国家标准 GB/T36168一2018 绿松石鉴定 Turquoisc一Iesting 2018-05-14发布 2018-12-01实施国家市场监督管理总局发布币国国家标准化管理委员会国家标准
GB/T36168一2018 次目前言范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义绿松石鉴定绿松石常见优化处理方法及鉴定特征 # 再造绿松石鉴定特征附录A资料性附录绿松石的红外吸收光谱附录B(资料性附录》浸蜡绿松石的红外吸收光谱附录c(资料性附录)丙烯酸酯类胶粘剂充填绿松石的红外吸收光谱附录D(资料性附录》含双酚A型环氧树脂的胶粘剂充填绿松石的红外吸收光谐 12 附录E资料性附录v(C=O)及(OH=)吸收峰的积分面积测量方法示意附录F资料性附录质地优化绿松石的鉴定X射线荧光光谱成分分析法 13 附录G(资料性附录)质地优化绿松石的鉴定浸提液pH值分析法 14 参考文献 15
GB/36168一2018 前言本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草本标准由自然资源部提出本标准由全国珠宝玉石标准化技术委员会(SAC/TC298)归口本标准起草单位:安徽省地质实验研究所(国土资源部合肥矿产资源监督检测中心,国家珠宝玉石质量监督检验中心,安徽省马鞍山市松源宝石有限公司深圳赛菲尔珠宝首饰有限公司国家金银制品质量监督检验中心(上海),山东蓝天首饰有限公司本标准主要起草人:戴慧、柯捷、左锐、张健、刘文长、苏秀、蒋小平、梁述廷、邓谦、张青、戴正之、陈丁、陆太进、李道鹤、王卓、赵航、程晓宇,梁铁
GB/36168一2018 绿松石鉴定范围本标准规定了天然和经优化处理绿松石的鉴定特征及鉴定方法本标准适用于绿松石鉴定规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB/T16552珠宝玉石名称 GB/T16553珠宝玉石鉴定术语和定义 GB/T16552,GB/T16553界定的以及下列术语和定义适用于本文件 3.1 绿松石 uoise turqu" -种含水铜铝磷酸盐的隐晶质矿物集合体,主要化学成分CuAl,(PO)(OH)4H,O,可含少量高岭石、石英、黄铁矿、云母、磷铝石、铁的氧化物和氢氧化物等 3.2 充填ning 将蜡、树脂型胶粘剂、无机胶粘剂等材料填人绿松石的裂隙、孔隙,或灌注绿松石,以改善其耐久性和外观 3.3 质地优化tesxtureenhancement 在一定温度、压力和电解质的作用下,不同程度地改善绿松石表层、近表层的质地以及光学、力学性质又称质地改善或致密度优化 3.4 染色处理dyeing 将染料或有色树脂(染料和树脂的混合物),有色蜡(染料和蜡的混合物)等材料渗人绿松石,以改善或改变其颜色 3.5 浸提液leachingsolutionm 将绿松石按一定的质量比浸人蒸僧水中,在常压下沸水浴加热一定时间后获得的溶液绿松石鉴定 4.1 鉴定特征 4.1.1化学成分绿松石矿物的理论化学式为CuAl,(PO,,(OH),4Hl,O,其中AI十和Fe十可呈完全类质同象替
GB/T36168一2018 代,其富AF+端员称为绿松石 4.1.2结晶习性通常呈隐晶质集合体单晶体极少见,三斜晶系,偶见沿C轴呈扁平短柱状晶形 4.13光学性质 4.1.3.1 颜色浅至中等蓝色、蓝绿色、绿色、黄绿色,常见黑、黄褐、白色网纹或杂质 4.1.3.2光泽蜡状光泽、玻璃光泽、土状光泽 4.1.3.3透明度不透明至微透明 4.1.3.4折射率 1.61一1.65 4.1.3.5双折射率集合体不可测 4.1.3.6紫外可见吸收光谱 430nm吸收带或430nm、422nm吸收带,600nm一800nm宽大吸收带 4.1.3.7光性特征非均质集合体,单晶体为二轴晶,正光性 4.1.3.8荧光观察长波;无至弱,绿黄或蓝绿、蓝色;短波;无 4.1.4力学性质 4.1.4.1 摩氏硬度 4.1.4.2密度多为2.4g/em一2.9g/em 4.1.5放大检查隐晶质结构为主,次为团粒状、流纹状及网脉状结构 4.1.6红外吸收光谱绿松石的红外吸收光谱由PO,OH及H.0基团的振动吸收所致,主要表现为1117cm'附近
GB/36168一2018 cm-1、3466cm-附近OH的伸缩振动吸收峰,3304cm-" PO的伸缩振动吸收峰，3509 3087cm附近H.0的伸缩振动吸收谱，1649cm'附近H.,0的弯曲振动吸收带,900cm1 800cm-'一带oH的弯曲振动吸收峰,700cm='一400cm-'之间PO的弯曲振动吸收峰参见附录A 4.2鉴定方法应符合GB/T16553的规定绿松石常见优化处理方法及鉴定特征 5.1浸蜡 5.1.1放大检查孔隙、裂隙等处可见蜡的残余,针刺常呈粉状 5.1.2荧光观察长波紫外灯:中至弱,蓝白或绿白色;短波紫外灯:无 5.1.3红外吸收光谱见2920cm-'、2850cm'附近吸收峰,以及2960cm'、l470cm'附近弱吸收峰可出现 1732em-'附近基的伸缩振动[(C=O)]弱吸收峰,但其积分面积不超过2850em-'附近亚甲基的对称伸缩振动吸收峰[,(CH,]积分面积的1/2 参见附录B 测试前应充分清洁样品表面,以避免油脂等的干扰;必要时可局部轻微抛光后测试 5.2树脂型胶粘剂充填 5.2.1光泽常呈蜡状光泽、树脂光泽 5.2.2放大检查较大的裂隙或孔隙中可见胶状充填物,其光泽弱于绿松石,针刺出现凹坑,无粉状物将暗色染料或围岩加人胶粘剂中,局部充填以模仿天然绿松石网纹者,有时可见其中的气泡或矿物细碎颗粒等物质经树脂类胶粘剂充填的绿松石可再浸蜡,因此观察时要注意剔除裂隙或孔隙表层的蜡 5.2.3红外及拉曼光谱 5.2.3.1 丙烯酸酯类胶粘剂充填红外吸收光谱在1732cm'附近出现较强的吸收峰,同时出现2927cm-',2853cm'附近吸收峰,且1732cm-'附近(C-o)吸收峰的积分面积大于2853cm-'附近x,.(CH)吸收峰的积分面积参见附录C 测试前应充分清洁样品表面,以避免油脂等的干扰;必要时局部轻微抛光后测试,以减轻或消除表面蜡的干扰 5.2.3.2含双酚A型环氧树脂的胶粘剂充填红外光谐特征峰为1510cm'、1610cm附近吸收峰,以及酸酥与环氧树脂固化形成的酯基等所
GB/T36168一2018 cm-'附近特征峰,以及3060cm-" 致1732cm-'附近吸收峰,参见附录D 在其拉曼光谱中,见1610 附近的特征峰 5.2.3.3其他树脂型胶粘剂充填红外或拉曼光谱检测见相应的特征吸收峰 5.2.4充填程度及表示方法 5.2.4.1轻度至一般程度充填时,其红外吸收光谱中1732cm-'附近v(C=O)与838cm'附近OH 的弯曲振动[8(OH]吸收峰积分面积的比值<1 按GB/T16552的规定,表示为优化(应附注说积分面积的测量方法参见附录E 明 5.2.4.2严重充填时,其红外吸收光谱中1732cm-'附近(C=O)与838cm" n-'附近(OH)吸收峰积分面积的比值>1 按GB/T16552的规定,表示为处理注当样品的充填程度不均匀时,可根据样品主体的充填程度给出检测,并附注说明其充填程度的不均匀情况 5.3质地优化 5.3.1肉眼观察颜色通常较为鲜艳,断面颜色不均匀,通常表层色深,内部色浅,颜色突变或渐变;质地较为坚硬,呈玻璃光泽,少数样品处理后呈微透明 5.3.2放大检查团粒状、流纹状、,网脉状结构,表面可见细微应力裂纹 5.3.3红外吸收光谱部分质地优化绿松石样品的红外吸收光谱中可见1440cm-'附近的宽缓吸收峰注个别天然绿松石的红外吸收光谱中亦可出现杂质所致1440cm'附近的吸收峰 5.3.4化学成分分析其表层化学成分中钾含量相对较高,由表层向内钾含量逐渐降低利用能量色散x射线荧光光谱仪鉴别质地优化绿松石的方法参见附录F 5.3.5浸提液的pH值其浸提液pH值呈中性至弱碱性未经优化处理绿松石的浸提液pH值呈中性至酸性测试方法参见附录G 5.4染色处理 5.4.1放大检查偶见染色剂沿裂隙分布 5.4.2紫外可见吸收光谱常见677nm吸收带由于染色剂品种繁多,若未出现677nm吸收带,并不能说明未经染色,应结合其他测试数据进行综合判断
GB/36168一2018 5.4.3红外或拉曼光谱绿松石的染色处理通常伴随充填,红外或拉曼光谱分析可检测到充填物特征峰再造绿松石鉴定特征 6. 绿松石碎块胶结 6.1.1颜色蓝色、蓝绿色、绿色、黄绿色,碎块之间颜色有差异、不连续过渡,碎块间为黑色或褐色胶结物,呈网状分布 6.1.2成分碎块成分同天然绿松石,胶结物成分为树脂型胶粘剂、黑色染料及其他物质的粉末 6.1.3放大检查可见碎块边界,碎块间结构不一致、无连续性,胶结物中黑色染料浓集、针刺进时出现凹坑 6.1.4红外吸收光谱同树脂型胶粘剂充填绿松石 6.1.5发光图像分析常见不同碎块间荧光颜色、强度有差异 6.2绿松石粉末压制 6.2.1颜色均匀的蓝色,可有人造黑色网纹 6.2.2成分主要为绿松石粉末、树脂型胶粘剂和黑色染料等 6.2.3放大检查见均匀的尘点状蓝色绿松石,缺失天然绿松石中自然分布的杂质矿物,黑色网纹中见染料浓集 6.2.4红外吸收光谱有时3087cm'附近绿松石结晶水所致吸收峰不完整,其他特征同树脂型胶粘剂充填绿松石
GB/T36168一2018 附录 A 资料性附录) 绿松石的红外吸收光谱图A.1为反射法测得的绿松石的红外吸收光谱图谱经过了K-K变换鲁菩裂营 1.2 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 3500 3000 2500 2000 500 1000 500 波数/cm-" 图A.1绿松石红外吸收光谱图
GB/36168一2018 附录 B 资料性附录浸蜡绿松石的红外吸收光谱 B.1概述浸蜡为绿松石加工过程中的传统工艺,所使用的蜡为固体石蜡或混合蜡将绿松石浸人熔融的固体石蜡或混合蜡中,可遮掩其表面的微小孔隙或裂隙石蜡是由石油分僧而来、以十六炕以上的正构烧为主要成分的混合物;川蜡又称虫蜡、虫白蜡,主产于四川,为寄生于女贞树上的白蜡虫的分泌物,主要成分是二十六酸二十六酯;混合蜡为石蜡和川蜡的混合物 B.2浸石蜡绿松石的红外吸收光谱图B.1为反射法测得的浸石蜡绿松石红外吸收光谱图谱经过了K-K变换留奚昌 1.4 康 1.2 1.0 0.6 0.4 0.2" 0.0 3500 300o0 20o 200o 1500 100o 500 波数cm- 图B.1浸石蜡绿松石的红外光谱 B.3浸混合蜡绿松石的红外吸收光谱 B.3.1浸混合蜡绿松石的红外吸收光谱特征图B.2为反射法测得的浸混合蜡绿松石的红外吸收光谱,1732cm'处见明显的C=O吸收峰图谱经过了K-K变换
GB/T36168一2018 美菩器系 1.4 县！款 1.2 1.0- 学 0.8 要0.6- 0.4 0.2 0.0 3500 3000 2500 1500 1000 500 2000 波数/cm 图B.2浸混合蜡绿松石的红外光谱 B.3.2v(C=o)与vy.(CH)吸收峰的积分面积测量方式图B3为图B.2中(C=O)与.(CH.)吸收峰的积分面积测量方式示意图 0.15- 0.10 星 0.00 3000 2800 2600 2400 2200 2000 1800 1600 1400 波数/cm- 图B.3v(C=O)与v,.(CH)吸收峰的积分面积测量方式示意图
GB/36168一2018 B.3.3v(C=o)与y,(CH)吸收峰的积分报告表B.1为图B.2中(C=O)与.(CH)吸收峰的积分报告表B.1vC=o)与y,(CHH)吸收峰的积分报告峰位频率范围振动模式积分面积 cm" cmm- .(CH. 2849 0.509 2867一2827 v(C=O) 1732 0.153 17501717
GB/T36168一2018 录附 C 资料性附录) 丙烯酸酯类胶粘剂充填绿松石的红外吸收光谱 C.1概述丙烯酸酯类胶粘剂品种繁多、使用方便、黏结强度高、耐久性好,并且无毒,无臭、环保,应用非常广泛,为绿松石充填常用的胶粘剂之 C.2红外吸收光谱图C.1为反射法测得的丙烯酸酯类胶粘剂充填绿松石红外吸收光谱图谱经过了K-K变换等县里县 1.2 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 3500 3000 2500 2000 500 1000 500 波数/cm 图c.1丙烯酸酯类胶粘剂充填绿松石的红外吸收光谱 0
GB/36168一2018 录附 D 资料性附录含双酚A型环氧树脂的胶粘剂充填绿松石的红外吸收光谱 D.1概述双盼A型环氧树脂是环氧树脂中产量最大,使用最广泛的品种,为充填绿松石常用的胶粘剂之双酚A型环氧树脂能与多种固化剂、催化剂及添加剂形成多种性能优异的固化物,并且具有很高的透明度,粘接强度高,耐腐蚀,为宝玉石充填中使用最广泛的胶粘剂在绿松石行业中,常使用经过丙烯酸酯改性的环氧树脂 D.2红外吸收光谱图D.1为反射法测得的含双盼A型环氧树脂酸酥固化)的胶粘剂充填绿松石的红外吸收光谱图谱经过了K-K变换曼落季售爵豆 1.2 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 波数/cm- 图D.1含双酚A型环氧树脂的胶粘剂充填绿松石的红外吸收光谱 11
GB/T36168一2018 录附资料性附录) v(C=o)及8(oH)吸收峰的积分面积测量方法示意图E.1为v(C=(O),d(OH)吸收峰的积分面积示意图,表E.1为v(C=O),(OH)吸收峰的积分报告装搀居营 1.2 1.0- 0.8- 0.6 0.4 0.2 0.0- 2500 3500 3000 2000 1500 1000 500 波数/cm- 图E.1vC=o),(oH)吸收峰的积分面积示意图表E.1v(C=o),(oH)吸收峰的积分报告峰位频率范围振动模式积分面积 em" cm" v(C=(O 1729 1.841 17641701 (OH 838 1.280 867~822 12
GB/36168一2018 附录资料性附录质地优化绿松石的鉴定:x射线荧光光谱成分分析法 F.1概述绿松石的质地优化过程中有钾盐的参与,X射线荧光光谱仪测试时显示其钾的含量异常偏高,主要集中在样品表面且分布相对均匀天然绿松石不含钾或由杂质带人少量的钾,钾的分布不均匀据此可利用能量色散X射线荧光光谱仪识别经质地优化的绿松石波长色散X射线荧光光谱仪检测极易导致绿松石变色,慎用 F:.2测试方法利用X射线荧光光谱仪测试绿松石中的钾含量时,需要配置相应钾含量的标准物质,建立工作曲线,方可得到较为准确的测试结果必要时采用微区分析X射线荧光光谱仪测试 F.3测试结果分析 F3.1K.0含量<0.2%时,样品未经质地优化. F.3.2K.0含量>1%时(测试时应避开明显的杂质),样品经过了质地优化 F.3.3K.O的含量在0.2%~1%之间时,进行微区多点测试若仅个别测试点K.O的含量>0.2% 其他测试点K.O的含量<0.2%,样品未经质地优化;若各测试点K.O的含量均在0.2%~1%之间,需结合其他测试综合分析 13
GB/T36168一2018 附录 G 资料性附录) 质地优化绿松石的鉴定;浸提液pl值分析法 G.1测试方法将待测绿松石与蒸憎水按1:5的质量比混合后放人玻璃烧杯中,水浴加热30min后,利用pH计或离子计测试浸提液的pH值 G.2测试结果分析 G.2.1当pH值<5.5时,样品未经质地优化 G.2.2当pH值>7.5时,样品很可能经过了质地优化 G.2.35.5GB/36168一2018 考文参献 [1]GB/T2943一2008胶粘剂术语 [[2]GB/T13553一1996胶粘剂分类 [3]DB34/T2041一2014绿松石鉴定与分级

绿松石鉴定GB/T36168-2018

绿松石是一种常见的宝石级矿物，其美丽的颜色和纹理吸引了不少人的眼球。然而，由于市场上存在大量假冒伪劣的绿松石，因此进行绿松石鉴定显得尤为重要。下面，我们就来介绍一下绿松石鉴定的相关知识。

1. 鉴定方法

根据GB/T36168-2018标准，对于绿松石的鉴定应该采用以下方法：

目测鉴定：通过观察绿松石的颜色、透明度、质地等特征进行鉴定。
显微镜鉴定：使用显微镜观察绿松石的内部构造、晶体性质等特征进行鉴定。
光谱学鉴定：使用紫外-可见吸收光谱、红外光谱等方式进行鉴定。
物理性质测试：包括硬度测试、密度测试等。

2. 鉴定要点

在进行绿松石鉴定时，需要注意以下几个要点：

颜色：绿松石常见的颜色为蓝色、绿色和青色。其中，蓝色较为珍贵，绿色和青色较为普遍。
透明度：优质的绿松石应该具有良好的透明度。
质地：优质的绿松石应该具有致密的质地。
内部构造：绿松石的内部通常会存在气泡、裂纹等特征，需要通过显微镜进行观察。
硬度：绿松石的硬度在5-6之间，可以通过硬度测试仪进行测试。
密度：绿松石的密度在2.6-2.8g/cm³之间，可以通过密度测试仪进行测试。

3. 市场现状

目前，市场上存在大量假冒伪劣的绿松石。其中一些商家会将含铁或含铜的玻璃状物质染色后出售作为真正的绿松石，这种行为严重影响了消费者的利益。因此，在购买绿松石时，消费者需要选择正规的商家，并要求出具权威的鉴定证书。

4. 结语

绿松石是一种珍贵的宝石级矿物，但市场上存在大量假冒伪劣产品。在进行绿松石鉴定时，需要注意颜色、透明度、质地、内部构造、硬度等多个方面。建议消费者在购买绿松石时选择正规商家，并要求出具权威的鉴定证书，以免上当受骗。只有通过严格的鉴定才能确保绿松石的品质和价值。