丁硫克百威原药

丁硫克百威原药

国家标准 GB22609一2008 丁硫克百威原药 Carb0sulfanTechnical 2008-12-17发布 2009-06-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管蹬委员会国家标准
GB2260g一2008 前 言 本标准的第3章、第5章是强制性的,其余是推荐性的 本标准修改采用FAO规格417/TC/S/F(1991(丁硫克百威原药》英文) 本标准修改采用国外先进标准的方法为重新起草法 本标准与FAO规格《丁硫克百威原药》的主要技术性差异 1) 本标准丁硫克百威质量分数是>90%,FA0规格是>890g/kg(>89%). 2 本标准控制杂质克百威质量分数是<0.2%,FAO规格是<2g/kg(<0.2%). 3)本标准控制杂质丙酮不溶物含量,FAO规格无该项指标 4 综合我国产品的实际质量情况,碱度指标为<0.05%,而FAO规格为<0.2g/kg(<0.02%). 本标准由石油和化学工业协会提出 本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口 本标准负责起草单位:沈阳化工研究院 本标准参加起草单位;湖南海利化工股份有限公司、江苏常隆化工有限公司、浙江不田化工有限 公司 本标准主要起草人高晓晖,咎艳坤,郑静宇、张中泽、韩、陈平,余淑英
GB2260g一2008 丁硫克百威原药 该产品有效成分丁碗克百威的其他名称、结构式和基本物化参数如下 s0通用名称cartbosaulian CIPAc数字代码;417 化学名称;2,3-二氢-2,2-二甲基苯并吠喃-7-基(二丁基氨基硫)甲基氨基甲酸醋 结构式 CH CH.CH HC CH.).CH HC 实验式;CHN,O,S 相对分子质量:380.5(按2007国际相对原子质量计 生物活性:杀虫 沸点:124C~128C 燕气压(25c)0.04mP 溶解度(25C):水中0.3mg/L,与大多有机溶剂混溶,如:二甲苯、正己婉、三氯甲婉、二氯甲婉乙 醇,甲醇、丙酮等 稳定性:在水溶液中水解,DT(25C)在纯水中小于1h(pH4),22h(pH6),7.6dpH7), 14.2dpH8),14.2d(pH8),大于58.3dpH9) 范围 本标准规定了丁硫克百威原药的要求,试验方法以及标志、标签、包装、贮运 本标准适用于由丁硫克百威及其生产中产生的杂质组成的丁硫克百威原药 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本 凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准 GB:/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T16002001农药水分测定方法 GB/T1604商品农药验收规则 GB/T1605一2001商品农药采样方法 农药包装通则 GB3796 GB/T19138农药丙酮不溶物测定方法 要求 3.1外观 本品应为褐色粘稠液体
GB22609一2008 3.2技术指标 丁硫克百威原药应符合表1要求 表1丁硫克百威原药控制项目指标 项 目 指 标 丁硫克百威质量分数/% 90.0 三 2.0 克百贼质量分数/% 0.2 丙阴不溶物质量分数"'/% 水分质量分数/% 0,2 碱度(以NaOH计/% 0.05 正常生产时,丙酮不溶物质量分数每3个月至少测定一次 试验方法 抽样 按GB/T16052001中“原药采样”方法进行 用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不 少于100 g 4.2鉴别试验 高效液相色谱法 本鉴别试验可与丁硫克百威含量的测定同时进行 在相同的色谐操作条件 下,试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中丁硫克百威色谱峰的保留时间,其相对差值应在 1.5%以内 红外光谱法 试样与标样在4000cm-l400cm='范围内的红外吸收光谱图应无明显差异 丁 碗克百威标样红外光谱图见图1. 3000 2000 000 波数/em- 丁硫克百威标样红外光谱图 图1
GB2260g一2008 4.3丁硫克百威(克百威)质量分数的测定 4.3.1方法提要 试样用甲醉游解,以甲醉十水为流动相,使用以.AalenTccl8为堆料的不锈钢挂和紫外检测器 (280nm),对试样中的丁硫克百威(克百威)进行反相高效液相色谱分离,外标法定量 4.3.2试剂和溶液 甲醇;色谱级; 水;新蒸二次蒸僧水; 丁硫克百威标样;已知质量分数w>98.0% 克百威标样:已知质量分数w>99.0% 克百威标样溶液的制备;称取克百威标样0.05g(精确至0.0002g)置于50m容量瓶中,用甲醇 溶解并稀释至刻度,摇匀 4.3.3仪器 高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器; 色谱数据处理机或工作站; 色谱柱;250mm×4.6nnm(Gi.d.)不锈钢柱,内装AgilentTCCI8,5mm填充物(或具等同效果的色谱柱); 过滤器;滤膜孔径约0.45m; 微量进样器;50L 定量进样管》L 超声波清洗器 4.3.4高效液相色谱操作条件 流动相:甲醉水)=88;12,经滤膜过滤,并进行脱气; 流量l.0mL/min; 柱温;室温温差变化应不大于2C); 检测波长:280nm 进样体积5AL 保留时间:克百威3.6min,丁硫克百威13.8” min 上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果 典型的丁硫克百威原药高效液相色谱图见图2 克百威; 丁硫克百威 图2丁硫克百威原药的高效液相色谱图
GB22609一2008 4.3.5测定步骤 4.3.5.1标样溶液的制备 称取丁硫克百威标样0.1g(精确至0.0002g),置于50ml容量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度 摇匀 用移液管准确移取10ml.上述溶液置于另一50ml容量瓶中,再用另一只2mL移液管移取克 百威标样溶液于同一容量瓶中,用甲醇稀释至刻度，摇匀 4.3.5.2试样溶液的制备 称取含丁硫克百威0.lg(精确至0.0002g)的试样,置于50mlL容量瓶中,用甲醉溶解并稀释至刻 度,摇匀 用移液管准确移取10m上述溶液置于另一50ml容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀 4.3.5.3测定 在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注人数针标样溶液,直至相邻两针丁硫克百威峰面积相对 变化小于1.0%后，按照标样溶液,试样溶液、,试样溶液、标样溶液的顺序进行测定 4.3.6计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中丁硫克百威的峰面积(克百威的峰面积)分别 进行平均 试样中丁硫克百威(克百威)的质量分数w%),按式(1)计算: A m w火 we A1m 式中: A 标样溶液中,丁硫克百威峰面积(克百威峰面积)的平均值 A 试样溶液中,丁硫克百威峰面积(克百威峰面积)的平均值; 标样的质量,单位为克(g); mn 试样的质量,单位为克(g); 标样中丁碱克百威(克百威)的质量外数,以%表示 " -稀释倍数,对丁硫克百威=1,克百威=0.2. 4.3.7允许差 丁硫克百威质量分数两次平行测定结果之差应不大于1.5%,克百威质量分数两次平行测定结果 之差应不大于0.2%,取其算术平均值作为测定结果 丙酮不溶物的测定 按GB/T19138测定 4.5水分的测定 按GB/T1600一2001中的“卡尔费休法”中“2.1.2卡尔费休-库仑滴定仪器测定法”进行 4.6碱度的测定 4.6.1试剂和溶液 体积分数95%的乙醇; 盐酸标准滴定溶液c(HCI)=0.02mol/L,按GB/T60配制和标定; 甲基红乙醉溶液:;p甲基红)2g/L; 溴甲酚绿乙醇溶液:p(溴甲酚绿)1g/L; 混合指示剂:甲基红乙醉溶液:澳甲酚绿乙醉溶液)=1:3 4.6.2测定步骤 称取试样2g(精确至0.0002g),置于一个250mL锥形瓶中,加人95%乙醇100mL,摇动使试样 溶解 加人5滴混合指示剂,用盐酸标准滴定溶液滴定,溶液由绿色变为黄色即为终点 同时做空白 测定 4.6.3计算 试样的碱度we(%)按式(2)计算
GB2260g一2008 cV-Vw)M ×100 2 w n×1000 式中: 盐酸标准滴定溶液的实际浓度,单位为摩尔每升(mol/L); 滴定试样溶液,消耗盐酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(ml); V V 滴定空白溶液,消耗盐酸标准滴定浴液的体积,单位为毫升(mL); 试样的质量,单位为克(g): m1 M 氢氧化钠(NaOHH)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/nmol)(M=40) 4.7产品的检验与验收 应符合GB/T1604的规定 极限数值处理,采用修约值比较法 标志、标签、包装、贮运 5.1丁硫克百威原药的标志、标签、包装,应符合GB3796的规定 5.2丁硫克百威原药应用聚乙烯塑料桶或衬塑铁桶包装,每桶净含量应不大于200kg 5.3根据用户要求或订货协议,可以采用其他形式的包装,但应符合GB3796的规定 55 4 丁硫克百威原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中 5.5贮运时,严防潮湿和日晒,不得与食物、种子、饲料混放,避免与皮肤,眼睛接触,防止由口鼻吸人 5.6安全;丁硫克百威属中等毒杀虫剂 使用本品应戴好防护手套、口罩,穿干净防护服 使用后应立 即用清水和肥皂洗净 如发生中毒现象,应及时去医院治疗 5.7验收期;丁硫克百威原药验收期为1个月 从交货之日起,在一个月内,完成产品质量验收,其各 项指标均应符合标准要求