焦化苯

国家标准 GB/T2283一2019 代替GB/T22832008 焦 化 苯 Coking benzene 2019-10-18发布 2020-05-01实施 国家市场监督管理总局 发布 币国国家标准化管理委员会国家标准
GB/2283一2019 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 本标准代替GB/T22832008《焦化苯》,本标准与GB/T2283一2008相比,主要变化如下 修改了适用范围,增加了轻苯,删除了酸洗苯的内容(见第1章,2008年版的第1章); -修改了规范性引用文件(见第2章,2008年版的第2章); 修改了技术要求(见第3章,2008年版的第3章) 修改了试验方法(见第4章,2008年版的第4章); 修改了检验规则见第5章,2008年版的第5章); 修改了包装、标志、贮存,运输和质量证明书(见第6章,2008年版的第6章); 修改了安全注意事项(见第7章,2008年版的第7章); -修改了焦化苯中苯及杂质含量的气相色谱测定方法(见附录A,2008年版的附录A) 本标准由钢铁工业协会提出 本标准由全国煤化工标准化技术委员会 SAC/TC469)归口 本标准起草单位;邢台旭阳科技有限公司,金能科技股份有限公司、宁夏宝丰能源集团股份有限公 司、宝武炭材料科技有限公司,邢台旭阳煤化工有限公司.治金工业信息标准研究院 本标准主要起草人;张英伟、杨洪庆、王建华、刘兴涛、郝力平、郑景须、张慧、张迎新、高明礼、 李倩怡 本标准所代替标准的历次版本发布情况为 GB22831980,GB/T22831993,GB/T2283一2008
GB/2283一2019 焦 苯 化 范围 本标准规定了焦化苯的技术要求,试验方法、检验规则、标志,包装、运输、贮存,质量证明书和安全 注意事项 本标准适用于从焦炉煤气中回收的粗苯/轻苯经加氢、精等生产的焦化苯 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB190危险货物包装标志 GB/T1815苯类产品澳价和澳指数的测定 GB/T1816苯类产品中性试验 GB/T1999焦化油类产品取样方法 GB/T228I焦化油类产品密度试验方法 GB/T3145 苯结晶点测定法 GB/T3208苯类产品总硫含量的微库仑测定方法 GB/T8035焦化苯类产品酸洗比色的测定方法 GB/T8036焦化苯类产品颜色的测定方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 SH/T0689轻胫及发动机燃料和其他油品的总硫含量测定法(紫外荧光法) 技术要求 焦化苯的技术指标应符合表1的规定 表1 标 指 目 项 -等品 优等品 合格品 外观 透明液体,无可见杂质 颜色铂 不深于 20# 20井 20井 密度(20"C/g/em) 0.8780,.881 0,878~0,881 0.876~0.881 苯的含量(质量分数)/% 不小于 99.93 99.90 99.60 甲苯的含量(质量分数)/% 0.03 0.05 不大于 非芳泾的含量(质量分数)/% 不大于 0.05 0.10 结晶点/C 不小于 5.45 5.45 5,.20
GB/T2283一2019 表1续 指 标 项 目 优等品 -等品 合格品 0.05 0.05 0.10o 酸洗比色(按标准比色液》 不深于 0.06 价/g/100mL 不大于 0.03 0,03 嚓吩/mg/kg 不大于 0.1 0.3 0.5 总硫/mg/kg 不大于 0.5 1.0 中性试验 中性 室温(18C一25C)下目测无可见不溶解的水 水分 注;结品点和苯的含量指标任选其一,仲裁法以苯的含量指标为准 试验方法 4.1外观的测定;将试样注人100ml玻璃量筒中,在室温(18C一25C)下观察 颜色(铂钻)的测定按GB/T8036的规定进行 " 4.3密度的测定按GB/T2281的规定进行 苯、甲苯、非芳姬含量的测定按附录A的规定进行 44 4.5结晶点的测定按GB/T3145的规定进行 4.6酸洗比色的测定按GB/T8035的规定进行 47 澳价的测定按GB/T1815的规定进行 4.8嚷盼的测定按照附录A,用氨磷检测器,外标法定量 4.9总硫的测定按SHH/T0689或GB/T3208的规定进行,以SHH/T0689为仲裁法 4.10中性试验的测定按GB/T1816的规定进行 4.11水分的测定:将试样在室温(18C一25C)下放置0.5h,目测有无不溶解的水 5 检验规则 5.1焦化苯的质量检验和验收由质量技术监督部门进行 5.2试样的采取和制备按GB/T1999的规定进行 mm或铁桶中焦化苯的水层高度大于1mm不得发货 若产品 柳军中焦化的水层高度大于了 5.3 已运至需方时复验超过上述规定应由供需双方协商 5.4酸洗比色、澳价、嚷吩为参考指标,不作为判定依据 5.5数值的修约按GB/T8170中“修约值比较法”的规定进行 包装、标志、贮存,运输和质量证明书 6.1焦化苯应装人洁净、干燥的槽车或铁桶中,并将槽车口铅封后发给需方 6.2槽车,铁桶上应标有“易燃液体”标志,标志要求符合GB190的规定,铁桶上还应标明;产品名称、 产品标准编号、净重、供方名称和地址 6.3本品易挥发并有毒,应贮存于阴凉通风处,远离火种及热源,并与氧化剂分开存放 如采用贮罐存
GB/2283一2019 放时,贮罐区应设立严禁火种标志,罐装时应控制流速并设有导除静电的接地装置 搬运时应轻装轻 卸,防止包装破损 6.4每批产品出厂时应附有质量证明书,证明书内容包括:供方名称、产品名称、批号、净重、车号、发货 日期和本标准规定的各项检验结果、质量等级,本标准编号等 6.5生产单位应按有关标准提供危险化学品安全技术说明书(MSDS)和安全标签 安全注意事项 7.1焦化苯为无色透明液体,易燃,有毒,具有芳香味 在工作场所空气中短时间接触容许浓度为 10 /nm',人吸人超浓度苯蒸气或皮肤经常接触苯能引起中毒 mmg/ 7.2工作场所应当安装排毒设备、必要的消防设施、急救药箱,应使用个人防护用品 7.3对着火的焦化苯灭火时,可用泡沫、干粉、二氧化碳、沙土 当皮肤上沾染苯后,应脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗 7.4
GB/T2283一2019 附 录 A 规范性附录 焦化苯中苯及杂质含量的气相色谱测定方法 A.1 范围 本方法规定了焦化举中苯及杂质含量的测定原理,仪器和设备,试剂和材料,试验步骤,结果计 A.1.1 算等 A.1.2本方法适用于测定焦化苯中苯及杂质含量 A.2原理 将已知含量的内标物加人试样内,用注射器取一定量的这种混合物注人色谱仪气化室,气化的混合 物被载气携带,分流一部分进人毛细管柱 在柱出口处追加氮气后由氢火焰检测器(FID)检测组分 以正壬烧为内标物,计算出芳香胫和非芳香泾等杂质的总量,以100%减去杂质的总量即得苯的 纯度 A.3仪器和设备 A.3.1气相色谐仪:具有氢火焰检测器,且敏感度优于10g/s(辈》 A.3.2色谱工作站或色谱数据处理器(电子积分仪) A.3.3色谱柱;石英弹性毛细管柱30mx0.25mm×0.25m,固定相为;交联聚乙二醇,或能达到分离 要求的同类型毛细管柱 A.3.4分析天平;感量0.1mg A.3.5微量注射器;lL,l0AlL,50L A.3.6移液管;lmL A.3.7容量瓶:25mL A.4试剂和材料 A.4.1内标物;正壬婉,纯度要求为色谱纯 A42氢气;纯度>99.99%. A.4.3氮气;纯度>99.99% A.4.4空气:净化后的压缩空气 A.4.5试剂:2-甲基戊烧、环已婉、庚婉、甲基环戊婉、甲基环己婉、嚓盼、甲苯,正壬婉,以上试剂均为色 谱纯 A.5试验步骤 A.5.1气相色谱仪的准备 A.5.1.1按表A.1所规定的条件调整气相色谱仪,允许根据实际情况作适当变动,保证苯中环己炕与
GB/2283一2019 庚婉的分离度(R)大于1.5,分离度(R)按式(A.1)求得 2(tR(e7 lR(1 R (A.1 Y1/2(2十Y1/21 式中 分离度 环己婉的保留值,单位为毫米(mm); tR 庚婉的保留值,单位为毫米( mm; 'R(2》 Yg -环己炕的半峰宽,单位为毫米(mm); 庚婉的半峰宽,单位为毫米(mm) Y/2(2 表A.1典型色谱参数 控制项目 控制值 控制项目 控制值 检测器 氢火焰离子 进样量/l. 0.4 杜 30m×0.25mm×0.25Hm石英毛细管 固定相 交联聚乙二醇 载气 50 柱温/ 氮气 汽化温度/"C 200 燃气 氢气 助燃气 /C 检测温度 250 空气 在典型色谐操作条件下,焦化苯中主要杂质组分的定性结果见表A.2,试样的典型色谐图见 A.5.1.2 图A.1 表A.2焦化苯样品主要杂质组分定性结果 焦化苯样品中各组分 焦化苯样品中各组分 标准物质 组分名称 绝对保留时间1/min 相对保留值R 相对保留值R 苯 2.721 1.000 1.000 1.468 0.537 0.540 2甲基戊烧 环己烧 1.591 0.579 0.580 庚烧 1.605 0,587 0,589 甲基环戊烧 1.653 0.605 0.607 甲基环己婉 1.749 0,640 0,643 嚷吩 3.618 1.330 1.333 甲苯 3.870 1.421 1.426
GB/T2283一2019 前检测器 1 min 说明: 二甲基戊烧 环己烧" -庚烧; -甲基环戊烧 甲基环已烧" 壬烧; 苯 -嚷吩; -甲苯 图A.1焦化苯试样色谱图 A.5.2校正因子的测定 A.5.2.1用移液管取20mL左右苯注人清洁、干燥的25mL容量瓶内,用50L注射器分别将2-甲基 戊炕、环己烧、庚烧、甲基环戊炕、甲基环己炕、甲苯、正壬婉等需要定量的杂质各50AL注人容量瓶内 用增量法分别称出各组分的质量,称准至0.lmg,混合均匀,此液即为测定校正因子的标准样 A.5.2.2在A.5.1规定的条件下,进行标准样的色谱测定,进样后,按下仪器的启动开关 A.5.2.3按式(A.2)计算各组分相对于内标物(正壬烧)的相对校正因子 m F (A.2 mn 式中 相对校正因子; 正壬婉的峰面积,单位为平方毫米(mm'): A 组分的峰面积,单位为平方毫米(mm=); A 组分的质量,单位为克(g); m 内标物的质量,单位为克(g). n 参考的相对校正因子见表A.3
GB/2283一2019 表A.3焦化苯中各组分相对校正因子 甲基环戊熔 甲苯 组分名称 2-甲基戊烧 环己婉 庚炕 甲基环己炕 校正因子(F 1.2515 1.094 2 1.23 1.3564 l.3559 1.3647 A.5.3样品的测定 用增量法称出试验与内标物比2000:1的分析用样品,称准至0.1mg 如试验中杂质含量大于 0.1%可适当增加正壬烧的量,使其在色谱图中获得峰面积与杂质峰大致一样 按A.5.1规定的条件下待色谱仪稳定后即可用微量注射器取0.4L 均匀的苯试样,按下仪器的启 动开关 A.6结果计算 A.6.1按式(A.3)计算甲苯、非芳姬各组分含量,苯峰前面的峰总和即为非芳胫含量 取两次平行试验 结果的算术平均值作为试验中杂质的测定结果,准确至0.01% AF;,mn X， ×100 A.3 A.n 式中 X -组分i的质量分数,%; 3)" A 组分i的峰面积,单位为平方毫米(n mm" 组分i的校正因子; A -正壬炕的峰面积,单位为平方毫米(mm'); 正壬烧质量,单位为克(g); m. 试样质量,单位为克(g). mn A.6.2按式(A.4)计算焦化苯的纯度 十 (A.4 =100-习X 式中 X 焦化苯的纯度(质量分数),%; X -组分的质量分数,% A.7精密度 焦化苯中杂质含量的重复性厂应不大于测定结果的10%

了解焦化苯GB/T2283-2019标准

1. 引言

焦化苯是指煤焦油中提取的芳香烃物质，广泛应用于合成树脂、橡胶、涂料等行业。为了规范焦化苯的质量和检测方法，国家发布了GB/T2283-2019标准。本标准自2019年10月1日起实施，取代了原来的GB/T2283-2008标准。

2. 标准适用范围

本标准适用于生产、销售和使用焦化苯的各方，以及从焦化苯中提取单体和其他产品的相关企业。

3. 术语和定义

• 焦化苯：指从煤焦油中提取的芳香烃物质，主要成分为苯、甲苯、二甲苯、乙苯等。
• 相对密度：焦化苯在给定温度下的密度与水在同一温度下密度的比值。
• 燃点：焦化苯与空气形成可燃混合物时，最低可引燃温度。

4. 技术要求

GB/T2283-2019标准中，对焦化苯的质量和检测方法进行了详细规定。以下是其中的一些要求。

4.1 质量要求

• 焦化苯应为无色透明液体，且不应有机械杂质。
• 相对密度、折光率等物理性质应符合标准规定。
• 燃点应不低于35℃。
• 苯含量应不低于99%，其他组分含量应符合标准规定。

4.2 检测方法

• 相对密度：按GB/T4472-2011《液体密度测量法》进行测定。
• 折光率：按GB/T6488-2008《液体折光率的测定》进行测定。
• 燃点：按GB/T261-2008《液体火灾危险性的测定》进行测定。
• 苯含量：采用气相色谱法进行测定。

5. 结论

GB/T2283-2019标准对焦化苯的质量和检测方法进行了详细规定，为保证焦化苯的质量提供了有力保障。同时，企业需要加强生产过程中的控制，确保焦化苯符合标准要求。

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