GB/T36204-2018
肥料中赤霉酸含量的测定高效液相色谱-质谱联用仪法
Determinationofgibberellicacidinfertilizer—Highperformanceliquidchromatography-massspectrometrymethod
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- 中国标准分类号(CCS)G20
- 国际标准分类号(ICS)65.080
- 实施日期2018-12-01
- 文件格式PDF
- 文本页数8页
- 文件大小501.21KB
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肥料中赤霉酸含量的测定高效液相色谱-质谱联用仪法
国家标准 GB/T36204一2018 肥料中赤霉酸含量的测定 高效液相色谱-质谱联用仪法 Determinationofgibberellicaeidinfertilizer一Highperformaneeliaquid chrommatography-massspectrometrmethod 2018-05-14发布 2018-12-01实施 国家市场监督管理总局 发布 币国国家标准化管理委员会国家标准
GB/36204一2018 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草
本标准由石油和化学工业联合会提出
本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会(SAC/TC105)归口
本标准起草单位:山东省产品质量检验研究院、上海化工研究院有限公司、云南省化工产品质量监 督检验站、贵州省产品质量监督检验院、河南省化工研究所有限公司黑龙江省质量监督检测研究院、临 沂市产品质量监督检验所、山东农大肥业科技有限公司
本标准主要起草人;张媚,、段路路、桂素萍,苏本玉、陈蕾、鞠福龙、钟宏波、窦兴霞,朱海荣、,丁方军 陈萌、杜秀明、洪丽玲
GB/36204一2018 肥料中赤霉酸含量的测定 高效液相色谱-质谱联用仪法 范围 本标准规定了用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法测定肥料中赤霉酸的含量
本标准适用于水溶肥料、复混肥料(复合肥料、掺混肥料等肥料中赤霉酸含量的测定
本方法赤霉酸的检出限为0.lmg/kg,定量限为0.5mg/ INg 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的
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凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 方法提要 样品用甲酸-甲醇溶液和甲酸溶液超声提取,以甲酸-甲醇溶液和甲酸溶液作为流动相,使用C为 填料的不锈钢色谱柱,用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱仪进行测定,外标法定量
试剂和材料 -般规定:本标准中所用的试剂,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂
本标准中所使用的 4.1 水,在未说明规格时,应符合GB/T6682中的一级水规格
4.2甲醇色谱纯
4.3甲酸;色谐纯
4.4甲酸-甲醉溶液;准确移取1.0ml甲酸(4.3),用甲醉(4.2)稀释至1L
4.5甲酸溶液;准确移取l.0ml甲酸(4.3),用水稀释至1
4.6初始流动相;甲酸-甲醇溶液(4.4)和甲酸溶液(4.5)以1:9的比例混合均匀,现配现用 4.7赤霉酸标准品(Gibberellicaeid,CAs号为77-06-5):分子式:CHO
相对分子质量:346.38 纯度>99.0%
4.8赤霉酸标准储备溶液;准确称取赤霉酸标准品(4.7)0.1g(精确0.1mg),置于100mL容量瓶中 用甲醇(4.2)溶解并稀释至刻度,溶液浓度为1mg/mL,避光0C2C冷藏避光保存,有效期3个月
4.9赤霉酸标准工作溶液;将赤霉酸标准储备溶液(4.8)用甲醉(4.2)稀释成14g/ml的工作溶液,现 配现用
仪器与设备 5.1高效液相色谱-三重四级杆串联质谱仪;配有电喷雾离子源(ESI. 5.2涡旋混合器
GB/T36204一2018 5.3超声波清洗器
5.4高速离心机转速高于8000r r/min
5.5电子天平;感量0.1mg
5.6有机相微孔滤膜:0.22 从m
5.7离心管50ml
5.8实验室常用玻璃仪器
测定步骤 6 6.1平行试验 做两份试料的平行测定
6.2样品预处理 称取1g2g(精确至0.1mg)样品置于50mL离心管中,加人20mL初始流动相(4.6),用涡旋混 合器均质1min后,室温下超声30min,放置于转速为8000r/min的离心机内离心5min,转移全部上 层清液至25mL容量瓶并用初始流动相(4.6)定容,摇匀后,取适量样品溶液经0.22m有机相微孔滤 膜过滤,待测
6.3高效液相色谱-三重四级杆串联质谱仪参考条件 6.3.1液相色谱参考条件 色谱柱:.C(2.1mm义50mm,1.7m)或相当者; aa b 柱温:30"C; 样品室温度;15C c 流动相:流动相A -甲酸-甲醇溶液(4.4)和流动相B 甲酸溶液(4.5),高效液相色谱梯度 d 洗脱条件见表1; 流速:0.3mL/min; e 进样量:5.0
f 表1高效液相色谱梯度洗脱条件 时间/nmin 流动相A含量/% 流动相B含量/ 10 90 1o 90 1.5 40 3.0 6o 10 7.5 90 10 9.0 90 10 12.0 90 6.3.2质谱参考条件 离子源:电喷雾离子源(ESI): a b) 扫描模式;负离子扫描; 检测方式;多反应监测模式(MRM); c d) 离子源温度:550C或相当
GB/36204一2018 雾化气、气帘气、辅助气,碰撞气均为高纯氮气(纯度>99.999%);使用前应调节各气体流量以 使质谱灵敏度达到检测要求,其他参考条件参见附录A
6.4测定 6.4.1标准工作溶液的配制 准确移取0ml,0.1ml,0.2mlL,0.5ml、l.0ml2.0ml赤霉酸标准工作溶液(4.9)分别置于 10mL容量瓶中,用初始流动相(4.6)定容,配制的标准工作溶液的浓度依次为0ng/m,10ng/mL、 20ng/ml50ng/mL100ng/mL200ng/mL
测定前配制
6.4.2定性测定 按6.3的仪器条件对标准工作溶液和试液进行分析,根据样品色谱峰的保留时间与标准品的保留 时间相对照,样品与标准品保留时间的相对偏差不大于5%;样品特征离子与标准品各特征离子相对 照,样品特征离子的相对丰度与标准品的相对丰度偏差不超过表2的规定,则可判定样品中含有赤 霉酸
表2定性测定时相对离子丰度最大允许偏差 相对离子丰度/% >50 >2050 >1020 S10 允许的相对偏差/% 士20 士25 士30 士50 6.4.3 定量测定 采用外标法定量测定
在仪器最佳工作条件下,测定标准工作溶液,以峰面积为纵坐标,对应的标 准工作溶液的浓度为横坐标,绘制标准工作曲线
赤霉酸标准物质的提取离子质谱图参见附录B中的 图B.1
取样品待测液,按照6.3仪器条件进行测定,记录色谐峰的保留时间和峰面积,用标准工作曲线对 样品进行定量,样品溶液中待测物响应值均应在仪器测定的线性范围之内
6.5空白试验 除不加试料外,均按上述操作步骤进行
结果计算 赤霉酸的含量X,,数值以毫克每千克(mg/kg)表示,按式(1)计算 (c;一c
)×V×D X 1000mn 式中: 由标准曲线得到样品中赤霉酸的浓度,单位为纳克每毫升(ng/mL); C -由标准曲线得到空白试验中赤霉酸的浓度,单位为纳克每毫升(ng/mL) V -样品溶液(或稀释后)的总体积,单位为毫升(mL); D -样品稀释倍数 n -样品质量,单位为克(g). 计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示,保留三位有效数字
GB/T36204一2018 8 方法回收率和精密度 8.1回收率 本方法在线性范围内的添加浓度水平的回收率在80%120%之间
8.2精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值(百分率),应不大于 表3中相应数值
表3实验室内重复性要求 赤霉酸含量x,/mg/kg 实验室内精密度/9% 实验室间精密度/9%
GB/T36204一2018 录 附 B 资料性附录) 赤霉酸标准物质的提取离子质谱图 5e6- 3.50 4ef 3e6 2e6 le6 0eO 时间/mim 图B.1赤霉酸标准物质的提取离子质谱图
肥料中赤霉酸含量的测定高效液相色谱-质谱联用仪法
肥料是农业生产中必不可少的物质,而其中的营养成分含量是评价肥料质量的重要指标之一。赤霉酸作为植物生长调节剂,被广泛地添加到肥料中以促进作物生长,因此对于肥料中赤霉酸的含量进行准确测定具有重要意义。
在GB/T36204-2018标准中,提出了使用高效液相色谱-质谱联用仪法来测定肥料中赤霉酸的含量。这种方法通过将样品与内标物混合后经过前处理,然后采用正相高效液相色谱柱进行分离,并使用质谱检测器进行检测。
在实际操作中,需要先将肥料样品进行提取和纯化,然后加入内标物和洗涤剂混合均匀。接下来使用SPE柱进行净化处理,并采用高效液相色谱进行分离。最后通过质谱检测器进行检测,获得赤霉酸的峰面积值,并根据内标物的峰面积值计算出赤霉酸的含量。
这种方法具有准确、快速、灵敏度高的特点,能够满足肥料中赤霉酸含量的测定需求。同时,该方法还可以适用于其他类似样品的测定。
综上所述,采用高效液相色谱-质谱联用仪法测定肥料中赤霉酸的含量是一种可靠、有效的方法,可以为农业生产提供重要的技术支持。