乙羧氟草醚乳油

乙羧氟草醚乳油

国家标准 GB28156一2011 乙羚氟草谜乳油 FIuoroglycofen-ethylemulsifiableconcentrates 自2017年3月23日起，本标准转为推荐性 标准，编号改为GBT28156-2011. 2011-12-30发布 2012-04-15实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
根据国家标准公告(2017年第7 号》和强制性标准整合精简结论，本标准自2017 GB28156一2011 年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行 前 言 本标准的第3章、第5章是强制性的,其余是推荐性的 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 本标准由石油和化学工业联合会提出 本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/Tc133)归口 本标准负责起草单位:沈阳化工研究院有限公司 本标准参加起草单位:江苏长青农化股份有限公司 本标准主要起草人;于亮、李秀杰、吉瑞香、吉玉平
GB28156一2011 乙羚氟草酥乳油 范围 本标准规定了乙羚氟草酣乳油的要求,试验方法以及标志,标签,包装、贮运和保证期 本标准适用于由乙叛氟草腿原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的乙叛氟草雕乳油 注:乙氟草的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB/T1600农药水分测定方法 GB/T1601农药pH值的测定方法 GB/T1603农药乳液稳定性测定方法 GB/T1604商品农药验收规则 GB/T1605一2001商品农药采样方法 GB4838农药乳油包装 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法(IsO3696;1987,MOD) GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T19136农药热贮稳定性测定方法 GB/T19137农药低温稳定性测定方法 要求 组成和外观 本品应由符合标准的乙羚氟草酥原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成,应为稳定的均相液 体,无可见的悬浮物和沉淀 3.2技术指标 乙羚氟草酥乳油应符合表1要求 表1乙氟草酰乳油质量控制项目指标 项 你 乙羚氟草质量分数/% 10.08 20.0 水分质量分数/% 0.5 pH值范围 4.06.0 乳液稳定性稀释200倍 合格
GB28156一2011 表1(续 项 指 标 低温稳定性" 合格 热稳定性 合格 正常生产时,低温稳定性和热贮稳定性试验,每六个月至少进行一次测定 试验方法 安全提示;使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验 本标准并未指出所有的安全问题 使 用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定 般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T66822008中规定的三级 水 检验结果的判定按GB/T8170一2008中的4.3.3修约值比较法进行 4.2抽样 按GB/T1605一2001中“液体制剂采样”方法进行 用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量 应不少于250mL 4. 3 鉴别试验 液相色谱法 -本鉴别试验可与乙拨氟草雕质量分数的测定同时进行 在相同的色谱操作条件 下,试样溶液中某一色谱峰的保留时间与标样溶液中乙叛氟草腿色谱峰的保留时间,其相对差值应在 1.5%以内 气相色谱法 本鉴别试验可与乙拨氟草酰质量分数的测定同时进行 在相同的色谱操作条件 下,试样溶液中某一色谱峰的保留时间与标样溶液中乙梭氟草酥色谱峰的保留时间.其相对差值应在 1.5%以内 乙羚氟草醒质量分数的测定 4.4 毛细管气相色谱法(仲裁法 4.4.1 4.4.1.1方法提要 试样用三氧甲婉溶解,以邻苯二甲酸双环己酯为内标物,使用HP5涂壁的石英毛细管柱,和氢火 焰离子化检测器,对试样中的乙偻氟草髅进行毛细管气相色谱分离和测定 4.4.1.2试剂和溶液 三氯甲婉; 乙梭氧草酥标样;已知质量分数w>99.0% 邻辈二甲酸双环已丽，不含有干扰分析的杂质; 内标溶液;称取7.5g的邻苯二甲酸双环己酯置于1000ml的容量瓶中,用三氯甲婉溶解,定容 摇匀
GB28156一2011 4.4.1.3仪器 气相色谱仪:具氢火焰离子化检测器 色谱柱;30mX0.32mm(i.d.)石英毛细柱,内壁涂HP5,膜厚0.254m; 色谱数据处理机或色谱工作站 4.4.1.4气相色谱操作条件 温度(C):柱室230,气化室260,检测室280; 气体流量(mL/min):载气(N)1.8,氢气30,空气300,补偿气25; 分流比30: 进样体积:1.0L; 保留时间;乙梭氟草髅约10.8min,内标物约7.9min 上述气相色谱操作条件,系典型操作参数 可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整， 以期获得最佳效果 典型的乙拨氟草髅乳油与内标物的气相色谐图见图1 内标物; 乙股氧草献 图1乙氟草腿乳油与内标物的气相色谱图 4.4.1.5测定步骤 4.4.1.5.1标样溶液的配制 称取乙翔氟草艇标样0.05g(精确至0.0002g),置于一具塞玻璃瓶中,用移液管准确加人5ml内 标溶液,摇匀 4.4.1.5.2试样溶液的配制 称取含乙梭氟草0.05g的试样(精确至0.0002g),置于一具塞的玻璃瓶中,用与4.4.1.5.1中 使用的同一支移液管准确加人5mL内标溶液,摇勺 4.4.1.5.3测定 在上述色谱操作条件下,待仪器稳定后,连续注人数针标样溶液,直至相邻两针乙铵氟草醛与内标
GB28156一2011 物的峰面积比的相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行分析 测定 4.4.1.5.4计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中乙叛氟草酥与内标物的峰面积比分别进行平 均 试样中乙拨氟草腿质量分数按式(1)计算 'XmXw 7e ×mg 式中: 试样中乙梭氟草雕质量分数,以%表示 w 试样溶液中乙梭氟草酥与内标物峰面积比的平均值; r 标样的质量,单位为克(g); 1 标样中乙羚氟草鲑的质量分数,以%表示 7e 标样溶液中乙羚氟草酥与内标物峰面积比的平均值; 试样的质量,单位为克(g) 12 4.4.1.6允许差 两次平行测定结果之差应不大于0.5%,取其算术平均值作为测定结果 4.4.2高效液相色谱法 4.4.2.1方法提要 试样用乙睛溶解,以甲醇十水十冰乙酸为流动相,使用以Nova-PakC为填料的不锈钢柱和紫外检 测器(230 ),对试样中的乙羚氟草酗进行高效液相色谱分离和测定 nm 4.4.2.2试剂和溶液 甲醉;色谱纯 乙睛:色谱纯 冰乙酸; 水;新蒸二次蒸憎水 乙梭氟草酥标样;已知乙拨氟草酥质量分数w>99.0% 4.4.2.3仪器 高效液相色谱仪;具有可变波长紫外检测器; 色谱数据处理机或工作站 色谱柱;150mm×3.9mm(i.d.)不锈钢柱,内装Nova-PakC5m填充物(或同等效果的色 谱柱) 过滤器;滤膜孔径约0.45m; 微量进样器:50L; 定量进样管:5AlL; 超声波清洗器 4.4.2.4高效液相色谱操作条件 流动相:更(CH.OH:H.O:CH,C0OH)=75:25:0.2;
GB28156一2011 流速l.0mL/min:; 柱温:室温温差变化应不大于2C); 检测波长:230n nm; 进样体积.5Al 保留时间乙羚氟草酥约7.0min 上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果 典型的乙拨氟草酵乳油高效液相色谱图见图2 乙梭氧草献 图2乙氟草酬乳油的高效液相色谱图 4.4.2.5测定步骤 4.4.2.5.1标样溶液的制备 称取0.lg乙竣氟草雕标样(精确至0.0002g),置于50mL容量瓶中,用乙晴稀释至刻度,超声波 振荡5min使试样溶解,冷却至室温,摇匀 用移液管移取上述游液5ml于50ml容量瓶中,用乙肺 稀释至刻度,摇匀 4.4.2.5.2试样溶液的制备 称取含乙羚氟草酥0.1g的试样(精确至0.0002g),置于50mL容量瓶中,用乙晴稀释至刻度,超 声波振荡5min使试样溶解,冷却至室温,摇匀 用移液管移取上述溶液5ml于50mL容量瓶中,用 乙睛稀释至刻度,摇匀 4.4.2.5.3测定 在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注人数针标样泮液,直至相邻两针乙氟草鲑峰面积相对 变化小于1.2%后按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定 4.4.2.5.4计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中乙拨氟草髅峰面积分别进行平均 试样中乙 梭氟草鲑的质量分数w按式(2)计算 A mw w 2
GB28156一2011 式中: 试样中乙叛氟草雕的质量分数,以%表示; w2 试样溶液中乙梭氟草酥峰面积的平均值 A 乙梭艇草酥标样的质量,单位为克(g) 乙梭氟草酥标样的质量分数,以%表示; 7w A 标样溶液中乙叛氟草酰峰面积的平均值 试样的质量,单位为克(g). ， 4.4.2.6允许差 乙拨氟草髅质量分数两次平行测定结果之差应不大于0.5%,取其算术平均值作为测定结果 4.5水分质量分数的测定 按GB/T1600中的“卡尔费休法”进行 4.6p值的测定 按GB/T1601进行 4.7乳液稳定性试验 试样用标准硬水稀释200倍,按GB/T1603进行试验 量筒中无浮油(膏、沉油和沉淀析出为 合格 4.8低温稳定性试验 按GB/T19137中“乳剂和均相液体制剂”进行,离心管底部离析物的体积不超过0.3ml为合格 4.9热贮稳定性试验 按GB/T19136中“液体制剂”进行 热贮后,乙羚氟草艇质量分数不应低于热贮前测得乙梭氟草 质量分数的97%;乳液稳定性符合标准要求 4.10产品的检验和验收 产品的检验与验收应符合GB/T1604的规定 标志,标签、包装、贮运、安全和保证期 标志、标签、包装 乙拨氟草髅乳油的标志、标签和包装应符合GB4838的规定 乙叛氧草醒乳油用洁净、干燥的玻璃瓶或聚酯瓶包装,每瓶净含量为10ml.(g),.50mL(g>.500ml (e),外用瓦楞纸箱包装,每箱净容量4L,10L或10L.200L大桶包装 也可根据用户要求或订货协 议采用其他形式的包装,但需符合GB4838的规定 5.2贮运 乙拨氟草鲑乳油包装件应贮存在通风、干燥的库房中 贮运时,严防潮湿和日晒,不得与食物、种 子、饲料混放,避免与皮肤、眼睛接触,防止由口鼻吸人
GB28156一2011 5.3安全 本品对皮肤有中等刺激作用,对眼睛有强刺激作用 使用本品时要戴防护镜和胶皮手套,穿必要的 防护衣物 施药后,应立即用肥皂和水洗净 如皮肤、眼睛不慎沾上本品,应立即用大量清水冲洗 误 服者应立即送医院对症治疗 保证期 在规定的贮存,运输条件下,乙竣氟草继乳油的保证期,从生产日期算起为两年
GB28156一2011 附录A 资料性附录 乙按氟草腿的其他名称、结构式和基本物化参数 乙羚氟草艇的其他名称、结构式和基本物化参数如下 通用名称:乙梭氟草酥 Is0通用名称;Fuoroglycofen-ethyl CAs登录号;77501-90-7 化学名称:O-[5-(2氯-a,a,a-三氟-对-甲苯氧基)-2-硝基苯甲酰基]羚基乙酸乙酯 结构式: 0C,H F.C 实验式:CHCIF.NO 相对分子质量;447.8 生物活性;除草剂 熔点;65C 蒸气压:小于133Pa(25C 溶解度(25C);水中0.6mg/L;大多数有机溶剂大于100g/kg 稳定性:0.25mg/L水溶液在22C下的DT约231d(pH5),15dpH7),0.15d(pH9);其水悬浮 液因紫外光而迅速分解;土壤中因微生物而迅速降解,DT约11h

乙羧氟草醚乳油GB/T28156-2011详解

乙羧氟草醚乳油是一种广谱草甘膦类杀草剂，主要成分为乙羧氟草醚。乙羧氟草醚是一种全身性、吸收性除草剂，在植物内部通过达到杀草作用。该产品以乙羧氟草醚为主要活性成分，采用乳油技术生产而成。乳油是指将水溶性或油溶性农药通过表面活性剂等助剂乳化后形成的液体制剂，能够提高药效和使用安全性。

该产品适用于玉米、大豆、棉花、果树、茶叶等作物的防治。使用时应按照GB/T28156-2011标准要求进行操作，注意事项如下：

　　　　
• 使用前应仔细阅读产品说明书，严格按照使用方法进行操作；
　　　　
• 使用时应避免雨天或浓雾天气，以免影响药效；
　　　　
• 使用后及时洗手、更换衣服，避免误食；
　　　　
• 存放时应远离水源、火源和饲料，并做好密封措施。
　　

总之，乙羧氟草醚乳油是一种强效的除草剂，使用方便、效果显著，但也需要注意正确使用，以确保达到最好的防治效果。

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