阿维菌素乳油

阿维菌素乳油

国家标准 GB/T19337一2017 代替GB/T19337一2003 阿维菌素 Abamectineulsifialeconcentrates 2017-11-01发布 2018-05-01实施 中华人民共利国国家质量监督检验检疙总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
GB/T19337一2017 阿维菌素乳油 范围 本标准规定了阿维菌素乳油的要求,试验方法,验收、保证期以及标志、标签,包装和贮运 本标准适用于由阿维菌素原药与乳化剂溶解在适宜溶剂中配制成的阿维菌素乳油 注:阿维菌素的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB/T1601农药pH值的测定方法 GB/T1603农药乳液稳定性测定方法 GB/T1604商品农药验收规则 GB/T1605一2001商品农药采样方法 GB4838农药乳油包装 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T81702008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T19136一2003农药热贮稳定性测定方法 GB/T19137一2003农药低温稳定性测定方法 GB/T28137农药持久起泡性测定方法 要求 3.1外观 均相油状液体,无明显的悬浮物和沉淀 3.2技术指标 阿维菌素乳油还应符合表1要求 表1阿维菌素乳油控制项目指标 6 目 项 .8% 3.2% 5.0% 10.0% 十0.3 3.2士" 5.0t" 10.0" 阿维菌素(B十Bh)质量分数/% l.8的3 0, -0,3 阿维菌素B与B的比值 10.0 pH值范围 4,5一7,0 乳液稳定性(稀释200倍) 合格
GB/T19337一2017 表1续 指 标 A 项 1l.8% 3.2% 5.0% 0.0% 60 持久起泡性(1min后泡沫量/ml 低温稳定性" 合格 热贮稳定性 合格 正常生产时,低温稳定性、热贮稳定性每3个月至少测定一次 试验方法 4 警示使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验 本标准并未指出所有的安全问题 使用 者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定 4.1 一般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T66822008中规定的三级 水 检验结果的判定按GB/T8170-2008中4.,3.3进行 4.2抽样 按GB/T1605一2001中5.3.2方法进行 用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少于 200mL 4.3鉴别试验 高效液相色谱法-本鉴别试验可与阿维菌素质量分数的测定同时进行 在相同的色谱操作条件 下,试样溶液中某两色谱峰的保留时间与标样溶液中阿维菌素B与B色谱峰的保留时间,其相对差值 均应在1.5%以内 4.4阿维菌素质量分数以及阿维菌素B与B的比值的测定 4.4.1方法提要 试样用甲醇溶解,以甲醇十乙睛十水为流动相,使用以C为填料的不锈钢柱和紫外检测器 (245nm),对试样中的阿维菌素进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量 4.4.2试剂和溶液 甲醇;色谱级 乙晴:色谱级 水;新蒸二次蒸憎水或超纯水 阿维菌素标样已知阿维菌素质量分数,w>98.0% 4.4.3仪器 高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器
GB/T19337一2017 色谱柱;250mm n×4.6mm(内径)不锈钢柱,内装C、5m填充物(或具等同效果的色谱柱). 过滤器;滤膜孔径约0.451 技m 定量进样管;5L 超声波清洗器 4.4.4高效液相色谱操作条件 流动相:g(甲醇:乙睛:水)=45;40:15 流速:l.0ml/min. 柱温:室温(温差变化应不大于2C) 检测波长;245nm 进样体积5L 保留时间:阿维菌素B约16.0min,阿维菌素B约23.5min 上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果 典型的阿维菌素乳油高效液相色谐图见图1 说明 -阿维菌素Bn 阿维菌素Bn" 图1阿维菌素乳油的高效液相色谱图 4.4.5测定步骤 4.4.5.1 标样溶液的制备 称取0,05g阿维菌素标样(精确至0.,0001g),置于50mL容量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度 摇匀 4.4.5.2试样溶液的制备 称取含阿维菌素0.05g的试样(精确至0.0001g),置于50ml容量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻 度,摇匀 4.4.5.3测定 在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注人数针标样溶液,直至相邻两针阿维菌素峰面积相对变 化小于1.5%后,按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定
GB/T19337一2017 4.4.6计算 试样中阿维菌素的质量分数按式(l)计算 A2×n1×w" w1= A1×川1 式中 阿维菌素的质量分数,% Z' A 试样溶液中,阿维菌素B与B峰面积和的平均值; -标样的质量,单位为克(E mn 标样中阿维菌素的质量分数,% w A 标样溶液中,阿维菌素B与B峰面积和的平均值: 试样的质量,单位为克(g) 试样中阿维菌素B与B的比值按式(2)计算 A7 a(B/B)= ABs 式中 a(B/B) 试样中阿维菌素B与B的比值; 试样溶液中,阿维菌素B的峰面积 -试样溶液中,阿维菌素B的峰面积 A 4.4.7允许差 阿维菌素质量分数两次平行测定,结果之差,l.8%乳油应不大于0.2%;3.2%乳油和5.0%乳油应不 大于0.3%;10.0%乳油应不大于0.4%,分别取其算术平均值作为测定结果 4.5pH值的测定 按GB/T16o1进行 4.6乳液稳定性的试验 试样用标准硬水稀释200倍,按GB/T1603进行 量筒中无浮油(膏),无沉油和沉淀析出为合格 4.7持久起泡性 按GB/T28137进行 4.8低温稳定性试验 按GB/T19137一2003中2.1进行 析出固体或油状物的体积不超过0.3ml.为合格 4.9热贮稳定性试验 按GB/T191362003中2.1进行 热贮后,阿维菌索质量分数应不低于热贮前的95%;乳液稳定 性和pH值仍应符合标准要求 5 验收和保证期 5.1验收 应符合GB/T1604的规定
GB/T19337一2017 5.2保证期 在规定的贮运条件下,阿维菌素乳油的保证期从生产日期算起为2年 保证期内,各项指标均应符 合标准要求 标志、标签,包装和贮运 6.1标志、标签和包装 阿维菌素乳油的标志、标签和包装应符合GB4838的规定;阿维菌素乳油采用聚酯瓶或聚乙烯瓶 包装,每瓶净含量为50g(ml)、100g(ml)、,250g(ml)或500g(mL),外包装为纸箱、瓦楞纸板箱或钙 塑箱,每箱净含量不超过15kg;也可采用塑料桶包装,每桶净含量25kg(L).200kg(L);根据用户要求 或订货协议可采用其他形式的包装但应符合GB4838的规定 6.2贮运 阿维菌素乳油包装件应贮存在通风、干燥的库房中;贮运时,严防潮湿和日晒,不得与食物、种子,饲 料混放,避免与皮肤、眼睛接触,防止由口鼻吸人
GB/T19337一2017 附 录 A (资料性附录 阿维菌素的其他名称、结构式和基本物化参数 ISO通用名称:Abameetin CAs登录号;[71751-41-2] CIPAC数字代码;284 化学名称:(10E.14E.16E)-(1R,4S.5's,6S.6'R,8R.12s.13S,20R.21R.24S)-6'-[(S)-仲丁基]- 21,24-二胫基-5',l1,13,22-四甲基-2-氧代-3,7,19g-三氧杂四环[15.6.1.1's.0m.a1]二十五-10,l4,16,22 四烯-6-螺-2'-(5',6'-二氢-2'H-毗喃)-12-基2,6-二脱氧-4O-(2,6-二脱氧-3-O-甲基-a-I-阿拉伯-己 喃糖基)3-O-甲基-a-L-阿拉伯-己毗喃糖苷I与(10E,14E,16E)-(1R,4S,5'S,6S,6’'R,8R,12s. 13s,20R,21R,24S)-6’-异丙基-21,24-二羚基-5',11,13,22-四甲基-2-氧代-3,7,19-三氧杂四环 [15.6.1.l“.0a]二十五-10.l4,16,22四婚-6螺2'(5',6'二氢-2'H毗哺)-12基2,6-二脱氧-4o (2,6-二脱氧-3-O-甲基-a-I-阿拉伯-已毗喃糖基)-3-0-甲基-a-I-阿拉伯-已毗喃糖背(I)的混合物 结构式 gCHH HO QCH H. CH ACH CH ue N HgcN g OH CH OH 实验式:(IR=CH,CH、B.CHaOIR=CHBC;HO 相对分子质量B873.l;B859.l 生物活性;杀虫,杀瞒 熔点:l61.8C169.4(分解》 蒸气压(20C):3.7×10-》mPa 溶解度;水1.21mg/L(25C),甲苯23g/L,丙酮72g/儿L,甲醉13g/L,正辛醉83g/L,乙酸乙醋
GB/T19337一2017 160g/L,二氯甲炕470g/L,正己炕0.1lg/L 稳定性;在pH5~9的水溶液(25C)中稳定性好;对强酸,强碱敏感,在紫外光照射下首先会变成 8,9-Z异构体,然后降解为未知产物

阿维菌素乳油GB/T19337-2017

阿维菌素乳油是一种悬浮在水中的乳状液体，主要成分为阿维菌素和助剂。GB/T19337-2017标准对阿维菌素乳油的质量要求和试验方法进行了规定。

一、质量要求

1. 外观：阿维菌素乳油应为乳白色液体，均匀悬浮有无机物或杂质。

2. 有效成分含量：阿维菌素乳油中阿维菌素的有效成分含量应不低于2%。

3. pH值：阿维菌素乳油的pH值应在6.0～8.0之间。

4. 稳定性：阿维菌素乳油应具有良好的稳定性，经过90天贮存后，其有效成分含量不得低于90%。

二、试验方法

1. 外观检查：使用肉眼观察阿维菌素乳油的颜色、悬浮状况和无机物或杂质的存在情况。

2. 有效成分含量测定：采用高效液相色谱法进行检测。

3. pH值测定：采用酸碱滴定法进行检测。

4. 稳定性测定：将阿维菌素乳油储存在25℃±2℃温度下，每隔30天进行一次有效成分含量测定，连续测定90天。

三、注意事项

1. 阿维菌素乳油应储存在干燥、阴凉处，避免阳光直接照射。

2. 阿维菌素乳油应在严格无菌条件下进行加工和贮存。

3. 使用前应摇匀后再使用。

四、结论

GB/T19337-2017标准对阿维菌素乳油的质量要求和试验方法进行了规定，对保证阿维菌素乳油的质量和安全具有重要意义。

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