GB/T36022-2018
木家具中氨释放量试验方法
Testmethodsofammoniaemissionofwoodenfurniture
- 中国标准分类号（CCS）Y80
- 国际标准分类号（ICS）97.140
- 实施日期2018-10-01
- 文件格式PDF
- 文本页数11页
- 文件大小750.26KB
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木家具中氨释放量试验方法
国家标准 GB/T36022一2018 木家具中氨释放量试验方法 emiSsionofw00denfurniture Testmethodsofammonia 2018-03-15发布 2018-10-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
GB/36022一2018 目 次 前言 范围 2 规范性引用文件 3 试验方法 附录A规范性附录木家具外形轮廓体积计算 参考文献
GB/36022一2018 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草
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本标准由轻工业联合会提出 本标准全国家具标准化技术委员会(SAC/TC480)归口 本标准起草单位;福建省产品质量检验研究院,福建省家具协会、上海市质量监督检验技术研究院 张家港出人境检验检疫局、厦门金牌厨柜股份有限公司、福建安溪聚丰工艺品有限公司,福建鸿达家具 有限公司、福建闽森家具有限公司、喜临门家具股份有限公司、厦门华致家具有限公司、厦门市泰顺德家 具有限公司、厦门市雅丽发家具设计装饰有限公司、福建惠安县振惠家私有限公司,福建省闽尚国意家 具有限公司漳州市鑫华成液压机械制造有限公司、福建闽佳鑫人造板有限公司、东莞沃特贝斯树脂有 限公司漳州市时时进工贸有限公司、广东联邦家私集团有限公司、广州广电计量检测股份有限公司、青 岛市产品质量监督检验研究院
本标准主要起草人颜志成.沈洁梅、陈谍、林形陈旭东、王晶晶、许俊,赵玉法、朱君,潘孝贞、黄勇兵、 黄连福,傅胜友、潘祥荣,周志原、沈启贤,胡燕香,许惠阳、陈巧燕、杨帅周聪、林文龙、李序长、,洪城辉、 陈秉惹、李捷,郑祖枝.周山林、严洪连、王伴
GB/36022一2018 木家具中氨释放量试验方法 范围 本标准规定了木家具中氨释放量试验方法
本标准适用于木家具部件和成品中氨释放量的测定
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GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T311072014家具中挥发性有机物化合物检测用气候舱通用技术条件 试验方法 3.1干燥器法 3.1.1总则 本方法适用于木家具部件的测试 3.1.2原理 在干燥器底部放置盛有稀硫酸吸收液的结品皿,试件释放出的氨被稀硫酸吸收,吸收液在亚硝基铁 氢化钠及次氯酸钠存在条件下,与水杨酸生成蓝绿色的靛酚蓝染料,根据颜色深浅比色定量.计算出氨 浓度,单位以毫克每升(mg/L)表示
3.1.3仪器设备 固定架
3.1.3.1 3.1.3.2分光光度计;可测波长为697.5nm,狭缝小于20nm
3.1.3.3玻璃干燥器;直径240mm,容积9L11I 3.1.3.4结晶皿:直径120mm,高度60mm65mm
3.1.3.5具塞比色管;10mL
3.1.4试剂或材料 试验用水应符合GB/T6682中三级水规定,试剂均为分析纯
3.1.4.1 3.1.42无氨水;试验用水中不含氨或铵离子
无氨水制备，在三级水(见3.1.4.1)中加少量的高缸酸 娜至浅紫红色,再加少量氢氧化纳至呈碱性，燕僧,取其中间蒸僧部分的水,加少量碗酸溶液呈微酸性 再蒸一次
3.1.4.3硫酸吸收液[c(HsO)=0.005mol/1];量取2.8ml浓硫酸加人无氨水(见3.1.4.2)中,并稀
GB/T36022一2018 释至1L
临用时再稀释10倍
3.1.4.4水杨酸溶液{(p[C,H,OH)cOOH]=50g/L);称取10.0g水杨酸和10.0g柠檬酸钠 Na.,C,O2H.O),加无氨水(见3.1.4.2)约50mL,再加55mL氢氧化钠溶液(见3.1.4.7),用无氨水 见3.1.4.2)稀释至200mL
此试剂稍有黄色,室温下可稳定一个月
3.1.4.5亚硝基铁额化纳溶液(I0g/L).称取1.0g亚硝基铁氛化销[Na,Fe(cN)No2Ho],剂 于100ml无氨水(见3.1.4.2)中
贮于冰箱中可稳定一个月
3.1.4.6硫代硫酸钠标准溶液[c(1/2NaS,.O)=0.100mol/几];按GB/T601标准规定配制和标定 3.1.4.7氢氧化钠溶液[c(NaOH)=2mol/L]:称取110g氧氧化钠,溶于100ml无二氧化碳水中,摇 匀,注人聚乙烯容器中,密闭放置溶液清亮,量取上层清液54mL,用无二氧化碳水定容至500 ml， 摇匀
3.1.4.8次氯酸钠溶液[e(NaCIO)=0.05mol/L];量取1.00ml次氯酸钠试剂原液,用硫代硫酸钠标 准溶液(见3.1.4.6)标定其浓度
然后用氢氧化钠溶液(见3.1.4.7)稀释成0.05mol/几的溶液
贮于冰 箱中可保存两个月
次氯酸钠溶液标定:称取2g碘化钾(KI)于250m碘量瓶中,加水50m溶解， 加 1l1.00mL次氯酸钠(NaCIO)试剂,再加0.5mL盐酸溶液[Vv(HCI)=50%们],摇匀,置于暗处3min,用 硫代硫酸钠标准溶液(见3.1.4.6)滴定析出碘,至溶液呈淡黄色时,加1mL新配制的淀粉(5g/L)指示 剂,继续滴定至蓝色刚刚褪去,即为终点,记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积(V),按式(1)计算次氯酸 钠溶液的浓度
c(1/2NaS.O.,) c(NaCIO) 1.00×2 式中 c(NaCIO) -次氯酸钠溶液浓度,单位为摩尔每升(mol/I) c(1/2NaS.O. -硫代硫酸钠浓度,单位为摩尔每升mol/L) -硫代硫酸钠标准溶液用量,单位为毫升(mL) 1.00 次氧酸钠溶液用量,单位为毫升(mL). 3.1.4.9氨标准贮备液[o(NH.)=1.00g/L]称取0.3142g经105C干燥1h的氧化铵(NH,CI),用 少量无氨水(见3.1.4.2)溶解,移人100mL容量瓶中,用吸收液(见3.1.4.3)稀释至刻度
可使用有证氨 标准溶液
3.1.4.10氨标准工作液[p(NH,)=1.00nmg/I];临用时,将标准贮备液(见3.1.4.9)用吸收液(见 3.1.4.3稀释成1.00ml含1.004g氨
使用有证氨标准溶液;临用时,将有证氨标准溶液用吸收液(见 3.3)稀释成1.00ml含1.00氨 3.1.5样品 从木家具所使用的木质材料部件上取样,制备尺寸50mm×150mm试件10块,试件端面用不含 氨的铝箔胶带封闭,至少保留50mm一处不封边
若木家具中使用数种木质材料则分别在每种材料的 部件上取样,按每种木质材料在木家具中使用面积比例,确定每种材料部件上的试件数量
结晶皿装人300ml
吸收液(见3.1.4.3),放在玻璃干燥器底部,10块试件置于结晶皿上面,在 20士2)C下放置24h,吸收液吸收从试件释放出的氨,此溶液为待测样品溶液
同时,在相同测定条 件下不放置试件用300mL吸收液(见3.1.4.3)作空白测定,此溶液为空白吸收液 3.1.6试验步骤 3.1.6.1标准曲线的绘制 取10ml具塞比色管7支,按表1的浓度制备标准试液
GB/36022一2018 表1氨标准试液浓度系列 编号 标准工作液/ml 0,50 1.00 3.00 5.00 7.00 0,00 吸收液/mL 10.00 9.50 9.00 7.00 5.00 3.00 0.50 l0.00 氨含量/4g 1.00 3.00 5.00 7.00 在各管中加人0.50ml.水杨酸溶液,再加人0.10mL亚硝基铁氮化钠溶液和0.10m次氯酸钠溶 液,混匀,室温下放置1h
用1em比色皿,于波长697.5nm处,以水作参比,测定各管溶液的吸光度
以氨含量(4g)作横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线,并计算校准曲线的斜率
标准曲线斜率应为 0.081士0.003)吸光度/4g氨,以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子(B.). 3.1.6.2待测样品溶液测定 吸取待测样品溶液10ml到具塞比色管中,在管中加人0.50mL水杨酸溶液,再加人0.10ml亚 硝基铁化钠溶液和0.10mL次氯酸钠溶液,混匀,室温下放置1h
用1cm比色皿,于波长697.5nm 处,以水作参比,测定待测样品溶液的吸光度
同时,吸取10ml空白吸收液作空白测定
如果待测样 品溶液的吸光度超过标准曲线范围,则可用吸收液(见3.1.4.3)稀释待测样品溶液后再分析
3.1.7试验数据处理 氨浓度按式(2)计算
3.1.7.1 A一A)×B ×人 10 式中: -氨浓度,单位为毫克每升(mg/L) -样品待测溶液的吸光度; 空白溶液的吸光度; Ao -计算因子,4g/吸光度; -样品待测溶液的稀释倍数; 10 -为移取的待测溶液体积,单位为毫升(ml)
3.1.7.2计算结果表示到小数点后两位 3.1.8精密度和精确度 3.1.8.1本法最低检出质量浓度为0.002mg/L
3.1.8.2当氨含量为1.04g/10mL、5.04g/10ml、10.04g/10ml时,本法变异系数分别为3.0% 2.5%、1.0%,平均相对偏差为2.2%;样品溶液加人1.0"g,3.04g,5.04g、7.04g的氨时,其回收率为 95%105%
3.2气候舱法 3.2.1 总则 本方法适用于木家具成品的测试 3.2.2原理 将木家具成品按照规定的体积承载率放人温度、相对湿度、空气流速和空气交换率控制在一定值的
GB/T36022一2018 气候舱内,当达到规定时间后,木家具成品释放出的氨通过吸收管被稀硫酸吸收,吸收液在亚硝基铁 化钠及次氯酸钠存在条件下,与水杨酸生成蓝绿色的惋酚蓝染料,根据颜色深浅,比色定量
用测定的 浓度、抽取的空气体积,计算出每立方米空气中的氨浓度,以毫克每立方米(mg/m)表示
3.2.3仪器设备 3.2.3.1气候舱;符合GB/T31107一2014的规定
3.2.32分光光度计同31.3.2 具塞比色管同3.1.3.5.
3.2.3.3 3.2.3.4 大型气泡吸收管有10ml刻度线,出气口内轻为1mm,与管底距离应为3mm~5mm. 空气采样器;流量范围0!/mim一2L/mim,流量可调且恒定
使用时,用皂膜流量计对采样系 3.2.3.5 统流量进行校准,误差应士5%
3.2.3.6大气压力表:精度0.01kPa
3.2.4试剂或材料 试剂按3.1.4规定
3.2.5样品 3.2.5.1 预处理 木家具整件成品为待测样品
试验前,组装产品、折叠产品、可调产品应按最有利于氨释放的样式 进行组装、打开,调节,按产品整件进行预处理,产品的所有部件表面应尽可能暴露在预处理环境中,预 处理环境条件如下 预处理时间为(120士2)h
温度(23士2)C; 相对湿度(45土5)%; 样品间的距离不小于300mm; 预处理室背景浓度不大于0.01mg/m" 3.2.5.2计算木家具样品外形轮廓体积 按附录A的规定计算木家具样品外形轮廓体积
当木家具样品可调时,按木家具样品可调体积的 最小值计算
3.2.5.3气候舱选择 气候舱背景浓度应不大于0.01mg/m
气候舱的体积承载率应满足0.0750.3的范围,并按体积 承载率最接近0.15的原则选择合适的气候舱
设定样品体积承载率等于0.15时,空气交换率以h-表 示(即1h内进人气候舱的清洁空气量与气候舱容积相等);当样品体积承载率不等于0.15时,按式(3) 计算空气交换率 Q n = 式中 空气交换率,精确至0.01, Q -单位时间(h)内进人气候舱的清洁空气量,单位为立方米每小时(m'/h); 气候舱舱容，单位为立方米(m);
GB/36022一2018 -样品体积承载率
3.2.5.4采气 木家具样品预处理后,应在1h内放人气候舱内开展试验
组装产品、折叠产品、可调产品应按最 有利于有害物质释放的样式进行组装、打开,调节,按产品整件进行测试,产品所有活动部件表面应尽可 能暴露在气候舱内
在试验全过程中,气候舱内保持下列条件:温度:(23士2)C;相对湿度:(45士5)%;空气交换率以 '表示;按式(3)计算;样品表面空 h 气流速:0.1m/s0.3m/s
样品放置在气候舱持续时间(2生士0.5)h时采样收集,采样时,先将空气采样器与气候舱的空气出 口相连接
大气吸收管内加人5mL一8ml吸收液(见3.1.4.3),开动空气采样器,采气速度控制在 0.5L/min1.0L/min，采气10L,所收集的吸收液为待测样品溶液
同时记录采样时的大气压力和 空气温度
采样后样品应在室温下24h内分析
在相同条件下气候舱内未放置木家具样品1h时所 收集的吸收液(见3.1.4.3)为空白吸收液
3.2.6试验步骤 3.2.6.1标准曲线的绘制 标准曲线按3.1.6.1规定绘制
3.2.6.2待测样品溶液测定 将采气后待测液转人10mL到具塞比色管中,用少量吸收液(见3.1.4.3)冲洗吸收管,合并,使比色 管内总体积为10ml,在管中加人0.50mL水杨酸溶液,再加人0.10ml
亚硝基铁化钠溶液和 0.10ml次氧酸钠溶液,混匀,室温下放置1h
用1cm比色皿,于波长697.5nm处,以水作参比,测定 待测样品溶液的吸光度
同时,对空白吸收液作空白测定
如果待测样品溶液的吸光度超过标准曲线 范围,则可用吸收液(见3.1.4.3)稀释待测样品溶液后再分析
3.2.7试验数据处理 将采样体积按式(4)换算成标准状态下的采样体积 3.2.7.1 s -V，× 0 3×可 式中 换算成标准状态下的采样体积,单位为升(L). v 采样体积,由采样流量乘以采样时间而得,单位为升(L); T -标准状态下的绝对温度,273K: P 采样时的大气压力,单位为千帕(kPa): -标准状态下的大气压力,101.3kPa -采样时的空气温度,单位为摄氏度( 3.2.7.2氨浓度按式(5)计算
A一A)×B ×人 V 式中: 气候舱内样品空气中氨浓度单位为毫克每立方米(mg/mi) A -样品待测溶液的吸光度; A， 空白溶液的吸光度;
GB/T36022一2018 B -计算因子,g/吸光度; V -换算成标准状态下的采样体积,单位为(L); -样品待测溶液的稀释倍数
3.2.7.3计算结果表示到小数点后两位
3.2.8准确度和精确度 3.2.8.1当采气体积为10L时,本法最低检出质量浓度为0.01mg/m
3.2.8.2当氨含量为1.04g/10mL、5.0g/10ml、10.0g/10mL时,本法变异系数分别为3.2% 3.0%、1.2%,平均相对偏差为2.5%;样品溶液加人1.0g,3.04g,5.0g、7.0"g的氨时,其回收率为 95%110%
GB/36022一2018 录 附 A 规范性附录 木家具外形轮廓体积计算 A.1测量仪器 钢直尺或卷尺,精确度不低于1mm
如采用面积测定仪,精确度应不低于1mm A.2各类木家具外形轮廓体积计算方法 A.2.1柜类家具 测量柜类家具的最大水平投影面积和最大外形高度,计算两者的乘积作为柜类家具的外形轮廓 体积
A.2.2桌类家具 测量桌类家具的最大水平投影面积和最大外形高度,计算两者的乘积作为桌类家具的外形轮廓 体积
A.2.3椅类家具 测量座面的最大水平投影面积和座面最大高度,计算两者的乘积作为椅类家具的外形轮廓体积
椅背和扶手的体积忽略不计
A.2.4凳类家具 测量凳面的最大水平投影面积和凳面最大高度,计算两者的乘积作为凳类家具的外形轮廓体积
A.2.5床类家具 测量床铺面的最大水平投影面积和铺面高度,计算两者的乘积作为床类家具的外形轮廓体积
高 出铺面的床板体积忽略不计
GB/T36022一2018 参 考文献 [[1]GB/T18204.2一2014公共场所卫生检验方法第2部分:化学污染物
木家具中氨释放量试验方法GB/T36022-2018的研究
随着人们生活质量的提高，对家居环境健康和舒适性的要求也日益增加。然而，目前市面上很多木家具存在氨释放过高的问题，严重影响了室内空气质量，甚至对人体健康造成危害。因此，为了保障消费者健康权益，GB/T36022-2018标准中规定了一系列木家具中氨释放量试验方法。 该标准主要包括以下几个方面： 1. 试样制备：取足够数量的样品，按照标准要求进行处理和保存，确保试样的真实性和可靠性。 2. 试验条件：包括试验温度、相对湿度、气体流速等参数，这些参数均需要按照标准要求进行控制，以保证试验结果的准确性。 3. 试验方法：主要包括两种方法，即气态试验和液态试验。其中，气态试验是用模拟室内环境的装置对样品进行加热处理，检测空气中氨气体浓度的变化；液态试验是将样品浸泡在一定的溶液中，在一定的时间内测定其释放出的氨量。 4. 试验结果的判定：根据试验结果，按照标准要求进行分类和评定。 通过上述试验方法，可以有效地检测木家具中氨释放量，为消费者选择健康环保的家具提供了科学依据。同时，该标准也促进了木家具制造企业的技术创新和产品升级，推动我国木家具产业的可持续发展。 总之，GB/T36022-2018标准中有关木家具中氨释放量试验方法的研究对于保障消费者健康权益、推动木家具行业健康发展具有重要意义，值得我们深入研究和应用。
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