防焦剂N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺（CTP）

防焦剂N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺（CTP）

国家标准 GB/T24801一2019 代替GB/T248012009 防焦剂N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胶 CTP Antiseorehingagent一N-eyelohexyIthiophthalimideCTP) 2019-10-18发布 2020-09-01实施 国家市场监督管理总局 发布 币国国家标准化管理委员会国家标准
GB/T24801一2019 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 本标准代替GB/T24801一2009《橡胶防焦剂cTP》,与G;B/T24801一2009相比,除编辑性修改 外,主要技术变化如下: -增加了CAsRN见第1章); 将初熔点的测定法目视法定为仲裁法(见4.3.1) -增加了初熔点的测定法仪器法(见4.3.2); 删除了“有效成分含量”的技术要求和试验方法(见2009年版的4.6): 增加了“纯度”的技术要求和试验方法(见4.7); 增加了有关安全的资料性附录(参见附录A. 本标准由石油和化学工业联合会提出 本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会(sAc/Tc35)归口 本标准起草单位;山东阳谷华秦化工股份有限公司、汤阴永新化学有限责任公司、国家橡胶助剂工 程技术研究中心 本标准主要起草人师利龙、未魁景、安方,杜孟成张新风 本标准于2009年首次发布,本次为第一 次修订
GB/T24801一2019 防焦剂N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺 CTP 警示 -使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验 本标准并未指出所有可能的安全问 题 使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件 范围 本标准规定了防焦剂N-环已基硫代邻辈二甲酷亚胶(简称防焦剂cTP)技术要求,试验方法、检验 规则、标志,包装、,运输和贮存 本标准适用于以环己基次碱酰氯和邻苯二甲酰亚胺为主要原料,经缩合反应而制得的防焦 剂CTP 化学名称:N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺 结构式 分子式CHNOs 相对分子质量:261.28(按2016年国际相对原子质量 CASRN17796-82-6 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB/T1912008包装储运图示标志 GB/T617一2006化学试剂熔点范围测定通用方法 GB/T6679固体化工产品采样通则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T11409-2008橡胶防老剂、硫化促进剂试验方法 GB/T16631高效液相色谱法通则 技术要求 防焦剂CTP的技术要求应符合表1的规定
GB/T24801一2019 表1防焦剂CIP的技术要求 序号 项目 指标 试验方法 白色或灰白色粉末 外观 见4.2 初熔点/ 89.0 4.3 w 加热减量(70士2/% 0.50 见4.4 灰分(700C士25C/% 0.10 见4.5 甲苯不溶物/% 0.50 见4.6 纯度HPLC)/% 97.0 见4.7 试验方法 4.1一般规定 除非另有说明,分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682一2008中规定的三级水 试验数据的表示方法和修约规则应符合GB/T81702008中4.3.3修约值比较法的有关规定 4.2外观 在自然光线下目测 4.3初熔点的测定 4.3.1目视法(仲裁法 按GB/T1l409一2008中3.1的规定进行测定 4.3.2仪器法 mm100 按GB/T617一2006中4.2的规定进行测定,其中毛细管的长度70 nmm,内径为1.2 mm" 0.3 1.4mm,壁厚为0.2mm" mm 毛细管填装试样3mm~6mm. 4.4加热减量的测定 按GB/T11409一2008中3,4规定进行测定,其中电热恒温干燥箱的温度为70C士2C 两个平行测定值的绝对差值不大于0.05%,取其算术平均值作为测定结果 4.5灰分的测定 按GB/T1l4092008中3.7规定进行测定,称样量约3g,精确至0.0001g,高温炉的温度为 700C士25C 两个平行测定值的绝对差值不大于0.04%,取其算术平均值作为测定结果 4.6甲苯不溶物的测定 4.6.1试剂 甲苯[108-88-3]
GB/T24801一2019 4.6.2仪器 4.6.2.1砂芯堆蜗:G4,301 ml 4.6.2.2具塞锥形瓶:250mL 4.6.2.3磁力搅拌器 4.6.2.4电热恒温干燥箱 4.6.2.5真空泵 4.6.3试验步骤 称取研细的样品约2.5经.精确至0.0001迟,置于具塞锥形瓶中,加人125mL甲苯,盖好瓶塞,在磁 力搅拌器上搅拌30min 溶解后,用预先在(70士2)C下恒量的砂芯堆蜗真空抽滤,用约25mL甲苯洗 涤锥形瓶,洗涤液倒人砂芯堆蜗中保持2min用真空泵抽吸 重复上述洗涤步骤两次 以上溶解和抽 滤操作应在通风橱中进行 将抽滤后的砂芯墉蜗置于(70士2)C的电热恒温干燥箱中干燥1h,取出 在干燥器中冷却至室温,称量,精确至0.0001， g 结果计算 4.6.4 防焦剂CTP的甲苯不溶物以质量分数w计,按式(l)计算 m2一m ×100% 1 mn 式中: 砂芯堪蜗和甲苯不溶物质量,单位为克(g)1 71" -砂芯堆蜗质量,单位为克(g); 7n -样品质量,单位为克(g) n 4.6.5允许差 两个平行测定值的绝对差值不大于0.05%,取其算术平均值作为测定结果 4.7纯度的测定(IHPIC) 4.7.1原理 以乙睛-水为流动相,样品用流动相溶解 使用C18色谱柱和紫外检测器(254nm),对样品中的 N-环已基硫代邻苯二甲酰亚胺(CTP)进行反相高效液相色谱分离和测定，计算方法采用面积归一法 4.7.2试剂和材料 乙睛[75-05-8]色谱纯 4.7.2.1 4.7.2.2 水;符合GB/T6682-2008规定的一级水. 4.7.3仪器设备 4.7.3.1 高效液相色谱仪;应符合GB/T1663的规定 4.7.3.2检测器:紫外分光检测器或具有同等性能的分光检测器 4.7.3.3色谱柱:;固定相为C18，粒径5Am,长为250mm,内径为4.6" ,或相等柱效的色谱柱 mm 4.7.3.4色谱工作站 4.7.3.5微量注射器;20AL
GB/T24801一2019 4.7.3.6流动相过滤装置 4.7.3.7超声波清洗器 4.7.4色谱试验条件 色谱试验条件如表2所示 表2色谱试验条件 流动相体积比) 乙睛:水=80:20 流速 (ml/min l.0 40 柱温/ 进样体积/l 10 检测波长/nm 254 定量方法 面积归一法 注:上述试验条件中参数是典型的,可根据不同仪器特点对给定的试验参数做适当的调整,以获得最佳效果 4.7.5试验步骤 4.7.5.1流动相的配制 按色谱试验条件要求配制流动相用孔径为0.45Mm的滤膜真空过滤用超声波清洗器脱气,备用 4.7.5.2样品溶液制备 称取防焦剂CTP样品约0.01g,精确至0.0001g,置于25mL容量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻 度,摇匀 4.7.5.3样品测定 按照色谱操作条件调整仪器,基线稳定后,用微量注射器吸人样品溶液10AlL,注人液相色谱仪,记 录色谱图 分析结束后,色谱工作站按面积归一法计算结果 4.7.5.4结果计算 防焦剂CTP的纯度以质量分数w计,按式(2)计算 -X×100% 02= A 式中 -防焦剂cTP峰面积; AA 各组分峰面积数值之和 4.7.5.5允许差 两个平行测定值的绝对差值不大于1.2%,取其算术平均值作为测定结果 4.7.5.6色谱图 典型色谱图见图1
GB/T24801一2019 2000- 1500 000 " 500 0.0 5.0 时间/min 说明: -防焦剂CTP 图1防焦剂CIP典型色谱图 5 检验规则 5.1检验分类 5.1.1出厂检验 表1中15项为出厂检验项目 5.1.2型式检验 表1中全部检验项目为型式检验项目 正常生产的情况下,每半年应至少进行一次型式检验 在有下列情况之一时,也应进行型式检验: 更新关键生产工艺; bb 主要原料有变化 c 停产后重新恢复生产; d 出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异 5.2组批规则 本产品以同一生产周期生产的均匀产品为一批 5.3采样 按GB/T6679的规定采样,以批为单位采样 采样量不少于100g,分装于两个清洁干燥的磨口瓶 塑料袋)中,密封;瓶(袋)上粘贴标签,注明生产厂名称、产品名称,批号、采样日期、采样人等，一瓶 袋)供出厂检验,另一瓶(袋)保存以备复查 5.4合格判定 本产品出厂检验结果全部符合表1的要求时,判定该批产品合格 该批产品检验结果若有一项指
GB/T24801一2019 标不符合表1要求时,应重新从同批产品两倍量的包装件中采样进行全项目复检,复检结果即使只有一 项指标不符合表1的要求,则判定该批产品不合格 6 标志,包装、运输和贮存 6.1标志 本产品的包装上应印有明显、牢固的标志,内容包括:产品名称、标准号、生产厂名称,地址、生产日 期批号、净含量及符合GB/T191一2008的规定,标明“怕晒”“怕雨”图示标志 6.2包装 本产品应用纸板桶或复膜纸袋包装 每桶或袋净含量20kg或25kg 也可根据用户要求采取其 他包装方式 每批出厂产品都应附有一定格式的质量证明书,其内容包括;产品名称、标准号、生产厂名称、批号 生产日期,以及5.1规定检验项目的检验数据等 6.3运输 本产品可采用一般运输工具运输,运输时要避免日晒,雨淋,在搬运时轻装、轻卸 6.4贮存 本产品应贮存在干燥的库房内,离墙壁的距离应大于0.5m 不应放置于上下水或暖气设备近旁 以防潮湿或变质,不能靠近火源 本产品在符合本标准规定的运输、贮存条件下,自生产之日起贮存期为12个月
GB/T24801一2019 录 附 A 资料性附录 安 全 A.1防焦剂cTP有一定毒性,吞咽有害,可能造成皮肤过敏反应 避免释放到环境中 A.2眼睛接触;立即提起眼脸,用流动清水冲洗至少15min,并马上就医 A.3皮肤接触;立即用大量肥皂和水清洗,处理后要彻底清洗双手 A.4吸人;将受害人移至空气新鲜处,并保持呼吸通畅,休息 若感不适请立即就医 误食;漱口,如有 症状马上就医 A.5消防器具;作业时应按相关规定配备各种灭火设备 灭火时应采用干粉、泡沫,雾状水或二氧化碳 等灭火剂灭火 A.6泄漏应急处理:用宫帚、铲子或吸尘器收集于干燥、洁净、密闭的容器中 A.7防护措施;操作时应戴防护手套、安全防护镜等

防焦剂N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺（CTP）GB/T24801-2019

什么是防焦剂N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺（CTP）？

防焦剂是一种化学物质，它能够在高温下防止橡胶和塑料材料的黏合和自燃。N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺（CTP）是一种常用的防焦剂，广泛用于橡胶和塑料生产过程中。

为什么需要使用防焦剂N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺（CTP）？

在橡胶和塑料生产过程中，高温和高压会导致材料的黏合和自燃。防焦剂N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺（CTP）可以有效地防止这种情况的发生，从而提高生产效率、降低成本。

国家标准GB/T24801-2019对防焦剂N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺（CTP）做出了哪些规定？

国家标准GB/T24801-2019规定了防焦剂N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺（CTP）的技术要求、试验方法、包装、标志、运输和贮存等内容。其中，技术要求包括物理和化学性质、纯度、水分、灰分等指标；试验方法包括外观、纯度、水分等检测方法。

防焦剂N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺（CTP）的应用场景有哪些？

防焦剂N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺（CTP）主要用于橡胶和塑料生产过程中，可以广泛应用于轮胎、电缆、密封条、管道等多个领域。该物质具有防止黏合和自燃的作用，能够提高生产效率，降低生产成本。

防焦剂N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺（CTP）的使用注意事项是什么？

在使用防焦剂N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺（CTP）时，应注意以下几点： 1. 在使用防焦剂N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺（CTP）前，应仔细阅读产品说明书，并遵循安全操作规程。 2. 防焦剂N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺（CTP）应存放在干燥、通风、不与氧化剂混合的场所，远离火源和热源，并避免阳光直射。 3. 在运输和贮存过程中，防焦剂N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺（CTP）应注意防潮、防热、防晒，避免长时间接触空气和水分。 4. 在处理防焦剂N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺（CTP）废料时，应采取相应的安全措施并遵循当地法规和规定。 总之，防焦剂N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺（CTP）是一种重要的橡胶和塑料生产助剂，在生产中起到了至关重要的作用。我们应该认真学习并遵守国家标准GB/T24801-2019的规定，正确使用和处理该物质，保证生产安全和环保。

防焦剂N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺（CTP）的相关资料

和防焦剂N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺（CTP）类似的标准

GB/T24801-2019

防焦剂N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺（CTP）

2022/7/28 0:42:04 现行