GB/T15063-2020
复合肥料
Compoundfertilizer
- 中国标准分类号（CCS）G21
- 国际标准分类号（ICS）65.080
- 实施日期2021-06-01
- 文件格式PDF
- 文本页数17页
- 文件大小1.23M
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复合肥料
国家标准 GB/T15063一2020 代替GB/T150632009 复 肥料 合 Compoundfertilizer 2020-11-19发布 2021-06-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标涯花管理委员会国家标准
GB/T15063一2020 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草
本标准代替GB/T150632009《复混肥料复合肥料)》,与GB/T150632009相比,除编辑性改 动外,主要技术变化如下 -将标准名称及本标准中提及的“复混肥料(复合肥料)”之处修改为“复合肥料” -增加了硝态氮、中量元素,微量元素指标及测定方法(见表1,6.4,6.8,6.9),提高了低浓度产品 的粒度要求(见表1,2009年版的表1); -增加了有毒有害物质的限量要求(见4.3) 修改要素“采样方案”为“取样”(见第5章,2009年版的6.3和6.4); -增加了杜马斯燃烧法测定总氨(见6.3.1.3),增加了有效磷的测定方法见6.3.2.1l),增加了等 离子体发射光谱法测定钾含量(见6.3.3.3),增加了自动电位滴定法测定氧离子(见6.7.2) 修改了出厂检验和型式检验项目要求(见7.1,2009年版的6.1),修改了检验的最大批量见 7.2，2009年版的6.2),修改了结果判定条文(见7.3,2009年版的6.5.16.5.3); 修改要素“标识”为“标识和质量证明书”(见第8章,2009年版的第7章和6.5.4)
本标准由石油和化学工业联合会提出
本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会磷复肥分技术委员会(sAc/Tc105/SC3) 归口
本标准起草单位:上海化工研究院有限公司、一阿拉伯化肥有限公司、金正大生态工程集团股 份有限公司、史丹利农业集团股份有限公司,中海石油化学股份有限公司、安徽省司尔特肥业股份有限 公司、江苏华昌化工股份有限公司、深圳市芭田生态工程股份有限公司、四川金象赛瑞化工股份有限公 司、天脊煤化工集团股份有限公司、湖北鄂中生态工程股份有限公司、辽宁津大肥业有限公司,河南心连 心化学工业集团股份有限公司、江西开门子肥业股份有限公司、安徽六国化工股份有限公司
本标准主要起草人:刘刚、王连军,郑树林、杨一、沈兵、胡波、李霞、何文华、华建青、畅学华、杨超军、 杨帆、张庆金、孙荣祥、马健、杨振军、杨成龙、卢栋冬,朱志华
本标准所代替标准的历次版本发布情况为: GB15063一1994,GB15063一2001,GB/T150632009
GB/T15063一2020 复合肥料 范围 本标准规定了复合肥料的术语和定义、技术要求,取样,试验方法检验规则标识和质量证明书,包 装、运输和贮存
本标准适用于复合肥料(包括冠以各种名称的以氮、磷、钾为基础养分的三元或二元固体肥料)
本 标准不适用于磷酸一铵,磷酸二铵等复合肥料产品
规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件
GB/T3597肥料中硝态氮含量的测定氮试剂重量法 GB/T6274肥料和土壤调理剂术语 GB/T6679固体化工产品采样通则 GB T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB 8569固体化学肥料包装 GB 8571复混肥料实验室样品制备 GB 85722010复混肥料中总氮含量的测定蒸后滴定法 GB 8573复混肥料中有效磷含量的测定 GB 8574复混肥料中钾含量的测定四苯棚酸钾重量法 GB 8576复混肥料中游离水含量的测定真空烘箱法 GB 8577 复混肥料中游离水含量的测定卡尔费休法 GB 14540复混肥料中铜、铁、、锌、,碉、钼含量的测定 GB18382肥料标识内容和要求 T GB 192032003复混肥料中钙、镁、硫含量的测定 GB/T22923肥料中氮、磷、钾的自动分析仪测定法 GB/T24890复混肥料中氯离子含量的测定 GB/T24891复混肥料粒度的测定 GB/T34764肥料中铜,铁、、锌,碉,钼含量的测定等离子体发射光谱法 GB38400肥料中有毒有害物质的限量要求 HG/T2843化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液,试剂溶液和指示剂溶液 NY/T1116一2014肥料硝态氨、铵态氮、酰铵态氮含量的测定 NY/T1977一2010水溶肥料总氮、磷,钾含量的测定 NY/T25402014肥料钾含量的测定 术语和定义 GB/T6274界定的以及下列术语和定义适用于本文件
GB/T15063一2020 3.1 复合肥料compoundfertilizer 氮,磷、钾三种养分中,至少有两种养分标明量的由化学方法和(或)物理方法制成的肥料 注改写GB/T62742016,定义2.2.7.2. 3.2 合并样品aregate sample 由检验批的各份样合并成的样品
注:为进行统计分析,可将合并的份样等份划分,制成著干供单独缩分和分析用的样品
[GB/T6274一2016,定义2.6.4] 技术要求 4.1外观 粒状,条状或片状产品,无机械杂质
4.2技术指标 产品应符合表1的技术指标,同时应符合包装容器上的标明值 表1复合肥料的技术指标 指标 项 目 高浓度 中浓度 低浓度 总养分"(NPO十K.O)/% 习 40.0 30.0 25.0 6o 50 水溶性磷占有效磷百分率'/% 40 硝态氮"/% 1.5 水分(H.O)/% 2.0 2.5 S 5.0 粒度'(1.00mm~4.75mm或3.35mm5.60mm)/% 90 未标“含氯”的产品 3,0 氯离子'/% 标识“含叙《低氯)”的产品 15.0 标识“含氯(中氯)”的产品 30.0 有效钙 1.0 习 单 -中量元素(以单质计/% 有效锁 1.0 总硫 2.0 习 单一微量元素(以单质计/% 0.02 组成产品的单一养分含量不应小于4.0%,且单一养分测定值与标明值负偏差的绝对值不应大于1.5%
以钙锁磷肥等枸溶性磷肥为基础磷肥并在包装容器上注明为“枸浴性磷"时,“水溶性磷占有效磷百分率"项目 不做检验和判定
若为氮、钾二元肥料,“水溶性磷占有效磷百分率”项目不做检验和判定
包装容器上标明“含硝态氮”时检测本项目
水分以生产企业出厂检验数据为准
特殊形状或更大颗粒(粉 状除外)产品的粒度可由供需双方协议确定
氧离子的质量分数大于30.0%的产品,应在包装容器上标明“含氯(高氯)”;标识“含氯(高氧)”的产品氯离子的 质量分数可不做检验和判定
包装容器上标明含钙、镁、硫时检测本项目
包装容器上标明含铜、铁、缸、锌、棚、钼时检测本项目,钼元素的质量分数不高于0,5%
GB/T15063一2020 4.3有毒有害物质的限量要求 包装容器或使用说明中标明适用于种肥同插的产品缩二腺含量应<0.8%,其他有毒有害物质的限 量要求执行GB38400
取样 5.1合并样品的采取 5.1.1袋装产品 5.1.1.1每批产品总袋数不超过512袋时,按表2确定取样袋数;每批产品总袋数大于512袋时,按 式(1)计算结果确定最少取样袋数,如遇小数,则进为整数 n=3×N 式中: -最少取样袋数 N 每批产品总袋数
表2最少取样袋数的确定 每批产品总袋数 最少取样袋数 每批产品总袋数 最少取样袋数 182~216 1一10 18 全部 217~254 1149 11 19 5064 255~296 20 12 297 21 13 65一81 一343 22 82l0 14 344~394 102~125 23 15 395450 126~151 451512 24 l6 152~181 l7 5.1.1.2包装规格不大于50kg时,按表2或式(1)计算结果随机抽取一定袋数,用取样器沿每袋最长 对角线插人至袋的3/4处,每袋取出不少于100g样品,每批采取总样品量不少于2kg
包装规格大于 50kg时,按表2或式(1)计算结果,随机抽取一定袋数,用取样器分别从包装袋上开口中心位置垂直向 下,向左、向右三个方向插人至袋的3/4处取样,每袋取出不少于300样品,每批产品采取的合并样品 量不少于2kg 5.1.2散装产品 按GB/T6679规定进行
GB/T15063一2020 5.2样品缩分 将采取的合并样品迅速混匀.用缩分器或四分法将样品缩分至约1kg,再缩分成两份,分装于两个 洁净、干燥的具有磨口塞的玻璃瓶或塑料瓶中(生产企业质检部门可用洁净干燥的塑料自封袋盛装样 品),密封并贴上标签,注明生产企业名称、产品名称,批号或生产日期,取样日期和取样人姓名,一瓶做 产品检验,另一瓶保存两个月,以备查用 6 试验方法 6.1 -般规定 除外观和粒度外,均做两份试料的平行测定
本标准中所用试剂、溶液和水,在未注明规格和配制 方法时,均应符合HG/T2843的规定
6.2外观检验 使用5.2中的样品,目测
6.3总养分 6.3.1总氮含量的测定 6.3.1.1方法一蒸后滴定法(仲裁法 按GB/T8572进行 6.3.1.2方法二自动分析仪法 按GB/T8571的规定进行试样制备后(若样品很难粉碎,可研磨至全部通过1.00nmm孔径试验 筛,按GB/T22923进行测定
6.3.1.3方法三杜马斯燃烧法 按NY/T1977一2010的3.2进行
6.3.2有效磷含量的测定和水溶性磷占有效磷百分率的计算 6.3.2.1方法一磷钼酸哇琳重量法(仲裁法 按附录A进行
6.3.2.2方法二磷钼酸唾琳重量法或等离子体发射光谱法 按GB/T8573进行
6.3.2.3方法三自动分析仪法 按GB/T8571的规定进行试样制备后(若样品很难粉碎,可研磨至全部通过1.00mm孔径试验 筛),按GB/T22923进行测定
GB/T15063一2020 6.3.3钾含量的测定 6.3.3.1方法一四苯棚酸钾重量法(仲裁法 按GB/T8574进行
6.3.3.2方法二自动分析仪法 按GB/T8571的规定进行试样制备后若样品很难粉碎,可研磨至全部通过1.00mm孔径试验 筛),按GB/T22923进行测定 6.3.3.3方法三等离子体发射光谐法 按NY/T2540一2014的4.3.2制备试样溶液,然后按NY/T2540一2014的5.3测定 6.3.4总养分的计算 总养分为总氮、有效磷和钾含量之和
6.4硝态氮含量的测定 6.4.1方法一 氮试剂重量法(仲裁法》 按GB/T8571的规定进行试样制备后(若样品很难粉碎,可研磨至全部通过1.00mm孔径试验 筛),按GB/T3597进行测定 6.4.2方法二自动分析仪法 按GB/T8571的规定进行试样制备后若样品很难粉碎,可研磨至全部通过1.00mm孔径试验 筛),按GB/T22923进行测定
6.4.3方法三差减法 按GB/T8572一2010的6.2.2和6.2.1分别测定总氮和铵态氮含量,二者的差值为硝态氮含量(仅 适用于只含铵态氮和硝态氮的产品
6.4.4方法四紫外分光光度法 按NY/T1116一2014的第3章进行(不适用于含有机态氮或其他有机物的产品
6.5水分的测定 6.5.1方法一卡尔费休法(仲裁法 GB/T8577进行
按 6.5.2方法二真空烘箱法 按GB/T8576进行
6.6粒度的测定 使用5.2中的样品,按GB/24891进行
GB/T15063一2020 6.7氯离子含量的测定 6.7.1方法- 容量法(仲裁法 按GB/T24890进行
6.7.2方法二 自动电位滴定法 按附录B进行
6.8中量元素含量的测定 6.8.1有效钙、有效镁含量的测定 方法一容量法(仲裁法) 6.8.1.1 按附录C的C.5.1制备试样溶液,然后按GB/T192032003的3.4测定
6.8.1.2方法二等离子体发射光谱法 按附录C进行
6.8.2总硫含量的测定 按GB/T19203进行
6.9微量元素含量的测定 6.9.1方法一等离子体发射光谱法(仲裁法》 按GB/T8571的规定进行试样制备后(若样品很难粉碎,可研磨至全部通过1.00mm孔径试验 筛),按GB/T34764进行
6.9.2方法二 原子吸收分光光度法 按GB/T14540进行
检验规则 7.1检验类别及检验项目 产品检验分为出厂检验和型式检验
总养分含量、单一养分含量,水溶磷占有效磷的百分率(适用 时,硝态氮含量(适用时、水分、粒度、氯离子含量(适用时,中量元素含量(适用时,微量元素含量(适 用时)为出厂检验项目
型式检验包括第4章的全部项目,在有下列情况之一时进行型式检验 正式生产后,如原材料、工艺有较大改变,可能影响产品质量指标时; 正常生产时,定期或积累到一定量后进行,缩二脉每六个月至少检验一次,4.3中的其他有毒 有害物质含量每两年至少检验一次; 长期停产后恢复生产时; 政府监管部门提出型式检验要求时
GB/T15063一2020 7.2组批 产品按批检验,以一天或两天的产量为一批,最大批量为1500t
7.3结果判定 7.3.1本标准中产品质量指标合格判定,采用GB/T8170中的“修约值比较法” 7.3.2生产企业应按本标准要求进行出厂检验和型式检验
检验项目全部符合本标准要求时,判该批 产品合格
7.3.3生产企业进行的出厂检验或型式检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时,应重新自同批 次两倍量的包装容器中采取样品进行检验,重新检验结果中,即使有一项指标不符合本标准要求,判该 批产品不合格
8 标识和质量证明书 8.1产品中如含硝态氮,应在包装容器上标明“含硝态氮” 以钙镁磷肥等枸溶性磷肥为基础肥料的产品应在包装容器的显著位置标明为“构溶性磷" 8.2 8.3氯离子的质量分数大于3.0%的产品,应根据4.2要求的“氯离子的质量分数”,在包装容器的显著 位置用汉字明确标注“含氧(低氧)”含氧(中氧)"或"含氧(高叙),而不是“氧”“舍CI"或"cl"等
标明 “含氯”的产品,包装容器上不应有对氯敏感作物的图片,也不应有“硫酸钾型)”“硝酸钾(型)”“硫基” “硝硫基”等容易导致用户误认为产品不含氯的标识
有“含氯(高氯)”标识的产品应在包装容器上标明 “氯含量较高,使用不当会对作物和土壤造成伤害”的警示语
8.4含有酰胺态氮(尿素态氮)的产品应在包装容器的显著位置标明以下警示语;“含缩二脉,使用不当 会对作物造成伤害”
未标该警示语的产品,检验检测机构可按产品不含酰胺态氮(尿素态氮)来选择总 氮含量的测定方法进行检测和判定
8.5若加人中量元索和(或)微量元素,可按中量元素和或)微量元素(均以元素单质计)分别标明各单 -元素含量,不应将中量元素和微量元素含量计人总养分
单一中量元素中有效钙、有效镁含量低于 1.0%、总硫含量低于2.0%、单一微量元素含量低于0.02%的不应标注
8.6产品外包装容器上应有警示语、使用注意事项等
生产日期或批号,合格证,使用说明等部分产品 信息可使用易于识别的二维码或条形码标注
8.7若在产品包装上标明本标准要求之外的肥料添加物应在包装容器上标明添加物名称、作用、含量 及相应的检测方法标准
8.8养分含量的标注应以总物料为基础标注,不得将包装容器内的物料拆分分别标注
8.9每袋净含量应标明单一数值,如50kg
8.10每批检验合格的出厂产品应附有质量证明书,其内容包括:生产企业名称,地址、产品名称,批号 或生产日期、总养分、配合式或主要养分含量、氧离子含量、缩二脉含量、本标准号和法律法规规定应标 注的内容
以钙镁磷肥等枸溶性磷肥为基础肥料的产品应注明为“枸溶性磷”,并应注明是否为“硝态 氮”“尿素态氮”“有机态氮”
非出厂检验项目标注最近一次型式检验时的检测结果
8.11其余按GB18382的规定执行
GB/T15063一2020 9 包装,运输和贮存 9.1产品用符合GB/T8569规定的材料进行包装,包装规格为1000kg,50kg、40kg、25kg,每袋净含 量允许范围分别为(1000士10kg,(50士0,5)kg,(40士0.4)kg、(25士0.25)kg,每批产品平均每袋净含 量不应低于1000kg、50.0kg、40.0kg、25.0kg
也可使用供需双方合同约定的其他包装规格 9.2在标明的每袋净含量范围内的产品中有添加物时,应与原物料混合均匀,不应以小包装形式放人 包装袋中
9.3在符合GB/T8569规定的前提下,宜使用经济实用型包装
9.4产品应贮存于阴凉干燥处,在运输过程中应防雨,防潮,防晒、防破裂
GB/T15063一2020 附 录 A 规范性附录 复合肥料中有效磷含量的测定磷钼酸呸咻重量法 A.1原理 用水研磨或超声提取水溶性磷,用pH值在12.0~12.5之间的乙二胺四乙酸二钠(EDTA)喊性溶 液加热煮沸提取复合肥料中的有效磷后,提取液用硝酸溶液煮沸10min以上,使试液中的非正磷酸盐 完全转化为正磷酸盐
在酸性介质中,采用磷钼酸唾啾重量法测定水溶性磷和有效磷的含量
A.2试剂或材料 A.2.1氢氧化钠溶液:200g/L
A.2.2乙二胺四乙酸二钠(EDTA)碱性溶液;称取乙二胺四乙酸二钠37.5g,溶于1000ml水中,混 匀
使用前用氢氧化钠溶液(A.2.1)调节pH值至12.012.5
A.2.3硝酸溶液l十1 A.2.4钼柠酮试剂
A.3仪器设备 A.3.1通常用实验室仪器
A.3.2超声波清洗仪:能控制温度(30士2)
A.3.3电热恒温干燥箱:温度能控制在(180士2)C
A.3.4玻璃堆蜗式过滤;4号,30mL A.4样品 A.4.1试样制备 按GB/T8571的规定进行(若样品很难粉碎,可研磨至全部通过1.00mm孔径试验筛. A.4.2试样称量 自A.4.1中称取含有100mg~180mg五氧化二磷的试料,精确至0.0002g
A.5试验步骤 A.5.1水溶性磷的提取 A.5.1.1提取方法一(加水研磨):按A.4.2要求称取试料,置于75mL瓷蒸发皿中,加25mL水研磨 将清液倾注过滤于预先加人5ml硝酸溶液的250ml容量瓶中
继续用水研磨三次,每次用25ml. 水,然后将水不溶物转移至滤纸上,并用水洗涤水不溶物,待容量瓶中溶液约200ml为止
最后用水 稀释至刻度,混匀,即为溶液A,供测定水溶磷用
GB/T15063一2020 A.5.1.2提取方法二(超声提取);按A.4.2要求称取试料,置于250ml容量瓶中,加人150mL水,摇 动使试料分散均匀,塞紧瓶塞,将容量瓶置于超声波清洗仪中提取10min(超声波清洗仪液面应高于容 量瓶液面),用水稀释至刻度,混匀
干过滤,弃去最初部分滤液,即为溶液B,供测定水溶磷用
注仲裁时采用A.5.l.1方法提取水溶性磷
A.5.2有效磷的提取 按A.4.2要求称取试料,置于400mL烧杯中,加人150mlEDTA碱性溶液,盖上表面皿,置于电 热板上加热微沸15min,取下冷却至室温,定量转移至250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀
干过 滤,弃去最初部分滤液,即为溶液C,供测定有效磷用
A.5.3水溶性磷的测定 用单标线吸管吸取25ml溶液A或溶液B,移人400ml.高型烧杯中,加人20ml硝酸溶液,用水 稀释至100mL,加玻璃棒搅拌均匀,盖上表面皿,在电热板上加热微沸至少10 min,取下,用少量水冲 洗表面皿和烧杯内壁,加人35ml憧钼柠酮试剂,盖上表面.,在电热板上微沸1min或置于近沸水浴 中保温至沉淀分层,取下烧杯,冷却至室温
用预先在(180士2)C电热恒温干燥箱内干燥至恒重的玻璃 堆蜗式过滤器过滤,先将上层清液滤完,然后用倾泻法洗涤沉淀1次一2次,每次用25mL水,将沉淀移 人滤器中,再用水洗涤5次6次,每次用25ml水,将沉淀连同滤器置于(180士2)干燥箱内,待温度 达到180C后,干燥45min,取出移人干燥器内,冷却至室温,称量
A.5.4有效磷的测定 用单标线吸管吸取25ml溶液C,移人400ml高型烧杯中,加人20ml硝酸溶液,用水稀释至 00mL，加玻璃棒搅拌均匀,盖上表面皿
以下操作按A.5.3分析步骤进行
A.5.5空白试验 除不加试样外,与试样提取和测定采用完全相同的试剂用量和分析步骤,进行平行测定
A.6试验数据处理 A.6.1水溶性磷含量(w)及有效磷含量(eg),以五氧化二磷(PO.)的质量分数计,数值以%表示,依 次按式(A.1)和式(A.2)计算 mi一mn2)×0.03207 一mx32.07 ×100 (A.1 e m×257250 mA 一m4×0.03207 m3 -4×32.07 (A.2 ×100 w' mB×25/250 1B 式中 测定水溶性磷时,所得磷钼酸咋啾沉淀的质量的数值,单位为克(g). 77 测定水溶性磷时,空白试验所得磷钼酸唾曝沉淀的质量的数值,单位为克(g); 1？ 0.03207 磷钼酸啾质量换算为五氧化二磷质量的系数; 测定水溶性磷时,试料质量的数值,单位为克(g); m 25 吸取试样溶液体积的数值,单位为毫升(ml); 250 试样溶液总体积的数值,单位为毫升(mL) mn 测定有效磷时,所得磷钼酸咋啾沉淀的质量的数值,单位为克(g) 测定有效磷时,空白试验所得磷钼酸畦曝沉淀的质量的数值,单位为克(g) mn 10
GB/T15063一2020 -测定有效磷时,试料质量的数值,单位为克(g)
m1B 计算结果表示到小数点后两位,取平行测定结果的算术平均值为测定结果
A.6.2水溶性磷占有效磷的百分率(X),按式(A.3)计算 w X X100% A.3 e 计算结果表示到小数点后一位
精密度 水溶性磷和有效磷含量平行测定结果的绝对差值应不大于0.20%
水溶性磷和有效磷含量不同实验室测定结果的绝对差值应不大于0.30%.
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GB/T15063一2020 附 录 B 规范性附录) 复合肥料中氯离子含量的测定自动电位滴定法 B.1原理 用水煮沸提取试料中的氯离子,以银电极为指示电极,用硝酸银标准滴定溶液滴定试液中的氯离 子,以自动电位滴定仪的电位突变确定反应终点,用消耗的硝酸银标准滴定溶液体积计算氯离子含量
B.2试剂或材料 mol/L]称取1.7《硝酸银溶于水中,加水稀释至1000mL,贮 B.2.1硝酸银溶液[c(AgNO.)=0.01 存于棕色瓶中
B.2.2氯离子标准溶液(1mg/mL)准确称取1.6487g经270C一300丫烘干4h的基准氯化钠于 100ml烧杯中,用少量水溶解后转移至1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度
混匀,贮存于塑料瓶中 B.3仪器设备 通常实验室仪器
B.3.1 B.3.2自动电位滴定仪,配有银电极 B.4样品 按GB/T8571的规定进行(若样品很难粉碎,可研磨至全部通过1.00mm孔径试验筛》
B.5试验步骤 B.5.1硝酸银溶液的标定 准确吸取3.0mL氯离子标准溶液于滴定杯中,加水至液面没过电极后标定
两次标定值的相对 相差应不大于0.5%
B.5.2试样溶液的制备 按表B.1对应的称样量范围自B.4中称取试样约1g10g(精确至0.0002g)于250mL烧杯中 加人100ml水,盖上表面皿,缓慢加热至沸,继续微沸10min,取下,冷却至室温,用水转移至250mL 容量瓶中,稀释至刻度,混匀
干过滤,弃去最初的部分滤液
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GB/T15063一2020 表B1称样量范围 叙离子含量(w.,)/% 称样量/K" Ze5 105 5
GB/T15063一2020 附 录 C 规范性附录) 复合肥料中有效钙、有效镁含量的测定等离子体发射光谱法 C.1原理 用柠檬酸溶液在(30士2)C恒温振荡或超声提取复合肥料中的有效钙、有效镁,试样溶液中的钙、镁 在等离子体发射(ICP)光源中原子化并激发至高能态,处于高能态的原子跃迁至基态时产生具有特征 波长的电磁辐射.辐射强度与钙、镁原子浓度成正比
试剂或材料 c.2.1柠檬酸溶液(20g/L);称取柠檬酸20只于1000mL烧杯中,加水溶解,稀释至1000mL,混匀 贮存于塑料瓶中
C.2.2钙标准溶液;p(Ca)=lmg/ml C.2.3镁标准溶液:p(Mg)=1 lmg/'ml. C.2.4高纯氯气
C.3 仪器设备 C.3.1 通常用实验室仪器
C.3.2恒温水浴振荡器;能控制温度(30士2)C
c.3.3超声波清洗仪;能控制温度(30士2)
c.3.4等离子体发射光谱仪
C.4样品 按GB/T8571的规定进行(若样品很难粉碎,可研磨至全部通过1.00mm孔径试验筛.
C.5试验步骤 C.5.1有效钙、有效镁的提取 C.5.1.1提取方法一(柠檬酸恒温振荡提取)自c.4中称取1g一2【试料(精确至0.0002g)置于 250mL容量瓶中,加人150mL柠檬酸溶液，摇动使试样分散均匀,塞紧瓶塞,置于(30士2)C恒温水浴 振荡器,恒温振荡提取1h取出冷却至室温,用水稀释至刻度,混匀,干过滤,弃去最初部分滤液,即得 溶液D,供测定有效钙、有效镁用
C.5.1.2提取方法二(柠檬酸超声提取):自C.4中称取lg2g试料(精确至0.0002g)置于250ml 容量瓶中,加人150ml柠檬酸溶液,摇动使试样分散均匀,塞紧瓶塞,置于30士2)C超声波清洗仪中 恒温超声提取10min,取出,冷却至室温,用水稀释至刻度,混匀,干过滤,弃去最初部分滤液,即得溶液 E,供测定有效钙、有效镁用
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GB/T15063一2020 C.5.2工作曲线的绘制 分别吸取钙、镁标准溶液0mL.0.50mL、l.00ml4.00ml,.8.00mL..I0.00ml于六个100ml容 量瓶中,用水稀释至刻度,混匀
此标准系则钙、镁的质量浓度分别为04g/ml,5.04g/ml10.04g/ml. 40.04g/ml、80.04g/ml、100,04g/mlL
测定前,根据待测元素性质和仪器性能,进行氧气流量、观测高度、视频发生器功率、积分时间等测 量条件优化
然后,用等离子体发射光谱仪在波长317.933nm(钙,285.213nm(镁)处测定各标准溶 液的辐射强度
以各标准溶液钙、镁的质量浓度(g/mL)为横坐标,相应的辐射强度为纵坐标,绘制工 作曲线
注:可根据不同仪器灵敏度调整标准曲线的质量浓度
C.5.3测定 试样溶液D或试样溶液E直接或适当稀释后,在与测定标准系列溶液相同的条件下,测得钙、镁的 辐射强度,在工作曲线上查出相应钙、镁的质量浓度(4g/mL)
C.5.4空白试验 除不加试样外,与试样提取和测定采用完全相同的试剂用量和分析步骤,进行平行测定
C.6试验数据处理 有效钙含量w、有效镁含量ws,以钙(Ca)、镁(Mg)的质量分数计,数值以%表示,依次按式(C.1) 和式C.2)计算: D ×250 D p一p2 六 p一p ×10-有×100= ×0.025 #*#*#* C.l mD mD )xDx250 P×D p p ×10-×100= ×0.025 C.2 7'5 mD mD 式中: 由工作曲线查出的试样溶液中钙的质量浓度的数值,单位为微克每毫升("g/mL) p 由工作曲线查出的空白溶液中钙的质量浓度的数值,单位为微克每毫升(4g/mL); D 测定有效钙时,试样溶液的稀释倍数; 250 试样溶液总体积的数值,单位为毫升(ml); -测定有效钙、有效镁时,试料质量的数值,单位为克(g); nD 10 将克换算成微克的系数; 由工作曲线查出的试样溶液中镁的质量浓度的数值,单位为微克每毫升(4g/mL); 03 -由工作曲线查出的空白溶液中镁的质量浓度的数值,单位为微克每毫升(g/mL); p D -测定有效镁时,试样溶液的稀释倍数
计算结果表示到小数点后两位,取平行测定结果的算术平均值为测定结果
精密度 平行测定结果的相对相差应不大于10%
不同实验室测定结果的相对相差应不大于30%
注:相对相差为两个平行测定结果的绝对差值与两个平行测定结果的平均值之比,以百分数(%)表示
复合肥料GB/T15063-2020介绍
复合肥料是一种包含多种营养元素的化肥，通过将不同比例的氮、磷、钾等元素混合而成。它可以提高作物产量，改善农作物品质，也能够增强植物对病虫害的抵抗力。在现代农业中，复合肥料得到广泛应用，成为了许多农民的首选。
GB/T15063-2020标准内容介绍
GB/T15063-2020是我国最新发布的复合肥料标准，采用了“元素组分”和“产品分类”两个指标体系。其中，“元素组分”指标体系主要包括氮、磷、钾、镁、硫等元素的含量和比例，而“产品分类”指标体系则主要考虑了产品适用范围、使用方法等因素。
根据GB/T15063-2020标准，复合肥料的元素组分应该符合下列要求：
- 氮、磷、钾的含量应该分别达到规定的最低值
- 各种元素比例应该在一定范围内
此外，GB/T15063-2020标准还规定了复合肥料的包装、质量控制以及标识等方面的要求。这些要求的出现，不仅是对农民安全施肥的保障，也有助于提高市场的透明度和公平性。
复合肥料施用技术建议
除了复合肥料本身的组成，其实际使用效果还与施用技术密切相关。以下是建议使用复合肥料时需要注意的几个问题：
1. 施肥时间的选择
不同作物在生长过程中所需的养分不同，因此施肥时间也需要有所区别。一般来说，春季播种的作物需要在萌芽期施肥，而夏季和秋季播种的作物则需要在生长旺盛期施肥。
2. 施肥量的控制
复合肥料中含有多种养分，因此需要根据作物种类、生长期和土地情况等综合考虑，确定适当的施肥量。过量施肥可能会导致养分浪费和环境污染，而施肥不足则会影响作物产量和品质。
3. 施肥方法的选择
复合肥料的施用方法主要包括基肥施用和追肥施用。基肥施用是在耕作前把肥料平均撒在整个田地上，追肥施用则是在作物生长期适时地给作物追肥。对于不同的作物和土地条件，需要选择合适的施肥方法。
4. 施肥技术的注意事项
在施用复合肥料时，也需要注意以下几点：
- 避免与种子直接接触
- 避免在高温天气或雨后施肥
- 避免与其他化学药剂同时使用
- 避免存放于潮湿、阳光暴晒或高温环境中
通过以上几点的注意事项，可以保证复合肥料的最大效益，从而提高农作物产量和品质。
结论
综上所述，复合肥料是一种高效、方便的肥料类型，其营养成分和产品标准得到了国家的严格规范和监管。专业人士需要结合具体情况，科学施肥，才能获得最佳的使用效果。
注：本文内容仅供参考，具体使用时需根据实际情况进行调整。
