金精矿化学分析方法第4部分：铜量的测定

金精矿化学分析方法第4部分：铜量的测定

国家标准 GB/T7739.4一2021 代替GB/7739.4一2007 金精矿化学分析方法 第4部分:铜量的测定 Methodsforchemiealanalysisofgoldconeentrates- Part4:Determinationofcoppercontent 2021-05-21发布 2021-12-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标涯花管理委员会国家标准
GB/T7739.4一2021 目 次 前言 引言 范围 2 规范性引用文件 术语和定义 方法l;火焰原子吸收光谱法 4.1原理 4.2试剂或材料 仪器设备 4.3 样品 4,4 4.5试验步骤 4.6试验数据处理 47精密度 4,8试验报告 方法2:硫代硫酸滴定法 5.1原理 5.2试剂或材料 5.3样品 5.4试验步骤 5.5试验数据处理 5.6精密度 5.7试验报告
GB/T7739.4一2021 前 言 本文件按照GB/T1.1一202标准化工作导则第1部分标准化文件的结构和起草规则的规定 起草 本文件为GB/T7739的第4部分,GB/T7739(《金精矿化学分析方法)已经发布了以下14个部分 金量和银量的剥定; 第1部分: 第2部分银量的测定火焰原子吸收光请法" 第3部分呻量的测定 第4部分;铜量的测定 第5部分;铅量的测定 第6部分;锌量的测定 第7部分;铁量的测定 第8部分;硫量的测定; 第9部分;碳量的测定 第10部分;锦量的测定 第ll部分:呻量和钞量的测定; -第12部分;呻,汞、锅、铅和泌量的测定原子荧光光谱法; 第13部分:铅、锌、泌、、铬、呻和汞量的测定电感稠合等离子体原子发射光谱法; 第14部分;钝量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法和电感合等离子体质谱法 本文件代替GBT7739.4一2007《金精矿化学分析方法第4部分;铜量的测定》,与GBT7739.4 2007相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下 a 方法1中,更改了铜质量分数的范围(见表1,2007年版的第2章); b)删除了“允许差”要求(见2007年版的2.7、3.6) c 方法1中,更改了铜标准贮存溶液配制时硝酸的浓度(见4.2.6,2007年版的2.2.4) d)方法1中,更改了消解方式,由“盐酸、硝酸”改为“盐酸、硝酸、高氧酸”(见4.5.3.l,2007年版的 2.5.3.1); 方法1中,增加了“若试料中含碳,硫不高,则消解时无须加人高氯酸”见4.5.3.1) ee 增加了“重复性”和“再现性”要求(见4.7、5.6) f 方法2中,更改了硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度和复标规定(见5.2.14,2007年版的3.2.18); g h)方法2中,更改了标定与结果的计算公式[见公式(2),公式(3),2007年版的公式2)、公式 3)]; 方法2中,增加了淀粉的配制方法(见5.2.15); 方法2中,更改了含硅高的表述方式(见5.4.3.1,2007年版的3.4.3.1); kk 方法2中,更改了含碳高的处理方式(见5.4.3.1,2007年版的3.4.3.1); D 方法2中,增加了钥铬、钮的干扰消除方式(见5.4.3.1) 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担专利的识别责任 本文件由全国黄金标准化技术委员会(SAC/TC379)提出并归口 本文件起草单位;长春黄金研究院有限公司大冶有色设计研究院有限公司、深圳市金质金银珠宝 检验研究中心有限公司、北矿检测技术有限公司,紫金矿业集团股份有限公司、河南中原黄金冶炼厂有 限责任公司北京国首珠宝首饰检测有限公司、国投金城冶金有限责任公司,灵宝黄金集团股份有限公
GB/T7739.4一2021 司黄金冶炼分公司、云南铜业股份有限公司、黄金集团内蒙古矿业有限公司 本文件主要起草人;陈永红、张越、芦新根洪博、孟宪伟、赵可迪、李延吉、黄上元、魏文、胡军凯、 杜媛媛、王德雨、张晨、韩聪美、杨页好,俞金生、田静、麻瑞故、秦胜辉、王青丽、朱延胜、黄珊莎、穆秀美、 刘炳销 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为 GB/T7739,42007; 本次为第一次修订 IN
GB/T7739.4一2021 引 言 原矿经过选别作业处理后,其主要成分已在精矿中富集,同时矿石的次要成分或其他伴生金属也得 到回收,GB/T7739《金精矿化学分析方法》旨在帮助黄金工矿企业准确了解金精矿的主要成分及杂质 含量,有利于优化选治工艺控制参数,精准控制药剂消耗、减少杂质元素对冶炼提纯过程的干扰、提高各 有价元素的综合回收率,能够为整个黄金行业资源的高效回收利用、可持续绿色健康发展及智慧矿山的 建设提供技术支撑 GB/T7739由l4个部分构成 第1部分:金量和银量的测定 目的在于规定金精矿中金量和银量测定的火试金重量法、活性 炭富集-火焰原子吸收光谱法和活性炭富集-碘量法及各方法适用的测定范围 第2部分;银量的测定火焰原子吸收光谱法 目的在于规定金精矿中银量测定的火焰原子 吸收光谱法及适用的测定范围 第3部分;呻量的测定 目的在于规定金精矿中呻量测定的二乙基二硫代氨基甲酸银分光光 度法和重铬酸钾滴定法及各方法适用的测定范围 第4部分铜量的测定 目的在于规定金精矿中铜量测定的火焰原子吸收光谱法和碗代碗酸 钠滴定法及各方法适用的测定范围 第5部分铅量的测定 目的在于规定金精矿中雉量测定的火焰原子吸收光谱法和乙二胶四 乙酸二钠滴定法及各方法适用的测定范围 第6部分铎量的测定 目的在于规定金精矿中锌量测定的火焰原子吸收光谱法和乙= 二胺四 乙酸二钠滴定法及各方法适用的测定范围 第7部分;铁量的测定 目的在于规定金精矿中铁量测定的重铬酸钾滴定法及适用的测定 范围 第8部分;硫量的测定 目的在于规定金精矿中硫量测定的硫酸重量法和燃烧-酸碱滴定法 及各方法适用的测定范围 第9部分碳量的测定 目的在于规定金精矿中碳量测定的乙醇-乙醇胺-氢氧化钾滴定法及 适用的测定范围 第10部分;锄量的测定 目的在于规定金精矿中锄量测定的硫酸钵滴定法和氢化物发生-原 子荧光光谱法及各方法适用的测定范围 第11部分;畔量和泌量的测定 目的在于规定金精矿中呻量和泌量测定的氢化物发生-原子 荧光光谱法及适用的测定范围 第 12部分;呻,汞、、铅和泌量的测定原子荧光光谱法 目的在于规定金精矿中呻、汞、、 铅和钞量测定的氢化物发生-原子荧光光谱法及适用的测定范围 第13部分;铅、锌、泌、、铬,呻和汞量的测定电感合等离子体原子发射光谱法 目的在 于规定金精矿中铅,锌,泌,、铬、呻和汞量测定的电感耦合等离子体原子发射光谱法及适用 的测定范围 第14部分;钝量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法和电感稠合等离子体质谱法 目 的在于规定金精矿中钝量测定的电感耦合等离子体原子发射光谱法和电感耦合等离子体质谱 法及各方法适用的测定范围
GB/T7739.4一2021 金精矿化学分析方法 第4部分:铜量的测定 范围 本文件规定了金精矿中铜量的测定方法 本文件适用于金精矿中铜量的测定 方法1测定范围:0.050%一2.00%;方法2测定范围:2.00%~ 25.00%. 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款 其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件 冶金产品化学分析基础术语 GB/T17433 术语和定义 GB/T17433界定的术语和定义适用于本文件 3.1 实验室样品laboratorysample 为送交实验室供检验或测试而制备的样品 [来源:GB/T17433一2014,2.3.2.1] 3.2 试样 testsample 由实验室样品进一步制得的,可进行称量的样品 [来源:GB/T174332014,2.3.2.2] 3.3 试料tesportion 用以进行检验或观测所称取的一定量的试样 [来源:GB/T174332014,2.3.2.3] 方法1:火焰原子吸收光谱法 4.1原理 试料经盐酸,硝酸、高氯酸溶解 在稀盐酸介质中,于原子吸收光谱仪波长324.7nm处,以空气-乙 炔火焰测量铜的吸光度 4.2试剂或材料 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水
GB/T7739.4一2021 4.2.1金属铜w>99.99%) 将金属铜放人冰乙酸(1十3)中,微沸1min,取出后依次用水和无水乙 醇分别冲洗两次以上,在100烘箱中烘4min,冷却,置于磨口试剂瓶中备用 4.2.2盐酸(p=1.19g/mL) 4.2.3硝酸(p=1.42g/mL) 4.2.4高氯酸(p=1.67 7&/ml. 4.2.5盐酸(1十1) 4.2.6铜标准贮存溶液;称取1.0000g金属铜(4.2.1)置于250mL烧杯中,加人25ml硝酸(1十1),盖 上表面皿,于电热板上低温加热至完全溶解,煮沸驱赶尽氮的氧化物 取下冷至室温,移人1000ml容 量瓶中,用水稀释至刻度,混匀 注:此溶液1ml含1mg铜 4.2.7铜标准溶液;移取25.00ml铜标准贮存溶液(4.2.6)于250mL容量瓶中,加人25m盐酸(4.2.5). 用水稀释至刻度,混匀 注此溶液1ml含1004铜 4.3仪器设备 原子吸收光谱仪,附铜空心阴极灯 在仪器最佳条件下,凡能满足下列指标的原子吸收光谱仪均可使用 灵敏度;在与测量溶液的基体相一致的溶液中,铜的特征浓度应不大于0.034g/ml 精密度:用最高浓度的标准溶液测量11次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%; 用最低浓度的标准溶液(不是“零”标准溶液)测量11次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度 标准溶液平均吸光度的0.5% 标准曲线线性;将标准曲线按浓度等分成五段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之 比应不小于0.8 4.4样品 4.4.1试样 4.4.1.1 试样粒度不大于0.074 mm 4.4.1.2试样应在100C~105C烘干1h后,置于干燥器中,冷却至室温 4.4.2试料 称取0.20g试样,精确至0,.0001g 4.5试验步骤 4.5.1空白试验 随同试料做空白试验 4.5.2测定次数 独立进行两次测定,结果取其平均值 4.5.3测定 4.5.3.1将试料置于250mL烧杯中,加人少量水润湿后,加人15ml 盐酸(4.2.2),盖上表面皿,于电热 板上低温加热溶解5min,取下稍冷,加人5ml硝酸(4.2.3)和3mL高氯酸(4.2.4) 若试料中含碳、硫
GB/T7739.4一2021 不高,则消解时无须加人高氯酸(4.2.4) 继续加热,待试料完全溶解后,燕至湿盐状,取下冷至室温 加人10ml盐酸(4.2.5),用水吹洗表面皿及杯壁,加热使可溶性盐类完全溶解,取下冷至室温 4.5.3.2将试液按表1移人相应的容量瓶中,需要分取的则按照所对应的分取体积、稀释后定容体积和 补加盐酸量进行操作 用水稀释至刻度,混匀 表1试液分取体积 铜质量分数 定容体积 分取体积 稀释后定容体积 补加盐酸(4.2.5 ml ml ml ml 0.0500.25 100 >0.251.25 100 10 50 >1.252.00 100 10 00 4.5.3.3于原子吸收光谱仪波长324.7nm处,使用空气-乙炔火焰,以水调零,测量试液的吸光度,减去 随同试料的空白溶液的吸光度,从4.5.4.2所得标准曲线上查出相应的铜质量浓度 4.5.4标准曲线的绘制 4.5.4.1移取0ml、l.00mL、2.00mL,3.00ml、4.00mL、5.00mL铜标准溶液(4.2.7),分别置于一组 100 mL容量瓶中,加人10mL盐酸(4.2.5),用水稀释至刻度,混匀 4.5.4.2在与测量试液相同条件下,测量系列铜标准溶液的吸光度,减去零浓度溶液的吸光度,以铜质 量浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线 4.6试验数据处理 按公式(1)计算铜的质量分数w V V×10" P一P ×100 w'c m . 式中 铜的质量分数,% wce -试液自标准曲线上查得的铜质量浓度,单位为微克每毫升(g/nmL) -空白溶液自标准曲线上查得的铜质量浓度,单位为微克每毫升(4g/mL): " 试液的总体积,单位为毫升mL); V V. -分取试液稀释后的定容体积,单位为毫升(mL); 试料的质量,单位为克(g): m， V 分取试液的体积,单位为毫升(mL 计算结果表示至小数点后两位,若质量分数小于0.10%时,表示至小数点后三位 4.7精密度 4.7.1重复性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果 的绝对差值不超过重复性限(r),超出重复性限(r)的情况不超过5%,重复性限(r)按表2数据采用线 性内插法求得 铜的含量低于最低水平,重复性限按外延法求得
GB/T7739.4一2021 表2重复性限(方法1 wc/% 0.11 0.47 1.06 2.01 r/ 0.01 0.03 0,06 0,08 4.7.2再现性 在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果 的绝对差值不超过再现性限(R),超出再现性限(R)的情况不超过5%,再现性限(R)按表3数据采用线 性内插法求得 铜的含量低于最低水平,再现性限按外延法求得 表3再现性限(方法1) wa/% 0,11 0.47 1.06 2.01 R/% 0.02 0.04 0,10 0,1 4.8试验报告 试验报告至少应给出以下内容 试样 -使用的标准GB/T7739.4一2021; 使用的方法; 测定结果及其表示; 与基本试验步骤的差异; -测定中观察到的异常现象; 试验日期 5 方法2;硫代硫酸钠滴定法 5.1原理 试料经盐酸、硝酸和溴分解,用乙酸-乙酸铵溶液调节溶液的pH值为3.04.0,用氟化氢铵掩蔽铁， 加人碘化钾与二价铜离子作用,析出的碘以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠标准滴定溶液进行滴定 根据 消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积计算铜的含量 5.2试剂或材料 除非另有说明在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水 5.2.1金属铜(wa>99.99%) 将金属铜放人冰乙酸(1+3)中,微沸1min,取出后依次用水和无水乙 醇分别冲洗两次以上,在100烘箱中烘4min,冷却,置于磨口试剂瓶中备用 5.2.2碘化钾 5.2.3氟化氢铵 5.2.4澳 5.2.5盐酸(p=1.19g/ml) 5.2.6硝酸(p=1.42g/mL)
GB/T7739.4一2021 5.2.7高氯酸(p=1.67g/mL) 5.2.8硫酸(p=1.84g/ml). 5.2.9氟化氢铵饱和溶液:将氟化氢铵(5.2.3)溶于水至饱和状态,贮存于聚乙烯瓶中 乙股乙酸饺落液Ce我L)称取则发乙酸饺,算于0nL烧杯中,加10mL水和I0mt 5.2.10 冰乙酸(p=1.05g/mL),溶解后,用水稀释至300mL.混匀,此溶液pH值约为5 5.2.11三氯化铁溶液(100g/L) 5.2.12硫氮酸钾溶液(100g/L);称取10只硫氮酸钾于400nm烧杯中,加人约100nmL水溶解后,加 人2g碘化钾(5.2.2),待溶解后,加人2ml淀粉溶液(5.2.15),滴加碘溶液(0.04mol/L)至刚呈稳定的 蓝色,再用硫代硫酸钠标准滴定溶液(5.2.14)滴定至蓝色刚消失 5.2.13铜标准溶液;称取0.5000g金属铜(5.2.1)置于500ml锥形烧杯中,缓慢加人20mL硝酸(1+ 1),盖上表面皿,置于电热板上低温处,加热使其完全溶解,煮沸驱赶尽氮的氧化物,取下,用水吹洗表面 皿及杯壁,冷至室温 将溶液移人500ml容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀 迷，此游液1nl含1n" 铜 5.2.14碗代硫酸纳标准润定溶液[c(Na.s.o.5H.o)二00mal/L] 配制 称取100g硫代硫酸钠(NaS,.O5H.O)置于500mL烧杯中,加人2g无水碳酸钠溶 a 于约300ml煮沸并冷却的燕僧水中,移人10L棕色试剂瓶中 用煮沸并冷却的蒸馏水稀释 至约10L,加人10mL三氧甲炕,静置两周 标定 移取50,.00m铜标准溶液(5.2.13)于500mL锥形烧杯中,加人5mL硝酸(5.2.6),加 b 人lml.三氯化铁溶液(5.2.ll),置于电热板低温处蒸至溶液体积约为1ml 取下冷却,用约 30ml水吹洗杯壁,煮沸,取下冷至室温 按照5.4.3.2进行标定 记录硫代硫酸钠标准滴定 溶液在滴定中消耗的体积,随同标定做空白试验 按公式(2)计算硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度 pV ×1000 M 式中: -硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度,单位为摩尔每升(mol/L); -铜标准溶液的质量浓度,单位为克每毫升g/mL); 移取铜标准溶液的体积,单位为毫升(mL). 滴定铜标准溶液所消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL): V 标定时空白溶液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL); M 铜的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol),[M.,(Cu)=63.546] 两人平行标定,每人标定四份,最终结果保留四位有效数字,其极差值不大于8×10" 一smol/L时,取 其平均值,否则重新标定 此溶液每隔一周后应重新标定一次,各实验室可根据复标结果适当延长复标 时间间隔 5.2.15淀粉溶液(5g/L);称取0.5g淀粉,用少量冷水将其打散至无颗粒后,用热水稀释至100mL 于电炉盘上煮沸至澄清,取下冷至室温 5.3样品 5.3.1试样 5.3.1.1 试样粒度不大于0.074 mm 5.3.1.2试样应在100C105C烘1h后,置于干燥器中,冷却至室温 5.3.2试料 根据试样中铜的含量,按表4称取试料,精确至0.0001g
GB/T7739.4一2021 表4试料质量 铜的质量分数 试料质量 2.00l0.00 0.50 >10,00~25.00 0.30 5.4试验步骤 5.4.1空白试验 随同试料做空白试验 5.4.2测定次数 独立逃行两次测定,结果取其平均值 5.4.3测定 5.43.1将试料置于s00mL锥形烧杯中 用少量水润湿,加人10ml盐酸(5.2.5),置于电热板上低温 加热微沸3min5min,取下稍冷,加人5mL硝酸(5.2.6)和0.5mL潦(5.2.4),盖上表面皿,混匀,低温 加热 若试料中硅含量较高,且对结果有影响,应另加人0.5g氟化氢铵(5.2.3),待试料完全溶解后,继续 加热蒸至近干,取下冷却 若试料中碳含量较高,应在加人澳后加人2ml5mL高氯酸(5.2.7)和2mL硫酸(5.2.8),加热浴 解至无黑色残渣,并蒸干 若试料中含硅、碳均高,应在加人溴后加人0.5g氟化氢铵(5.2.3)和5mL10ml高氧酸(5.2.7) 并蒸干 若试料含钥、铬、钮高,应在加人澳后加人高氯酸(5.2.7),待溶液蒸干,取下冷却,滴加盐酸(5.2.5) 使烧杯底部浸湿完全,蒸至近干 5.4.3.2用30ml.水洗涤表面皿及杯壁,盖上表面皿,置于电热板上煮沸,使可溶性盐类完全溶解,取 下冷至室温 若试料铁含量极少,补加1m三氯化铁溶液(5.2.11) 滴加乙酸-乙酸铵溶液(5.2.10)至 红色不再加深并过量4ml,然后加人4mL氟化氢铵饱和溶液(5.2.9),混匀 加人3只碘化钾(5.2.2) 摇动溶解,立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液(5.2.14)滴定至浅黄色,加人2mL淀粉溶液(5.2.15) 若试 料错、钞含量高时,应提前加2nm淀粉溶液(5.2.15) 继续滴定至浅蓝色,加人5mL硫酸钾溶液 (5.2.12),激烈摇振至蓝色加深,再滴定至蓝色刚好消失为终点,记录消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的 体积 5.5试验数据处理 按公式(3)计算铜的质量分数w c(V 一V7)M ×100 m×1000 式中 铜的质量分数,%; wc -硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度,单位为摩尔每升(mol/L);
GB/T7739.4一2021 V -试液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL). V -空白溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL) M 铜的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol),[M.,(Cu)=63.546] 试料的质量,单位为克(g). n 计算结果表示至小数点后两位 5.6精密度 5.6.1重复性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果 的绝对差值不超过重复性限(r),超出重复性限(r)的情况不超过5%,重复性限(r)按表5数据采用线 性内插法求得 铜的含量低于最低水平,重复性限按外延法求得;铜的含量高于最高水平,重复性限按 最高水平执行 表5重复性限(方法2) w/% 3.17 8.27 18.85 2.06 13.53 24.04 r/" 0.08 0.09 0.1o 0.12 0,15 0.18 5.6.2再现性 在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果 的绝对差值不超过再现性限(R),超出再现性限(R)的情况不超过5%,再现性限(R)按表6数据采用线 性内插法求得 铜的含量低于最低水平,再现性眼按外延法求得;铜的含量高于最高水平,再现性限按 最高水平执行 表6再现性限方法2 w/% 2.06 3.17 8.27 13.53 18.85 24.04 R/% 0.13 0.14 0.17 0.20 0.22 0.24 5.7试验报告 试验报告至少应给出以下内容 试样; 使用的标准GB/T7739.4一2021; 使用的方法; 鹳定结果及其表示 与基本试验步骤的差异 测定中观察到的异常现象; 试验日期

金精矿化学分析方法第4部分：铜量的测定GB/T7739.4-2021解读

金精矿是一种重要的贵金属矿石，在冶炼和加工过程中需要进行化学分析以确定其中各种元素的含量。GB/T7739.4-2021标准规定的金精矿化学分析方法第4部分主要针对铜量的测定。

根据该标准，铜量的测定方法可以采用火焰原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法等多种方法。其中，火焰原子吸收光谱法是比较常用的一种方法。

在实际操作中，需要按照标准要求对样品进行前处理、取样、制备标准曲线等步骤。然后通过测定样品中铜元素的吸收光谱强度，计算出其含量。

在进行铜量测定时，需要注意以下几点：

• 样品的前处理应当严格按照标准要求进行，以消除干扰因素对测量结果的影响；
• 选用合适的测定方法，并在实验室内建立科学有效的质量保证体系；
• 测定过程中应当注意操作规范和安全措施，确保实验室人员的人身安全。

总之，GB/T7739.4-2021标准为金精矿铜量的测定提供了统一的规范，对于化学分析工作者具有重要意义。在具体实践中，需要结合实际情况选择合适的测定方法和实验流程，以获得准确可靠的测试结果。

金精矿化学分析方法第4部分：铜量的测定的相关资料

和金精矿化学分析方法第4部分：铜量的测定类似的标准

GB/T7739.12-2016

金精矿化学分析方法第12部分：砷、汞、镉、铅和铋量的测定原子荧光光谱法

2022/10/3 9:11:02 现行

GB/T7739.3-2019

金精矿化学分析方法第3部分：砷量的测定

2022/7/26 7:57:11 现行

GB/T7739.2-2019

金精矿化学分析方法第2部分：银量的测定火焰原子吸收光谱法

2022/7/26 7:52:20 现行

GB/T7739.1-2019

金精矿化学分析方法第1部分：金量和银量的测定

2022/7/26 7:49:38 现行

GB/T7739.4-2021

金精矿化学分析方法第4部分：铜量的测定

2022/7/13 20:55:15 现行

GB/T7739.6-2021

金精矿化学分析方法第6部分：锌量的测定

2022/7/12 16:35:38 现行

GB/T7739.5-2021

金精矿化学分析方法第5部分：铅量的测定

2022/7/12 16:28:44 现行