纸浆铜价的测定

纸浆铜价的测定

国家标准 GB/54001998 纸浆铜价的测定 PulpMethodfordeterminationofcoppernumber 1998-05-19发布 1999-02-01实施 发布 国家质量技术监督局国家标准
GB/T5400一1998 前 言 本标准在技术内容上与原标准一致,只作了一些文字上的修改 本标准从生效之日起,同时代替GB5400- -85 本标准由轻工总会提出 本标准由全国造纸工业标准化技术委员会归口 本标准起草单位制浆造纸工业研究所 本标准主要起草人;雷金选、陈曦 本标准首次发布于1985年
国家标准 GB/T5400--1998 纸浆铜 价 测 的 定 代替GB5400一85 PulpMethodfordeterminationofcoppernumber 范围 本标准规定了铜价的测定方法 本标准适用于漂白化学浆与溶解浆,不适用于机械浆或未漂浆 迷，铜价可确定水解纤维素或氧化纤维素将某些金属离子还原到低价状态的能力 同时,这类反应可用来检查纤维 素的降解程度、变质程度以及用来估算还原基的量 实际上可把铜价看作是纸浆中某些具有还原性物质(例如， 氧化纤维素,水解纤维素,木素和糖等)的一种指标 引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文 本标准出版时,所示版本均 为有效 所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性 GB740一89纸浆试样的采取 GB741一89纸浆分析试样水分的测定 定义 本标准采用下列定义 number 纸浆铜价copper 100g绝干纸浆纤维在碱性介质中,于100C时将硫酸铜(CuSO)还原为氧化亚铜(Cu.O)的克数 仪器 4.1干浆粉碎机 4.2300ml或500mL碘量瓶 4.325mL锥形瓶 注;4.2和4.3可用300一500mL具有磨口玻璃塞空气冷凝臂的帷形瓶代替 4.4恒温水浴装置 试剂 配制试剂所使用的药品,除可溶性泥粉为化学纯外,其他均为分析纯 5.1碗酸(GB625一89):2mol/几溶液,将108mL浓硫酸(比重1.84)倒入约800L蒸榴水中,冷却 后用燕憎水稀释至1L 52碗代碱酿纳(GB637一8)0.1nmdl儿标准帘袱(4.8L) 称取5发魏代碗股销(Nw,so 5H,O)和0.2g无水碳酸钠(Na.(co,)溶解于1000mL燕憎水中,慢慢煮沸10min 冷却后将此溶液保 存于有塞玻璃试剂瓶中,放置数日后过滤 滤液用基准物重铭酸钾(K.Cr:O,)或碘酸钾(KIo,)进行标 定,得到此破代爽肢销标难溶液准确的摩尔浓度 国家质量技术监督局1998-05-19批准 1999-02-01实施
GB/T5400-1998 53碗代碗般腑标准游液;a.0lmal/儿标准溶液(.58lw/L) 准确移取0.1m儿碱代恢酸钠标准 溶液(6.2)100mL于1000mL容量瓶中,用新煮沸并已冷却的燕僧水稀释至刻度 5.4淀粉指示液5g/几溶液 称取0.5g可溶性淀粉加10mL蒸溜水,在不断搅拌下加到90ml正在 沸腾的蒸僧水中,再煮沸2min,冷却后存放在玻璃试剂瓶中 5.5氢氧化钠(GB62981):lmol/L溶液 将4g氢氧化钠溶解于80mL无二氧化碳的蒸溜水中,然 后用同样的蒸溜水稀释至100mL 5.6硫酸铜(GB665一88):100g/几.溶液 将10g硫酸铜溶解于50mL蒸僧水中,然后用蒸憎水稀释 至100mL 5.7碘化钾(GB1272一88);100g/儿.溶液 将10g碘化钾溶解于100ml蒸憎水中 5.8碘酸押(GB651一93)0.1667mol几辩液 将35.67迟碘酸押溶解于1000mL蒸溜水中 5.9萨氏试剂 5.9.1配制方法 溶解30g酒石酸钾钠(GB1288一92)及30只无水碳酸钠于约200mL热蒸壤水中,加入1mol/L 氢氧化钠溶液40mL 在不断搅拌下加入100g/L硫酸铜溶液80mL,煮沸以除去溶液中的空气 在另 -烧杯中溶解180g无水硫酸钠于约300ml.蒸僧水中,煮沸以除去溶液中的空气 然后将其与含有硫 酸铜的溶液合并在一起,冷却后移入1000ml容量瓶中,加入100g/儿碘化钾溶液80ml摇匀后再加 0.1667mol/儿碘酸钾溶液4mL,最后加蒸僧水稀释到刻度,摇匀静置12日 如溶液出现混浊,应 用玻璃砂芯滤器过滤后存入试剂瓶备用 注 配此试剂顺序不可颠倒 使用此试剂时,如因保存温度偏低而析出结晶时,可在使用前将试剂连同试剂瓶一起放入约35C的水中,结品 便可溶解,溶液清澈后方可使用 取样及处理 6.1取样 按照GB740的规定进行 6.2样品处理 6.2.1风干浆板 把浆板放在干浆粉碎机中粉醉,使其外貌呈棉累状 将此样品贮于具有膀口玻璃塞的广口瓶中,放 置隔夜,使水分达到平衡供分析用 6.2.2湿浆 将湿浆在湿浆解离器(或其他离散设备)中加蒸榴水使其分散(不得留有浆块或纤维束),并在布氏 澜斗上放一谴布,将浆样过滤.吸干,最后风干 然后按6.2.1的规定处理风干浆样 试验步骤和结果计算 7.1试验步骤 .11精确称取0.5R(准确称取至0.o001R>准备好的试样,放在300mL或500ml.干的碘量瓶中 用移液管加入萨民试剂0mL,边加边摇动 播匀后于熊口倒放一个25mL的律形瓶(或安放玻璃空气 冷凝管),放在沸水浴中(瓶内被面应稍低于沸水水面)加热1h,时间差不得超过了mim 在加热过程中 应经常(1015min一次)摇动碘量瓶 加热后将碘量瓶取出,置于流动的冷水中冷却至室温 取下盖在 瓶口的帷形瓶,立即用少量疾溜水洗涤惟形瓶,洗涤水应无损的洗进秧量瓶中,加50L的蒸憎水及我 酸溶液30ml充分摇动约30min 待气泡基本停止发生后盖上原碘量瓶的瓶盖,进一步摇匀后在暗处 放置5min,取下瓶盖,用蒸憎水吹洗并稀释至溶液体积约为200mL.然后用碗代硫酸钠标准溶液滴定，
GB/T5400一1998 近终点时加入诧粉指示液2~3mL 在充分摇动的情况下,继续滴定至蓝色刚好消失 7.1.2在另一狭量瓶中,加入萨氏试剂50mL,按照上述同样方法进行空白试验 7.1.3按照GB741的规定,称取试样测定水分 7.2结果计算 7.2.1铜价(以克为单位)按式(a1)进行计算 -2)xcxa.06355x10o 铜价= 式中;--空白试验时耗用的硫代硫酸钠标准溶液的体积,mL; -滴定试样时耗用的硫代硫酸钠标准溶液的体积,mL" -硫代硫酸钠标准溶液的摩尔浓度,mol/L; 绝干试样质量,g 心 7.2.2同时进行两次测定,取其算术平均值作为测定结果,数字修约至小数点后第二位 两次测定计算 值间的相对误差不应超过10%