水源水中苯系物卫生检验标准方法气相色谱法

水源水中苯系物卫生检验标准方法气相色谱法

国家标准 GB11937一89 水源水中苯系物卫生检验标准方法 气相色谱法 Standardmethodforhygienmicexaminationofbenmzenes Gaschromatography ndrimkingwsater S0urceS 1990-07-01实施 1989-09-21发布 华人民共和国卫生 发布国家标准
国家标准 水源水中苯系物卫生检验标准方法 GB11g37一8g 气相色谱法 Standardmethodforhygienicexaminationofbenzenes indrinkingwatersources -Gaschromatography 主题内容和适用范围 本标准规定了用气相色谱法测定水源水中的苯系物 本标准适用于水源水中苯系物的测定 若取100mL水样,本法最低检测浓度为0.020mg/L,最佳 线性范围为0.02~1.0mg/L 原理 水中苯系物经二硫化碳萃取后,如果含有醉、酯、鲑等干扰物质,可再用硫酸-磷酸混合酸除去 最后 用气相色谱仪氢火焰检测器测定 其出峰顺序为;苯,甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯,苯乙 烯 以相对保留时间定性,外标法或内标法(氯苯内标物)定量 试剂 3.1苯系物标准贮备溶液;准确称取苯、甲苯,乙苯,对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯和苯乙希各20mg" 分别置于10.0mL容量瓶中,用甲醉溶解并稀释至刻度 此溶液1.0mL含2.0mg苯系物 了.2苯系物混合标准使用液;分别吸取苯系物标准贮备溶液(3.l)于同一容量瓶中,用纯水稀释100 倍,此溶液1.0mL含20g苯系物,用时现配 了.了二硫化碳;气相色谱法测定时不得检出苯系物,若市售试剂不合要求,可按下述方法纯化 纯化方法: 将混合液[C浓硫酸:二碗化碳;浓硝酸=25;100125(按体积比)]置于梨形分液漏斗摇动并时时 放气,静止分层,取二硫化碳层用气相色谱法测试是否会检出苯系物,如仍含有,则按上法再处理,直至 检不出苯系物为止 重蒸僧是使二碗化碳与高沸点的硝基苯系物分离,收集沸点为47C的蒸出液,至剩余2030mL 时停止(蒸干易爆炸). 了.4甲醉优级纯). s.5无水碗酸钠,在300C灼烧2h备用 s.日氯化钠(分析纯》. 了.7混合酸:硫酸-磷酸2+1 了.8盐酸溶液(0.1mol/L):取8.3mL浓盐酸用纯水稀释到100mL 了.9固定液;有机皂土; 邻苯二甲酸二壬酯(DNP,分析纯). 了.10载体:101白色担体(6080目. 卫生部1989-09-21批准 1990-07-01实施
GB11937一89 仪器 气相色谱仪 氢火焰离子化检测器 4.1.2固定相3.5%有机皂土+2.5%DNP固定液涂于60一80目101白色担体 4.1.了色谱柱:长3m,内径2.5mm螺旋形不锈钢柱 4.2振荡器 4.了100mL分液漏斗 4.45.0mL刻度具塞试管 45100mL,.10mL容量瓶 4.6双磨口玻璃瓶5mL、10mL 离心机 4 8 微量注射器10L,5L 采样 将水样采集在具有磨口塞玻璃瓶中 分析步骤 6.1萃取与净化 6.1.1诘净的水样取100mL于100mL分液漏斗中,加盐酸调节pH呈酸性,加2~4g氯化钠,溶解 后,加5.0mL二碗化碳(3.3)于振荡器上振摆3min,静止分层,弃去水相,萃取液经无水硫酸钠(3.5)脱 水后,供色谱分析 污染较重的水样(如果水样混浊,可离心后取上清液,若含量超过1.0mg/A可取适量水样稀释 6.1.2 按B.1.1萃取后,于萃取液中加入0.5一0.6mL混合酸(a.7)开始缓缓振摇,然后剧烈振摇1mm(注意 放气),分层后弃去酸液 反复萃取至酸层无色为止，最后用2%碗酸钠和燕憎水洗萃取液至中性,并经 过无水硫酸钠(3.5)脱水,供色谱仪分析 6.2色谱分析 .2.1色谱条件 .2.1.1检测器温度160c 6 6.2.1.2气化室温度250c 温70c. 6.2.1.了 6.2.1.4载气流量;选择分辨度的要求为A住>L.0 .2.1.5氢气流量70mL/min. 6.2.16空气流量500mL/min 6.2.2测定 取1.0L或4.0L萃取液进样后,记录色谱峰高或峰面积 6.2.了绘制标准曲线(或者内标校准曲线);在线性范围内,分别取苯系物混合标准溶液(氯苯内标物 0,0.1,0.5,1.5,2.0,4.0,5.0mL(3.2)于100mL分液漏斗中用蒸僧水稀释至100mL,然后按6.1.1或 6.1.2步骤萃取 将上述不同浓度萃取溶液注入色谱仪,测得峰高或峰面积,根据内标物与苯系物的峰 高或峰面积的比值为纵坐标,以苯系物组分浓度为横坐标,绘制各组分的校准曲线 色谐图的考察 标准色谱图见下图 6.了.1
GB11937一89 .了.2气相色谱条件见6.2.1. 8.恶了组分出峰顺序;苯,甲苯.乙苯、对二甲苯,间二甲苯、邻二甲苯,苯乙希 6.了 保留时间 4 苯 1min17s 甲苯 2min17s 乙苯 4min2s 对二甲苯 4min26s 间二甲苯 4min55s 5 min35s 邻二甲苯 7min57s 苯乙烯 计算 以测定样品的峰高或峰面积在标准曲线上查出相应的浓度并按式(1)计算 如果用单个标准定量， 可按式(2)计算 =e× 元 式中《-水样中各单个苯系物组分的旅度,ms/Lr 相当于标准苯系物浓度,ug/mL; c y 水样体积,mL; 2 萃取液体积,mnL. XGX c= A1×QXK
GB11937一89 式中:e -水样中各单个苯系物组分的浓度,mg/L; 标准溶液的浓度,g/mL 样品进样量,L 标准进样量,L; Q -样品的峰高或峰面积,cm或cm'"; -标准的峰高或峰面积,cm或 cm' h -浓缩倍数(水样体积和萃取溶剂体积比值). 精密度和准确度 二个实验室对苯系物浓度0.11.5mg:/L的水样进行重复测定,相对标准差为2.57~10.5%,其 回收率的范围为90.5~119.9%.经三个实验室对三种不同类型工业废水中浓度为0.572.85mg/L的 苯系物各测定6次,其苯系物的回收率68.2119%,平均回收率93.6% 附加说明 本标准由卫生部卫生监督司提出 本标准由北京市环境保护监测中心和北京市卫生防疫站负责起草 本标准主要起草人张丽珠、孙淳 本标准由卫生部委托技术归口单位预防医学科学院环境卫生监测所负责解释