GB/T40674-2021
烟花爆竹环保评价方法
Fireworksandfirecrackers—Evaluationmethodofenvironmentalprotection
- 中国标准分类号（CCS）Y88
- 国际标准分类号（ICS）71.100.30
- 实施日期2022-05-01
- 文件格式PDF
- 文本页数9页
- 文件大小644.72KB
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烟花爆竹环保评价方法
国家标准 GB/T40674一2021 烟花爆竹环保评价方法 Fireworksandfireeraekers一 -Evaluationmethodofenvironmentalprotection 2021-10-11发布 2022-05-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标涯花警理委员会国家标准
GB/40674一2021 前 言 本文件按照GB/T1.1一2020<标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草
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本文件由轻工业联合会提出 本文件由全国烟花爆竹标准化技术委员会(SAC/TC149)归口 本文件起草单位:湖南烟花爆竹产品安全质量监督检测中心、淄博市鞭炮烟花日杂公司
本文件主要起草人:朱玉平、黄茶香、杨林、方钊、赵元成、何春莲、赵斌、闫金亮、杨俊伟、康峰
GB/40674一2021 烟花爆竹环保评价方法 范围 本文件规定了烟花爆竹产品环保评价的术语和定义、环保指数,环保评价,测试 本文件适用于烟花爆竹产品环保评价,烟花爆竹烟火药参照执行 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款
其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件
空气质量一氧化碳的测定非分散红外法 GB/T9801 GB10631烟花爆竹安全与质量 H479环境空气氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮)的测定盐酸慕乙二胶分光光度法 环境空气 HJ482 二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法 H618环境空气PM和PM的测定重量法 术语和定义 GB10631界定的以及下列术语和定义适用于本文件
3.1 环保评价evaluationofenvirommentalprotectiom 按照特定的方法,对烟花爆竹产品环保性能等级的评定
3.2 烟花爆竹环保指数ireworksenvironmentalproteetionindex;FEP1 定量描述烟花爆竹燃放后释放颗粒物和有害气体环保性能的无量纲指数
3.3 可吸入颗粒物inhaaleparteuaemater;,Pm 环境空气中空气动力学当量直径小于或等于10m的颗粒物
3.4 细微颗粒物ftimepan rticulatemmatter rr;PM2.5 环境空气中空气动力学当量直径小于或等于2.5Mm的颗粒物
3.5 释放量limitcncentration" 定量的烟花爆竹药物在封闭空间燃烧后,释放的颗粒物和有害气体每立方米的平均质量
环保指数 4.1烟花爆竹环保指数及对应的颗粒物和有害气体浓度限值见表1
GB/T40674一2021 表1烟花爆竹环保指数及对应的颗粒物和有害气体浓度限值 颗粒物和有害气体浓度限值EBP)/[mg/g”m'7 烟花爆竹环保指数 FEPI C(O S(O PMa PM0 NO. 20 15 20 9 30 40 60 45 60 10 80 65 80 20 100 80 100 12 12 50 注:上述颗粒物和有害气体浓度限值根据其极限浓度划分
4.2颗粒物和有害气体环保指数按式(1)计算
FEP-FEP FEPI 上(p,一BP.)+FEPL
BPi一BPa 式中 FEPI -颗粒物和有害气体环保指数 FEPI 表1中与BP对应的环保指数; FEP 表1中与BP对应的环保指数; BP 表1中与p，相近的颗粒物和有害气体浓度限值的高位值 BP 表1中与p，相近的颗粒物和有害气体浓度限值的低位值 -颗粒物和有害气体浓度实测值
？ 4.3烟花爆竹产品环保指数取各颗粒物和有害气体项目环保指数的最大值
S 环保评价 5.1基本条件 环保评价的烟花爆竹产品应符合GB10631的要求
5.2评价等级 烟花爆竹产品通过本文件环保评价方法,环保评价等级划分按表2执行
表2烟花爆竹环保评价等级划分 环保评价等级标志颜色 环保评价等级 烟花爆竹环保指数(FEP 总含药量(w)/x -级(El FEPI20 W25 二级(E2 20
GB/40674一2021 5.3等级标志 烟花爆竹若采用环保评价等级标志,标志内容包括;烟花爆竹、环保评价等级,标志形状宜圆形 测试 6.1样品准备 6.1.1样品抽取与解剖 6.1.1.1根据产品标称的单个(发)药量,随机抽取所需数量的单个(发)样品全部进行解剖,药量<2g 时取10个(发、2g药量<25g时取5个(发,药量>25g时取3个(发),单个(发)样品含有多种可 分离烟火药(如组合烟花单发含有发射药、开炸药和效果亮珠),则分别分离出每种烟火药以供制备
6.1.1.2样品含有多种效果,且每种效果含有单个(发)或多个(发,则每种效果分别按6.1.1.1抽样[实 际个(发)数少于抽样数时全部抽取]、解剖和分离出药物
6.1.1.3产品引火线总长度<100mm时,引火线不计人测试范围;引火线总长度>100mm m时,截取 20mm 备用
6.1.1.4若样品药量小,有特殊要求时或药物与附着物难以分离时(如摩擦型产品)可直接用于测试
6.1.2样品制备 6.1.2.1粒状或块状烟火药取少量(<0.5g),置于干净研钵内,做好防护措施,轻轻捣碎研磨,过 250 4m标准铜丝筛,重复多次,每次完成后用酒精棉擦拭干净;粉状烟火药直接过250Hm标准铜 丝筛
6.1.2.2单个(发)样品含有多种烟火药,每种烟火药按6.1.2.1处理后,按相等质量比例,再经250 Am 标准铜丝筛三次筛混均匀
样品含有多种效果,且每种效果含有单个(发)或多个(发),每种效果的烟火药按6.1.2.2处理 6.1.2.3 后,按相等质量比例,再次经250m标准铜丝筛三次筛混均匀
6.1.2.4将过筛或筛混均匀的烟火药和引火线(6.1.1.3)置于50C士2C干燥箱内干燥4h,取出放人 干燥器内冷却2h后备用
6.2环境条件 温度;20笔士5笔;相对湿度:65%士5%
6.3测试方法 6.3.1PMs、PM浓度 6.3.1.1 原理 称取一定质量的样品(6.1)在密闭空间内引燃,燃烧后经搅拌回流形成混合均匀空气,样品空气以 恒速分别通过具有一定切割特性的采样器,气体中的PM或PM,被截留在已知质量的滤膜上,根据 采样前后滤膜的质量差(扣除空白)和采样体积,计算出单位质量样品燃烧后释放的PM.或PM 浓度
6.3.1.2仪器和设备 6.3.1.2.1烟雾仓如图1所示,体积为8m'士0.1m',密闭且具有自动点火和回流搅拌装置
GB/T40674一202 6.3.1.2.2其他按HJ618执行
标引序号说明 点火台 -采样台; -回流搅拌装置; -排风口
图1烟雾仓示意图 6.3.1.3测试步骤 6.3.1.3.1将已称重的滤膜装人采样器中,将采样器放置在采样台上,采样点位于烟雾仓中心位置,设 置控制程序,开启回流搅拌装置,启动采样器以16.7L/min流量采气5min,进行空白测试
6.3.1.3.2准确称取0.1g~0.5g(视燃烧后释放量而定)样品(G.1)置人点火台上,以电加热方式引燃 待颗粒物在烟雾仓内分布均匀后,按6.3.1.3.1进行测试
6.3.1.3.3空白滤膜、采样后滤膜处理按H618执行
6.3.1.4结果计算与表示 PM或PM浓度按式(2)计算: ，一1一mn×1000 0 又V 式中 单位质量样品燃烧释放的PM或PM浓度,单位为毫克每克立方米[mg/g”m')] p 采样后滤膜质量,单位为克(g); ma 采样前滤膜质量,单位为克(g); m 空白测试PM.或PM颗粒物质量,单位为克(g); m0 样品质量,单位为克(g); n 采样体积,单位为立方米(m'
在重复性条件下,两次平行采样测定结果的绝对差值应<10%,取两次平行测定结果的算术平均值 为测定结果,并修约至2位小数
6.3.2氮氧化物 6.3.2.1 原理 盐酸慕乙二胺分光光度法;称取一定质量样品(6.1)在密闭空间内引燃,燃烧后经搅拌回流形成均
GB/T40674一2021 匀混合的空气,样品空气中的二氧化氮被串联的第一支吸收瓶中的吸收液吸收并反应生成粉红色偶氮 染料;空气中的一氧化氮不与吸收液反应,通过氧化管时被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化氮,被串联 的第二支吸收瓶中的吸收液吸收并反应生成粉红色偶氮染料
生成的偶氮染料在波长540nm处的吸 光度与二氧化氮的含量成正比
分别测定第一支和第二支吸收瓶中样品的吸光度,计算两支吸收瓶内 单位质量样品燃烧后释放二氧化氮和一氧化氮质量浓度,二者之和即为氮氧化物浓度(以二氧化氮计 6.3.2.2试剂和材料 按H]479执行
6.3.2.3仪器和设备 烟雾仓;如图1所示,体积为8m'士0.1nm,密闭且具有自动点火和回流搅拌装置
6.3.2.3.1 6.3.2.3.2其他按HJ479执行
6.3.2.4 干扰及消除 按HJ479执行
6.3.2.5测试步骤 6.3.2.5.1按HU479的方法,将准备好的采样器放置在采样台上,采样点位于烟雾仓中心位置,设置好 控制程序,开启回流搅拌装置,启动采样器以0.4L/min流量采气10min30min,进行空白测试
6.3.2.5.2准确称取0.1g0.5g视燃烧后释放量而定)样品6.1)置人点火台上,以电加热方式引燃， 待释放气体在烟雾仓内分布均匀后,按6.3.2.5.1进行测试,采样和样品保存按HU479执行
6.3.2.5.3采样后吸收液的测定,计算按H479执行
6.3.2.6结果计算与表示 氮氧化物浓度按式(3)计算 p) (p 02= mm 式中: -单位质量样品燃烧释放的氮氧化物浓度,单位为毫克每克立方米[mg/g”m')]; P 按H]479测试吸收液的氮氧化物浓度,单位为毫克每立方米(mg/m'); po 空白测试氮氧化物浓度,单位为毫克每立方米(mg/m'); po1 样品质量-单位为克(e m 在重复性条件下,两次平行采样测定结果的绝对差值应<10%,取两次平行测定结果的算术平均值 为测定结果,并修约至2位小数
6.3.3 氧化碳 6.3.3.1 原理 非分散红外法;称取一定质量样品(6.1l)在密闭空间内引燃,燃烧后经搅拌回流形成均匀混合的空 气,样品空气进人检测仪器,在前吸收室吸收4.67Mm谱线中心红外辐射能量,后吸收室吸收其他辐射 能量
两室因吸收能量不同,破坏了原吸收室内气体受热产生相同振幅的压力脉冲,变化后的压力脉冲 通过毛细管加在差动式薄膜微音器上,被转为电容量的变化,通过放大器再转变为与浓度成比例的直流 测量值
GB/T40674一2021 6.3.3.2仪器和设备 6.3.3.2.1烟雾仓;如图1所示,体积为8m士0.1m,密闭且具有自动点火和回流搅拌装置
6.3.3.2.2其他按GB/T9801执行
6.3.3.3测试步骤 6.3.3.3.1将按GB/9801标定和调零的检测仪放置在样台上,采样点位于烟雾仓中心位置,设置好 控制程序,开启回流搅拌装置,启动检测仪以0.5L/min流量进气,进行空白测试,待读数稳定后读取 结果
6.3.3.3.2准确称取0.1g0.5g(视燃烧后释放量而定)样品(6.1)置人点火台上,以电加热方式引燃， 待释放气体在烟雾仓中分布均匀后,按6.3.3.3.1进行测试和读数
6.3.3.4结果计算与表示 -氧化碳浓度按式(4)计算 1.25×(o Meco一92 0 77 式中 单位质量样品燃烧释放的一氧化碳浓度,单位为毫克每克立方米[mg/gm]; ？ 检测仪读取的一氧化碳浓度,单位为毫克每立方米(mg/m'); Peco -氧化碳浓度,单位为毫克每立方米(mw/m') 空白读取的一 poe2 氧化碳换算成标准状态下的毫克每立方米换算系数 1.25 样品质量,单位为克(g)
mm 在重复性条件下,两次平行采样测定结果的绝对差值应<10%.取两次平行测定结果的算术平均位 为测定结果,并修约至2位小数
6.3.4二氧化硫 6.3.4.1原理 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法;称取一定质量样品(6.1)在密闭空间内引燃,燃烧后经搅拌回流 形成均匀混合的空气,样品空气中二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后,生成稳定的胫甲基碱酸加成化合 物,在样品溶液中加人氢氧化钠使加成化合物分解,释放出的二氧化硫与副玫瑰苯胺、甲醛作用,生成紫 红色化合物,用分光光度计在波长577nm处测量吸光度
6.3.4.2干扰及消除 按HJ482执行
6.3.4.3试剂和材料 按HJ482执行
6.3.4.4仪器和设备 6.3.4.4.1烟雾仓;如图1所示,体积为8m士0.1m',密闭且具有自动点火和回流搅拌装置
6.3.4.4.2其他按H482执行
GB/T40674一2021 6.3.4.5测试步骤 6.3.4.5.1按H482方法,将准备好的采样器放置在采样台上,采样点位于烟雾仓中心位置,设置好控 制程序,开启回流搅拌装置,启动采样器以0.5L/min流量采气10min一30min,进行空白测试
6.3.4.5.2准确称取0.1lg~0.5g(视燃烧后释放量而定)样品(6.1)置人点火台上,以电加热方式引燃 待释放气体在烟雾仓内分布均匀后,按6.3.4.5.1进行测试,采样和样品保存按H482执行
6.3.4.5.3采样后吸收液的测定、计算按H482执行
6.3.4.6结果计算与表示 二氧化硫浓度按式(5)计算
p03 pso 0 m 式中 -单位质量样品燃烧释放的二氧化硫浓度,单位为毫克每克立方米[mg/gm] ？ 按H]482测试吸收液的二氧化硫浓度,单位为毫克每立方米(mg/m'); psog -空白测试二氧化硫浓度,单位为毫克每立方米(mg/m pos 样品质量,单位为克(g)
mn 在重复性条件下,两次平行采样测定结果的绝对差值应<10%,取两次平行测定结果的算术平均 值为测定结果,并修约至2位小数
6.3.5总药量测试 6.3.5.1采用天平(精度0.001g)直接称量按6.1.1解剖分离出的所抽全部样品药量,计算平均值即为 单个(发)产品总药量
6.3.5.2产品含有多个(发),则按6.3.5.1测得单个(发)平均药量乘以单个(发)数,即为产品总药量
6.3.5.3产品含有多种效果,且每种效果含有多个(发),则按6.3.5.2测得每种效果药量相加,即为产品 总药量
6.3.5.4药物与附着物难以分离的产品如摩擦型),采用水洗法,采用天平(精度0.0001g)称量按 6.1.1所抽全部样品水洗前后的质量差,计算平均值作为单个(发)产品总药量
烟花爆竹环保评价方法GB/T40674-2021解析
近年来，随着全球环保意识的不断提高，各行各业都在积极采取措施减少对环境的影响。而作为一种传统文化活动，烟花爆竹在节日庆典中仍然占据重要地位。因此，如何对其环保性进行评价，成为了一个备受关注的问题。
经过多方努力，我国发布了最新版的烟花爆竹环保评价方法GB/T40674-2021。该标准主要针对烟花爆竹生产、销售和使用等环节的环保影响进行了详细规定，并提供了相应的评价方法。
评价指标
GB/T40674-2021主要从以下几个方面对烟花爆竹的环保性进行评价：
- 噪音、光影和气味等环境影响；
- 对大气、水体和土壤的污染情况；
- 烟花爆竹包装材料的环保性能；
- 生产过程中的能源消耗和废弃物排放情况。
评价方法
根据GB/T40674-2021的规定，烟花爆竹的环保性评价应该包括以下几个步骤：
- 确定评价对象：根据实际情况确定需要进行评价的烟花爆竹产品或者生产销售环节；
- 制定评价方案：根据评价对象的不同特点和GB/T40674-2021的规定，制定相应的评价方案；
- 实施评价方案：按照评价方案中所规定的方法和标准进行实际操作，收集相应的数据并加以分析；
- 评价结果：对实际操作所得到的数据进行综合分析，形成评价结果，并对结果进行解释和说明。
结论
GB/T40674-2021为烟花爆竹的环保性评价提供了详细的规定和评价方法，为烟花爆竹的环保治理提供了有力的依据。未来，我们应该继续秉持“绿色发展”的理念，采取更加科学、有效的措施，共同推动烟花爆竹行业的可持续发展。
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