小麦粉与大米粉及其制品中甲醛次硫酸氢钠含量的测定

小麦粉与大米粉及其制品中甲醛次硫酸氢钠含量的测定

国家标准 GB/21126一2007 小麦粉与大米粉及其制品中 甲醛次硫酸氢钠含量的测定 Determinationofsodiumformaldehydesulfoxylateingrainprodets 2007-10-16发布 2008-05-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管蹬委员会国家标准
GB/T21126一2007 前 言 本标准由国家粮食局提出 本标准由全国粮油标准化技术委员会归口 本标准起草单位:河南工业大学、国家粮油质量监督检验中心、陕西省粮油产品质量监督检验所 本标准主要起草人:霍权恭、范璐、周展明、尚艳娥,党献民、刘旭、何丽君、张浩
GB/T21126一2007 小麦粉与大米粉及其制品中 甲醛次硫酸氢钠含量的测定 范围 本标准规定了采用高效液相色谱测定小麦粉与大米粉及其制品中甲醛及甲醛次硫酸氢钠的原理、 试剂、仪器、样品前处理、高效液相色谱测定、结果计算和精密度 本标准适用于小麦粉、大米粉及其制品中残留甲醛及甲醛次硫酸氢钠含量的测定 本标准的检出限为0.084g/g 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本 凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准 GB/T2912.1一1998纺织品甲醛的测定第1部分:游离水解的甲醒(水萃取法) 原理 在酸性溶液中,样品中残留的甲醛次硫酸氢钠分解释放出的甲醛被水提取,提取后的甲醛与2,4 二硝基苯胁发生加成反应,生成黄色的2,4-二硝基苯脉,用正己婉萃取后，经高效液相色谱仪分离,与 标准甲醛衍生物的保留时间对照定性,用标准曲线法定量 试剂 所用化学试剂中,正己婉为色谱纯,其余均为分析纯 配溶液所用水均为经高孟酸钾处理后的重 蒸水 盐酸-氯化钠溶液;称取20g氯化钠于1000m容量瓶中,用少量水溶解,加60mL37%盐酸,加 水至刻度 4.2甲醛标准储备液;取lml.36%~38%甲醛溶液,用水定容至500ml.,使用前按GBT2912.1一1998中 的亚硫酸钠法标定甲醛浓度 或者用甲醛标准溶液配制成40g/ml的标准储备液,此溶液放置4C冰 箱中可保存1个月 甲醛标准使用液:准确量取一定量经标定的甲醛标准储备液,配置成2!g/mL的甲醛标准使用 液,此标准使用液必须使用当天配制 二纳溶液.称取18gNa.HPO12H.O,加水溶解并定容至100ml 磷酸氢二 5 2,4二硝基苯胁(DNPH)纯化;称取约20g2,4-二硝基苯胁(DNPH)于烧杯中,加167ml乙晴和 4. 500nmL水,搅拌至完全溶解,放置过夜 用定性滤纸过滤结晶,分别用水和乙醇反复洗涤5次一6次后 置于干燥器中备用 4.6衍生剂:称取经过纯化处理的2,4-二硝基苯耕(DNPH)200mg,用乙睛溶解并定容至100mL 4.7流动相;乙腊十水混合溶液[V乙精)十V水)=70十30],用0.454m孔径的滤膜过滤,备用 正己炕 4 8 仪器 5.1具塞三角瓶.150mL.,250mL.
GB/T21126一2007 容量瓶,oo0ml,500mL,250ml100ml 5 5.3比色管:25mL 5.4移液管;50ml、5mL,2mL、mL 5.5振荡机 5.6高速组织捣碎机 高速离心机:最大转速10000 r/min 5.8恒温水浴锅;50c 高效液相色谱仪;带紫外-可见波长检测器 分析步骤 6 色谱分析条件 1mm;乙睛十水流动相(4.7),流速0.8 化学键合C柱,4.6mm×250 mlL/min;紫外检测器,检测器 波长355nm. .2 样品前处理 o 精确称取小麦粉、大米粉样品约5只于150mL具塞三角瓶中,加人50m盐酸-氯化钠溶液(4.1) 置于振荡机上振荡提取40nmin 对于小麦粉或大米粉制品,称取20g于组织捣碎机中,加200mL盐 酸-氯化钠溶液(4.1),2000r/min捣碎5nmin,转人250ml具塞三角瓶中,置于振荡机上振荡提取 40min 将提取液倒人20ml离心管中,于10000r/min离心15min(或4000r/min离心30min),上 清液备用 6.3标准工作曲线绘制 分别量取0.00mL,0.25ml,0.50mL、l.00ml2.00mL、4.00m 甲醛标准使用液于25ml 比 色管中(相当于0.0E.0.5gIl.0g、2.0E\4.04g.8.0迟甲醒),分别加人2mL盐酸-氧化钠溶液 4.1)、1mL磷酸氢二钠溶液(4.4),0.5ml衍生剂(4.6),然后补加水至10mL,盖上塞子,摇匀 置于 50C水浴中加热40min后,取出用流水冷却至室温 准确加人5.0mL正已炕(4.8),将比色管横置,水 平方向轻轻振摇3次5次后,将比色管倾斜放置,增加正己烧与水溶液的接触面积 在一个小时内. 每隔5min轻轻振摇3次~5次,然后再静置30min,取10L正己烧萃取液进样 以所取甲醛标准使 用液中甲醛的质量(以微克为单位)为横坐标,甲醛衍生物苯棕的峰面积为纵坐标,绘制标准工作曲线 样品测定 6. 取2.0mL样品处理所得上清液(6.2)于25mL 比色管中,加人1mL磷酸氢二钠溶液(4.4)、 0. .5mL衍生剂(4.6),补加水至10ml,盖上塞子,摇匀 以下按6.3自“置于50C水浴中加热40minm 后”起依法操作,并与标准曲线比较定量 注意振摇时不宜剧烈,以免发生乳化 如果出现乳化现象,滴 加1滴一2滴无水乙醇 结果计算 样品中甲醛次硫酸氢钠含量(以甲醛计)按式(1)计算: mX5O mX2 式中: -样品中甲醛含量,单位为微克每克(g/g); 按甲醛衍生物苯腺峰面积,从标准工作曲线查得甲醛的质量,单位为微克(4g) mn 50 -样品加提取液体积,单位为毫升(mL); -测定用样品提取液体积,单位为毫升(mL); 样品质量,单位为克(g) 7n
GB/T21126一2007 结果报告 甲醛含量计算结果不超过104g/g时,报告结果为未检出 精密度 以双试验测定结果的算术平均值作为样品的甲醛含量,保留小数点后1位 在重复条件下获得的 两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的15%