国家标准 GB/T38120一2019 蓝光防护膜的光健康与光安全应用技术要求 Techniealrequirementsonapplieationoflighthealthandlightsafetyofcoating forprotectionagainstbluelight 2019-12-10发布 2020-07-01实施国家市场监督管理总局发布国家标涯花管理委员会国家标准
GB/38120一2019 目次前言范围 2 规范性引用文件术语定义和缩略语分类要求 5.l 般要求 5.2光安全要求 5.3光健康要求测试方法 6,1蓝光防护膜(光学镜片、显示和照明产品)光安全测试方法 6.2蓝光防护膜(皮肤防护)光安全测试方法 6.3蓝光膜层(光学镜片、显示和照明产品)的光健康测试方法附录A资料性附录视网膜光损伤细胞分子学评价方法附录B(资料性附录)蓝光防护膜(皮肤防护)的黑色素抑制率和自由基清除比率皮肤细胞的细胞活性检测(MTT)法附录C资料性附录
GB/38120一2019 前言本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草本标准由标准化研究院提出并归口本标准起草单位:标准化研究院、温州医科大学、人民解放军空军总医院、科学院昆明动物研究所,复旦大学附属眼耳鼻喉科医院、常州市武进区半导体照明应用技术研究院、德之馨(上海有限公司常州市友履电子有限公司国家半导体照明工程研发及产业联盟、北京世标认证中心有限公司、北京阳明智道光电科技有限公司、北京环宇蓝博科技有限公司、科学院半导体研究所、广州环亚化妆品科技有限公司、上海中朗日化有限公司、江苏万新光学有限公司、计量大学、广州市科能化妆品科研有限公司,诺斯贝尔化妆品股份有限公司、广州市奥雪化工有限公司、医美生物科技(上海)有限公司、上海汉美生物科技有限公司、上海远尚科贸有限公司、昆山人因健康工程研发中心有限公司、科学院光电技术研究所、绵阳产品质量监督检验所、常州山由帝杉防护材料制造有限公司京钻(厦门科技有限公司本标准主要起草人;蔡建奇、金子兵、田燕,胡新天、姜春晖、杨卫桥、郭娅、梅鹤祥,潘丽君,凯军徐涛,温菩蓉、郝文涛、杨华、姚然,金跃刚陈义、魏凌、卫科、曾珊珊、王舟浩、高伟、胡英周胡晓芸、夏艾婷
GB/38120一2019 蓝光防护膜的光健康与光安全应用技术要求范围本标准规定了应用于光学镜片产品、显示产品照明产品及皮肤防护产品的蓝光防护膜的分类、要求、测试方法本标准适用于在光学镜片产品、显示产品、照明产品上使用的具有蓝光防护功能的膜层和材料,附着在光学镜片产品、显示产品、照明产品上的具有蓝光防护功能的膜层和材料,以及针对皮肤蓝光防护的生物膜层和材料(包括剂型、,原料等) 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 JG1782007紫外,可见、近红外分光光度计 SO8995-1照明和工作场所第1部分:室内(Lightingof kplaces一Part1:lndoor) wo1 rk ITU-RBT.2021-1立体三维电视系统的主观评价方法(Subjeetivemethodsfortheassessmentof stereoscopc3DTVsystems) 术语定义和缩略语 3.1术语和定义下列术语和定义适用于本文件 3.1.1 视觉visionm 光刺激作用于视觉器官而产生的主观映像 3.1.2 屈光状态refractivestatuls 被检眼的屈光情况,也即无穷远处的物体在视网膜上的成像情况注对眼屈光状态的检查称为验光 3.1.3 调节accommodationm 视觉调节在变换注视远、近物体时,眼屈光能力改变的现象 3.1.4 像差aberration" 实际光学系统中,由非近轴光线追迹所得的结果和近轴光线追迹所得的结果不一致,与高斯光学 -级近似理论或近轴光线)的理想状况的偏差
GB/T38120一2019 3.1.5 高阶像差higherorderaherrations 级数展开式大于或等于3阶的像差 3.1.6 调制传递函数modulationtransferfunetion;MF 反映光学系统对不同空间频率的传递能力的函数注眼睛的MTF值主要受瞳孔直径、衍射和人眼像差等因素的影响,可用于评价视网膜图像的质量 3.1.7 视觉舒适度指数visualcomfortableindex 基于复合生理指标所形成的评价光照及光介质对于人眼视觉生理功能变化及视疲劳影响的指标注:该指标独立于物理指标(光谱能量分布、色温、显色指数、照度、亮度、频闪、色域等),是完全从人眼视功能角度客观量化评价光照及光介质对于人眼视觉生理功能影响的指标,主要用于评价照明、显示及光学镜片产品对于人眼在视光学角度下的视疲劳影响 3.1.8 细胞毒性cytotoxicity 由细胞或化学物质引起的单纯细胞杀伤事件,不依赖于凋亡或坏死的细胞死亡机理 3.1.9 细胞活力比率eellviabityratio 实验组和对照组的细胞活力比值 3.2缩略语下列缩略语适用于本文件 CV;细胞活力(CellViability) HOAs:高阶像差(HigherOrderAberrations) OD:光密度(OpticalDensity VIcO视觉舒适度指数(VisualConfortablelndex) 分类蓝光防护膜依据其应用产品的不同,主要分类如表1所示表1蓝光防护膜的主要应用分类序号应用产品分类光学镜片在光学镜片产品上使用,或附着在其上的具有蓝光防护功能的膜层和材料显示产品在显示产品上使用,或附着在其上的具有蓝光防护功能的膜层和材料灯具产品在照明产品上使用,或附着在其上的具有蓝光防护功能的膜层和材料皮肤防护产品针对皮肤蓝光防护的生物膜层和材料包括剂型、原料等 5 要求 5.1 一般要求不包含产品的环保安全,产品进行光安全、光健康测试前应符合其明示的质量标准和环保标准
GB/38120一2019 5.2光安全要求 5.2.1光学镜片、显示和照明产品的蓝光防护膜 5.2.1.1光透射比采用6.1的方法进行测量,蓝光防护膜作用在以下光谱范围时,应满足对应的光透射比要求,如表2 所示表2蓝光防护膜的光透射比要求光谱范围入/nm 光透射比要求 75% 385入415 415<入<445 80% >80% 445入<475 475<入<505 >80% 5.2.1.2其他要求光学镜片、显示和照明产品的蓝光防护膜光安全要求和测量方法参见附录A 5.2.2皮肤防护产品 5.2.2.1 无细胞毒性要求使用6.2.2的方法进行测试,测试中使用的剂型或原料,应使HFF-1人皮肤成纤维细胞或HaCaT 细胞(人永生化表皮细胞)的细胞活力比率>95% 细胞活力比率c 计算见式(1) CVm CV Vpei CV ×100% 式中: CV -添加原料或制剂组细胞的细胞活力值; CV 未添加原料或制剂组细胞的细胞活力值配对测试有效样本的组数计算结果保留到小数点后- 一位 5.2.2.2皮肤膜层防护要求使用.23的方法对请足522.1的漆加剂型或原料组的HFF1人皮肤成纤维细胞或HlcaT细胞人永生化表皮细胞)进行细胞活力测试蓝光照射3h后,添加和不添加材料对于细胞活性保护的比率>1.5 细胞活性保护比率A计算见式(2) CV-CV A= CV -CV 式中: A 添加和不添加材料对于细胞活性保护的比率; CVn 添加材料的光照组细胞的细胞活力值;
GB/T38120一2019 CV 不加材料的光照组细胞的细胞活力值; CV -不加材料的非光照组(空白对照组)细胞的细胞活力值计算结果保留到小数点后两位 5.3光健康要求 5.3.1光学镜片、显示和照明产品的蓝光防护膜 VIcO共分为5级,级数越高说明人眼的视觉疲劳程度越大,即所测试的产品对人眼视觉健康舒适度影响程度越大,产品合格性评判如表3所示按照6.3的方法测量蓝光防护膜的VIcO,测量值应小于3 基于VICO的产品视觉健康舒适度分级如表4所示表3产品合格性评判表等级级 2级 3级 4级 5级测试值 01.5~1.75 >1.75~2 2.25 -2.25~2.5 -2.52.75 >2.75~3 分级 A十 B十不合格 5.3.2皮肤防护产品皮肤防护产品的蓝光防护膜光健康要求和测量方法参见附录B 6 测试方法 6.1蓝光防护膜(光学镜片、显示和照明产品)光安全测试方法 6.1.1分光光度计法 6.1.1.1实验环境温度:l0C35C; 相对湿度:85% 6.1.1.2样品制备采用厚度为(2.0士0.1)m附着蓝光防护膜的平光基板或镜片进行测试 6.1.1.3实验仪器紫外,可见分光光度计,JG178一2007类及以上)
GB/38120一2019 实验所用测量仪器应经过计量检定机构检定合格,并在有效期内 6.1.1.4实验步骤分光光度计法用于测量平光光学镜片的蓝光防护膜实验步骤如下接通分光光度计电源开关,打开样品室暗箱盖,预热30n min; b)按动“功能键”,切换至透射比测试模式; c 将实验样品置于测试槽内,按照表2的波长范围进行测试,读取测试数据计算385nm<入<415nmm..l5mm<入<445nm、445mmGB/T38120一2019 测试光源光谱能量分布E.(A); c d 将被测镜片放置在镜片夹具上,读取此时的光谱能量分布E(a) 6.1.2.3数据处理按式(3)计算385nmGB/38120一2019 表5被试者的屈光梯度屈光范围/m 等效球镜度/D 人群比例 40% 十0.50一1.00 十50一100 25% 一1.00一2.00 -100一200 -2.00一4.00 -200一400 25% -4.00~-6.00 -400一600 0% 6.3.3测试环境测试环境的设定应按照待测试产品的适用环境进行模拟光学镜片和照明类产品的测试环境可参考Is08995-1,显示类产品的测试环境可参考IrU-RBT.2021-1 并应避免其他产品对测试产品的交叉影响人眼生理功能测试 6.3.4 6.3.4.1测试流程人眼生理功能测试的简要流程如图2 闭眼休息20min 基础状态视功能测试产品体验模拟产品使用环境和使用任务体验后视功能测试测试结束，体验前后数据分析计算得出Vco值图2人眼生理功能测试流程 6.3.4.2视功能测试方法在被试者进行测试光源环境下的负荷任务之前和之后分别进行双眼各类视功能数据采集,具体项
GB/T38120一2019 目如下 a 基础视生理功能测试使用光干涉式眼轴测量仪测量角膜曲率,角膜曲率;使用验光仪测量人眼屈光状态 b 人眼睫状肌调节能力测试使用多功能验光机测量睫状肌调节幅度人眼视觉成像质量测试使用波前像差仪或自适应眼底成像仪测试被试者双眼HOA、及MTF 6.3.4.3产品体验在测试环境下,每个被试者进行45min的视觉作业任务阅读类任务应使用蓝道环等视觉检索内容,显示类任务应使用亮度无显著波动的2D片源任务内容应符合被试者的文化能力及工作习惯,保证每个被试者在测试过程中工作强度相对维持恒定水平,无明显差异 6.3.5结果计算将所有被试者视功能测试前后数据代人进行运算,最终得出该被试者单次测试的vIco值测试产品的vIco值V,，由所有被试者(个数为n)的测试结果依照式(4)计算得出式中: V 被试者单次测试的VICO值 V、测试产品的VICO值; 被试者个数
GB/38120一2019 录附 A 资料性附录视网膜光损伤细胞分子学评价方法 A.1cV指数要求细胞话力指数是表征光产品对人眼视网膜损伤的评价指标可准确定量评价各类光产品对人眼造成的视网膜损伤情况细胞活力指数共分为4级,级数越高说明产品对人眼的视网膜损伤程度越高,具体量化分级如表A.1所示表A.1细胞活力指数(CV指数)量化分级等级 1级 2级 3级 4级 CV/% 00>CV90 90>CV80 80>CV60 CV>60 光损伤风险无风险低风险中度风险高风险可耐受影响生理影响对人眼无影响轻微影响,可恢复明显损伤可部分恢复合格评判合格不合格 A.2测试方法 A.2.1细胞要求 -般情况下,用于测试视网膜色素上皮细胞可以来源于人类或者鼠系的胚胎干细胞及诱导多能干细胞高光强光照条件下,应选用永生化的ARPE-19型视网膜色素上皮细胞株低光强光照条件下,用661w鼠系视网膜感光细胞株 A.2.2环境要求测试设备的环境;室温,相对湿度<85%; 细胞存在的环境;温度应在(37士0.5)C,相对湿度二85% 密闭不透光 A.2.3细胞培养每款被测试灯具至少测试3组视网膜色素上皮细胞,所有测试细胞均应来自同一母代细胞增殖过程如图A.1所示稳定培养人视网膜色素上皮细胞,采用特定成分培养基,铺下细胞后持续培养3周至细胞呈现铺满 confluent)状态,细胞数量每平方米大于或等于4.5×10个
GB/T38120一2019 细胞培养细胞传代细胞冻存细胞复苏图A.1细胞增殖过程 A.2,4测试步骤 A.2.4.1细胞准备将培养好的细胞放置在细胞光损伤测试平台的培养皿中,图A.2为细胞光损伤测试平台示意图，图A.3为测试平台仰视图将来自同一母代的6组细胞放于平台上的细胞培养皿中,其中3组为测试组(S01/S02/S03),3组为对照组(Co1/C02/C03). 温度控制系统细胞培养皿平台温湿度传感器显示终端和控制终端滤光系统测试光源图A.2细胞光损伤测试平台示意图 10
GB/38120一2019 遮光层 so1 S02 对测照试组组 s03 平台仰视图注，对照组会放置遮光层,避免光源对细胞的照射图A.3测试平台仰视图 A.2.4.2照射过程对细胞持续照射6h后,检测每组细胞中的线粒体脱氢酶的含量,通过酶含量的下降数值评定照射后的细胞活力 A.2.4.3细胞活力检测采用水溶性四幽盐wST-8[化学名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H 四陛单钠盐]测定细胞实验中活细胞数目在电子合试剂存在的情况下,被线粒体内的脱氢酶还原生成橙黄色的甲腊染料Form 甲腊染料能够溶解在组织培养基中,与活细胞数量成正比通过检测 nazan 吸光值比色,可以动态地量化活细胞的数量,从而对细胞活力进行检测获得测试光照细胞的细胞活力值cVs 每次设定阴性对照(非光照)组,同样条件下同时进行活力检测后获得细胞活力值cVe 细胞光损伤程度计算见式A.1) (A.1 细胞光损伤程度 CV 式中: CVs 光照细胞(阳性组)的细胞活力值; CVe 非光照细胞(阴性组)的细胞活力值 A.2.5结果计算细胞活力指数CV计算见式(A.2) 盛 C CV= 1
GB/T38120一2019 式中 CVs 光照细胞阳性组)的细胞活力值; CV -非光照细胞(阴性组)的细胞活力值; -配对测试有效样本的组数 12
GB/38120一2019 附录资料性附录) 蓝光防护膜皮肤防护)的黑色素抑制率和自由基清除比率 B.1黑色素抑制率黑色素抑制率总共分为4级,蓝光防护的生物膜层和材料(包括剂型、原料等)对于黑色素的抑制率越高,即对于抑制蓝光诱导的色沉能力越强该测试中所使用的蓝光防护的生物膜层,原料和制剂的浓度,应当使试验细胞活力>95%(相对于空白对照组,即无细胞毒性浓度). 按照B.3的方法测试黑色素的抑制率,具体量化分级如表B.1所示表B.1黑色素抑制率B 黑色素抑制率B(相较于对照组0)/% B80 B20 60B80 20B60 评级 B.2自由基清除比率自由基清除比率按照B.4中两种不同的测试方法进行测试,自由基清除比率越高,即该产品对于防护蓝光诱导的自由基对皮肤造成损伤的防护能力越强该测试中所使用的蓝光防护的生物膜层,原料和制剂的浓度,应当使试验细胞活力>95%(相对于空白对照组,即无细胞毒性浓度). 按照B.4的方法测试自由基清楚比率,根据2种不同的方法,具体量化分级如表B.2、表B.3所示表B.2自由基清除比率W,ABIs法非细胞试验 w>90 70W<90 50w之70 W50 自由基清除比率w.(相较于对照组0)/% 评级 B 表B.3自由基清除比率w.(DCF法in-yitro) 自由基清除比率W.(相较于对照组0)/% W>80 50W<80 20GB/T38120一2019 温度:(37士0.5)C; cO的体积浓度:5% 将黑色素细胞(A375)培养在直径10em的培养皿中,培养液为达尔伯克改良伊格尔高糖培养基 DMEM),含10%的胎牛血清,1%青霉素或链霉素或两性霉素当细胞汇合度达到80%90%时,将黑色素细胞接种在6孔细胞培养板(细胞个数为2×10),即可进行测试 B.3.1.2吸光光度法测试黑色素抑制率实验分为对照组和实验组,将对照组中的培养基替换为新鲜培养基,将实验组中培养基替换为含有待测浓度实验物质的培养基,保持细胞和实验物质不间断接触48h,再用EBSs代替培养基,将细胞培养物质用可见光光源照射(480J/em),如图B.1所示之后再将照射后的细胞与实验物质一起培养 48 8h,收集细胞裂解产物以定量黑色素的产生光源 20cm 用可见光光源照射细胞培养物质图B.1 B.3.2实验数据处理黑色素细胞裂解产物悬浮在1mol儿的氢氧化钠溶液中读取酶标仪在405n处的测量数据,与已知浓度标准黑色索吸光度曲线做比较黑色素抑制率(B)计算见式(B.1. B= ×100% B.1) 式中 -不加材料,蓝光照射后的黑色素含量(c,=100%) -加人材料,蓝光照射后的黑色素含量; C -空白对照组的黑色素含量 Co 计算结果表示到小数点后一位 B.4清除自由基能力的测试方法 B.4.1ABIS自由基清除法 B.4.1.1实验原理 ABTs[化学名;2,2-联氮-二(3-乙基-苯并嚷陛-6-碱酸)二铵盐]在适当的氧化剂作用下被氧化成绿色的ABTS+,其最大吸收波长为734nm 在抗氧化物存在时ABTS+的产生会被抑制,测定 ABTs在734nm或405nm的吸光度即可测定抗氧化物清除自由基的能力 14
GB/38120一2019 B.4.1.2实验步骤 B4.1.2.1实验储备液配制 ABTS储备液(7.4 mm6 nol/L):取ABTs96mg,加蒸圜水25ml K.s.O储备液(2.6mmol/L):取K.S.O378.4mg,加蒸溜水10mL 将5mL.7.4mmol/1的ABTs储备液与88AL.2.6nmmol/1.的K.S.O，储备液混匀,避光静置 2h16h,配制成ABTs工作液 B.4.1.2.2实验溶液配制及吸光度测试取0.4mLAB:Ts工作液,用PlS磷酸盐缓冲溶液稀释,要求在常温下734nmm处吸光值为0.7士0.02 0.2mLABTs+ 工作液与10L不同浓度受试物混合,常温避光静置6mim. 用酶标仪在734nm波长处测吸光度,平行3次 B.4.1.2.3实验数据处理 ABTS自由基清除比率(W)计算见式(B.2) Ao一A W= ×100% B.2 An 式中不加样品,加人ABTs的吸光度; Ao -加人样品和ABTs的吸光度 A 计算结果表示到小数点后一位 B.4.2CF自由基清除法 B.4.2.1实验原理 CFHDA(化学名二氧荧光素二乙酸酯)法可测定总的自由基清除能力 AAPH产生的过氧自由基氧化DCFH-DA,生成DCF(化学名:二氯荧光黄) DCFH-DA本身没有荧光,可以自由穿过细胞膜,进人细胞内后可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH 而DCFH不能通透细胞膜,从而使探针很容易被装载到细胞内细胞内的活性氧可以氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF 检测DCF的荧光就可以知道细胞内活性氧的水平 DCF有很强的荧光激发波长480nm ,最大荧光526 ,在 nm 504nm 也有吸收,因此可用荧光法或分光光度法检测 B4.2.2实验步骤 B4.2.2.1细胞培养和测试方法 HFF-1人皮肤成纤维细胞,细胞冻存时为P18代,复苏传代后取P25代细胞完成试验实验环境:二氧化碳培养箱温度(37士0.5)C; cO的体积浓度:5% 将10000个的成纤维细胞接种到黑色的96孔板上,培养液为达尔伯克改良伊格尔高糖培养基 DMEM),在上述试验条件下培养24h 然后更换成含有0.1%FCs的培养基饥饿培养24h 之后将培养基替换为含有待测浓度的实验物质的新鲜的DMEM 经过18h一24h后,加人25M的H,DCF DA,在上述条件下培养1h 加人2004M的H,O，后继续培养6h 更换含有25MHDCF-DA的 15
GB/T38120一2019 新鲜DMEM培养基，上述条件下培养1h 用酶标仪检测525nm处荧光 B.4.2.2.2实验数据处理 DCF自由基清除比率(w)计算见式(B.3) A-A ×100% W= B.3 式中: 不加样品,加人H;DCF-DA的吸光度; -加人样品和H.DCF-DA的吸光度 A 计算结果表示到小数点后一位 16
GB/38120一2019 附录 C 资料性附录皮肤细胞的细胞活性检测(Nr)法细胞培养方法 C.1 HFF-1人皮肤成纤维细胞,细胞冻存时为P18代,复苏传代后取P25代细胞完成蓝光测试实验 HaCaT人永生化表皮细胞,复苏传代二代后完成蓝光测试实验在二氧化碳培养箱中,温度为(37士0.1)C,cO的体积浓度为5%的条件下,将HFF-1人皮肤成纤维细胞或HaCaT细胞(人永生化表皮细胞)培养在直径10cm的培养皿中,培养液为达尔伯克改良伊格尔高糖培养基(DMEM),含10%的胎牛血清,1%青霉素或链霉素或两性霉素当细胞汇合度达到 80%一90%时,将HFF-1人皮肤成纤维细胞或HaCaT细胞(人永生化表皮细胞)接种在96孔细胞培养板(细胞个数为10000个),即可进行测试 (HFF-1人皮肤成纤维细胞或HaCaT细胞(人永生化表皮细胞)的培养与测试方法相同. 细胞活力检测(MT法实验分为对照组和实验组,将对照组中的培养基替换为新鲜培养基,将实验组中培养基替换为含有 tmL 待测浓度实验物质的培养基,继续培养12h 之后除去培养基,在孔板中加人250ALMTT(1mg/m 溶液，细胞在37下继续培育3h;随后去除细胞上清,并加人250L酸化异丙醇溶液溶解MTT还原产物甲赞最后将溶解产物吸取100"lL到酶标板中并用酶联检测仪在590nm和630nm处测定 OD值

蓝光防护膜的光健康与光安全应用技术要求GB/T38120-2019解读

随着电子产品的广泛应用和人们对高清画质、大屏幕体验的追求，蓝光防护膜逐渐成为了人们关注的焦点。在这个背景下，我国制定并发布了《蓝光防护膜的光健康与光安全应用技术要求》（GB/T38120-2019）标准，旨在规范蓝光防护膜的应用技术和相关要求。

一、蓝光辐射的危害分析

蓝光辐射是指波长在380-500nm范围内的光线，其能量密度高，对人眼的伤害大。长时间暴露在蓝光辐射下，容易引发眼疲劳、视力下降、眼睛干涩等问题，甚至会导致黄斑病变，严重影响视力健康。

二、蓝光防护膜的技术要求

根据GB/T38120-2019标准的要求，蓝光防护膜需要满足以下技术要求：

波长范围：对于有“蓝光防护”功能的膜材料，应当在蓝光波段（380-500nm）具有良好的防护效果。
透过率：防护膜的可见光透过率不应低于85%。
耐久性：膜材料需要具备较高的耐久性和稳定性，以保证使用寿命。
无色差：防护膜的使用不应导致色彩失真或者造成其他视觉负担。

三、蓝光防护膜的应用

蓝光防护膜可以广泛应用于各种电子产品的显示器上，如手机、平板、电脑等。使用防护膜可以有效减弱蓝光辐射对眼睛的伤害，保护视力健康。

四、总结

GB/T38120-2019标准的出台，有助于规范蓝光防护膜的应用技术和相关要求，保障消费者的健康和安全。同时，生产企业也应加强自身质量管理，确保所生产的蓝光防护膜符合国家标准的要求。在使用蓝光防护膜时，也需要注意选择正规厂家的产品，并严格按照说明书使用，以达到最佳的防护效果。