中间馏分油、柴油及脂肪酸甲酯中总污染物含量测定法

中间馏分油、柴油及脂肪酸甲酯中总污染物含量测定法

国家标准 GB/T33400一2016 中间僧分油、柴油及脂肪酸甲酯 中总污染物含量测定法 Deerminationoftotalcontaminationinmiddledistillates， dieselfuelsandfattyaeidmethylesters 2016-12-23发布 2016-12-23实施 国家质量监督检监检疫总局 发布 国家标准花管理委员会国家标准
GB/T33400一2016 中间分油柴油及脂肪酸甲酯 中总污染物含量测定法 警示使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验 本标准的使用可能涉及到某些有危 险的材料,设备和操作,本标准并未指出所有可能的安全问题 使用者有责任采取适当的安全和健康措 施,并保证符合国家有关法规规定的条件 范围 本标准规定了中间分油、脂肪酸甲酯体积分数不大于30%的柴油及纯脂肪酸甲酯(BD100)中总 污染物含量的测定方法 本标准适用于20C运动黏度不大于8mm'/s,或40C运动黏度不大于5mm'/的样品,例如柴 油和纯脂肪酸甲酯(BD100) 本标准适用于总污染物含量为12nmg/kg一30nmg/kg的样品,并规定了 精密度;也适用于总污染物含量超出该范围的样品,但其精密度未作规定 本标准也可用于测定脂肪酸 甲酯体积分数大于30%的柴油及运动黏度超出上述范围的产品,但是方法的精密度没有确定 注1:燃油系统中过多的污染物会导致过滤器阻塞及(或)硬件故障,因此不符合用户的需求 注2:本标准在测定纯脂肪酸甲酯中总污染物含量时所测结果与相关标准存在较大差异,参见附录A 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB/T4756石油液体手工取样法 GB/T15724实验室玻璃仪器烧杯 GB/T27867石油液体管线自动取样法 EN14275车用燃料汽油和柴油质量评定加油枪和发油台取样法(Automotivefuels一As" retail anddieselfuelqualitySamplingfrom sessment ofpetrol lcommercialsiefuedl sitepumpsand dispensers 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件 3.1 总污染物 totalcontaminationm 试验条件下过滤后保留在滤膜上的不溶物质 3.2 绝对压力 absolutepressure 相对零压力或绝对真空的压力 方法概要 称量一定量的试样,在真空条件下用预先称量的滤膜过滤 将有残留物的滤膜洗涤、干燥并称重
GB/T33400一2016 用滤膜的质量差计算总污染物含量,并以毫克每千克(mg/kg)表示 其中,纯脂肪酸甲酯,20C运动黏 度大于8mm/s或40C运动黏度大于5mm/s的液体石油产品,过滤之前,需要将已称重的样品用溶 剂进行稀释 试剂和材料 5.1正庚烧;纯度(体积分数)不小于99.0%,用6.19所述的滤膜过滤 注:GB/T5487中参比燃料正庚烧符合要求 5.2二甲苯;分析纯,用6.19所述的滤膜过滤 5.3异丙醇;纯度(体积分数)不小于99.0% 用6.19所述的滤膜过滤 5.4溶剂;750mL的正庚烧(5.1)和250mL的二甲苯(5.2)充分混合 仪器 6.1所有玻璃器皿及样品容器都应按第7章中描述进行清洗 常规实验室装置及玻璃器皿见6.2~ 6.19 6.2过滤装置;如图1所示,本装置适用于6.3所述的滤膜 说明 接地线; 真空管; -安全烧瓶; 夹子 漏斗; 真空计; 支撑筛板 至真空泵 -接收瓶; 导线 10 图1总污染物含量测定装置示意图 6.3滤膜;高保持力玻璃纤维,直径为47mm,公称孔径为0.74m 用于试样过滤 6.4烧杯;容量500mL和1000ml,符合GB/T15724的要求 6.5带刻度量简;容量500ml.和1000ml 6.6带盖玻璃瓶:0.5L和1L
GB/T33400一2016 6.7烘箱;静态(无风扇辅助循环),防爆,能加热至110C士5C 6.8干燥器:内有新活化的变色硅胶(或相当的干燥剂 6.9带盖培养皿;直径大于50mm 6.10分析天平:精确至0.lmg 6.11锻子;端头扁平,无锯齿,用以将滤膜从过滤装置转移到培养皿及从培养皿转移到分析天平托 盘上 6.12水浴或烘箱;能将温度控制在40C士1C和60士1 6.13带喷嘴洗瓶:适用于正庚烧(5.1. 6.14天平;能称重至1500g,精确至0.1g 6.15真空装置;能控制过滤装置中绝对压力2kPa5kPa 注:水环式真空泵不满足要求 6.16合适的干净样品容器及取样器皿 6.17计时器;可测量30nmin士1min 6.18干净的表面皿或铝箱 6.19滤膜;公称孔径为0,45Am 用于试剂过滤 样品容器及仪器的准备 警告 -由于试样污染物含量极低,应保证试验在干净的环境中进行,以尽可能减小对结果的 影响 7.1以7.2一7.7所述的方式严格清洗所有物件表面,包括样品容器以及仪器中的部分组件,如: a)会与试样或冲洗液接触的; b 能将外来杂质转移到滤膜的 7.2用温热自来水溶解水溶性洗涤剂进行清洗 7.3用温热自来水进行充分冲洗 7.4用蒸僧水进行充分冲洗,在此步以及后面的清洗操作中,需用清洁的试验专用夹或者手套拿取容 器盖的外部 7.5用异丙醉(5.3)进行充分冲洗 7.6用正庚婉(5.1)进行充分冲洗 7.7用预先用正庚婉(5.1)冲洗干净并脉干的表面皿或铝箔(6.18)覆盖样品容器的顶部及连接有过滤 装置(6.2)的漏斗的开口部分 取样 8.1 除另有规定外,取样应按照GB/T27867,GB/T4756或EN14275进行 8.2首选GB/T27867规定的取样方式,样品最好从产品分配线或自动取样装置的取样口动态取样 在取样前,确保取样管线用待测样品冲洗过 8.3手动取样时,应直接将样品装人样品容器(6.16)中 8.4按照GB/T4756的要求从静态贮存罐中取样时,应确保样品不经过其他容器直接装人事先准备 好的容器中 8.5用玻璃瓶取样并保存样品 玻璃瓶应按照第7章的规定清洗 使用无色透明的玻璃瓶有助于在 样品测试之前,对样品的均匀性进行目测 应确保样品尽量避光 也可用棕色玻璃瓶或在运输及储存 过程中遮蔽样品以使其不受光照 为便于从加油枪取样,应使用广口瓶
GB/T33400一2016 8.6样品应装满至容器容量的80%85% 8.7为确保取样的代表性,在样品分析之前,所采集的样品应按照9.2.4混合均匀 试样的准备 9.1概述 确保样品容器(6.16)未粘附干扰分析结果的任何颗粒 如果不干净,用水和异丙醉(5.3)将容器的 外部和封口部位冲洗干净,操作见7.2一7.5 去除所有粘附的颗粒,避免将污染物引人到待测样品中 注当规定在室温下操作时,温度过高或过低可能会对试验结果造成影响,室温的操作范围一般为15C一25c 9.2中间圜分油和柴油 9.2.1打开样品容器密封盖,将容器及其中样品置于40C的水浴或烘箱(6.12)中30 min~60min,以 确保析出组分能再次溶解于样品中 9.2.2将样品容器从水浴或烘箱中取出,拧紧密封盖,用异丙醇洗净容器外部 并将其冷却到室温 9.2.3将500mL的烧杯(6.4)置于天平(6.1l4)上,扣除烧杯的质量 9.2.4摇动样品容器至少10s,每秒12次,幅度10cm一25cm 将样品容器倒置,继续摇动至少 10s,然后将样品容器正放,继续摇动至少10s 如果容器内壁上粘有任何可观测到的污染物,重复此 摇动过程 不允许使用混合器 9.2.5样品摇匀后,立即迅速地向烧杯中加人约300mL的试样,用天平(6.14)称量,精确至0.1g,将其 质量记为川E 9.3纯脂肪酸甲醋 9.3.1打开样品容器密封盖,将容器及其中样品置于60C的水浴或烘箱(6.12)中至少2h一2.5h,以 确保析出组分能再次溶解于样品中 9.3.2将样品容器从水浴或烘箱中取出,拧紧密封盖,用异丙醇洗净容器外部 并将其冷却到室温 g.3.3将1L的玻璃瓶(6.6)置于天平(6.14)上,扣除玻璃瓶的质量 cm25 9.3.4摇动样品容器至少10s,每秒12次,幅度10 cm 将样品容器倒置，继续摇动至少 10s,然后将样品容器正放,继续摇动至少10s 如果容器内壁上粘有任何可观测到的污染物,重复此 摇动过程 不允许使用混合器 9.3.5样品摇匀后,立即迅速地向玻璃瓶中加人约300mL的试样,用天平(G.lI4)称量,精确至0.lg.,将 其质量记为m 9.3.6用500mlL的量筒(6.5)量取300mL的溶剂(5.4),倒人已称重的试样中,充分混匀,过滤之前在 室温下放置2h 9.420C运动黏度大于8mm'/s,或40c运动黏度大于5mm/s的液体石油产品 9.4.1拧开样品容器密封盖,将容器及其中样品置于40C的水浴或烘箱(6.12)中30min一60min.以 确保析出组分能再次溶解于样品中 g.4.2将样品容器从水浴或烘箱中取出,拧紧密封盖,用异丙醇洗净容器外部 并将其冷却到室温 g.4.3将1L的玻璃瓶(6.6)置于天平(6.14)上,扣除玻璃瓶的质量 9.4.4摇动样品容器至少10s,每秒12次,幅度10cm25cm 将样品容器倒置,继续摇动至少 10s,然后将样品容器正放,继续摇动至少10s 如果容器内壁上粘有任何可观测到的污染物,重复此 摇动过程 不允许使用混合器 9.4.5取少量摇匀后的样品,用正庚烧稀释至20C运动黏度不大于8mm'/s,或40C运动黏度不大
GB/T33400一2016 于5mm/s,确定其稀释比例 9.4.6将样品摇匀后,立即迅速地向玻璃瓶中加人约300ml的试样,用天平(6.14)称量,精确至0.1g 将其质量记为mE 按照9.4.5确定的稀释比例用正庚烧(5.1)稀释已称重的试样(9.6),混合均匀 9.4.7 10仪器准备 过滤装置的准备 10.1 10.1.1目测过滤装置(6.2)的内部和外部是否都洁净,若不洁净,按照第7章规定重新清洗 10.1.2遵循所有已有安全预防措施,并将仪器接地防静电 10.1.3装配除了滤膜(6.3)以外的其他过滤装置部分(6.2),并用正庚炕(5.1)将其内部清洗干净 确 保过滤器与接收瓶之间的密封,并使用合适的密封材料确保塞子、软管、导线及安全烧瓶之间的密封性 10.2滤膜的准备 10.2.1操作过程中,应用子(6.11)夹取滤膜(6.3)边缘 10.2.2将滤膜(6.3)放在预先清洗好的仪器的支撑筛板上,确保滤膜放在支撑筛板的中央,并且不能损 坏滤膜,在真空下用正庚烧(5.1)冲洗滤膜 缓慢释放真空,用锻子6.11)小心地将滤膜从支撑筛板上 移走,将其放人培养皿中,盖上盖子 将培养皿放人110C士5C烘箱(6.7)中至少45min(干燥过程中 不盖盖子). 注:滤膜一旦受损,滤膜的质量将会受到影响并造成错误的结果 10.2.3将装有滤膜(10.2.2)的培养皿从烘箱(6.7)中取出,盖上盖子,置人干燥器(6.8)中冷却约 45nmin,并将干燥器置于分析天平(6.10)附近 10.2.4在试样测试之前,将滤膜(10.2.3)从培养皿中取出,立即用分析天平(6.10)称量滤膜的质量,精 确至0.1mg,质量记录为m1 10.2.5将已称重的滤膜(10.2.4)直接放在预先清洗好的支撑筛板上,用夹钳夹住支撑筛板和漏斗的上 下部分,将滤膜固定好 用正庚烧(5.1)浸泡滤膜,确保滤膜没有气泡,并且牢固地固定在过滤装置的磨 光面之间 11 试验步骤 警告 一在石油产品的过滤过程中会产生静电,因此过滤装置应接地 11.1用10.2中准备好的滤膜过滤试样(9.2.5,9.3.6或9.,4.7所述) 装置内绝对压力应达到2kPa至 5kPa(6.15) 试样应少量逐次转移到过滤装置(6.2)中,注意在转移过程中不要使过滤装置空抽 过滤 过程中的注意事项如下 如果接收瓶中观察到泡沫,检查真空压力 如果实际压力比上述压力低,可能会导致泡沫 a 形成; b) 如果试样30min未完成过滤,停止过滤操作并记录已过滤的样品体积 用作修正测试样品的 质量mE 11.2用洗瓶(6.13)中的正庚烧(5.1)将烧杯(9.2.5)或玻璃瓶(9.3.5或9.4.6)中的沉淀冲洗到滤膜 11.1)上,用正庚婉仔细冲洗烧杯或玻璃瓶的内壁和底部,并将洗涤液过滤 重复此洗涤操作两次 11.3用洗瓶(6.13)中的正庚烧(5.1)冲洗过滤装置(6.2)漏斗的内壁和滤膜(11.2),抽吸至干 应该用 缓缓的溶剂细流,沿圆周移动着冲洗漏斗 重复洗涤操作至少两次 11.4小心移走漏斗,在真空下用缓缓的正庚婉(5.1)流从边缘向中心冲洗滤膜(11.3) 注意不要将滤
GB/T33400一2016 膜(11.3)表面的颗粒物冲走 继续抽真空直到洗涤结束后10s~15s或者直至滤膜上的洗涤液完全被 抽走 11.5缓慢释放真空,用清洁的毁子6.ll)小心地将滤膜(l1.4)从支撑筛板上移走,将滤膜(11.4)放在 培养皿(参照10.2)中,盖上盖子 将装滤膜(11.4)的培养皿放在110C士5C烘箱中干燥45min(干燥 min,且 过程中不盖盖子) 然后取出装有滤膜(1l.4)的培养皿,盖上盖,置于干燥器(6.8)中冷却约45m 干燥器置于分析天平附近 11.6将滤膜(ll.5)从培养皿中取出,用分析天平(6.10)称量滤膜的质量,精确至0.lmg,质量记录为 滤膜应恒重 m2 注11.5中所述的温度和时间足以去除洗涨介质 但是,滤膜的恒重对结果非常重要 如果滤膜不恒重,按照11.5 所述的方式对滤膜进一步干燥 结果计算 12 按式(1)计算试样中总污染物含量4(mg/kg) 1000(m2一m1 从一 1E 式中 -谴膜(0..)质量,单位为毫克(me) 1 过滤后滤膜(11.6)质量,单位为毫克(mg). 712 试样(9.2.5,9.3.5或9.4.6)质量,单位为克(g). 结果表述 13 报告试样的总污染物含量精确至0.5mg/kE 或报告过谴失败,并注明已过谴的样品体积 [l1.1b)所述] 1 精密度 14.1总则 按下述规定判断试验结果的可靠性(95%的置信水平) 本标准的精密度是参考ISO4259对多个实验室的检测结果进行统计得到 14.2重复性 同一操作者,在同样操作条件下使用同一仪器,按照方法规定的步骤,对同一试样进行测定,所得的 两个连续试验结果之差不应超过式(2)规定的数值 2 r=0.0644X十1.6099 式中: -两个连续试验结果的算术平均值,单位为毫克每千克(mg/kg) 14.3再现性 不同操作者,在不同实验室,使用不同的仪器,按照方法规定的步骤,对同一试样进行测定,所得的 两个单一,独立的试验结果之差不应超过式(3)规定的数值 R=0.1644X十4.1l10
GB/T33400一2016 式中: X -两个单一,独立试验结果的算术平均值,单位为毫克每千克(mg/kg). 15 试验报告 报告应至少包含以下内容 a)试样的类型和名称; 使用的方法标准， b 使用的取样步骤(第8章); d 试验结果(第13章); 如出现11.1b)中所述情况,需注明"过滤失败”,并注明已过滤的样品体积,单位为毫升(mL) e 协议或其他规定与本方法试验步骤的任何偏离 f 试验日期 g
GB/T33400一2016 附 录A 资料性附录 本标准与EN12662:1998的主要技术差异 欧洲生物柴油质量管理协会(AssoeiationQualityManagementBiodiesel.AGQM)网站公布了关于 T EN12662;:2014应用的说明,其中指出在测定纯脂肪酸甲酯中总污染物含量时,EN12662;2o14与EN 12662:1998结果相差较大,对此也进行了试验验证 由于本标准参考EN12662;2014制定,因此将本标准与EN12662;1998的技术差异列于表A.1 以供参考使用 表A.1本标准与EN12662:1998的主要技术差异 项目 本标准 EN12662:1998 平均孔径为0.7am的高保持力玻璃纤维膜平均孔径为0.84m的硝化纤维膜 滤膜 样品量 约 300ml 250g一500g 40C的水浴或烘箱中30min60min,冷却 中间分油 至室温,取约300mL样品称重后测定 和柴油 称量250g一500区样品,在40C的烘 60烘箱或水浴中至少2h~2.5h,冷却， 样品预处理 纯脂肪酸 取约300ml样品称重后用300ml溶剂稀箱中烘约30mn后直接过滤 苯=3;1),放置2h后 甲酯 释(正庚烧:二甲 测定 两个试验结果之差不超过其算术平 '=0,0644X十1.6099 重复性 其中,X为两个结果的算术平均值 均值的10% 精密度 两个独立的试验结果之差不超过其 R=0,1644X十4.ll10 再现性 其中,X为两个结果的算术平均值 算术平均值的30%
GB/33400一2016 参 考 文 献 [1]GB/T5487汽油辛婉值的测定研究法 [2]Iso4259，Petroleumproducts一Determination.andappliceationof cisiondatainrelation prece tomethodsoftest -Determinationofcontaminationinmiddledis umproduets [3]EN12662;1998，Liquidpetroleu tillates

中间馏分油、柴油及脂肪酸甲酯中总污染物含量测定法GB/T33400-2016

由于能源需求日益增长，石油和化学工业在全球经济中占据着重要地位。但是，在这些行业的生产过程中，难免会产生一些污染物，如硫、氮、铜、镍等。这些污染物对环境和人类健康造成负面影响，因此需要控制其排放。

GB/T33400-2016是中间馏分油、柴油及脂肪酸甲酯中总污染物含量测定的标准方法。该标准适用于各种类型的中间馏分油、柴油和脂肪酸甲酯。

该标准方法的测量原理是：将样品溶解在氯仿中，加入硫酸，经过旋转蒸发和灼烧，得到无机物和有机物两部分。通过对无机物和有机物的测定，计算出样品中各类污染物的含量。

需要注意的是，在使用该标准方法时需要特别关注以下几点：

1. 样品制备应当严格按照标准要求进行。
2. 操作时必须佩戴防护手套、眼镜等个人防护装备。
3. 实验室应当保持良好的通风环境，避免有害气体浓度过高。

总之，GB/T33400-2016是中间馏分油、柴油及脂肪酸甲酯中总污染物含量测定的标准方法，能够准确地检测出样品中各类污染物的含量。这一方法的实施有助于控制生产过程中的污染物排放，保护环境和人类健康。

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2022/7/11 3:52:02 即将实施