GB/T12442-2019

石英玻璃中羟基含量检验方法

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  • 中国标准分类号(CCS)Q35
  • 国际标准分类号(ICS)81.040
  • 实施日期2020-07-01
  • 文件格式PDF
  • 文本页数7页
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石英玻璃中羟基含量检验方法


国家标准 GB/T12442一2019 代替GB/T124421990 石英玻璃中羚基含量检验方法 Iestmethodftortheydroxylgroupscomtentofsilieaglass 2019-08-30发布 2020-07-01实施 国家市场监督管理总局 发布 币国国家标准化管理委员会国家标准
GB/T12442一2019 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 本标准代替GB/T12442一1990《石英玻璃中羚基含量检验方法》 与G;B/T12442一1990相比,除 编辑性修改外主要技术变化如下 -修改了对试验仪器的要求(见5.1,1990年版的5.1) -删除了“稳定精度为士0.5%的电子交流稳压器”要求(见1990年版的5.2) -修改了对固定光栏的要求(见5.3,1990年版的5.4) -增加了方法B(见8.2); -修改了附录A的内容(见附录A,1990年版的附录A); -增加了精密度的要求(见8.4) 本标准由建筑材料联合会提出 本标准由全国工业玻璃和特种玻璃标准化技术委员会(SAC/TC447)归口 本标准起草单位;建材检验认证集团股份有限公司、建筑材料科学研究总院有限公司、中 天科技精密材料有限公司、湖北菲利华石英玻璃股份有限公司、中建材循州金格兰石英有限公司 本标准主要起草人杨学东、肖颂华,吴椿烽,欧阳葆华,吴洁、钱宜刚、陈娅丽、刘俊龙.那竹锋 张浩运、杨晓会、王京侠、刘焕敏、聂兰舰、花宁、隋镁深、李怀阳 本标准所代替标准的历次版本发布情况为 GB/T124421990
GB/T12442一2019 石英玻璃中胫基含量检验方法 范围 本标准规定了石英玻璃中羚基含量检验的术语和定义、试验原理,试验仪器、试样要求、试验步骤、 结果计算方法与表示、检验报告 本标准适用于石英玻璃中羚基含量的检验 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 JC/T2205石英玻璃术语 术语和定义 JC/T2205界定的以及下列术语和定义适用于本文件 3.1 基线baseline 光谱曲线上吸收峰两肩基点的连线 试验原理 石英玻璃中胫基含量与其在波长2.734m处光吸收强度呈线性关系,依据比尔-朗伯定律(Bee LambertLaw)进行定量测定,公式见式(1). A=一log(T=kdC 式中: -吸光度; T 透射比; 常数,与吸收物质的性质及人射光的波长入有关; 试样厚度,单位为毫米(mm):; 试样的羚基含量,单位为微克每克(4g/g) 试验仪器 5.1可测波长范围应包含2.50Am3.10m,透射比测量精度不低于1%的分光光度计或红外光 谱仪 5.2分度值不大于0.02mm的游标卡尺等量具 5.3固定光栏;需要时应依据样品的形状,选择合适的固定光栏
GB/T12442一2019 6 试样要求 6.1待测样品应无气泡、划伤、结石等影响测试的缺陷 6.2待测样品为块状时,将品切割、抛光,制成平行厚度差不大于0.1mm的试样 待测样品为管状 时,将样品切取适宜测试的长度,弦长大于8mm的弧形试样;当石英玻璃管直径小于8mm及其他较 小样品时,可采用同工艺生产的较大直径样品代替 6.3应选用合适的厚度,试样在2.73Mm处的透射比宜处于10%一80%吸光度在1.00.1)的范围 内,当超出此范围时,将会增加测量误差 试样厚度约为0.4mm~10.0mm,其中合成石英玻璃厚度约 为0.4mm~0.9mm,气炼石英玻璃厚度约为0.8mm3.0mm,电熔石英玻璃厚度约为1.0mm 10.0 mm. 试验步骤 7.1试验环境,温度21C士5C,相对湿度20%RH~60%RH 7.2试样应保持清洁,必要时可用无水乙醉,去离子水等清洗 7.3开启并预热试验用仪器,检查调整使仪器处于正常测试状态 7.4测试时,将试样固定在测试光路的光栏架上,使其中心对准光栏中心 当测试较小试样时,在测试 光路应装人固定光栏,光栏大小和形状依据试样规格选择,片状试样宜使用圆形光栏,管状试样宜使用 长方形光栏 3.10 7.5将待测试样置于测试光路中,测试试样在2.50Hm 4m范围的光谱曲线 7.6将试样上下位置对换,再测试一次光谐曲线 7.7测量试样的厚度 结果计算方法与表示 8 8.1方法A 按式(2)或式(3)计算,本方法为伸仲裁方法 点ue( C=965× 一Ao) c=95×a 式中 试样的羚基含量,单位为微克每克(4g/g) 试样厚度,单位为毫米(mm); T 、A 2.73m处基线的透射比吸光度,基线确定方法参见附录A; T、A 2.73m处吸收峰的透射比、吸光度 8.2方法B 按式(4)或式(5)计算 C e( =910× 4一A》 C=910×
GB/T12442一2019 式中: C -试样的胫基含量,单位为微克每克(g/g); 试样厚度,单位为毫米(mm); T 1 -2.60m处透射比、吸光度 o、 T、A -2.73 34m处吸收峰的透射比、吸光度 8.3取值 羚基含量以两次测试结果的算术平均值表示,保留一位小数 8.4精密度 不同含量范围测试结果的相对标准偏差应符合表1的要求 表1石英玻璃胫基测试结果相对标准偏差要求 含量范围 相对标准偏差 % "g/g 50 二25 50300 8 >300 检验报告 检验报告至少应包括以下内容 所依据的标准; a b)样品信息,包括规格、数量:; 所采用的方法; c d测试环境
GB/T12442一2019 附 录 A 资料性附录) 基线确定方法 石英玻璃的红外光谱曲线存在多种形状,在2.50m3.104m范围内,以下为三种典型基线确定 方法 以吸收曲线的肩部确定基线,见图A.1 a 100 题 90 6 80 预 m 5 60 5 50 2.52.62.72.82.9 3.13.23.33.43.53.63.73,83.9 m 图A.1 b)对于不能明确区分肩部的吸收峰,左侧波长取点位置不能小于2.50m,右侧波长取点位置不 能大于3.10丝m,取吸收峰左侧透射比最大值和右侧透射比最大值确定基线,见图A.2 100 90 80 70 60 0 40 30 20 1G 2.52.62." 2.82.9 3.13.23.33,43.53.63.73,83.9 um 图A.2 当胫基含量较小时,测试曲线因仪器噪声产生波动,不宜选取吸收峰肩部的最高点或最低点 应对曲线进行平滑处理,消除噪声,见图A.3
GB/T12442?2019 95 94 93 92 91 90 89 88 87 6 85 2.5 2.6 2." 2.8 2.9 m ?A.3

石英玻璃中羟基含量检验方法GB/T12442-2019

石英玻璃是一种具有优良的物理、化学和光学性质的无机非金属材料,广泛应用于半导体工业、光电子技术、光纤通信等领域。其中羟基含量是石英玻璃中一个重要的物理参数,它与石英玻璃的性能密切相关。

而GB/T12442-2019则是对于石英玻璃中羟基含量的检验方法进行了明确。该标准涵盖了石英玻璃中羟基含量的测定原理、试样的制备、检验条件、仪器设备、测量方法以及数据处理等方面,为石英玻璃中羟基含量的检测提供了具体指导。

根据GB/T12442-2019标准,石英玻璃中羟基含量的检验方法主要包括以下步骤:

  1. 取样。按照标准规定,从待检石英玻璃中取出一定量的试样。
  2. 试样制备。将试样经过多次清洗、烘干等处理,得到符合标准要求的试样。
  3. 测量操作。采用比色法或红外光谱法对试样进行检测,得到羟基含量的数据。
  4. 数据处理。根据测量数据,按照标准规定的公式进行计算,得出最终的羟基含量结果。

总之,石英玻璃中羟基含量的检验是石英玻璃质量控制的重要环节。而GB/T12442-2019的制定,则为石英玻璃中羟基含量的检测提供了可靠的方法和标准,也为石英玻璃的质量监督提供了技术支持。

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