蜂蜜中泰乐菌素残留量测定方法酶联免疫法

蜂蜜中泰乐菌素残留量测定方法酶联免疫法

国家标准 GB/T18932.27一2005 蜂蜜中泰乐菌素残留量测定方法 酶联免疫法 Methodforthedeterminationoftylosinresidueinhoney Enzymc-linkedimmun0sorbentasSaymethod 2005-02-04发布 2005-08-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 中 国国家标准化管委员会国家标准
GB/T18932.27一2005 蜂蜜中泰乐菌素残留量测定方法 酶联免疫法 范围 GB/T18932的本部分规定了蜂蜜中泰乐菌素残留量酶联免疫测定方法 本部分适用于蜂盥中泰乐菌素残留量的测定 本部分的方法检出限;泰乐菌素为10.04g/kg 规范性引用文件 下列文件中的条款通过GB/T18932的本部分的引用而成为本部分的条款 凡是注日期的引用文 件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成 协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本 凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本 部分 GB/T6379测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重现性和再现性 GB/T63791986,neqIsO5725;1981) GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682一1992,neqIso3696;1987) 原理 试样中残留的泰乐菌素与试剂盒中的泰乐菌素酶标记物共同竟争泰乐菌素抗体,形成的酶标记抗 原抗体复合物与显色剂发生反应,用酶标仪测定吸光度,根据吸光度值得出试样中泰乐菌素的含量 试剂和材料 泰乐菌素试剂盒 4. 6孔板;12条×8孔 1.2泰乐菌素标准溶液 标准和样品缓冲溶液;浓缩液 泰乐菌素酶标记物 酶标记物缓冲溶液 洗板溶液:浓缩液 显色剂 4.1.8反应停止液 缓冲溶液:将标准和样品缓冲溶液(4.1.3)按泰乐菌素试剂盒(4.1)中规定的比例用水稀释,混匀 后备用 4.3泰乐菌素标准工作溶液;根据泰乐菌素试剂盒的线性范围,用稀释的缓冲溶液(4.2)将泰乐菌素标 准溶液(4.1.2)稀释成不同浓度(4g/L)的标准工作溶液 每次测定均应现配现用 泰乐菌素酶标记物溶液;根据泰乐菌素试剂盒中说明,用酶标记物缓冲溶液(4.1.5)将泰乐菌素酶 标记物(4.1.4)溶解,混匀后备用 4.5洗板工作溶液:将洗板溶液(4.1.6)按泰乐菌素试剂盒中规定的比例用水稀释,混匀后备用 4.6水:GB/T6682规定的一级水
GB/T18932.27一2005 仪器 5.1酶标仪 5.28道移液器;50l300AL 5.3单道移液器;5L50AL,100l~1000L.和2ml~10 ml 5 液体混匀器 4 5.5离心机 5.6注射过滤器;2mL.,并带有孔径为0.45m的水相针头式过滤膜 具塞试管:10ml,20mlL 试样的制备与保存 试样的制备 对无结晶的实验室样品,将其搅拌均匀 对有结晶的实验室样品,在密闭的情况下,置于不超过 60C的水浴中温热、振荡,待样品全部融化后搅匀,冷却至室温,分出0.5kg作为试样 制备好的试样 置于样品瓶中,密封,并加以标识 试样的保存 将样品于室温下保存 分析步骤 提取 称取1【试样,精确到0.0lg,置于20mL具塞试管中,加人9mL缓冲溶液(4.2)于液体混匀器上 快速混匀1min,使试样完全溶解,以3000r/min离心10min后,取适量的样品上清溶液用注射过滤器 过滤至10mL的具塞试管中,供酶标仪测定 此溶液稀释系数为1o 7.2测定条件 以下所有操作应在20C一24C室温下进行 7.2.1酶标仪测定条件;酶标仪测定波长为450nm 7.2.2人工洗板条件;洗涤次数五次以上,每次注水量为250L 7.2.3泰乐菌素试剂盒中所有试剂的温度均应回升至室温(20C一24C)后方可使用 7.2.4将测定需用的微孔板(4.1.1)备齐并插人微孔架上,记录标准及样品等在微孔架上的位置(模板 图. 7.3测定 测定中吸取不同的试剂和样品溶液时应更换吸头 7.3.1分别吸取50A泰乐菌素标准工作溶液(4.3)和样品溶液等,按模板图位置依次加人各自的微 孔底部 7.3.2分别吸取100l泰乐菌素酶标记物溶液(4.4)于每一个微孔底部,然后,用封口膜密封孔口以 防溶液挥发 持微孔板在台面上以圆周运动方式混匀后,于20C一24C避光孵育10nmin 7.3. 倒出孔中的液体,将微孔架反扣在吸水纸上反复拍打,以除去孔中过多的残液,但不能使微孔干 3 燥,然后,立即用洗板工作溶液(4.5)按7.2.2要求进行洗板,每次弃去洗板溶液后,均应将微孔架反扣 在吸水纸上反复拍打,以除去孔中过多的残液,但不能使微孔干燥 7.3.4迅速加人100AL显色剂(4.1.7)于每一个微孔底部,然后,持微孔板在台面上以圆周运动方式 混匀后,于20C24C避光孵育10min. 7.3.5迅速加人100AL 反应停止液(4.1.8)于每一个微孔底部,然后,持微孔板在台面上以圆周运动 方式混匀后,将微孔架置于酶标仪中,在450nm处测量吸光度(加人反应停止液后应在60min内读取
GB/T18932.27一2005 吸光度 7.4平行试验 按以上步骤,对同一标准、同一样品溶液均应进行平行试验测定 7.5空白试验 除不称取试样外,均按上述步骤进行 7.6监控试验 每次测定均应做一个添加泰乐菌素标准的显色剂样品 结果计算 在半对数坐标纸上,以吸光度值为纵坐标(%),泰乐菌素标准工作溶液浓度(4g/L)为横坐标,绘制 标准工作曲线 从标准工作曲线上得到试样中相应的泰乐菌素浓度后,结果按公式(1)计算 1000 X=c 100o 式中: 试样中泰乐菌素残留量,单位为微克每千克4g/kg):; 从标准工作曲线上得到的试样中泰乐菌素浓度,单位为微克每升(ug/L); 样品溶液的体积,单位为毫升(mL); 样品溶液所含的试样质量,单位为克(g) 7 结果表示到小数点后两位 注，计算结果应扣除空白值 确证试验 如被测样品中泰乐菌素残留量的值大于检出限时,应用LC-MS-MS法进行确证 10精密度 本部分的精密度数据是按照GB/T6379的规定确定的,其重复性和再现性的值是以95%的可信度 来计算 10.1重复性 在重复性条件下,蜂蜜中泰乐菌素的含量在10.0g/kg100.04g/kg范围时,获得的两次独立测 试结果的绝对差值不超过重复性限(),本部分的重复性限按方程式(2)计算 lg厂=1.2855lgm一1.7529 式中 两次测定值的平均值,单位为微克每千克(4g/kg) 71 如果差值超过重复性限,应舍弃试验结果并重新完成两次单个试验的测定 10.2再现性 在再瑰性条件下,蜂蜜中泰乐菌素的含量在10.0g/kg一100.0g/kg范围时,获得的两次独立测 试结果的绝对差值不超过再现性(R),本部分的再现性限按方程式(3)计算， R=0.1217十0.7176 式中 -两次测定值的平均值,单位为微克每千克(ug/ke) m1
GB/T18932.27一2005 A 附录 资料性附录 回 收 率 本方法中泰乐菌素添加浓度及回收率的试验数据 g/ke时,早均回收率为97.20% 在添加量为10.0" 从g 在漆加量为30.0A/k爬时,平均回收率为102.50% 在深加量为50.0E/kE时,平均回收率为97.80% g/ke时,平均回收率为1oA.35% 在添加量为100,0