GB/T27983-2011

饲料添加剂富马酸亚铁

Feedadditive-Ferrousfumarate

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  • 中国标准分类号(CCS)B46
  • 国际标准分类号(ICS)65.120
  • 实施日期2012-06-01
  • 文件格式PDF
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饲料添加剂富马酸亚铁


国家标准 GB/T27983一2011 饲料添加剂富马酸亚铁 Feedadditive一Ferrosfumarate 2011-12-30发布 2012-06-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
GB/T27983一2011 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 本标准由全国饲料工业标准化技术委员会(SAC/Tc76)提出并归口 本标准主要起草单位;南宁市泽威尔饲料有限责任公司、成都蜀星饲料有限公司、国家饲料质量监 督检验中心(武汉)、广西饲料检测所 本标准主要起草人:周建群,武纯青、杨海鹏、谢梅冬、欧阳利、王韶辉、杨林、唐建、罗玉芳
GB/T27983一2011 饲料添加剂富马酸亚铁 范围 本标准规定了饲料添加剂富马酸亚铁的要求,试验方法、检验规则及标签、包装、运输、贮存及保质 期等 本标准适用于富马酸和硫酸亚铁按11摩尔比络合而成的富马酸亚铁产品 富马酸亚铁分子式;c,H,Feo 化学名称:(E)-2-丁烯二酸亚铁盐 相对分子质量;169.93(按2007年国际相对原子质量计 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 饲料粉碎粒度测定两层筛筛分法 GB/T5917.1 GB/T6435饲料中水分和其他挥发性物质含量的测定 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB10648饲料标签 GB/T13079-2006饲料中总呻的测定 GB/T130802004饲料中铅的测定原子吸收光谱法 GB/T130821991 饲料中的测定方法 GB/T130882006饲料中铬的测定 GB/T14699.1饲料采样 饲料检测结果判定的允许误差 GB/T18823 JF1070定量包装商品净含量计量检验规则 定量包装商品计量监督管理办法国家质量监督检验检疫总局令(2005年)第75号 要求 3.1感官 富马酸亚铁产品为橙红色或红棕色粉末,微溶于水,有富马酸亚铁的特殊气味 3.2技术指标 富马酸亚铁产品技术指标应符合表1要求
GB/T27983一2011 表 项 目 指 标 富马酸亚铁含量以CHFe(O干基计/% 93.0 亚铁含量(以Fe+干基计/% >30,6 富马酸含量(以cH.o干基计) l 64.0 <2.0 三价铁含量(以Fet计)/% 粉碎粒度(通过0.25mm筛上物/% <2.0 水分/% <1.5 总呻(以As计/mg/kg S5 铅Pb/mg/kg S10 锅(Cd)/mg/lkg 10 总络(Cr)/mg/ke) 200 硫酸盐(以so计/% s0.4 试验方法 试剂和材料的要求 本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水; 所述溶液若未指明溶剂,均系水溶液;所有滴定分析用标准溶液按GB/T6o1配制和标定;所有杂质测 定用标准溶液按GB/T602配制;所有试验方法中所用制剂及制品按GB/T603配制 4.2 感官检验 采用目测及嗅觉检验 4.3鉴别 .3.1试剂及溶液 4. 4.3.1.1间苯二盼 .3.1.2硫酸 4. 4.3.1.3氢氧化钠溶液;100g/L 4.3.1.4盐酸溶液:1十8 4.3.1.5盐酸溶液:1十100 4.3.1.6碳酸钠溶液;200g/I 4.3.1.7高缸酸钾溶液;0.1mol/1 4.3.1.8邻二氮菲乙醇溶液;1% 4.3.2 富马酸中二酸的鉴别 取本品50mg,置瓷蒸发M中,加间苯二酌(4.3.1.1)100mg,混匀,加硫酸(4.3.1.2)3滴一5滴,缓 缓加热直至成暗红色半固体状,放冷,加25mL水溶解,过谴,取滤液1mL,加10mL水,摇匀,溶液显
GB/T27983一2011 橙红色,在紫外灯光下观察有绿色荧光;再加氢氧化钠溶液(4.3.1.3)数滴使成碱性,溶液即显红色并有 荧光 4.3.3富马酸中烯键的鉴别 取本品约2g,加100nmL盐酸溶液(4.3.1.4),加热使溶解,冷却,过滤,收集滤液;沉淀以盐酸溶液 (4.3.1.5)洗涤3次,每次5mL,再用水洗至溶液无黄色,再将沉淀在105C干燥后,称取0.lg,加碳酸 钠溶液(4.3.1.6)2ml,溶解后,加高酸钾溶液(4.3.1.7)数滴,即显褐色 4.3.4富马酸亚铁中Fe'的鉴别 取鉴别4.3.3项下的滤液5mL,加1%邻二氮菲乙醇溶液(4.3.1.8)数滴,即显深红色 4.4富马酸亚铁中富马酸含量测定 4 .4.1原理 根据富马酸亚铁中的富马酸含有不饱和键,富马酸在稀磷酸溶液中,紫外波长为206nm处有最大 吸光值,在同一条件下与标准样品进行对照试验.从而测出富马酸的含量 4.4.2溶液和设备 4.4.2.1磷酸溶液;取5.5m磷酸,加水定容到1000mL 4.4.2.2硫酸溶液:l十5 4.4.2.3富马酸标准品:>99.5% 富马酸标准储备液;称0.2525g(精确至0.0002g)富马酸标准品于250mL锥形瓶中,加人 20mL.水、5ml硫酸溶液(4.4.2.2),溶解,再加人100mlL磷酸溶液(4.4.2.1),并微加热溶解,摇匀, 放置冷却后,移人500m容量瓶中,用磷酸溶液(4.4.2.1)定容并充分摇匀,富马酸浓度为5004g/L 4.4.2.5富马酸标准工作液;准确移取富马酸标准储备液(4.4.2.4)10mL于250ml容量瓶中,用磷 酸溶液(4.4.2.1)定容并摇匀 富马酸浓度为204g/ml 4.4.2.6紫外分光光度仪 4.4.3分析步骤 4.4.3.1标准曲线的绘制 0 分别移取0.0ml.320.0ml.30.0ml.40.0ml.50. ml60.0mL富马酸标准工作液(4.4.2.5) 于100ml的容量瓶中,用磷酸溶液(4.4.2.1)定容并摇匀,配制系列富马酸标准溶液,即浓度为 4g/ml.4.0r8/'ml.6.0"E/ml.&.0p8/ml..I0.0p8/ml..12.0r8/'ml 在波长为206nm处分 0.0 别测定它们的吸光值,以浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线 .4.3.2样品的测定 4. 称0.25g一0.3g(精确至0.0002g)试样于250ml锥形瓶中,加人20ml.水、5ml硫酸溶液 nmL磷酸溶液(44.2.1),并微加热溶解,摇匀,放置冷却后,用磷酸溶液 4.4.2.2),溶解,再加人100n 4.4.2.1)定容至500mL容量瓶中,移取2.0mL样品溶液于100mL的容量瓶中,用磷酸溶液 (4.4.2.1)定容并摇匀,并在波长为206nm处测定其吸光值,与标准曲线对照即可算出样品中富马酸 的含量 4.4.4结果计算 试样中富马酸含量X以质量分数(%)表示,按式(1)计算
GB/T27983一2011 GX10-" X ×100 m又2500文100又X 式中: 根据标准曲线得出的试样溶液中富马酸的浓度,单位为微克每毫升(4g/mL); C1 -称取试样的质量,单位为克(g); m 2/500、1/100 试样溶液的稀释倍数; 试样水分含量.%. X 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果 4.4.5允许差 试样中富马酸含量两次平行测定结果之差值应不大于1.0% 4.5富马酸亚铁中亚铁含量的测定及富马酸亚铁含量计算的确定 4.5.1原理 富马酸亚铁用硫酸溶液溶解,以邻二氮菲为指示剂与二价铁作用生成红色络合物,用硫酸铺标准溶 液滴定,计算出亚铁含量以及富马酸亚铁含量 4.5.2试剂和溶液 4.5.2.1硫酸溶液;l十5 4.5.2.2 邻二氮菲指示液;2%乙醉溶液 4.5.2.3 硫酸铺标准滴定溶液,c[Ce(SO4H.O]=0.1mol/L 4.5.3分析步骤 称取试样约0.3g(精确至0.0002g),置于250mL锥形瓶中,加15m硫酸溶液(4.5.2.1),加热 溶解后放冷,加50ml新沸过的冷水,加邻二氮菲指示液(4.5.2.2)1mL,立即用硫酸标准滴定溶液 4.5.2.3)滴定,至橙红色消失,呈现浅黄色即为终点,同时进行空白试验 结果计算 4.5.4 试样中亚铁含量X 以质量分数(%)表示,按式(2)计算 V二VXex0.05585 (2 X,= ×100 m,一X 试样中富马酸亚铁含量X 以质量分数(%)表示,按式(3)计算: V-Xex0.1699 ×100 3 X = mn.,(1一Xs 式中 V 滴定试验溶液所消耗硫酸钵标准溶液的体积,单位为毫升(mL); 滴定空白溶液消耗硫酸钝标准溶液的体积,单位为毫升(mL); V -硫酸标准溶液的实际浓度,单位为摩尔每升mol/L); C" 0.05585 与1.00ml硫酸标准溶液c[Ce(sO.4H.O]=1.000nmol/L相当的以克表示 的亚铁的质量 试样的质量,单位为克(g); mn X 试样水分含量,% 1699 与1.00ml硫酸钵标准溶液c[Ce(SO4H.O]=1.000mol/L相当的以克表示 0. 的富马酸亚铁的质量
GB/T27983一2011 保留三位有效数字,取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果 4.5.5允许差 试样中亚铁含量两次平行测定结果之差值,应不大于0.3% 试样中富马酸亚铁含量两次平行测定结果之差值,应不大于1.0% 4.6三价铁含量的测定 4.6.1原理 在酸性条件下,三价铁与碘化钾作用,析出的碘用硫代硫酸钠标准溶液滴定 4.6.2试剂和溶液 4.6.2.1盐酸溶液;1十1 4.6.2.2碘化钾 4.6.2.3淀粉指示液,5g/L 4.6.2.4硫代硫酸钠标准滴定溶液:c(NaS.O.)=0.01mol/L 4.6.3分析步骤 称取试样约2g(精确至0.0002g),置于250ml碘量瓶中,加25ml水,10ml盐酸溶液(4.6.2.1). 加热使溶解,迅速冷却至室温,加3g碘化钾(4.6.2.2),密塞,摇匀,在暗处放置5min,加75ml水,立 即用硫代硫酸钠标准滴定溶液(4.6.2.4)滴定,至溶液呈淡黄色时,加2ml淀粉指示液(4.6.2.3),继 续滴定至蓝色消失即为终点,并将滴定的结果用空白试验校正 4.6.4结果计算 三价铁含量X以质量分数(%)表示,按式(4)计算 V二XcxO.05585 X,= ×100 m 式中: V 滴定试样时消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积,单位为毫升(mL); V 空白试验时耗用硫代硫酸钠标准滴定溶液体积,单位为毫升(ml); 碗代碗酸钠标准滴定游液实际浓度,单位为摩尔每升(mlL). C" 与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(Nas.O.)=1.000mol/L相当的以克表 0.05585 示的三价铁的质量 称取试样的质量,单位为克g). 77 保留三位有效数字,取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果 4.6.5允许差 两次平行测定结果之差值,应不大于0.1% 4.7水分的测定 按GB/T6435的规定进行,水分含量以X质量分数(%)表示 4.8粉碎粒度的测定 按GB/T5917.1的规定进行
GB/T27983一2011 总碑含量的测定 前处理按GB/T130792006中5.4.1.2的规定进行,测定按GB/T13079一2006第5章的规定 进行 4.10铅含量的测定 前处理按GB/T13080-2004中7.1.2.1的规定进行,测定按GB/T13080-2004中7.2、7.3的规 定进行 4.11镐含量的测定 按GB/T13082一1991的6.1中湿法消化的规定进行,测定按GB/T13082一1991中62,6.3的规 定进行 4.12硫酸盐的测定 4.12.1 原理 在酸性条件下,用氯化颚将硫酸根离子沉淀为硫酸镇,沉淀经过滤、洗涤和灼烧后,以硫酸锁形式称 重,计算得到以硫酸根计的硫酸盐含量 试剂和溶液 4.12.2 4.12.2.1 盐酸 4.12.2.2氯化俱溶液;称取10只氯化钢溶于100mL水中 4.12.2.3硝酸银溶液;称取1.75只硝酸银溶于100ml水中,于棕色试剂瓶中保存 4.12.3分析步骤 称取约1g试样(准确至0.01g)于250mL烧杯中,加人100ml水,在沸水浴中加热,滴加2mL 盐酸,继续加热至完全溶解后,过滤 滤液加热至沸,取下缓慢滴加10mL氯化镇(4.12.2.2)溶液,在 沸水浴中保温2h,取出加盖,放置过夜 如果有富马酸亚铁结晶生成,在沸水浴上温热使之溶解,然后 用定量滤纸过滤,残渣用热水洗涤至用硝酸银溶液(4.12.2.3)检验滤液无白色沉淀生成 将残渣及滤 纸转移到已恒重的墉蜗中,在调温电炉上小火炭化,将堆蜗和内容物在800C下灼烧至恒重(两次称量 的质量之差小于0.001g). 结果计算 4.12.4 硫酸根含量X,以质量分数(%)表示,按式(5)计算 ×0.412 m ×100 5) X=! mi 式中: 沉淀的质量,单位为克(g) 1 硫酸钏与硫酸根的转换系数 0.412 -称取试样的质量,单位为克(g) m 保留两位有效数字,取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果 4.12.5允许差 两次平行测定结果之相对偏差,应不大于15%
GB/T27983一2011 4.13 铬含量的测定 按GB/T13088一2006的规定进行 4.14净含量的检验 按JF1070的规定进行 检验规则 5.1组批 以同班、同原料、同配方连续生产的产品为一批 5.2采样 按GBT14699.!的规定进行采样,试样应不少于500g 经混合缩分后装于两个干燥清请避光容 器中,并贴上标签,注明生产厂名称,产品名称,批量,取样日期,一份检验,一份留样备查 5.3出厂检验 每批产品应进行出厂检验,出厂检验项目包括感官、水分,亚铁、富马酸亚铁、三价铁含量 判定方法 5. 4 以本标准的有关试验方法和要求为依据,对抽取样品按出厂检验项目进行检验 检验结果如有 项指标不符合本标准要求时,应重新自两倍的包装单元中取样进行复检,复检结果如仍有任何一项不符 合标准要求,则判定该批产品为不合格产品,不能出厂 5.5型式检验 5.5.1型式检验时间 型式检验每半年检验一次,有下列情况之一时,亦须进行型式检验 -更换主要设备或主要工艺 长期停产再恢复生产时; -出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时 国家质量监督机构进行抽查时 5.5.2型式检验项目 型式检验项目为第3章的全部要求 5.5.3判定规则 以本标准的有关试验方法和要求为依据,对抽取样品按型式检验项目进行检验 检验结果如有一 项指标不符合本标准要求时,应重新自两倍的包装单元中取样进行复检,复检结果如仍有任何一项不符 合本标准要求,则判型式检验不合格 项目合格判定按GB/T18823的规定进行
GB/T27983一2011 标签,包装、运输、贮存和保质期 6.1标签 标签应符合GB10648的要求 包装袋上应有牢固清晰的标志,内容包括:产品名称,生产厂名称、 厂址、富马酸亚铁及亚铁含量、净含量,批号,本标准编号 包装 采用3层复合编织袋,内加纸袋、塑料袋或纸桶内加2层塑料袋包装 净含量应符合《定量包装商 品计量监督管理办法》 6.3运输 产品在运输过程中应防潮,防高温、防止包装破损,严禁与有毒有害物质混运 贮存 产品应贮存在通风、干燥、无污染、无有害物质的地方 6.5保质期 产品在规定的贮存条件下,从生产之日起保质期为18个月

饲料添加剂富马酸亚铁GB/T27983-2011介绍

一、概述

富马酸亚铁是一种常用的饲料添加剂,其化学式为FeC4H4O4·xH2O,分子量为232.04。它主要用于家禽、水产等畜牧业中,以补充动物体内的铁元素,改善生长环境,提高生产效益。

二、GB/T27983-2011标准

GB/T27983-2011是中国国家标准化管理委员会于2011年发布的有关饲料添加剂富马酸亚铁的标准。该标准规定了产品的技术要求、检验方法、标志、包装、运输和贮存。

三、产品特点

  • 1. 富马酸亚铁可以促进动物体内红蛋白合成,改善机体质量和免疫功能。
  • 2. 富马酸亚铁可以提高幼崽生长速度,促进肉禽、水产品快速生长。
  • 3. 富马酸亚铁可以调节动物的消化吸收功能,降低死淤风险。

四、使用方法

根据GB/T27983-2011标准规定,在家禽和水产饲料中的添加量应在40~80mg/kg之间。在添加过程中需要控制好添加剂的质量和稳定性,以免对动物产生不良影响。

五、使用注意事项

  • 1. 富马酸亚铁不应与其他药品一起混合使用。
  • 2. 使用前应检查包装是否完好,如有破损应及时更换。
  • 3. 添加量应按照标准要求逐步增加,避免一次性添加过多。
  • 4. 使用后应储存于阴凉、干燥、通风的地方,避免阳光直射和潮湿。

六、结语

富马酸亚铁是一种重要的饲料添加剂,其使用可以提高动物体内铁元素含量,促进生长发育,增强免疫力。在使用过程中应注意控制添加量和质量,遵循相关标准规范,以确保其安全有效地作用于畜牧业中。

碳钢卡压式管件
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饲料添加剂丁酸钠
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