GB/T29341-2012
水处理剂用铝酸钙
Calciumaluminateforwatertreatmentchemicals
- 中国标准分类号（CCS）G77
- 国际标准分类号（ICS）71.100.99
- 实施日期2013-08-01
- 文件格式PDF
- 文本页数14页
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水处理剂用铝酸钙
国家标准 GB/T29341一2012 水处理剂用铝酸钙 Caleiumaluminateforwatertreatmentchemicals 2012-12-31发布 2013-08-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
GB/T29341一2012 目 次 前言 范围 规范性引用文件 产品分类 技术要求 试验方法 通则 5.2 氧化铝(以ALo计)含量的测定 氧化钙(CaO)含量的测定 5.3 豆.！过滤时间的测定 5.5酸不溶物含量的测定 5.6可溶氧化铝含量的测定 5.7铅含量的测定 铬含量的测定 5.8 5.9呻含量的测定(呻斑法) 5.10含量的测定 检验规则 10 标志、标签和包装
GB/T29341一2012 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 本标准由石油和化学工业联合会提出
本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会(SAC/TC63/sC5)归口
本标准起草单位:深圳市中润水工业技术发展公司河南科泰净水材料有限公司,太仓市新星轻工 助剂厂、新密北方耐火工业有限公司、凯里市鑫泰熔料有限公司、新密市开阳特种建材有限公司、中海油 天津化工研究设计院、江门市慧信净水材料有限公司、广西绿实环保材料有限公司、宁波顺帆净水剂有 限公司、同济大学,重庆大学
本标准主要起草人李润生、周秋涛、陶福紫,张佳丽侯玉明、付永亮,朱传俊,谭铭卓、欧卫华 张德明
GB/T29341一2012 水处理剂用铝酸钙 警告;本标准所使用的强酸,强碱具有腐蚀性,使用时应避免吸入或接触皮肤
溅到身上应立即用 大量水冲洗,严重时应立即就医 范围 本标准规定了水处理剂用铝酸钙的技术要求,试验方法、检验规则以及标志、标签和包装 本标准适用于水处理剂用铝酸钙
该产品主要用于饮用水、工业用水和各种废水处理用聚氯化铝 的生产原料
规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB/T191包装储运图示标志(GB/T1912008,ISO780;l997,MOD GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GB/T602一 2002,ISO6353-l:l1982,NEQ GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T6032002,ISO6353-l:1982 NEQ GB/T610化学试剂神测定通用方法(GB/T6102008,Iso6353-1:1982,NEQ) GB/T1345一2005水泥细度检验方法筛析法 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T GB/T6682 66822008,IS(O3696:1987,M(OD GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB9774水泥包装袋 GB/T12573水泥取样方法 产品分类 水处理剂用铝酸钙按用途分为两类:I类;生活饮用水用聚叙化铝生产用原料;类:工业用水和备 种废水用聚氯化铝生产用原料
技术要求 4.1外观;灰白色至褐红色粉末
4.2细度;铝酸钙细度按GB/T13452005测定0.080tmm方孔筛筛余物在15%一30%之间
4.3水处理剂用铝酸钙按相应的试验方法测定应符合表1规定
GB/T29341一2012 表1 类 类 指标名称 试验方法 优等品 合格品 优等品 合格品 52.0 氧化铝(以Al,o计)质量分数/% 54.0 54.0 52.0 氧化钙(Ca(O)质量分数/% 28.034.0 5.3 过滤时间/min 3.0 5.0 3.0 5.0 5.4 酸不溶物质量分数/% s 12.0 15.0 12.0 15.o 5.5 可溶氧化铝(以Al,O计)质量分数/% 49.0 47.0 49.0 47.0 5.6 铅(Pb)质量分数/% 0.003 0.005 5.7 铬(Cr)质量分数/% S 0.02 0.05 5.8 碘(As)质量分数/% s 0.0003 0.0005 5.9 锅(Cd)质量分数/% s 0,0001 0.0005 5.10 试验方法 5.1通则 本标准所用试剂,除非另有规定,仅使用分析纯试剂. 试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、 GB/T602,GB/T603的规定制备
5.2氧化铝(以AL.o计)含量的测定 5.2.1方法提要 在pH值4.3时使乙二胺四乙酸二纳(EDTA)与铝离子络合,以PAN为指示剂,用硫酸铜标准滴 定溶液回滴过量的乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液
5.2.2试剂和材料 5.2.2.1水,GB/T6682,三级
5.2.2.2氢氧化钠
5.2.2.3盐酸溶液;1十1
5 2.2.4硝酸溶液;1十1
5.2.2.5氨水溶液:1十1
5 2. .2.6缓冲溶液;将42.3只无水乙酸钠溶于水中,加80ml冰乙酸,用水稀释至1L,摇匀,此溶液 pH值为4.3
5 .2.2.7乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液;c(EDTA)约0.025mol/I 5 2. .2. 8 硫酸饷标准滴定溶液;c(CuSO)约0.025mol/儿L
5. .2.2.91-(2-毗唁偶氮)-2茶(PAN)指示剂溶液;将0.2段PAN溶于100mL体积分数为95%乙 醉溶液中
GB/T29341一2012 5.2.3测定步骤 称取约0.5g试样(m),精确至0.2mg,置于银堆蜗中,加人约3g一5g氢氧化钠,在600笔~ min30min 700C的高温下熔融201 n后,取出冷却
将堆蜗放人已盛有100ml近沸腾水的烧杯中,盖 上表面,在电炉上加热,待熔块完全浸出后,取出堆蜗,用少量盐酸溶液洗净堆蜗和盖后用水冲洗
在 搅拌下加人0ml30mL盐般游液相I0滴前股裤液.将游液加热至清
冷却后,移人250ml容量 瓶,用水稀释至刻度,摇匀
此为试液A,供测定氧化铝和氧化钙
移取25.00mL试液A于250mL锥形瓶中,加人乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液 30.00mL,加水至约100mlL.将溶液加热至70C一80C,用氨水溶液调节溶液pH值3.5一4.0,加 15mL缓冲溶液,煮沸2min,取下稍冷,加五滴至六滴PAN指示剂,用硫酸铜标准滴定溶液滴定至亮 紫色
5.2.4结果计算 氧化铝(Al,O.)含量以质量分数w计,按式(1)计算 eAo0-1oM ×100% 1= m×25/250 式中: 移取乙二胶四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL)5 V 乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L)1 C 滴定时试液消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL): 硫酸铜标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(nmol/L); M 氧化铝摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=101.96); 试料的质量的数值,单位为克(g)
mn 5.2.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果
平行测定,结果的绝对差值不大于0.35%
5.3氧化钙(CaO)含量的测定 5.3.1方法提要 在酸性溶液中加人适量氟化钾,以抑制硅酸和砌的干扰,然后在pH值13以上的条件下,以三乙醉 胺为掩蔽剂,用CMP混合指示剂或MTB指示剂,用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液滴定
5.3.2试剂和材料 5.3.2.1盐酸溶液;1十1
5.3.2.2氟化钾溶液;20g/L
5.3.2.3三乙醇胺溶液:1十2
5.3.2.4氢氧化钾溶液;200g/L
将200只氢氧化钾(KoH)溶于水,稀释至1L,贮存于塑料瓶中
5.3.2.5钙黄绿素-甲基百里香酚蓝-酚敢混合指示剂(简称CMP混合指示剂;称取1.000g钙黄绿 素、1.000g甲基百里香酚蓝,0.200只酚敞与50g在105C烘干过的硝酸钾混合研磨,保存于磨口 瓶中
5.3.2.6甲基百里香盼蓝指示剂(简称MTB指示剂);将1g甲基百里香酚蓝与20g已于105C 110C烘干的硝酸钾混合研细,储存于磨口瓶中 5.3.2.7乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液同5.2.2.7
GB/T29341一2012 5.3.3分析步骤 5.3.3.1CMIP混合指示剂滴定法仲裁法 移取25,00mL试液A于250mL.锥形瓶中,加5ml氟化钾溶液,搅拌并放置2min,用水稀释至 约150mL
加10ml三乙醇胶游液和适量的cMP混合指示剂,在搅拌下加氢氧化钾溶液至出现绿色 荧光后再过量7mL一8mL用乙二胶四乙酸二销(EDTA)标准滴定溶液滴定至绿色荧光消失并呈 红色
5.3.3.2MTB指示剂滴定法 移取25.00mL试液A于250mL锥形瓶中,用水稀释至约150mL
加5mL三乙醇胺溶液和适 量的MBT指示剂,在搅拌下加氢氧化钾溶液,至出现稳定的蓝色后再过量3mL,用乙二胺四乙酸二钠 EDTA)标准液滴定至蓝色消失呈淡灰色
5.3.4结果计算 氧化钙(CaO)含量以质量分数w计,按式(2)计算 VeX×M1000 ×100% 7 m×25/250 式中: 滴定时消耗乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准溶液的体积的数值,单位为毫升mL) 乙 二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L); C M -氧化钙摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=56.08): 试料的质量的数值,单位为克(g). 2 5.3.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果
平行测定结果的绝对差值不大于0.25%
5.4过滤时间的测定 5.4.1方法提要 将试样放人氯化铝或盐酸溶液中,沸腾回流反应60min,冷却过滤,测定过滤时间
5.4.2试剂和材料 5.4.2.1氯化铝溶液(以Al.O计):约60.0g/儿
5.4.2.1.1配制将293g氧化铝(Acl,6H.O)溶于水,稀释至1000mL 5.4.2.1.2标定:移取10.00ml
氧化铝溶液，置于250mL容量瓶,加水至刻线,摇匀
移取 10.00ml此溶液于250ml锥形瓶中,加人30.00ml乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液,用水 稀释至约100ml
将溶液加热至70C一80,用氨水溶液调节溶液pH值3.5一4.0,加15ml缓冲 溶液,煮沸2min,取下稍冷,加56滴PAN指示剂,用硫酸铜标准滴定溶液滴定至亮紫色
5.4.2.1.3氧化铝溶液的质量浓度p(以Al.O计g/L)按式(3)计算 Vc-e)M/2X10 3 0000又025O 式中: 移取乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升mL); V
GB/T29341一2012 乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L); 滴定时氯化铝溶液消耗碗酸铜标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升mL) -硫酸铜标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L); M -氧化铝摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=101.96. 5.4.2.2盐酸标准溶液:约3.0nmol/L
5.4.2.3乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液:c(EDTA)约0.025mol/L 同5.2.2.7
5.4.2.4硫酸铜标准滴定溶液:c(CusO)约0.025mol/L
同5.2.2.8
仪器设备 豆.43.1可教加热搅拌反应器;带45nmm嫩榄狸四就搅排子 真空吸引器;带真空表
5.4.3.2 玻璃冷凝回流装置带250mL磨口三角烧瓶和球型磨口冷凝管
4.3.4玻璃抽滤装置;带250mL抽滤瓶和直径80mnm布氏漏斗 5 5.4.3.5秒表;分度值0.1s， 5.4.4分析步骤 盐酸溶出法(适用于直接用盐酸与铝酸钙反应生产工艺) 移取100ml盐酸游液于250ml磨口三角烧瓶中,放人四氟搅拌子
称取试料16.0g一17.0g 精确至0.01g(nmi)
在快速搅拌下放人磨口三角烧瓶内,套上磨口球型冷凝管,加热回流反应,自沸腾 开始计时,保持沸腾反应60min,取下,趁热过滤
在布氏漏斗内垫上直径70mm中速定量滤纸,在真空状态下倒人反应料液,调节并保持真空度至 0.035MPa-0.040MPa,用秒表测量过滤时间,至滤液抽干为止的时间,即为过滤时间
用水洗涤磨口三角烧瓶,并用水洗涤滤渣,反复洗滤,每次用水不超过20ml
滤液移人250ml 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,此为试液B 5.4.4.2氯化铝溶出法 移取100mL氯化铝溶液于250mL磨口三角烧瓶中,放人四氟搅拌子,预热到70C
根据铝酸钙中氧化钙含量称取适量的试料(m1)),当氧化钙含量为30%33%时,称取约15.0g;当 氧化钙含量>33%时,称取约14.0g;当氧化钙含量<30%时,称取约16.0只
精确至0.01只
以下操 作同5.4.4.1
5 .4.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果
平行测定结果的绝对差值不大于20s
5 5 酸不溶物含量的测定 5.5.1仪器、设备 电热恒温干燥箱
5.5.2分析步骤 将5.4.4.1或5.4.4.2中滤纸连同滤渣于100C105干燥至恒量
GB/T29341一2012 5.5.3结果计算 酸不溶物的含量以质量分数w计,按式(4)计算: 77171o ×100% Z m 式中: -滤纸和滤渣的质量的数值,单位为克(g); 772 滤纸的质量的数值,单位为克(g) o 试料的质量的数值,单位为克(g)
7 5.5.4允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果
平行测定结果的绝对差值不大于1.0%
5.6可溶氧化铝含量的测定 5.6.1方法提要 在pH值4.3时使乙二胺四乙酸二钠EDTA)与铝离子络合,以PAN为指示剂,用硫酸铜标准滴 定溶液回滴过量的乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液
5.6.2试剂和材料 水,GB/T6682,三级
5.6.2.1 5.6.2.2盐酸溶液;l十1
5.6.2.3氨水溶液:1+1 5.6.2.4缓冲溶液;同5.2.2.6 5.6.2.5硫酸铜标准滴定溶液;同5.2.2.8. 5.6.2.6 乙 二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液;同5.2.2.7
5.6.2.7 1-(2-毗偶氮)-2-葬酚(PAN)指示液;同5.2.2.9
5.6.3分析步骤 移取10.00ml试液B见5.4.4)于250ml容量瓶中,加水至刻度,摇匀
移取10.00ml稀释液 于250mL锥形瓶中,加2mL盐酸溶液、10mL水,煮沸1min,取下
加人乙二胺四乙酸二钠(EDTA) 标准滴定溶液30.00mL,用氨水溶液调节溶液pH值3.5一4.0,加15m缓冲溶液,煮沸2min,取下 稍冷,加5~6滴PAN指示液,用硫酸铜标准滴定溶液滴定至亮紫色
5.6.4结果计算 可溶氧化铝的含量以质量分数w计,按式(5)计算
c1000-c1000)M2 .(5 -0.lp×100%/m w' 10250又1025o 式中: 移取乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升mL); 乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L) C 滴定时试样消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升mL); 碗酸铜标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);
GB/T29341一2012 M 氧化铝摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=101.96); 加人氯化铝溶液的体积的数值,单位为升(L); 0.1 氯化铝溶液的质量浓度(以Al.,O计)的数值,单位为克每升(g/L)3 试料的质量的数值,单位为克(g). 5.6.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果
平行测定结果的绝对差值不大于0.35%
5.7铅含量的测定 5.7.1 方法提要 向试样中加人二乙基二硫代胺基甲酸钠溶液使铅整合,用4-甲基-2戊酮萃取,用原子吸收光谐法 在波长283.3nm处测定吸光度,求出铅含量
5.7.2试剂和材料 5.7.2.1 水,GB/T6682,二级
5.7.2.24-甲基-2戊酮
55 .7.2.3氨水溶液:l十5
5. .7.2.4盐酸溶液;l十3
.7.2.5柠檬酸铵溶液.500g/L
5. 5.7.2.6碗酸铵溶液;400g/L 5.7.2.7二乙基二硫代胺基甲酸钠溶液:100g/L .7.2.8铅标准贮备溶液:1nmL含0.1mgPb
5 5. 7. .2.9铅标准溶液;1mL含0.05mgPb
移取25.00ml铅标准贮备溶液于50ml容量瓶中,用 水稀释至刻度,摇匀
5.7.3 仪器、设备 5.7.3. 原子吸收光谱仪
1 5.7.3.2铅空心阴极灯
5.7.4分析步骤 5.7.4.1分别移取0.00,0.50mL、1.00mL、2.00mL铅标准溶液于100mL烧杯中,加水至约 25 ml
各加人3mlL柠檬酸铵溶液及15ml硫酸铵溶液,用氨水溶液或盐酸溶液调整pH值至5.0~ 5. .2(用pH计)
然后分别加人3mL二乙基二硫代胺基甲酸钠溶液并混合均匀
5.7.4.2静置3min后,移人分液漏斗中
依次加人25.00ml4-甲基-2戊酮,混摇2min,再静置 10min后,弃去水层,将萃取液收集于干燥的容量瓶中
在仪器的最佳工作条件下,于波长283.3 nm 处,以试剂空白调零,测其吸光度
以测定的吸光度为纵坐标,相对应的铅含量为横坐标,绘制校准 曲线 5.7.4.3移取25mL试液B于100mL烧杯中,以下按5.7.4.1和5.7.4.2操作
5.7.5结果计算 铅的含量以质量分数w计,按式(6)计算
GB/T29341一2012 m×10-" ×100% 6 w 又25250 777 式中: 试样中铅的质量的数值,单位为毫克(mg). 7 试料的质量的数值,单位为克(g)
5.7.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于0.0003%
5.8铬含量的测定 5.8.1方法提要 用原子吸收火焰光谱法,在波长357.9nm处以空气-乙炔火焰测定铬原子的吸光度,求出铬含量
5.8.2试剂与材料 5.8.2.1硝酸溶液;l十1
5.8.2.2铬标准贮备溶液;lmL溶液含有0.1mgCr
5.8.2.3铬标准溶液;1mL溶液含有0.05mgCr
移取50.00m铬标准贮备溶液于100mL容量 瓶中,加人20mL硝酸溶液,用水稀释至刻度，摇匀
5.8.3仪器,设备 5.8.3.1原子吸收分光光度计
5.8.3.2铬空心阴极灯
5.8.4分析步骤 5.8.4.1校准曲线的绘制 移取0.00,1.00ml,2.00ml3.00ml、4.00m铬标准溶液置于50ml容量瓶中,用水稀释至 刻度,摇匀
此标准系列含铬量为0.00,0.05mg、0.10mg,0.15mg,0.20mg,在仪器的最佳工作条件 下,于波长357.9nm处,以空白调零,测其吸光度
以测定的吸光度为纵坐标,相对应的铬含量为横坐 标,绘制校准曲线
5.8.4.2试样的测定 按校准曲线的同等仪器条件,以空白调零,测定试液B的吸光度,从校准曲线中求得相应的铬 含量 结果计算 5.8.5 铬的含量以质量分数u计,按式(7)计算; ×10 一×100% 7e 1 式中: -校准曲线中求得的铬的质量的数值,单位为毫克(mg); mn 试料的质量的数值,单位为克(g)
m
GB/T29341一2012 5.8.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于0.005%
神含量的测定(神斑法 5.9.1方法提要 在酸性溶液中,用碘化钾和氯化亚锡把As(V)还原为As(l),加锌粒与酸作用,产生新生态氢,使 As皿)进一步还原为呻化氢,呻化氢气体与澳化汞试纸作用,产生棕黄色斑点,与标准色斑目视比较 5.9.2试剂与材料 水,GB/T6682,三级
无呻锌粒
碘化钾
5.9.2. 硫酸溶液:l十1
氧化亚锡盐酸游液440og/几. 5.9.2.5 5.9.2.6呻标准溶液;1mL溶液含0.001mgAs
将按GB/T602配制的呻标准溶液稀释100倍
此溶液用时现配
5.9.2.7澳化汞试纸
5.9.2.8乙酸铅棉花
仪器设备 5.9.3 定呻器;见GB/T610中图1
5.9.4分析步骤 移取(250/m1)ml试液B,置于定呻器的广口瓶中,加水至约50ml
加人4mL硫酸溶液、1只碘 化钾及2ml氧化亚锡溶液,摇匀,放置15min
加人3【无呻锌,立即将已装好乙酸铅棉花及澳化求 试纸的玻璃管塞紧于广口瓶上,于暗处放置1h
澳化汞试纸所呈黄色不得深于标准色
标准色斑的制备移取3mL或5mL呻标准溶液,置于定呻器的广口瓶中,与试料同时同样处理 5.10锡含量的测定 5.10.1方法提要 向试样中加人二乙基二硫代胺基甲酸钠溶液使赘合,用4-甲基-2戊酮萃取,用原子吸收光谱法 在波长228.8nm处以空气-乙炔火焰测定隔原子的吸光度,求出含量
5.10.2试剂和材料 5. .10.2.1水,GB/T6682,三级 .10.2.24-甲基-2戊酮
5 55. .10.2.3氨水溶液;1十5 5.10.2.4盐酸溶液;l十3. 55. .10.2.5硝酸溶液:l1 . 10.2.6硝酸溶液;1十99 5.10.2.7 柠檬酸铵溶液:500g/L
GB/T29341一2012 5.10.2.8硫酸铵溶液:400g/L 5.10.2.9二乙基二硫代胺基甲酸钠溶液:100g/L 5.10.2.10颚标准贮备溶液:1ml含0.1mgCd
称取0.100g金属99.9%以上),精确至 0.2mg,置于100mL烧杯中,加20m硝酸溶液(1+1),加热驱除氮氧化物,冷却后移人1000mL.容 量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀
5.10.2.11辐标准溶液:1mL含0.01mgCd
移取10.00ml标准溶液贮备溶液放人100mL容 量瓶中,用硝酸溶液(1十99)稀释至刻度,摇匀
5.10.3仪器 5. .10.3.1原子吸收光谱仪
5.10.3.2镐空心阴极灯 5.10.4分析步骤 5.10.4.1分别移取0.00,0.50ml、1.0mlL、1.50ml镐标准溶液于100ml烧杯中,加水至约 25m
各加人3mL柠檬酸铵溶液及15mL硫酸铵溶液,用氨水溶液或盐酸溶液调整pH值至5.0 ,.3C用pH计)
然后分别加人3ml二乙基二碗代胶基甲酸钠溶液并混合均匀
.10.4.2静置3min后,移人分液漏斗中
依次加人25.00mL4-甲基-2戊酮,混摇2min,再静置 5 10min n后,弃去水层,将萃取液收集于干燥的容量瓶中
在仪器最佳工作条件下,于228.8nm波长处 以试剂空白调零,测其吸光度
以测定的吸光度为纵坐标,相对应的含量为横坐标,绘制校准曲线
5.10.4.3移取25m试液B于100mL烧杯中,以下按5.10.4.1和5.10.4.2操作
5.10.5结果计算 镐含量以质量分数w7计,按式(8)计算: "x10 ×100% 8 w=！ m×257250 式中: 从校准曲线查出的锅的质量的数值,单位为毫克(mg); -试料的质量的数值,单位为克(g)
5.10.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于0.00005% 检验规则 本标准规定的全部指标项目为型式检验项目,在正常生产情况下,三个月至少进行一次型式检验 或依据客户要求而定
其中氧化铝(以ALO计、氧化钙、过滤时间酸不溶物和可溶氧化铝指标应逐 批检验
水处理剂用铝酸钙的验收时间为货到之日起15d内
水处理剂用铝酸钙每批产品不超过120t
6 按GB/T12573取样
每一批号取得的试料分为两份，一份由检验部门按本标准进行检验,另一 份密封保存三个月备查
6.5检验结果按GB/T8170中修约值比较法进行判定
6.6检查项目如有一项不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装单元中采样核验
核验结果有一 10o
GB/T29341一2012 项不符合本标准要求时,该批产品为不合格
标志,标签和包装 7.1水处理剂用铝酸钙的包装袋应符合GB9774标准
每袋净质量50kg,500kg或依顾客要求 而定
7.2水处理剂用铝酸钙包装袋上应涂刷牢固清晰的标志,内容包括;生产厂名、产品名称、商标,类别、 净含量、批号、生产日期本标准号以及GB/T191规定的标志“怕雨” 7.3每批出厂的水处理剂用铝酸钙都应附有质量检验报告及质量合格证
水处理剂用铝酸钙在运输过程中应有遮盖物,避免雨淋、受潮,并保持包装完整,标志清晰 7.4 水处理剂用铝酸钙应贮存在通风干燥的库房内产品贮存期为三个月
7.5
水处理剂用铝酸钙GB/T29341-2012标准介绍
水处理剂是指用于处理各种工业循环水、冷却水、锅炉水等的化学品。其中，铝酸钙作为一种重要的水处理剂添加剂，在硬水中起到缓解、稳定水质的作用。为了规范铝酸钙的生产和使用，制定了水处理剂用铝酸钙GB/T29341-2012标准。
该标准规定了水处理剂用铝酸钙的质量要求、技术指标、试验方法和标志、包装、运输以及贮存要求等内容。具体而言，铝酸钙的含量、PH值、平均粒径、溶解速度等指标都有详细的规定。
在使用水处理剂时，需要根据实际情况对铝酸钙剂量进行控制。为此，标准还规定了铝酸钙的投加量和投加方式，以便于使用者正确、合理地使用该化学品。
除了上述方面的要求之外，标准还规定了铝酸钙的试验方法，包括含量测定、PH值测定、平均粒径测定等。这些试验方法可有效保证铝酸钙产品的质量，并且能够为用户提供科学、准确的数据支持。
总之，水处理剂用铝酸钙GB/T29341-2012标准的实施，有助于规范铝酸钙的质量和使用，提高水处理剂的效果和安全性。同时，也推动了铝酸钙在水处理领域的应用与发展。
