漆膜抗藻性测定法

漆膜抗藻性测定法

国家标准 GB/T21353一2008 漆膜抗藻性测 Testmethodfordeterminingtheresistaneofpaintfilmmtoalgae 2008-01-11发布 2008-07-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管蹬委员会国家标准
GB/T21353一2008 前 言 本标准的附录A为规范性附录 本标准由石油和化学工业协会提出 本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会(SAC/TC5)归口 本标准起草单位:广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心、化工建设总公司常州涂 料化工研究院(国家涂料质量监督检验中心) 本标准主要起草人:谢小保、赵玲、欧阳友生、陈仪本、彭红
GB/T21353一2008 漆膜抗藻性测定法 范围 本标准规定了建筑涂料中的室外漆膜抗藻性能测试方法及结果评定 本标准适用于室外建筑涂料漆膜抗藻性能测试.其他涂料漆膜抗藻性能测试可参考本标准 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本 凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准 GB/T1727一1992漆膜一般制备法 GB/T3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样(GB/T3186一2006，ISO15528;2000,IT 术语和定义 3.1 藻aee 没有根、茎、叶分化,能够进行光合作用的低等自养真核生物 在本标准中是指在易受雨水浸湿、光 照条件下的外墙漆膜和其他室外表面上生长蔓延的一类绿苔状的小型绿色单细胞或丝状物藻类,它们 会影响漆膜的美观并降低漆膜的使用寿命 3.2 抗藻antialgae 采用化学或物理等方法杀灭藻类或妨碍藻类生长繁殖及其活性的过程 试验原理 本标准测试方法是模拟自然界藻类生长的环境条件,按藻类生长的生理特点进行设计的加速试验， 用以测定漆膜对藻类的抑杀效果,通过采用直观检验的方式判定藻类生长的程度来评价漆膜抗藻性能 试验条件 51设备和材料 5.1.1恒温培养箱温度25C士2C,相对湿度h>85%,带有日光灯源,光照强度1000lx3000lx) 5. .1. 生物安全柜或超净工作台 .2 55 1.3湿度计 5.1.4天平;精确度Q.ls 55 1.5冰箱 5 1.6高压灭菌锅 5. 1.7组织研磨机 5. 1.8层析喷雾器 55 .1.9铝板(或玻璃、马口铁片,滤纸片等 5.1.10培养皿:皿底直径为9cm 5.1.11酒精灯
GB/T21353?2008 1.12?? 5. 5.1.13?(?50mLI00mL250nL500mL)?? 5.2? 5.2.1AIlen 1.5g (NaNO 0.039 (K.HPO g 0.075 ?(MgSO7H.O) 0.027g ?(CaCl2H,O) 0.020g ?(NaCO 0.058g (NaSiO9Hl.O) 0.0o6g (C,H,OH.O) ?(CHN.O.Na4HH.O 0.006g 1.0ml AIlen??? (CH,OFe5H.O) 0.006g 1000ml ? pH 7.8 ? 1.5%?2.0% ?????,??121c,0.1MPa 0.llMPa ??30mn(CH.OFe5H.o)赥,??121c 0.1MPa0.11MPa?30min,??45C?50C?С? ?,??Alen?? 5.2.2Ale??? 2.86g (HBO ??(MnCl4H.,O)y 1.881g п(ZnsO7H.O) 0.222g (NaMoO2H.O) 0.391g ?(CusO5H,O) 0.079g (Co(NO6H,O) 0.0494g ? 500mL 5.2.3Boad's(BBM) ? a)(NaNO) 10.0" ?? 400ml b)?(MgSO7H.O) 3.0g ?? 400mL ?(NaCI 1.0 g ?? 400mL (KHPO 3.0 g ?? 400mL 7.0 (KHl,PO g 400mL ?? 1.0 ?(CaCl,2H,(O) g 400mL ?
GB/T21353一2008 微量元素液 硫酸锌ZnsO 7H,O) 8.82 g g 氯化缸(MnCl,4H,O) 1.44 g 氧化钼(MoO 0.71g 1.57 硫酸铜(CuSO 5H,O) g 0.49 硝酸钻(Co(NO.)g6H.O) g l000mL 燕僧水 h 11.42， 碉酸(H.BO g 1000ml 燕僧水 乙二胺四乙酸盐-氢氧化钾溶液(EDTA-KOH 50.0 乙 二胺四乙酸钠(CHN.O.Na，4H.O) 0g 31.0 氢氧化钾(KOH l000ml 蒸榴水 硫酸亚铁(FeSO7H,O) 4.98g 1.0mL 硫酸(HsO l000mL 燕僧水 a)到f)贮藏液各取10mlg)到)贮藏液各取1ml混合于936ml蒸僧水中,琼脂加量为1.5%~ 2.0%,放人高压灭菌锅于121C,0.1MPa0.11MPa蒸汽压力下灭菌30n min 5.3试验样品的准备 5.3.1漆膜样品的制备 选用厚度约1 金属面板(软钢皮、铝板、马口铁片等,特殊情况下还可用合金)或玻璃、滤纸片作 mm 为载体,切取2.8cm×2.8cm的小块,用磨砂纸使其表面粗糙,并用酒精(或石油隧)对载体表面作清洁 油污处理 按照GB/T3186以及各种油漆、涂料产品标准中规定的方法进行取样,采用刷涂法用漆刷或粗毛 笔将试样漆刷在载体上(要快速均匀地沿纵横方向涂刷,使其成一层均匀的漆膜,不允许有空白或溢流 现象),室温下实干备用 干燥后按前面的方法再涂刷上一层试样,样板应平整、无锈、无油污及氧化皮 等,并在室温下实干备用,每种涂料样品至少需制作6块 用同样方法制备标准空白样品3块;漆膜实 干后备用 其他制板方法可按照GB/T1727一1992制备 5.3.2漂洗试验 制备好的漆膜置于4L客器中用自来水缓慢冲洗24h,漂洗后检查涂层或漆膜的完整性是香有变 化,浸泡后的涂层按前述未处理的漆膜进行晾干,待试样状况稳定后(试样无起泡,脱落、,开裂等现象)考 察漆膜的抗藻性能 注;也可用耐老化试验代替漂洗试验,试验条件按客户要求进行 藻类培养液的制备 5.4.1试验藻种及保存 5 试验藻种 ATcC30443或 小球藻(ChAloreloaleari)ATccl468或FACHB26、丝藻(UMahrirp da)ATcC11460或FACHB43、颤藻(Ocillatoriasp FACHBH493、四尾栅藻(Scenedes>m4sguadricaud ATcC29135或FACHB247 5.4.1.2藻种的转种及保存 储存的藻种每两个月应转种一次,转种次数不超过10代,藻种在自然光室温下保存 根据产品的特殊用途,也可增加其他藻种作为测试藻种,所有标准藻种源应来自国家级藻类保藏 机构
GB/T21353一2008 蓝绿藻采用Allen培养基培养,EBBM培养基适合各种藻类包括室外分离藻种的培养 5.4.2藻种液制备 将藻种按无菌操作技术转人Alen培养基平皿或BBM培养基平皿,25C士2C光照培养7d~ 14d,藻种培养好后加人10ml的1:3的Allen营养液,用组织研磨器充分研磨藻种,并用1:3的 AIlen营养液10倍稀释,调整每种藻类的含量为(19)×10'cfu/ml,然后将每种藻液等体积混合均匀 作为接种液,立即使用,以保证接种液以新鲜状态稀释接种 检验程序 平板培养基准备 熔化AIlen培养基,冷却至45C~50C,倒人无菌培养皿,室温冷却凝固备用 喷雾接种 将制备好的供试样块和标准空白样放人已凝固的AIlen培养皿中央,每个样品3个重复,然后用层 在供试样品的 析喷雾器将混合藻种液均匀喷射到样品的表面;接种液需均匀分布于样品的整个表面 另外3块漆膜表面只喷洒1:3的AIlen培养液作为阴性对照 培养 6.3 将接种后的样品放人恒温但湿光照培养箱(温度25C土2C.相对潜度h>8%.光照强度为10o- 3000Ix),每天光照14h,第7天检查时,培养皿中培养基表面应明显观察到藻类生长(有绿色培养物) 否则试验无效,需要重新进行试验 样品表面保持湿润喷洒1:3的Allen培养液保湿),并记录样品 及培养皿中藻类的生长情况 继续培养到21天，检查并记录试验结果 结果评价 试验结束,用肉眼观察漆膜表面藻类生长情况,并按表1中等级评定样品表面长藻程度,报告应给 出试验所采用的培养方法、测试藻种、光照时间、测试周期 表 等 样品上藻类生长情况 级 未生长 微量生长(生长面积s<10%) 轻微生长(生长面积s为10%一30%) 中度生长(生长而积S为30%一60%) 重度生长(生长面积s>60%) 试验有效性判断 标准空白样设置对于试验的有效性至关重要,只有当标准空白样表面藻类的生长面积大于60%， 即抗藻性能评价达到4级时,该检测数据可靠,试验判定为有效,否则判定为无效,要重新进行试验 同时阴性对照样品应肉眼观察不到藻类生长
GB/T21353一2008 附 录A 规范性附录 流 程 图 藻类培养基平 藻种液制备 漆膜样品 板制备 材料 准备 喷雾接种 培养(温度25" C士2C ,相对湿度 每天光照I4D) 会85% 7后 无生长 检查培养m中培养基表 面澡类生长情况 试验无效 生长 继续培养 每7天检查,记录结果 最后检查 结果报告 图A.1流程图