环境空气二氧化氮的测定Saltzman法

环境空气二氧化氮的测定Saltzman法

国家标准 GB/T15435一1995 环境空气二氧化氮的测定 Saltzman法 Ambiemtair一Determinationofnitrogen dioxideSaltzmanmethod 1995-03-25发布 1995-08-01实施 国 誓 发布 窦 我 案 蠢 " 国国家标准
国家标准 环境空气二氧化氮的测定 GB/T15435一19g5 Satzman法 Ambientair一Determinationofnitrogen dloxideSaltzmanmethod 主题内容与适用范围 1.1主题内容 本标准规定了测定环境空气中二氧化氮的分光光度法 1.2适用范围 当采样体积为4一24L时,本标准适用于测定空气中二氧化氮的浓度范围为0.0152.0mg/m' 引用标准 GB5275气体分析校准用混合气体的制备渗透法 术语 Saltman实验系数()用渗透法制备的二氧化氮校准用混合气体,在采气过程中被吸收液吸收生 成的偶氮染料相当于亚硝酸根的量与通过采样系统的二氧化氮总量的比值 该系数为多次重复实验测 定的平均值,测定方法见附录B. 原理 空气中的二氧化氮';吸收液中的对领基苯磷酸进行重氮化反应,再与N-(1-蒸基)Z二胺盐酸盐作 用,生成粉红色的偶氮染抖,于波长540一545nm之间处,测定吸光度 试剂 除另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和无亚硝酸根的蒸壤水或同等纯度的水,必 要时可在全玻璃蒸僧器中加少量高链酸钾和氢氧化铆重新蒸憎 水纯度的检验方法;按8.1.1条测量,吸收液的吸光度不超过0.005 5.1N-(1-基)乙二胺盐酸盐储备液;称取0.50gN-(1-綦基)乙二胺盐酸盐[CH,NH(CH,),NH, 2HCI]于500mL容量瓶中,用水溶解稀释至刻度 此溶液贮于密封的棕色试剂瓶中,在冰箱中冷藏,可 稳定三个月 5.2显色液;称取5.0g对氨基苯磺酸[NH.,C,H,SO,H],溶于约200mL热水中,将溶液冷却至室温， 全部移入1000mL容量瓶中,加入50mL冰乙酸和50.0mLN-(1-莽基)乙二胺盐酸盐储备液(5.1). 用水稀释至刻度 此溶液于密闭的棕色瓶中,在25C以下暗处存放,可稳定三个月 5.3吸收液;使用时将显色液(5.2)和水按41(v/)比例混合,即为吸收液 此溶液于峦闭棕色瓶 中,25C以下暗处存放,可稳定三个月 若呈现淡红色,应弃之重配. 1995-08-01实施 国家环境保护局1995-03-25批准
GB/T15435-1995 5.4亚硝般盐标准储备溶液,280mgNo:儿L 准确称取0.3750《亚稍酸钟(NaNo,优级纯,预先在干 澡器内放置24b),移入100mL容量瓶中,用水稀释至标线,此游液贮于杏闭瓶中于暗处存放,可稳定 三个月 5.5亚硝酸盐标准工作溶液;2.50mgNO;几 用亚硝酸盐标准储备液(S.4)稀释 临用前现配 5.6校准用混合气;使用时,按GB5275规定的渗透法制备零气及能覆盖欲测范围的至少四种浓度的 二氧化氮校准用混合气体 仪器 采样探头:碉硅玻璃、不锈钢、聚四氟乙烯或硅胶管,内径约为6mm,尽可能短一些,任何情况下 不得长于2m,配有朝下的空气入口 6.2吸收瓶;内装10mL,25mL或50mL吸收液的多孔玻板吸收瓶,液柱不低于80mm..按附录A检 查吸收瓶的玻板里力.气泡分散的均匀性及果样效率 下围示出了较为适用的二种多孔装板吸收瓶 0mL 10ml 多孔玻板吸收瓶示意图 6.3空气采样器; 6.3.1便携式空气采样器;流量范围0~1L/min 采气流量为0.4L/min时,误差小于士5%. 6.3.2恒温自动连续采样器;采气流量为0.2L/min时,误差小于士5% 能将吸收液温度保持在 20士4C 6.4分光光度计 6.5硅胶管;内径约6mm 样品 7.1短时间采样qh以内);取一支多孔玻板吸收瓶,装入10.0mL吸收液(s.3),标记吸收液液面位 置以0.4L/min流量采气624L 7.2长时间采样(24h以内);用大型多孔玻板吸收瓶,内装25.0mL或50.0mL吸收液,液柱不低于 80mm， ,,标记吸收渡液面位置,使吸收液温度保持在0士4C,从910到次日g10O,以Q.2L/min流 量采气288L 采样,样品运输及存放过程中应避免阳光照射 气温超过25C时,长时间运输及存放样品应采取降温措施 .3干扰及排除
GB/T15435一1995 空气中臭氧浓度超过0.25mg/m'时,使吸收液略显红色,对二氧化氮的测定产生负干扰 采样时 在吸收瓶入口端串接一段1520cm长的硅胶管,即可将臭氧浓度降低到不干扰二氧化氮测定的水平 8 分析步骤 &.1校准曲线的绘制 8.1.1用亚硝酸盐标准溶液绘制标准曲线 取6支10mL具塞比色管,按表1制备标准色列: 表1亚硝酸盐标准色列 管 号 0.40 0.80 1.20 1.60 2.00 标准工作溶液(S.5),mL 2.00 1.60 1.20 0.80 0.40 水,ml 显色液(5.2),mL 8.00 8.00 8.00 8.00 8.00 8.00 NO,浓度，g/ml 0.50 0.10 0.20 0.30 0.40 各管混匀,于暗处放置20min(室温低于20C时,应适当延长显色时间 如窒温为15C时,显色 )min),用10mm比色皿,以水为参比,在波长540一545nm之间处,测量吸光度.扣除空白试验(零浓 401 度)的吸光度以后,对应NO的浓度(g/mL),用最小二乘法计算标准曲线的回归方程 8.1.2用二氧化氮标准气体绘制工作曲线 按GB5275规定的方法,制备零气和能覆盖欲测浓度范围的至少四种浓度的二氧化氮标准混合气 体,按果样操作条件(见第7章)采气,采样体积应与预计在现场果集空气样品的体积相近 按&.1.1条 操作测量吸光度 以通过采样系统的标准混合气体中二氧化氮的含量(ug)与采样瓶中吸收液的体积 (mL)之比为横坐标,以各浓度点样品溶液的吸光度(4)与零浓度点样品溶液的吸光度(A)之差为纵坐 标,绘制工作曲线 8.2样品测定 采样后放置20min(气温低时,适当延长显色时间 如15C时,显色40min),用水将采样瓶中吸收 液的体积补至标线,混匀,按8.1.1条测量样品的吸光度和空白试验样品的吸光度 若样品的吸光度超过校准曲线的上限,应用空白试验溶液稀释,再测量其吸光度 采样后应尽快测量样品的吸光度,若不能及时分析,应将样品于低温暗处存放 样品于30C暗处存 放,可稳定8h;20C暗处存放,可稳定24h;于0一4C冷藏,至少可稳定三天 8.3空白试验 与采样用吸收液同一批配制的吸收液 结果的表示 9.1用亚确酸盐标准溶液绘制标准曲线时,空气中二氧化氮的浓度Cc.,(r以/m)用式()计算 -A-xD CNo., == 产 样品溶液的吸光度; 式中:A 空白试验溶液的吸光度; A 按8.1.1条测得的标准曲线的斜率,吸光度ml/尾 按8.1.1条测得的标准曲线的截距， 采样用吸收液体积,mL;
GB/T15435一1995 -换算为标准状态(273K、101.3kPa)下的采样体积,L; ' 样品的稀释倍数; Saltz tzman实验系数,0.88(当空气中二氧化氮浓度高于0.720mg/m'时,值为0.77>. g.2用二氧化氮标准气体绘制工作曲线时,空气中二氧化氮的浓度Cn,(mg/m')用式(2)计算 CxVx卫 2 Co = V 式中;C" 由8.1.2条测得的工作曲线上查得的NO浓度,4g/mL; y 采样用吸收液体积,mL; V-换算到标准状态(273K、,101.3kPa)下的采样体积,l 样品的稀释倍数 10 密度和准确度 10.1测定亚硝酸盐标准溶液的精峦度和准确度 表2精密度和准确度数据 精密度4g/ml NO浓度 分析结果 准确度 重 性 再 性 Gm-c)/C 复 现 Hg/ml g/mL % m1 S. S R 0.715士0.03 0.700 0.0020 0.006 0.0095 0.027 2.1 0.315 0.358士0.01 0.0015 0.004 0.0056 0.016 -2.0 0.072士0.0o 0.07o 0,002d 0.002 0.0o14 0.004 -2.8 本精密度和准确数据于1993年,由6个实验室对3个浓度水平的试样所做的试验中确定,重复测 定次数为6,概率水平为95% 10.2测定NO标准气体的精峦度和准确度 5个实验室测定浓度范围在0.056一0.480mg/m'的No标准气体,重复性变异系数小于10%,相 对误差小于士8%
GB/T15435一19g95 附录 吸收瓶的检查 补充件) A1玻板阻力及微孔均匀性检查 新的多孔玻板吸收瓶在使用前,应用(1+1)HC漫泡24h以上,用清水洗净,每支吸收瓶在使用前 或使用一段时间以后应测定其玻板阻力,检查通过玻板后气泡分散的均匀性,阻力不符合要求和气泡分; 散不均匀的吸收瓶不宜使用 内装10nL吸收液的多孔玻板吸收瓶,以0.4L/min流量采样时,玻板阻力为4一5kP,通过玻板 后的气泡应分散均匀 内装50mL吸收液的大型多孔骏板吸收瓶.以0.2L/min流量呆样时,玻板阻力为5一6kP,通过 玻板后的气泡应分散均匀 A2采样效率的测定 吸收瓶在使用前和使用一段时间以后,应测定其采样效率将两支吸收瓶串联,按第7.1条操作,采 集环境空气,当第一支吸收瓶中NO;浓度约为0.44g/mL时,停止采样 按8.1.1条测量前后两支吸 收瓶中样品的吸光度,按式(A1)计算第一支吸收瓶的采样效率(E): E= A1 CC 式中.C,(c:一分别为串联的第一支相第二支吸收瓶中No,的浓度,/ml. ;，样效率E低于0.97的吸收瓶不使用 附 录 Saltzn1a实验系数的测定 补充件 按GB5275规定的方法,制备零气和欲测浓度范围的二氧化氮标准混合气体 按第7.1条采集气 样,当吸收液中NO浓度达到0.4g/ml左右时,停止采样 按8.1.1条操作,测量样品的吸光度 按 式B1计算Salt 实验系数(f: tzman 4 一a× V 4二 == (B1 b又,又C o 式中:A -样品溶液的吸光度 空白试验(零浓度)样品的吸光度 Ao ba -按8.1.1条测得的标准曲线的斜率(吸光度”mL/g)和截距; 采样用吸收液体积,mL; V 换算为标准状态(101.3kPa,273K)的采样体积,L; Co 通过采样系统的NO标准混合气体的浓度,mg/m'101.3kPa、273K).
GB/T15435-1995 厂值的大小受空气中Nc的浓度,采样流量,吸收瓶类型,采样效率等因素的影响,故测定了值时 应尽量使测定条件与实际采样时保持一致 附加说明 本标准由国家环境保护局科技标准司提出 本标准由沈阳市环境监测中心站负贵起草 本标准主要起草人王玉平、陈涛、杜萍萍、王娟、刘丛容