土壤和沉积物13个微量元素形态顺序提取程序

土壤和沉积物13个微量元素形态顺序提取程序

国家标准 GB/T25282一2010 土壤和沉积物13个微量元素 形态顺序提取程序 Soilandsediment一 Sequentialextraetionproeedureofspeeiationor13traceeleents 2010-11-10发布 2011-02-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
GB/T25282一2010 前 言 本标准的附录A为资料性附录 本标准由国土资源部提出 本标准由全国国土资源标准化技术委员会归口 本标准起草单位:国家地质实验测试中心 本标准主要起草人:王亚平、许春雪、王苏明、王岚、安子怡、黄毅 本标准为首次发布
GB/T25282一2010 引 言 元素的形态是生态地球化学调查与评价的重要内容之一,是研究元素迁移和转化等循环规律的重 要基础 大量研究表明,重金属等痕量元素的毒性和迁移能力主要取决于它们特定的化学形态和结合 状态 由于实际工作中很难严格测定样品中元素的形态,故通常采用顺序提取这种替代方案测定元素 的形态 顺序提取方案相对来说是一种实验操作意义上的概念,它模拟自然的和人为的环境条件变化,按试 剂提取能力从弱到强的原则,合理使用一系列选择性试剂连续溶解不同吸持痕量元素的矿物相,将样品 cedure 中不同赋存状态的元素解析出来 欧共体标准局顺序提取方案(BCRsequentialextracitonpro 是目前国际上应用最为广泛的方案之 欧共体标准局顺序提取方案(BCRsegquentialextracitonprocedure)分三步完成土壤和沉积物中元 素形态顺序提取程序,第一步为乙酸提取的弱酸提取态,第二步为盐酸胫胺溶液提取的可还原态,第三 20多年的实践检验,进行了多次有20多 步为过氧化氢和乙酸铵溶液提取的可氧化态 该方案经历了 个欧盟著名实验室参加的比对实验,是比较成熟的土壤和沉积物元素形态分析顺序提取方案 为了解决顺序提取流程各异,数据缺乏可比性的问题,本标准以欧共体标准局顺序提取方案为基 础,结合生态地球化学调查与评价的需求和特点,在其顺序提取弱酸提取态,可还原态和可氧化态三个 形态的基础上,增加残渣态和水溶态 增加的水溶态单独取样提取,以不破坏原欧共体标准局顺序提取 方案的完整性
GB/I25282一2010 土壤和沉积物13个微量元素 形态顺序提取程序 警示;本标准可能涉及到有害物质和设备安全操作,但标准内对使用中的有关安全问题没有说明 本标准的使用者有责任制定合适的卫生和安全规程,并在使用前就应明确其适用范围 范围 本标准规定了土壤和沉积物中呻(As)、俪(Cd)、(Co、铬(Cr),铜(Cu、汞Hg、钼Mo)、 (Mn)、镍(Ni),铅(Pb)、锄(Sb),晒(Se)和锌(Zn)13个元素弱酸提取态、可还原态、可氧化态,残渣态 和水溶态五个形态顺序提取条件和提取程序 本标准适用于土壤和沉积物中上述13个元素之五个形态的提取 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是 否可使用这些文件的最新版本 凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T14506.1硅酸盐岩石化学分析方法第1部分;吸附水量测定 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准 3.1 顺序提取sequentialextraetionm 根据物理性质(如粒度、溶解度等)或化学性质(如结合状态、反应活性等)不同,把样品中一种或一 组被测定物质进行分类依次提取的过程 3.2 形态speiatonm -种元素的形态即该元素在一个体系中特定化学形式的分布 3 3 弱酸提取态mildaeido-solublefraetion 乙酸溶液提取的元素形态 主要指被静电吸附在土壤和沉积物颗粒表面,可被离子交换释放的元 素形态,以及束缚在碳酸盐中的元素形态 可还原态redethleretion 盐酸羚胺溶液提取的元素形态 主要指被氧化铁,氧化猛等吸持的元素形态 3.5 可氧化态osidisablefraetion 过氧化氢溶液和乙酸铵溶液提取的元素形态 主要指与有机质活性基团结合的元素形态,以及硫 化物被氧化为可溶性硫酸盐形式的元素形态
GB/T25282一2010 3.6 残渣态residlual 1fraction 盐酸-硝酸-氢氟酸-高氧酸溶液提取的元素形态 主要指存在于硅酸盐晶格中的元素形态 3.7 watersolublefraction 水溶态 水溶液提取的元素形态 主要指被较弱吸附,易被植物直接吸收和利用的元素形态 符号 下列符号适用于本标准 L1;顺序提取程序第一步(弱酸提取态)的提取液 R1;顺序提取程序第一步(弱酸提取态)提取后的固体剩余物 L2:顺序提取程序第二步(可还原态)的提取液 二步(可还原态)提取后的固体剩余物 R2:顺序提取程序第 L3:顺序提取程序第三步(可氧化态)的提取液 R3;顺序提取程序第三步(可氧化态)提取后的固体剩余物 L0;顺序提取程序水溶态的提取液 R0;顺序提取程序水溶态提取后的固体剩余物 原理 按四步程序对土壤和沉积物中13个微量元素形态进行顺序提取 第一步为乙酸提取弱酸提取态(包括离子交换态和碳酸盐结合态); 第二步为盐酸羚胺溶液提取可还原态(铁、铺、铝氧化态); 第三步为过氧化氢和乙酸铵溶液提取可氧化态(包括有机结合态和硫化物); 第四步为盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸混合酸溶解残渣态 以上步骤完成后,另称一份试料单独提取水溶态 试剂 除非另有说明,在顺序提取程序中所用试剂均为优级纯,所用水应符合GB/T6682的要求或为二 次离子交换水(蒸馏水)和超纯水(为蒸水经Milli-Q纯化系统纯化) 6 .1盐酸(l.19g/mL) 6.2高氯酸(ol.68g/mL) 警告;易爆品,小心操作！ 6. 3 氢氟酸(pl.15g/mL.) 警告;氢氟酸有毒并有腐蚀性,操作时应戴手套,防止皮肤接触 6.4硝酸(pl.42g/mL) 6. 5 硝酸(1十7). 6 6硝酸(1十3). 6.7乙酸溶液[c(HAc)=0.11mol/L]:在11聚乙烯容量瓶中加人约0.5L水,移取25.00mL乙酸 用水稀释至刻度,摇匀 移取配制好的溶液250.0mL于1L聚乙烯容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀 6.8盐酸羟胺溶液[c(NH.OHHCI)=0.50mol/1]:准确称取34.75g盐酸胫胺置于烧杯中,加人 约400mL水溶解 溶解后移人1L聚乙烯容量瓶中,加25.00mL硝酸(6.5),用水稀释至刻度,摇匀 新鲜配制 过氧化氢溶液(H.O.):用硝酸(6.4)调节过氧化氢溶液酸度为pH值23,摇匀 6.10乙酸铵溶液[c(NHAe)=1，000mol/1]:准确称取77.08g乙酸铵置于烧杯中,加人约800ml 水溶解,溶解后移人1L聚乙烯容量瓶中,用硝酸(6.4)调节pH值至2.0,用水稀释至刻度,摇匀
GB/T25282一2010 设备 7.1具盖聚乙烯离心杯(250mL). 7.2往复式自动振荡器,指定振荡频率为180r/minm n士20r/min. 7.3离心机离心力大于450og 注:离心力计算公式为;(G=r×1l.18×10-《×,其中G代表离心力,单位为克(g);r为有效离心半径,即从离心机 轴心到离心管桶底的长度,单位为厘米(cm)v为离心机每分钟的转速,单位为转每分钟(r/min) 7.4可调式电热恒温水浴锅,指定温度为85C士2C 7.5天平,三级,感量0.1mg 提取条件 8.1所有的实验容器(包括离心杯)应使用碉硅酸盐玻璃、聚丙烯、聚乙烯或者聚四氟乙烯容器 8. 2 盛装试料或试剂的容器应使用硝酸(6.6)浸泡过夜,使用前用水反复冲洗 8 3 室温为22士5C 8.4离心机的离心条件;在第一步至第四步中,离心力为3000g,离心20min;水溶态提取步骤中,离 心力为4500g,离心30min. 试剂在使用前均应平衡到规定室温(8.3) 8. 5 8 6 离心杯使用前需60C恒重,记录质量 振荡过程中应确保试料始终处于悬浮状态 试样 9.1土壤和沉积物试样粒径应小于1004mm. 9 2 试样应在60C预干燥2h4h,置于干燥器中,冷却至室温 称样时,同时称取两份试料,其中一份按GB/T14506.1进行吸附水的测定,最终以干态计算结 9. 3 果 另一份按以下的顺序提取程序进行元素各形态的提取 提取步骤 l 10.1空白试验 空白容器进行全程的清洗后,从每一批中取出1个~2个,随同试料从第一步开始进行顺序提取 10.2顺序提取程序 10.2.1第一步(弱酸提取态) 称取1只试料于离心杯(7.1)中,加人40.00ml乙酸溶液(6.7),边加边摇匀,盖上盖子,在本标准 规定的室温下(8.3,下同)于往复式自动振荡器(7.2)上振荡16h,并在规定离心条件下离心(8.4) 将 离心杯(7.1)中上层液体,即提取液I1倾析至聚乙烯容器中 当天测定提取液L1中13个微量元素， 或将提取液L1贮于0C一4C的冰箱中待测 注:元素分析方法参见附录A.,下同 在离心杯(7.1)中加人20mL水,盖上盖子,摇匀 在规定室温下(8.3)于往复式自动振荡器(7.2) 上振荡15min,并在规定离心条件下离心(8.4) 离心后,倒掉离心杯(7.l)中的上层液体(不能将任何 固体剩余物倒出),离心杯(7.1)中为固体剩余物R1 10.2.2第二步(可还原态) 在装有固体剩余物R1的离心杯(7.1)中加人40.00mL盐酸胫胺溶液(6.8),边加边摇匀,盖上盖 子,在规定室温下(8.3)于往复式自动振荡器(7.2)上振荡16h,在规定离心条件下离心(8.4) 将离心 杯(7.1)中上层液体,即提取液L2倾析至聚乙烯容器中 当天测定提取液L2中13个微量元素,或将
GB/T25282一2010 提取液L2贮于0C4C的冰箱中待测 在离心杯(7.1)中加人20mL.水,盖上盖子,摇匀 在规定室温下(8.3)于往复式自动振荡器(7.2) 上振荡15min,在规定离心条件下离心(8.4) 离心后,倒掉离心杯(7.1)中的上层液体(不能将任何固 体剩余物倒出,离心杯(7.1)中为固体剩余物R2 10.2.3第三步可氧化态 在装有固体剩余物R2的离心杯(7.1)中分(34)次缓慢加人10.00mL过氧化氢(6.9),盖上盖 子,室温下消化1h,消化过程中每10min手动摇晃一次 继续在可调式电热恒温水浴锅(7.4)中消化 1h,每10分钟手动摇晃一次 然后移去盖子,继续加热控制体积少于3ml 在可调式电热恒温水浴 锅(7.4)取出离心杯,冷却 分(34)次小心加人10.00ml.过氧化氢(6.9),盖上盖子,在可调式电热 恒温水浴锅(7.4)中加热消化1h,每10分钟手动摇晃一次 然后移出盖子,继续加热控制体积约1mL (不要燕干!) 取下离心杯.冷却 向离心杯中加人50.00mL乙酸铵溶液(6.10),边加边摇匀,盖上盖 子,在规定室温下(8.3)于往复式自动振荡器(7.2)上振荡16h,在规定离心条件下离心(8.4) 将离心 杯(7.1)中上层液体,即提取液L.3倾析至聚乙烯容器中 当天测定提取液L3中13个微量元素,或将 提取液L3贮于0C一4的冰箱中待测 在离心杯(7.1)中加人20mL水,盖上盖子,摇匀 在规定室温下(8.3)于往复式自动振荡器(7.2) 上振荡15min,在规定离心条件下离心(8.4) 离心后,倒掉离心杯(7.1)中的上层液体(不能将任何固 体剩余物倒出),离心杯(7.1)中为固体剩余物R3 10.2.4第四步(残渣态) 将装有固体剩余物R3的离心杯(7.1)放人约60C的可调式电热恒温水浴锅(7.4)中水浴,直至固 体剩余物R3燕干,取下放置 60恒重后,将固体剩余物R3彻底转移至样品袋中 固体剩余物R3 经玛瑙研钵研磨后保存在干燥器中备用 分取0.1g0.2g固体剩余物R3,用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氧酸混合酸溶解,测定13个微量元素 10.3水溶态提取 称取1g试料于离心杯(7.1)中,加人20.00mL经煮沸冷却、pH值为7.0的水,摇匀,盖上盖子 在规定室温下(8.3)于往复式自动振荡器(7.2)上振荡16h,在规定离心条件下离心(8.4) 将离心杯 (7.1)中上层液体,即提取液L.0倾析至聚乙烯容器中 提取液L0过0.45m的滤膜 当天测定提取 液L0中13个微量元素,或将提取液L0贮于0C4C的冰箱中待测
GB/T25282一2010 附 录A 资料性附录 分析方法 推荐下列分析方法测定13个待测元素,列表于A.1中 应根据提取液中待测元素各形态的含量 选择合适的分析方法 表A.1推荐的分析方法 分析方法 测定元素 lCPMS 铜(Cu),铅(P'b),锌(Zn)、(Mn)、钻(Co)、镍(Ni),锅(Cd),铬(Cr)、钼(Mo),呻(As) 铜(Cu),错(Pb)、锌(Zn),饭(Mn),钻(Co),镍(Ni),锅(cd),铭(Cr) ICPAES GFAAS 阴(C错(P)解(Z)饭Mm、 ,镍(Ni),(Cd) 、钻(Co AFs 础(As),饿(sb),汞(Hg,雨(Se) 注:ICPMs;电感耦合等离子体质谱法 ICPAES;电感合等离子体发射光谱法; GFAAs;石墨炉原子吸收光谱法; AFS;原子荧光光度法
GB/T25282一2010 参 考 文 献 2-Sanchez,D.Lick,etal.BCR G.Rauret [1] st,J.F.L.opez-s tialextractionprocedure.EUR sequent 19775EN.2001.71-73. ciationintheenvironment.Blackwell.2002. [2]A.M.URE,Davison.Chemical speC [3]王亚平,黄毅,王苏明,等 土壤和沉积物中元素的化学形态及其顺序提取法.地质通报.2005 24),8:728-734 [4]王亚平,许春雪,王苏明,等.土壤和沉积物重金属顺序提取形态国家一级标准物质研制报告 2006.9.