GB/T22246-2008

保健食品中泛酸钙的测定

Determinationofcalciumpantothenateinhealthfoods

本文分享国家标准保健食品中泛酸钙的测定的全文阅读和高清PDF的下载,保健食品中泛酸钙的测定的编号:GB/T22246-2008。保健食品中泛酸钙的测定共有5页,发布于2008-11-012008-11-01实施
  • 中国标准分类号(CCS)C53
  • 国际标准分类号(ICS)67.040
  • 实施日期2008-11-01
  • 文件格式PDF
  • 文本页数5页
  • 文件大小483.14KB

保健食品中泛酸钙的测定


国家标准 GB/T222462008 保健食品中泛酸钙的测定 Determinationofcaleiupantothenateinhealthfods 2008-07-31发布 2008-11-01实施 中华人民基和国卫生部 发布 国家标准化睿理委员会国家标准
GB/T22246一2008 前 言 本标准由卫生部提出并归口 本标准负责起草单位:疾病预防控制中心营养与食品安全所 本标准参加起草单位;河北省疾病预防控制中心 本标准主要起草人:杨大进、方从容,马兰、王竹天,秦振顺 本标准为首次发布
GB/T22246一2008 保健食品中泛酸钙的测定 范围 本标准规定了营养素补充剂类保健食品中泛酸钙的测定方法 本标准适用于营养素补充剂类保健食品中泛酸钙的测定 本标准检出限:当取样量1.0g,定容至25nmL,进样量10L时,检出限(L(oD)为2× g,定量限(L0Q)为6X10-'g/100g 10-g/100 mL80 mL 本标准的线性范围:2.5g/ 从g/ 原理 根据泛酸钙溶于水,对酸和碱不稳定,但在中性(pH=5.07.0)条件下很稳定的理化性质,试样中 的泛酸钙用水在超声波振荡下提取,定容,离心后取上清液过滤膜,,经C反相柱分离,在紫外检测器 200nm波长处检测,根据色谱峰的保留时间定性,外标法定量 试剂和材料 3.1乙睛(CH,CN):色谱纯 3.2磷酸(H,PO,):分析纯 3.3磷酸二氢钾(KHPO))分析纯 3.40.02mol/磷酸二氢钾溶液:取磷酸二氢钾2.722g,加水溶解成1000mlL,用磷酸调节pH 至3.0. 3.5水(H.O):为实验室一级用水,电导率(25C)为0.01mS/m. 3.6泛酸钙标准储备液:称量泛酸钙标准品约0.1g(精确至0.0001g),置于100ml容量瓶中,加水 溶解并定容至刻度,混匀(4C冰箱中保存备用,该溶液可保存5d) 3.7泛酸钙标准使用液准确量取1.0mL标准储备液(3.6)置于10mL容量瓶中,加水稀释至刻度 混匀(4C冰箱中保存备用,该溶液可保存5d) 仪器和设备 4.1高效液相色谱仪;附紫外检测器 4.2超声波清洗器 4.3离心机:4000r/min 分析步骤 5.1试样制备 .1.1固体片剂或胶囊试样;称取0.1g1.0g粉碎后的均匀试样(精确到0.001g),使试样浓度位 于标准曲线中 试样置于25m容量瓶中,加水20mL,超声提取20min后,加水至刻度,摇匀,离心后 将上清液过0.45Am滤膜,滤液待进样 55 .1.2液体试样:除碳酸饮料需超声除去二氧化碳后再取样外,其余液体试样均可直接准确量取适量 样液,使试样浓度位于标准曲线中 试样置于25mL容量瓶中,加水稀释至刻度后混匀,过0.45Am 滤膜,滤液备用
GB/T22246一2008 5.2标准曲线的制备 o 吸取0.25,0.50、l.0、2.0、4.0,8.0ml.泛酸钙标准使用液(相当于2.54g,5.04g,104g,20g、 pg.80g泛酸钙),分别置于10ml容量瓶中,加水稀释至刻度,混匀 在给定的仪器条件下,进行色谱 分析,以峰高或峰面积对浓度作标准曲线 5.3液相色谱参考条件 mm×4.6mm 5.3.1色谱柱:ODsC柱,250 a,54m 5.3.2柱温:30C 5.3.3紫外检测器:检测波长2001 nm 5.3.4流动相:0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH=3.0)+乙睛=95十5 5.3.5流速:1.0mL/min 5.3.6进样量:10l 5.3.7色谱分析;取标准溶液系列及试样溶液注人色谱中,以保留时间定性,以试样峰面积或峰高与标 准比较定量 计算 试样中泛酸的含量按式(I)进行计算 c×V×100 X= mX1000X1000 式中: -试样中泛酸的含量,单位为克每百克或克每百毫升g/100g或g/100mL); 由标准曲线求得进样液中泛酸的浓度,单位为微克每毫升(4g/mL); 试样定容体积,单位为毫升(mL); -试样的质量或体积,单位为克或毫升g或mL) n 结果由泛酸换算为泛酸钙的计算见式(2): X=X×476.54/219,23×2 式中: K -试样中泛酸钙的含量,单位为克每百克或克每百毫升g/100g或g/100mL); X--试样中泛酸的含量,单位为克每百克或克每百毫升(g/100g或g/100ml); 219.23、476.54一 分别为泛酸和泛酸钙的分子质量 计算结果保留三位有效数字 精密度 在重复性条件下获得的两次独立渊定结果的绝对差值不超过算术平均值的10%. 色谱图 泛酸钙标准色谱图和试样色谱图分别见图1一图2,泛酸钙紫外光谱图见图3
GB/T22246?2008 a.020 0.010 0.000 10.00 12.0o 16.00 1a.00 2.00 4.00 6.00 B.00 14.00 tmim ?1???? 0.015 ao 0.005 0.000. 2.00 16.0o 18.0o 4.00 6.00 8.00 10.00 14.00 2.00 timinn ?2?? 93.6 0.04 0.02 372.4 436.3483 0.00- 300.00 00.00 450.00. 200.00 250.00 350.00 " ?3?

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