GB/T15330-2020
压敏胶粘带水渗透率试验方法
Testmethodforwaterpenetrationrateofpressure-sensitivetapes
- 中国标准分类号(CCS)G38
- 国际标准分类号(ICS)83.180
- 实施日期2021-10-01
- 文件格式PDF
- 文本页数10页
- 文件大小799.49KB
以图片形式预览压敏胶粘带水渗透率试验方法
压敏胶粘带水渗透率试验方法
国家标准 GB/T15330一2020 代替GB/T153301994 压敏胶粘带水渗透率试验方法 Testmethodforwaterpenetrationrateofpressure-sensitivetapes 2020-11-19发布 2021-10-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标涯花管理委员会国家标准
GB/T15330一2020 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草
本标准代替GB/T153301994《压敏胶粘带水渗透率试验方法》,本标准与GB/T15330-1994相 比,主要技术差异如下 -修改了标准的适用范围(见第1章,1994年版的第1章) -增加了规范性引用文件(见第2章) 修改了术语和定义(见3.1,3.2,1994年版的第2章); 增加了试验方法的分类(见第4章). 增加试验方法,分为压敏胶粘带垂直水渗透率试验方法(见第5章)和压敏胶粘带截面水渗透 率试验方法(见第6章) 修改了原理(见5.1,6.1,1994年版的第3章); 修改了仪器和设备中的试验盒(见5.,2.1,1994年版的第4章); -增加了环形试验盖和圆形试验盖见5.2.2、6.2.2); 增加了仪器和设备中的电子天平要求,分度值为0.0001g(见5.2.6). 增加了仪器和设备中需要使用的溶剂和要求(见5.2.8,6.2.8) 增加了仪器和设备中的需要使用的砝码和要求(见5.2.9、6,2,9) 增加了仪器和设备中的边沿密封材料(见5,2.10) 增加了取样要求(见5.3); 增加了标准试验环境的要求(见5.4); 删除了称量条件(1994年版的第6章); 增加了试件制备(见5.,6,6.6) 删除了试样制备(1994年版的第5章); 修改了试验步骤和取值方法(见5.7,1994年版的第7章); 增加了对试验结果的处理和计算方法(见5.8). 修改了结果计算的方法和公式(见5.9,199年版的第8章); 修改了试验报告的要求(见第7章,1994年版的第9章). 本标准由石油和化学工业联合会提出 本标准由全国胶粘剂标准化技术委员会(SAC/TC185)归口
本标准起草单位:北京天山新材料技术有限公司、深圳市美信电子有限公司、上海橡胶制品研究所 有限公司、中山新亚洲胶粘制品有限公司,佛山市南海区新永泰胶粘制品有限公司、东莞市科建检测仪 器有限公司、开平市齐裕胶粘制品科技有限公司、中山市皇冠胶粘制品有限公司,永大(中山)有限公司、 杭州容放压敏新材料有限公司、宁波大榭开发区综研化学有限公司
本标准主要起草人;王林青、陈亚菊、陈维斌、张建庆、杨永强、潘大满、苏平、罗吉尔,李建雄、 何汉健、石一峰、邹志良
本标准所代替标准的历次版本发布情况为 GB/T153301994
GB/T15330一2020 压敏胶粘带水渗透率试验方法 范围 本标准规定了压敏胶粘带水渗透率的试验原理、仪器和设备,试件制备,试验步骤和结果计算
本标准包括压敏胶粘带垂直和截面水渗透率的试验方法
压敏胶粘带垂直水渗透率的试验方法适 用于单面或双面压敏胶胶粘带,压敏胶粘带截面水渗透率的试验方法仅适用于双面压敏胶粘带
规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件
GB/T4851一2014胶粘带持粘性的试验方法 GB/T22396压敏胶粘制品术语 术语和定义 GB/T22396界定的以及下列术语和定义适用于本文件
3.1 netrationrateonverticaldirection 胶粘带垂直水渗透率 waterpen WPR R垂直 在特定条件下,单位时间内水透过胶粘带垂直于胶面方向单位面积的质量
注:通常以克每平方米天[g/md]表示
3.2 胶粘带截面水渗透率waterpenetratiomrateonerossseectiondireetionm wPR 戴面r 在特定条件下,单位时间内水透过胶粘带截面方向单位长度的质量
注,通常以克每平方米天[g/(m山]表示 分类 根据水渗透压敏胶粘带位置的不同方向,压敏胶粘带水渗透率试验方法分为压敏胶粘带垂直水渗 透率(wPR暴或)和压敏胶粘带截面水渗透率(wPR我面
方法一:压敏胶粘带垂直水渗透率(wPR面直)试验 5.1原理 压敏胶粘带粘贴在装有干燥剂的试验盒上,加盖环形试验盖构成试件
试件在一定水压下浸泡,每隔一定时间间隔后称取试件质量,当试件在固定时间间隔内的质量增重 达到平衡后,以单位时间、单位胶粘带面积的质量增加量表征胶粘带的垂直水渗透率
GB/T15330一2020 5.2仪器和设备 5.2.1试验盒;由不吸潮的材料制成,其水蒸气透过率为零(推荐采用铝或不锈钢材料),试验盒具有平 整,光滑,刚性的边沿,尺寸如图1所示
单位为毫米 中76士0.02 声56士0.02 中57.5士0.02 图1试验盒 5.2.2环形试验盖;由不吸潮的材料制成,其水燕气透过率为零(推荐采用铝或不锈钢材料),盖子与 5.2.1试验盒配合使用,尺寸如图2所示
5.2.3干燥剂能通过筛孔直径为2.80mm筛网的无水氯化钙,可采用在200C下加热2h的方法脱 水活化
干燥剂的用量应保证全部试验结束后其质量增加不大于10%
5.2.4水容器;任何可盛足够深度水的器皿,水的深度为能在试件上保持25mm的水柱高度,水容器加 水后需置于标准试验环境下至少24h
GB/T15330一2020 5.2.5试验用水;燕僧水或去离子水
5.2.6电子天平:分度值为0.0001g
5.2.7空气循环烘箱:能保持温度在(49士1)C
5.2.8溶剂;无水乙醉
5.2.9砝码:1000g 5.2.10边沿密封材料;软质聚氯乙烯压敏胶粘带或铝箔压敏胶粘带
单位为毫米 $76士0.02 56士0,02 图2环形试验盖 5.3取样 取样按照GB/T48512014中的5.4.3和5.4.4规定进行
5.4标准试验环境 标准环境温度为(23士1)C,相对湿度为(50士5)%
5.5试件数量 每一个样品至少制作3个试件
GB/T15330一2020 5.6试件制备 5.6.1用溶剂将试验盒和环形试验盖粘接面擦拭干净,在标准试验环境下放置至少10min. 5.6.2试验盒中装人无水氯化钙到离开口约10mm处,并确保后续操作中氯化钙不与胶粘带接触.
5.6.3将试样粘合在试验盒边沿上,不准许有气泡或皱褶;修剪突出试验盒边沿的胶带,然后再将环形 试验盖对准试验盒的外边沿粘接
推荐直接将胶粘带试样裁成与试验盒外边沿直径相同的圆片后再进 行粘合
5.6.4对于单面胶粘带按上述方法进行粘合时,需要借用其他双面胶粘带(推荐使用PET双面压敏胶 粘带),辅助粘接试验盖与胶粘带无胶面
推荐将辅助双面胶粘带直接裁切成与环形试验盖相同的形 状,注意辅助双面胶粘带准许对试样透水测试区域有遮盖
5.6.5采用不透水的密封材料密封试件的外围圆周
试件总重以及测试过程中的总重不应超过所用电子天平量程的80%
5.6.6 5.6.7将1000g的砝码在试件上水平加压10min
注意砝码不准许与胶粘带胶面接触
5.7试验步骤 5.7.1所有试件放人(49士1)的烘箱内加热30min. 5.7.2标准环境下冷却30min后称量,精确至0.0001g,记为m
125mm, 5.7.3试件的胶粘带面朝上,浸人水中,保持试件上的水面深度为23 在标准环境下静置 mm一 一定时间(T)
如果试件放人水中出现上浮或倾倒问题,建议制作专用固定装置固定试件
试件浸水 试验时间丁可根据材料水渗透率的预估大小自行确定,但应保证每次浸水试验时间固定
5.7.4从水中取出试件,用不起毛的吸湿性布或纸去除试件上的可见水,放人(49士1)C的烘箱内 g min. 5.7.5试件在标准环境下冷却30nmin,称量,精确至0.1mg,记为m1
5.7.6重复5.7.3~5.7.5的操作,直到得到m 12、71371i
5.8试验结果 按公式(1)用m/一m-得到4, A=m 71- 式中 么 -第i个浸水T时间间隔的试件质量变化,单位为克(g); -第i个浸水丁时间后的试件质量,单位为克(g); n m-,第i一1个浸水T时间后的试件质量,单位为克(g)
按上述计算公式计算,得到A,一m,一m,A一m一m,
A,相对变化率计算按公式(2): A+! 4,相对变化率 ×100 式中 -第i个试验丁时间后试件质量变化单位为克(g): A -第i+1个试验丁时间后试件质量变化,单位为克(g Ai+ 上,相对变化率 -第i十1个时间间隔试件重量的变化率,%
当至少相邻的3个4,相对变化率不超过10%时,试验完成
取此相邻的3个4,的算术平均值为最终结果,记为4的
GB/T15330一2020 5.9结果计算 按公式(3)计算每个试样在所测区域内的垂直水渗透率(wPR要直,精确至0.01g/nmd
A平均×24 WPR 3 R币直= = ×0.002462 式中 wPR 垂直水渗透率,单位为克每平方米天[g/(md)]; 相邻三个4,相对变化率不超过10%时求得的算术平均值,单位为克(g); A平均 214 -1天为24小时; 试件浸水的时间,单位为小时(h); 试样的测试面积,单位为平方米(m)
0.002462 方法二;压敏胶粘带截面水渗透率(wPR我面)试验 6.1原理 压敏胶粘带粘贴在装有干燥剂的试验盒边沿上,加盖同等面积的盖板形成试件
试件在一定水压下浸泡,每隔一定时间间隔后称取试件的质量
当质量增重应达到平衡时,以单位 时间、单位长度质量的增加量表征截面水渗透率
6.2仪器设备和材料 6.2.1试验盒;按5.2.1
6.2.2圆形试验盖;由不吸潮的材料制成,其水蒸气透过率为零(推荐采用铝或不锈钢材料),盖子与 6.2.1试验盒配合使用,尺寸如图3所示
6.2.3干燥剂:按5.2.3
6.2.4水容器:按5.2.4
6.2.5试验用水;按5.2.5 6.2.6电子天平:按5.2.6 6.2.7空气循环烘箱:按5.2.7
6.2.8溶剂:按5.2.8 6.2.9砝码;按5.2.9
GB/T15330一2020 单位为毫米 声76士0.2 图3圆形试验盖 6.3取样 按5.3
6.4标准试验环境 按5.4
6.5试件数量 按5.5
6.6试件制备 6.6.1用溶剂将试验盒粘接边沿和圆形试验盖粘接面擦拭干净,在标准试验环境下放置至少放置 10min
6.6.2将试样裁剪为环形,保证宽度为5mm,具体尺寸见图4
GB/T15330一2020 单位为毫米 声74土0.2 64土0.2" 图4环形试样尺寸 6.6.3向试验盒中装人无水氯化钙到离开口约10mm处,确保后续操作中氯化钙不与胶粘带接触
6.6.4将试样粘合在试验盒边沿上,不能有气泡或皱褶;再将圆形试验盖对准试验盒的外边缘粘接试 样
注意试样不能突出试验盒边沿,否则需重新制样
6.6.5试件总重以及测试过程中的总重不应超过所用天平量程的80%
6.6.6将1000g的砝码在试件上水平加压10min
6.7试验步骤 按5.7
6.8试验结果 按5.8
6.9结果计算 按公式(4)计算每个试样在所测中心周长上的截面水渗透率(wPR极间),精确至0.01g/md) 24 4平均× WPR 截面= TX0.2167 式中 wPR我面 试样截面水渗透率,单位为克每平方米天[g/md)] -相邻三个4,相对变化率不超过10%时求得的算术平均值,单位为克(g) A平均 -1天为24小时: 214 T -试件浸水间隔时间,单位为小时(h); 0.2167 试件中心周长,单位为米(m).
GB/T15330一2020 试验报告 试验报告应包括下列内容 a)本标准编号; b 制造者名称和胶粘带的名称与牌号 生产日期和批号 C 小 采用的方法; 边缘密封材料名称; 试验出现失效时的情况说明 g试验结果的各个单值和算术平均值, h)其他需要报告的内容
压敏胶粘带水渗透率试验方法GB/T15330-2020
压敏胶粘带是一种广泛应用于包装、电子、汽车等领域的材料,其主要特点是可以在轻微的压力作用下形成牢固的粘结。然而,在实际使用过程中,压敏胶粘带可能会受到水分的影响,导致其粘合性能下降,从而影响使用效果。因此,对压敏胶粘带的水渗透率进行测试是非常必要的。 根据GB/T15330-2020标准,压敏胶粘带的水渗透率可以通过静态或动态方法进行测定。其中,静态方法适用于较大的试样,动态方法适用于较小的试样。 在静态方法中,需要将试样与一定量的水接触,并保持一定时间,然后通过称量试样前后的重量差异来计算水渗透率。在动态方法中,需要将试样放置于一个斜坡上,并在试样上方注入一定量的水,然后观察水流入试样的时间并计算水渗透率。 无论是静态还是动态方法,都需要注意试样的制备和测试条件的控制,以保证测试结果的准确性和可重复性。 总体来说,压敏胶粘带的水渗透率是影响其使用效果的重要指标之一。通过GB/T15330-2020标准提供的试验方法,我们可以更加精确地评估压敏胶粘带的水渗透率,从而为实际应用提供更好的保障。