kg) w'K -由公式(5)计算得到的钙元素的含量的数值,单位为毫克每千克(mg/kg); wca -由公式(5)计算得到的镁元素的含量的数值,单位为毫克每千克(mg/kg) w'M 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于10mg/kg 颗粒物含量的测定 6.7.1原理 采用过滤法,计算不溶于二硝酰胺铵水溶液的颗粒物留在孔径为2Am的聚四氟乙烯过滤膜上 的量
6.7.2试剂或材料 异丙醇
6.7.3 仪器设备 6.7.3.1玻璃砂芯过滤装置;滤板孔径40m~60"mm,参见图1
6.7.3.2抽滤瓶500mlL
6.7.3.3聚四氟乙烯微孔滤膜;孔径1.0m、2.0Mm,直径为47mm或类似规格的其他滤膜 6.7.3.4具塞下口瓶:100mL
6.7.3.5电热恒温干燥箱;温度能控制在70C士2c. 分析天平精度0.0 6.7.3.6 mg
6.7.3.7培养皿
6.7.3.8银子;端头扁平无锯齿
6.7.3.9真空泵或水泵
GB/T39297一2020 说明 聚四氟乙婚防尘盖板 漏斗; 铝夹; 抽滤瓶; -玻璃砂芯40Hm一60m漏斗座 乙丙橡胶垫片; 聚四氟乙烯对照膜; 聚四氟乙烯试验膜
8 图1玻璃砂芯过滤装置 6.7.4试验准备 所有玻璃容器和过滤装置应用水洗涤干净,然后用异丙醇(经孔径1.0Mm滤膜过滤后的异丙醇,下 同)淋洗、风干或烘干后,放在干燥器中备用
6.7.5溶剂过滤 6.7.5.1将一张乙丙橡胶垫片放在漏斗座的砂芯上,然后用辍子夹取一张1.0Am微孔滤膜放在垫片 上,再将一张垫片放在滤膜之上,装上漏斗,并用铝夹夹紧
6.7.5.2用少量异丙醇浸润滤膜,并检查滤膜放置是否合适,然后接通真空系统,过滤约50mL异丙醇 至抽滤瓶中,取下抽滤瓶,并用滤液依次冲洗滤瓶和异丙醉贮瓶,最后将冲洗液弃之
如此重复过滤,冲 洗三次
6.7.5.3过滤所需体积的异丙醇,并将异丙醉转人贮瓶备用
6.7.6试验步骤 用继子夹取经异两醉浸泡的两张孔径2.04m的滤膜,分别放人标有"试验滤腹"和"对照滤膜" 6.7.6.1 的培养皿中,置于70C士2C电热恒温干燥箱中烘干0.5h,然后放在干燥器中冷却至室温,称量
6.7.6.2将一张乙丙橡胶垫片放在漏斗座的砂芯上,然后用锻子夹取“试验滤膜”和“对照滤膜”放在垫 片上,试验滤膜放在对照滤膜上面,再将一张垫片放在滤膜之上,装上漏斗,并用铝夹夹紧
6.7.6.3用少量异丙醇浸润滤膜,检查滤膜放置的是否合适,在真空下将少量的异丙醇过滤到抽滤 瓶中
6.7.6.4更换一个专供接收二硝酰胺铵水溶液试样的抽滤瓶
GB/39297一2020 6.7.6.5将100mL二硝酰胺铵水溶液转人具塞下口瓶中,打开螺丝夹,使二硝酰胺铵水溶液流人漏斗 内
为防止尘埃进人,应用洁净的表面皿盖上漏斗
接通真空系统,开始抽滤
漏斗中的二硝酰胺铵水 溶液应维持一定的液位,并适当地添加剩余二硝酰胺铵水溶液试样,直至过滤完为止
6.7.6.6更换专供接收异丙醉的抽滤瓶
6.7.6.7用异丙醇洗瓶小心地自上而下地冲洗漏斗壁,然后自边缘向其中心冲洗滤膜表面,以便将二硝 酰胺铵水溶液试样中的颗粒物都集中在滤膜上
6.7.6.8拆除过滤装置,用锻子小心地取出“试验滤膜”和“对照滤膜”,并将其放人带标记的培养皿中, 于70C士2C电热恒温干燥箱中烘干0.5h,然后放在干燥器中冷却至室温,称量
6.7.7试验数据处理 颗粒物含量以p计,数值以mg/L表示,按公式(7)计算
m一m)-m一m 一×10 0= 式中: 试验滤膜过滤后质量数值,单位为克(g). 71" 试验滤膜过滤前质量数值,单位为克(g); m 对照滤膜过滤后质量数值,单位为克(g) m1 对照滤膜过滤前质量数值,单位为克(g); m1s -试料体积的数值,单位为升(L)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行结果的绝对差值不大于1mg/L 6.8灼烧残渣的测定 6.8.1原理 试样蒸发后,残渣经高温灼烧至质量恒定 6.8.2试剂或材料 硫酸
6.8.3仪器设备 6.8.3.1瓷堆蜗;容量100ml
6.8.3.2高温炉;温度能控制在650C士50C
6.8.4试验步骤 称取约10g试样,精确至0.01g,按GB/T23951一2009中8.4规定的方法进行测定,灼烧温度控 制在650C士50C
6.8.5试验数据处理 灼烧残渣以质量分数w计,按公式(8)计算 m一m ×100% 8 75= m 式中: n 残渣和堆蜗质量的数值,单位为克(g): -蜡蜗质量的数值,单位为克(g); 71
GB/T39297一2020 -试料质量的数值,单位为克(g)
n 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行结果的绝对差值不大于0,.002%
检验规则 7.1本标准采用型式检验和出厂检验
型式检验和出厂检验应符合下列规定: 要求中规定的所有指标项目为型式检验项目,正常情况下每六个月至少进行一次型式检验 a 有下列情况之一时,应进行型式检验 更新关键设备和生产工艺; 主要原料有变化 停产又恢复生产; 与上次型式检验有较大的差异; 合同规定
b要求中规定的二硝酰胺铵含量、硝酸铵含量、硫酸铵含量和金属离子总量四项指标为出厂检验 项目,应逐批检验
7.2供需双方也可根据合同约定采用经验公式法(参见附录D)进行二硝酰胺铵含量的测定
7.3生产企业用相同材料,基本相同的生产条件,连继生产或同一班组生产同等质量的产品为一批.每 批产品不超过500kg
7.4按照GB/T6678和GB/T6680的规定确定采样单元数和液体采样设备
采样时可用玻璃制采样 管或塑料采样管取样
采取具有代表性的试样,取样量不少于500mL
将所采的样品收集于清洁干燥 避光带磨口塞的瓶中,密封
瓶上粘贴标签,注明;生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名
应保证取样瓶周围不出现结晶,如果出现结晶,应在取样时采取保温措施避免结晶的出现
7.5检验的技术指标中有某项指标不符合技术要求时,应重新自两倍量的包装中取样进行复验
复验 结果中即使有一项指标不符合本标准要求,则整批产品为不合格
库存产品每隔两年应进行出厂指标 的检验
7.6按GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合本标准
8 标志、标签 8.1 二硝酰胺铵水溶液包装桶上要有牢固清晰的标志,内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、净含量、 批号或生产日期、本标准编号,GB190所规定的“氧化性物质”标签,GB/T1912008第2章规定的“向 上 ” "标志和“怕晒”标志
8.2每批出厂的二硝酰胺铵水溶液都应附有安全技术说明书及质量证明书
质量证明书内容包括:生 产厂名、厂址、产品名称、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明、本标准编号
包装、运输、贮存 9 g.1二硝酰胺铵水溶液内包装为洁净的深色不透光聚乙烯塑料桶,并确保密封,外包装为带内衬的木 箱或塑料包装箱,四周衬实并避免晃动
若需特殊包装,供需双方另行协商,每桶净含量为10kg、25kg 或根据客户要求
二硝酰胺铵水溶液在运输过程中应固定牢靠,防止倾倒,不应与强氧化剂,强还原剂、强酸,强碱、 9.2 易燃易爆品、食品、饲料及其添加剂混装混运,搬运时应轻装轻卸
9.3 二二硝酰胺铵水溶液应贮存于避光、通风良好,远离火源、有水源且温度为5C50C的库房内,防 止受热和阳光暴晒
不应与强氧化剂、强还原剂、强酸,强喊,易燃易爆品混贮
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GB/39297?2020 ? A ?? ???? ?A.1????? 2.0 1.8 212 1.6 284 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 200 250 300 350 400 /nmm ?A.1???? 11
GB/T39297一2020 附录 B 资料性附录) 推荐的离子色谱操作条件 表B,.1给出了离子色谐仪测定二硝酰胺铵水溶液中硝酸铵、硫酸铵含量的离子色谱操作条件
表B.1离子色谱操作条件 项目 操作条件 As-22阴离子分析柱或其他功能相当的色谱柱 离子色谱柱 淋洗液 碳酸钠(4.5mmol/L)十碳酸氢钠1.4mmol/L)水溶液 淋洗液流速 1.20ml./min 柱温 30 进样体积 254L 出峰位置 硝酸根出峰位置为7nmin8min之间,硫酸根出峰位置为10.5min11.5min之间 12
GB/39297一2020 附录 C 资料性附录 电感樵合等离子体发射光谱仪测定金属离子推荐谱线 表c.1给出了电感稠合等离子体发射光谱仪测定二硝酰胺铵水溶液中金属离子推荐的谱线
表c.1推荐的谱线 金属离子 推荐的谱线 钠 589,.592nm、330.237nm 钾 766.490nm,404.721nm 317.933nmm,315,887nm 285.213nm、279.077nmm 13
GB/T39297一2020 附 录 D 资料性附录) 经验公式法测定二硝酷胺铵含量 原理 D.1 据国外研究表明:在25C条件下,二硝酰胺铵水溶液的摩尔体积与二硝酰胺铵的摩尔分数呈线性 关系,并得出线性公式:y=56.1lr十17.98
依据此公式通过推导得到:室温下二硝酰胺铵水溶液的密度与其摩尔分数之间存在定量关系,通过 测定25二硝酰胺铵水溶液的密度,计算出溶液中二硝酰胺铵的摩尔分数,并依此计算出二硝酰胺铵 的质量分数
D.2仪器设备 密度计:可准确测定25C液体密度的密度计
D.3试验步骤 参照SN/T2383所述的方法,使用密度计测量25C时二硝酰胺铵水溶液的密度,记录
D.4试验数据处理 总铵根离子的摩尔分数以表示,按公式(D.1)计算: 17.98p一MH D.1 M 56.Ip Mo AN 式中 -测定的二硝酰胺铵水溶液密度的数值,单位为克每毫升(g/mL) 17.98 经验公式线性方程中截距的数值; MuO 水(H,O)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=18.01); MN 二硝酰胺铵[NH,N(NO).]的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=124.06); 56.11 -经验公式线性方程中的斜率的数值
二硝酰胺铵含量以二硝酰胺铵[NH,N(NO)]的质量分数w计,按公式(D.2)计算 MA×n" -×100% D.2 = M×n+Mo又一n 式中 M 二硝酰胺铵[NH,N(NO.).]的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=124.06):; 由公式(D.1)计算得到的总铵根离子摩尔分数,单位为摩尔每克(mol/g); Mt.o 水(H.O)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=18.01. 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%
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GB/39297一2020 参 考文献 [1]SN/T2383液体化工品密度和相对密度的测定数字式密度计法
二硝酰胺铵水溶液GB/T39297-2020
二硝酰胺铵是一种重要的化工原料,在农业领域也有广泛的应用。而二硝酰胺铵水溶液则是其应用中的常见形态。目前,我国已经制定了二硝酰胺铵水溶液的技术标准——GB/T39297-2020。
一、GB/T39297-2020的主要内容
GB/T39297-2020标准规定了二硝酰胺铵水溶液的名称与分类、要求、试验方法、标志、包装、运输和储存等方面的内容。其中,二硝酰胺铵水溶液的质量指标主要包括:含氮量、PH值、游离酸度、水分、残留物等。
二、二硝酰胺铵水溶液的应用
二硝酰胺铵水溶液在化工领域中主要用于生产硝酸铵、硝酸钾等化肥和炸药,同时也用于冶金、医药等行业。在农业领域中,二硝酰胺铵水溶液被广泛用作氮肥和叶面肥。相比于传统的尿素等氮肥,二硝酰胺铵水溶液具有更高的含氮量和更好的溶解性,能够更快速地为作物提供氮元素,并且不易挥发损失。
三、二硝酰胺铵水溶液的安全注意事项
二硝酰胺铵水溶液具有一定的危险性,使用时需要注意以下事项:
- 1. 避免与强氧化剂、酸类等物质接触,以防引起爆炸或着火;
- 2. 使用时戴好防护手套、口罩等个人防护设备,并保持通风良好;
- 3. 存储时应避免阳光直射,远离热源和火种;
- 4. 使用过程中如有不适应及时停止使用,并进行必要的急救处理。
总之,二硝酰胺铵水溶液是一种重要的化工原料和农业用肥,在使用过程中需要遵守相关的安全操作规范,以保障人员和环境的安全。