GB/T27798-2011

有机膨润土

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  • 中国标准分类号(CCS)Q69
  • 国际标准分类号(ICS)73.080
  • 实施日期2012-08-01
  • 文件格式PDF
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有机膨润土


国家标准 GB/T27798一2011 有 机膨润 土 Organelasy 2011-12-30发布 2012-08-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
GB/T27798一2011 前 言 本标准依据GB/T1.1一2009给出的规则起草 本标准由建筑材料联合会提出 本标准由全国非金属矿产品及制品标准化技术委员会(SAC/TC406)归口 本标准起草单位:浙江华特新材料股份有限公司、浙江丰虹新材料股份有限公司、浙江大学、咸阳非 金属矿研究设计院有限公司 本标准主要起草人:王春伟,林鸿福,胡秀柴、雷建斌
GB/T27798一2011 机膨润 范围 本标准规定了有机膨润土的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存 本标准适用于膨润土经季铵盐等表面活性剂插层改性而制成的有机膨润土 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB/T262一201o石油产品和姬类溶剂苯胺点和混合苯胺点测定法 GB/T678化学试剂乙醇(无水乙醇) GB/T6003.1金属丝编织网试验筛 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T12590 化学试剂正丁醇 GB/T15894 化学试剂石油酥 GB/T16494化学试剂二甲苯 粒度分析激光衍射法第1部分;通则 GB/T19077.1 JY/T009转靶多晶体X射线衍射方法通则 ASTMD21962010用旋转(布鲁克菲尔德)黏度计测定非牛顿材料流变性性能试验方法 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件 3.1 高黏度有机膨润土highviscsityorganclay 在适用溶剂中需要高速剪切分散和添加醇类活化剂等分散剂形成高黏度凝胶的有机膨润土 3.2 nhblerguely 易分散有机膨润土easy-dispersi 在适用溶剂中无需高速剪切分散但需添加少量醇类活化剂等分散剂可形成触变胶体的有机膨 润土 3 33 自活化有机膨润土selfaetivatingorganoela 在适用溶剂中无需高速剪切分散和添加醇类活化剂等分散剂可形成均匀分散体的有机膨润土 3 表观黏度 apparentviseeity 非牛顿流体在剪切流动的过程中某一剪切力下剪切应力(a)与剪切速率())的比值
GB/27798一2011 3.5 剪切稀释指数 hearthinningindex 非牛顿流体黏度随剪切力增加而降低,低转速下的表观黏度与高10倍转速下的表观黏度的比值为 剪切稀释指数 分类、型号和等级 4.1分类和型号 有机膨润土按功能和组分分为高黏度有机膨润土,易分散有机膨润土、自活化有机膨润土和高纯度 有机膨润土四类 各类有机膨润土按插层表面活性剂亲水亲油平衡值不同分为低极性(I型),中极性 I型)和高极性(型)三个型号 4.2产品等级 高黏度有机膨润土、自活化有机膨润土和高纯度有机膨润土各分为一级品和二级品两个等级 要求 高黏度有机膨润土 高黏度有机膨润土的质量指标应符合表1规定 表1高黏度有机膨润土的质量指标 型 I型 川型 试验项目 -级品 -级品 -级品 二级品 二级品 二级品 表观黏度/(PaS 2.5 1.0 3.0 1.0 2.5 .0 95 通过率(75Am,干筛/% 水分(105)/% 3.5 易分散有机膨润土 易分散有机膨润土的质量指标应符合表2规定 表2易分散有机膨润土的质量指标 I型 试验项目 】型 "型 剪切稀释指数 5.5 6.0 通过率(75m,干筛/% 95 水分(105C/% 3.5 5.3自活化有机膨润土 自活化有机膨润土的质量指标应符合表3规定
GB/T27798一2011 表3自活化有机膨润土的质量指标 型 型 I型 试验项目 -级品 二级品 -级品 二级品 -级品 二级品 胶体率/% 70 60 98 95 95 92 15 15 分散体粒度(D50)/m 15 通过率(75m,干筛)/% 95 水分105C/% 3.5 高纯度有机膨润土 5 高纯度有机膨润土的质量指标应符合表4规定 表4高纯度有机膨润土的质量指标 型 I型 型 项 目 -级品 二级品 -级品 二级品 -级品 二级品 x射线衍射分析中不得检出除有机蒙脱石、石英和方英石 物相 以外其他矿物成分 表观黏度 1Pas 3.0 2.5 2.5 石英含量/9% 1.5 1.0 s 方英石含量/% 1.5 1.5 1.0 1.0 l.0 1.5 95 通过率(75wm,干筛/% 水分(105C/% 3.5 6 试验方法 6 试验条件 表观黏度、剪切稀释指数、胶体率试验在20C一25C条件下进行 6.2表观黏度的测定 6.2.1I型有机膨润土表观黏度的测定 6.2.1.1仪器设备 6.2.1.1.1高速搅拌机;转速范围为(0~8000)r/min,可手动调节,锯齿形圆型分散盘,直径50mm 6.2.1.1.2旋转式黏度计;NDJ-1旋转型黏度计 也可以使用其他具有四种速度、表盘式(模拟)或数 字式黏度计,或者是带成套转子、具有多种转速的等效产品,但应符合ASTMD2196一2010测试方法A 的要求,同时在试验报告中注明黏度计型号 6.2.1.1.3天平;分度值不大于0.01g 6.2.1.1.4移液管:5nL,分度值不大于0.1mL
GB/T27798一2011 6.2.1.1.5容器:内径约80mm、高约120mm的不锈钢或其他耐溶剂、不易碎的材料制成的圆筒形 容器 6.2.1.2试剂 6.2.1.2.1石油鲑:符合GB/T15894皿类石油酥的要求 6.2.1.2.2二甲苯;符合GB/T16494的要求 6.2.1.2.3石油酥二甲苯混合溶剂:900g石油雕和100g二甲苯混合均匀,按G;B/T262一2010测定 苯胶点,苯胶点应在50C 60C 6.2.1.2.495%乙醇;95克符合GB/T678分析纯要求的乙醇,加人5克三级蒸水混合均匀,密闭储 存备用 6.2.1.3试验步骤 6.2.1.3.1称取石油酥二甲苯混合溶剂141.00g于洁净干燥的容器中,将容器置于高速搅拌机下,分 1,在此搅拌条件下加人 散盘浸没至溶剂体积高度1/3处,开启高速搅拌机将转速慢慢调至500r/min C.O《有机膨润土试样,将搅拌转速提高到1 1500r/min搅拌3min后,再加人95%乙醉溶液3.8ml 并搅拌2min,然后将搅拌转速提高到3000r/min继续搅拌5min 停止后取下容器 6.2.1.3.2将容器置于NDj-1旋转式黏度计中测试黏度,用4号转子或根据黏度范围选定适应转子 放低黏度计直到转子轴杆上的凹槽(浸没标记)刚好接触到试料 必要时调节黏度计水平 在水平面上 缓慢移动容器,使转子位于容器的近似中心,将黏度计测定转速调节到60r/min或适应转迷并让黏度 计运转,转到10圈后读出表盘读数,表盘读数乘以该转子和转速相对应的系数为该转速下的表观黏度 6.2.2型有机膨润土表观黏度的测定 6.2.2.1仪器设备 同6.2.1.1 6.2.2.2试剂 二甲苯;符合GB/T16494的要求 6.2.2.2.1 6.2.2.2.295%乙醇:95g符合GB/T678分析纯要求的乙醇,加人5g三级蒸水混合均匀,密闭储 存备用 试验步骤 称取二甲苯溶剂141.00g于洁净干燥的容器中,将容器置于高速搅拌机下,分散盘浸设至 6.2.2.3.1 游剂体积高度1/3处,开启高速搅拌机将转速慢慢调至500r/min,在此搅拌条件下加人6.00g有机膨 润土试样,将搅拌转速提高到1500r/min搅拌3min后,再加人95%乙醉溶液3.8ml并搅拌2min 然后将搅拌转速提高到3000r/min继续搅拌5min 停止后取下容器 6.2.2.3.2同6.2.1.3.2 6.2.3皿型有机膨润土表观黏度的测定 仪器设备 6.2.3.1 同6.2.1.1 6.2.3.2试剂 6.2.3.2.1二甲苯:符合GB/T16494的要求
GB/T27798一2011 6.2.3.2.2正丁醇;符合GB/T12590的要求 6.2.3.2.3二甲苯正丁醇混合溶剂:800g二甲苯和200g正丁醇混合均匀,密闭储存备用 6.2.3.3试验步骤 6.2.3.3.1称取二甲苯正丁醉混合溶剂141.00g于洁净干燥的容器中,将容器置于高速搅拌机下,分 散盘浸没至溶剂体积高度1/3处,开启高速搅拌机将转速慢慢调至500r/min, ,在此搅拌条件下加人 9.00g有机膨润土试样,将搅拌转速提高到1500r/min搅拌3min后,再将搅拌转速提高到3000r /min 继续搅拌7min 停止后取下容器 6.2.3.3.2同6.2.1.3.2 6.2.4测量允许误差 取两次平行测定结果的算术平均值为报告值 两次测定值之差应不大于较大值的10%,否则应重 新测定 6 通过率的测定 6.3.1仪器设备 6.3.1.1试验筛筛孔直径0.075mm,应符合GB/T6003.1的要求 6.3.1.2羊毛刷;毛长约3cm,刷宽约5cm 4o 6.3.1.3 cm×40 黑纸: cma 6.3.1.4天平;分度值不大于0.001g 6.3.2试验步骤 称取试样约10g,精确至0.001g 移人装有底盘的试验筛中,用羊毛刷轻刷试样,使试样通过筛孔 收集在底盘,直至达到筛分终点 筛分终点的判定是在筛子下垫一张黑纸,轻刷试料,刷筛至没有在黑 纸上留下痕迹,即为筛分终点 将所有筛下物移到已知质量的表面皿中称量,精确至0.001g 6.3.3计算方法 通过率按式(1)计算: S ×100 n 式中 S 通过率,质量分数(%); 试样质量,单位为克(p 筛下物质量,单位为克(g). 5 6.3.4测量允许误差 取两次平行测定结果的算术平均值为报告值 两次测定值之差应不大于2%,否则应重新测定 6. 4 水分的测定 6.4.1 仪器设备 6.4.1.1天平;分度值不大于0.001g 6.4.1.2烘箱:可控制在105C士3C
GB/T27798一2011 1×30mm 6.4.1.3称量瓶;50mm 6.4.2试验步骤 将称量瓶在105C士3C下烘干至恒重并称量,精确至0.001g,加人约5g有机膨润土试样,将称 量瓶和试样再次称量后在105C士3C烘箱中烘干2h,取出在干燥器中冷却30min后称量,精确至 0.001 g 6.4 .3 计算方法 水分按式(2)式计算: m3二m w ×100 35 式中: 水分,质量分数(%); W 烘干前称量瓶和有机膨润土试样质量,单位为克(g); 3 烘干后称量瓶和有机膨润土的质量,单位为克(g); m 称量瓶的质量,单位为克g). 6.4.4测量允许误差 取两次平行测定结果的算术平均值为报告值 两次测定值之差应不大于0.2%,否则应重新测定 6.5剪切稀释指数的测定 6.5.1I型有机膨润土剪切稀释指数的测定 6.5.1.1 仪器设备 6.5.1.1.1高速搅拌机;转速范围为(0一8000)r/min,可手动调节,锯齿形圆型分散盘,直径50 mm 容器;内径约80mm、高约120mm的不锈钢或其他耐溶剂、不易碎的材料制成的圆简形 容器 6.5.1.1.3天平;分度值不大于0.01g 6.5.1.1.4移液管:5nL,分度值不大于0.1mL 6.5.1.1.5旋转黏度计;RVDV-l十pro数字旋转型黏度计 也可以使用其他具有八种速度或者是带 成套转子,具有多种转速的等效产品,但应符合ASTMD2196一2010测试方法B的要求,同时在试验报 告中注明黏度计型号 6.5.1.2试剂 同6.2.1 2 6.5.1.3试验步骤 6.5.1.3.1称取石油酰二甲苯混合溶剂141.00g于洁净干燥的容器中,将容器置于高速搅拌机下,分 散盘浸没至溶剂体积高度1/3处,开启高速搅拌机,将转速慢慢调至500r/min,在此搅拌条件下加人 7.20g有机膨润土试样,将搅拌转速提高到1500r/min搅拌3min后,再加人95%乙醉溶液2.5ml 并搅拌7 ,停止后取下容器 min, 6.5.1.3.2将容器置于RVDV-I十pro数字旋转黏度计中测试黏度,预先自动校零,选定4号转子 并设定6r/min 和60r/min两个转速,设置转动时间分别为100s和10s,放低黏度计直到转子轴杆上
GB/T27798一2011 的凹槽(浸没标记)刚好接触到试样,必要时调节黏度计水平,在水平面上缓慢移动容器,使转子位于容 器的近似中心,运转黏度计 将6r/min时的表观黏度除以60r/min时的表观黏度即为剪切稀释 指数 6.5.2I型有机膨润土剪切稀释指数的测定 6.5.2.1 仪器设备 同6.5.1.1 6.5.2.2试剂 同6.2.2.2 6.5.2.3试验步骤 称取二甲苯溶剂14且.00g于洁净干燥的容器中,将容器置于高速搅拌机下,分散盘浸没至 6.5.2.3.1 溶剂体积高度1/3处,开启高速搅拌机将转速慢慢调至500r/min,在此搅拌条件下加人7.20【有机膨 涧土试样,将搅拌转速提高到1500r/min搅拌3min后,再加人95%乙醇溶液2.5mL并搅拌7min, 停止后取下容器 6.5.2.3.2同6.5.1.3.2 皿型有机膨润土剪切稀释指数测定 6.5.3 6.5.3.1仪器设备 同6.5.1.1 6.5.3.2试剂 同6.2.3.2 6.5.3.3试验步骤 6.5.3.3.1称取按6.2.3.2.3配制的二甲苯正丁醇混合溶剂141.00于洁净干燥的容器中,将容器 置于高速搅拌机下,分散盘浸没至溶剂体积高度1/3处,开启高速搅拌机.将转速慢慢调至500r/min 在此搅拌条件下加人10.90g易分散型有机膨润土,将搅拌转速提高到1500r/min搅拌10min,停止 后取下容器 6.5.3.3.2同6.5.1.3.2 6.5.4测量允许误差 取两次平行测定结果的算术平均值为报告值 两次测定值之差应不大于较大值的10%,否则应重 新测定 6.6胶体率的测定 6.6.1I型自活化有机膨润土胶体率的测定 6.6.1.1 仪器设备 6.6.1.1.1高速搅拌机:转速范围为(08000)r/min,可手动调节,锯齿形圆型分散盘,直径50mm. 6.6.1.1.2容器:内径约80mm,高约120mm的不锈钢或其他耐溶剂、不易碎的材料制成的圆简形
GB/27798一2011 容器 6.6.1.1.3天平:分度值不大于0.01g 1土5mm 6.6.1.1.4具塞刻度量筒:100mL,内侧底部至100ml刻度值处高180mm 6.6.1.2试剂 同6.2.1.2 6.6.1.3试验步骤 6.6.1.3.1称取石油隧二甲苯混合溶剂80.00g于洁净干燥容器中,将容器置于高速搅拌机下,分散 盘浸没至溶剂体积高度1/3处,开启高速搅拌机,将转速慢慢调至500r/min,在此搅拌条件下加人 )区有机膨润土试样,然后将转速挺高到1500r/min搅拌5min,再加人67.00《石油胜二甲苯混合 3.00 溶剂,搅拌5min后停止搅拌,取下容器 6.6.1.3.2转移容器中的胶体到100mL具塞刻度量筒中至100ml刻度处,盖紧塞子,6h后记录胶 体与澄清溶剂界面的刻度,为胶体率试验结果 6.6.1.3.3容器中的剩余胶体进行密封,供分散体粒度的测定用 I型自活化有机膨润土胶体率的测定 6.6.2 仪器设备 6.6.2.1 同6.6.1.1 6.6.2.2试剂 同6.2.2.2 6.6.2.3试验步骤 6.6.2.3.1称取二甲苯溶剂80.00只于洁净干燥容器中,将容器置于高速搅拌机下,分散盘浸没至溶 剂体积高度1/3处,开启高速搅拌机将转速慢慢调至500r/min,在此搅拌条件下加人3.00g有机膨润 土试样,然后将转速提高到1500r/min搅拌5min,再加人67.00只二甲苯溶剂,搅拌5nmin后停止搅 拌取下容器 6.6.2.3.2同6.6.1.3.2 6.6.2.3.3同6.6.1.3.3 6.6. .3 皿型自活化有机膨润土胶体率的测定 6.6.3.1仪器设备 同6.6.1.1 6.6.3.2试剂 同6.2.3. 2 6.6.3.3试验步骤 6.6.3.3.1称取二甲苯正丁醇混合溶剂80.00g于洁净干燥容器中,将容器置于高速搅拌机下,分散 盘浸没至溶剂体积高度1/3处,开启高速搅拌机将转速慢慢调至500!/nin,在此搅拌条件下加人 3.00g有机膨润土试样,然后将转速提高到1500r/min搅拌5 ,再加人67.00g二甲苯丁醇混合溶 min
GB/T27798一2011 剂,搅拌5min后停止搅拌,取下容器 6.6.3.3.2同6.6.1.3.2 6.6.3.3.3同6.6.1.3.3 6.6.3.4测量允许误差 取两次平行测定结果的算术平均值为报告值 两次测定值之差应不大于较大值的5%,否则应重 新测定 分散体粒度的测定 取6.6胶体率项目测定中的已分散好的胶体按附录A测定分散体粒度 6. 8 物相分析 按附录B进行 石英、方英石含量的测定 按附录B进行 检验规则 检验分类 出厂检验 高黏度型有机膨润土的出厂检验项目;表观黏度,通过率(75m,干筛,水分 易分散型有机膨润土的出厂检验项目:剪切稀释指数、通过率(75Am,干筛、水分 自活化型有机膨润土的出厂检验项目;胶体率,分散体粒度,通过率(75Am,干筛,水分 高纯度型有机膨润土的出厂检验项目:表观黏度,通过率(75Mm,干筛、水分 7.1.2型式检验 型式检验项目包括第5章的全部要求 有下列情况之一时,应进行型式检验: a 新产品投产或产品定型鉴定时 b)正常生产时,每一年进行一次; 原材料、工艺等发生较大变化,可能影响产品质量时: D 出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时; 产品停产6个月以上恢复生产时; 国家质量监督机构或用户提出型式检验要求时 7.2组批 同一类别型号等级的有机膨润土以20t为一批,不足20t按一批计 7.3取样 以袋为取样单元 采用等距抽样,每隔n-1(n=N/20,N为本批产品总袋数,n取整数)袋抽取一 袋,用可封闭的采样探子在包装袋中抽取不少于50g试样,将每袋所取试样混合,组成混合试样 批量 不足20袋时,适当增加每袋的取样量,使总试样量不少于1kg
GB/27798一2011 样品保存 采集的试样经充分混合后用堆锥四分法缩分为两份,分别装人洁净、干燥的广口瓶中,盖好瓶盖,贴 上标签(标签上应注明取样日期、取样人,生产厂名称、出厂批号及批量),一瓶送交检测,一瓶保留12个 月以备复查 7.5判定规则 产品的各项质量指标全部符合第5章的要求时,判定该批产品合格 当产品的某项质量指标不符 合第5章的要求时,应重新抽样复验不合格项,若复验结果全部符合第5章的要求时,仍判定该批产品 合格;若复验结果至少有一项不符合第5章的要求时,则判定该批产品不合格 标志 有机膨润土产品外包装上应标明产品名称,净重、生产厂名、厂址、本标准编号和防雨防潮标识 每批产品应附有产品合格证 产品合格证应包括产品名称、生产日期、检验日期,生产厂名称和批 号,并加盖制造企业检验部门的公章及检验人员印记 包装,运输与贮存 包装 9 有机膨润土产品采用纸袋,塑料袋或覆膜袋包装,每袋净重20kg士0.20kg或25kg士0.25kg 9.2运输与贮存 搬运包装件时禁用手钩,禁止翻滚 运输和贮存应注意防雨、防潮 9.3保质期 产品自生产之日起,在符合上述贮运条件,包装完好的情况下,保质期为12个月 超过保质期经检 验合格后仍可使用 10o
GB/T27798一2011 附 录A 规范性附录 分散体粒度测定-激光衍射法 A.1方法原理 一个有代表性的粉体试样,以适当浓度在流液)体介质中充分的分散(颗粒之间相互分离,不团聚 后,当一束单色光(激光)照射分散的粉体时,便会产生光散射现象 由多元探测器测量并纪录散射光强 分布的能量信号并进行光电转换处理,将光强分布的能量(光电)信息转换成粒度信息,再经计算机对该 信息进行计算和处理(根据弗朗合费衍射理论或Mie散射理论),便可以得到被测试样的粒度分布 A.2仪器设备 A.2.1激光粒度分析仪(主机):具备光学系统、样品分析系统、信号采集系统;满足湿法粒度分析,符 合GB/T19077.1规定的要求 A.2.2计算机;完成数据处理并显示打印测试结果 试验条件和仪器校准 A.3.1试验环境 试验仪器应放置于清洁卫生,通风良好,无腐蚀性气体,室温在5C一35C的房间内 室内相对湿 度不大于85%,应避免阳光直射 A.3.2仪器校准 3.2.1有下列情况之一者应进行仪器校准: A, -首次使用前 仪器维修后; -测试300个样品后 A.3.2.2仪器的校准采用国家颗粒级配标准样品GBw(E)120021-120031校验 校验的粒径点不少 于3个,对应颗粒百分含量的测量值与标准值的绝对误差应小于3% A.4测试步骤 A.4.1开机 A.4.1.1检查仪器(粒度仪和计算机)的各部状态及(确认)供电状况是否正常 A.4.1.2打开仪器(粒度仪和计算机)电源,使激光粒度分析仪预热20min以上 A.4.1.3把激光束中心与环型光电探测器中心调成一致 A.4.1.4运行仪器软件系统,输人样品名称、编号和折射率,同时输人该样品分散用溶剂的折射率等 有关信息,使系统进人联机状态 11
GB/27798一2011 A.4.2背景测量 A .4.2.1取6.6胶体率项目中分散该样品的溶剂加人样品分析系统的样品池中,反复开关循环泵几 次,排除气泡 A.4.2.2单击“测试”菜单的“背景测量”,完成背景测量 A.4.3样品测试 A.4.3.1在样品分析系统的样品池中缓慢加人取自6.6胶体率试验项目中已分散的胶体试样,至屏 幕显示遮光比在10%一25%时停止加人 单击"测试"菜单的"样品测量",进人自动测址. A.4.3.2 A.5测试结果输出和保存 A.5.1测试完毕后,计算机自动记录并保存测试结果,也可由打印机打印输出分析结果,取中位数粒 径D50读数为粒度测试结果 A.5.2测试完毕,应及时排出被测样品,将样品池和管道清洗干净 A.6测量允许误差 取两次平行测定结果的算术平均值为报告值 两次测定值之差应不大于较大值的10%,否则应重 新测定 测试报告 测试报告应包括以下内容: a)样品的名称、编号和折射率; b) 溶剂的名称和折射率; e)激光粒度分析仪: 仪器类型和编号; 最近校准仪器的日期 -测试时的遮光比; 光源,功率,波长 12
GB/T27798一2011 附 录 B 规范性附录 有机膨润土x射线衍射分析方法 B.1方法原理 有机膨润土的主要组分是有机蒙脱石,蒙脱石经季胺盐等表面活性剂插层改性制成有机蒙脱石后 5 -3. 021特征衍射峰在19.7"处保持不变,001特征衍射峰从6.3"向小角度偏移至2.5"" 石英(Quartz)和方英石(Cristobalite)在膨润土中是蒙脱石的伴生矿物,它们有相同的化学组分二 氧化硅(SiO.),但有不同的晶体结构,表现在X射线衍射图谱上有不同的特征衍射谱线,见表B.1 表B.1石英和方英石x射线衍射特征峰 行射峰20/() 矿物 第一特征峰 第二特征峰 第三特征峰 石英 26.64 20.86 50.13 方英石 21.98 36,08 31.46 用X射线衍射分析方法测定其中方英石(方英石的特征衍射峰,衍射角20为21.98",晶面间距d 为4.05A),石英(石英的特征衍射蟀蜂行射角20为26.6r,晶面间距d,丽为a.34)的特征衔射蟀的峰面 积,以峰面积作纵坐标,石英或方英石的相对含量作横坐标,作标准工作曲线,利用siO各晶相特征衍 射峰的峰面积和SiO各晶相相对含量间的关系,即可从各样品的相应衍射峰的峰面积求得其中方英石 和石英的相对含量 并利用蒙脱石的特征衍射峰021衍射峰,行射角20为19.7?,晶面间距da为 4.50A)在相应的有机膨润土样品中基本不变的特性,将此特征衍射峰作为内标用以校准实验过程中所 引起的衍射峰强度值的变化(主要是不同样品由于样品装填量的不同和不同测试阶段由于仪器本身引 起的强度值的变化) B.2物相分析 B.2.1仪器设备 多晶x射线衍射仪;符合JY/T009规定的要求并配备有相应的x射线分析软件和PDF数据库 B.2.2试验步骤 B.2.2.1样品装填 将试样均匀地装人玻璃样品板或铝制样品板中,用载玻片压紧、压平试样,使样品面与样品板表面 保持水平 B.2.2.2样品测试 按JY/T009规定的步骤进行分析,仪器工作条件为;功率40kV,40mA一250mA;Cuk 辐射;扫 描范围(2)18.5°27.0',步宽0.02",阶梯扫描,固定时间3.0s30.0s 13
GB/T27798一2011 B.2.3数据处理 将分析获取的衍射峰数据进行物相分析,检查是否出现除有机蒙脱石、石英和方英石以外的的其他 矿物组分 B.3石英和方英石含量的测定 B.3.1仪器设备 B.3.1.1多晶X射线衍射仪;符合JY/T009规定的要求 B.3.1.2数据处理软件X射线衍射分析软件 B.3.2试验步骤 同B.2.2 B.3.3数据处理 石英的特征衍射峰衍射角20是26.6f",晶面间距d丽是3.34A,方英石的的特征衔射峰衍射角20 是21.98",晶面间距d是.05A.有机蒙脱石衔射峰行射角是19.”,品面间距da是毛.5oA 用x 射线衍射分析软件处理得到的衍射数据,计算扣除背底后各特征衍射峰的峰面积值Aa,Ac,A 1M B.3.4计算公式 石英含量按式(B.1)计算 方英石含量按式(B.2)计算 .(B.1 w(Q)=9.77×Aa/AM十0.17 wC)=12.02×Ac/AM十0.41 B.2 式中: 石英含量,质量分数(%) zweQ 石英特征衍射峰面积; Aa 有机蒙脱石特征衍射峰面积 A 方英石含量,质量分数(%) w(C 方英石特征衍射峰面积 Ae B.3.5测量允许误差 取两次平行测定结果的算术平均值为报告值 两次测定值之差应不大于0.3%,否则应重新测定 14

有机膨润土GB/T27798-2011介绍

有机膨润土是一种属于粘土矿物的改性材料,它是通过将天然膨润土与有机化合物或聚合物进行反应得到的。有机膨润土在工业生产中有很广泛的应用,尤其在油田勘探开发、环境保护和建筑材料等方面。

GB/T27798-2011标准定义和分类

GB/T27798-2011是我国制定的关于有机膨润土的标准,该标准规定了有机膨润土的定义、分类、技术要求、试验方法、标志、包装、运输和储存等方面的内容。

根据该标准,有机膨润土可以分为两类:水相有机膨润土和油相有机膨润土。

  • 水相有机膨润土:又称为水分散型有机膨润土,是在水相中分散的有机膨润土,主要应用于油漆、涂料、油墨、胶粘剂等领域。
  • 油相有机膨润土:又称为有机溶剂型有机膨润土,是在有机溶剂中分散的有机膨润土,主要应用于油田开发、化妆品、药物等领域。

有机膨润土的性能

有机膨润土具有以下优异的性能:

  • 增稠性:有机膨润土能够增加各种液体的黏度和流变性能,起到增稠和增黏的作用。
  • 分散性:有机膨润土能够很好地分散在不同的介质中,达到均匀分散的效果。
  • 稳定性:有机膨润土能够保持良好的稳定性,在各种条件下不易分解和失效。
  • 防沉降性:有机膨润土能够防止固体颗粒在液体中沉降,维持均匀分散状态。
  • 增溶性:有机膨润土能够增强有机物的相容性和溶解度。

结论

有机膨润土是一种重要的工业化材料,在多个领域具有广泛的应用前景。GB/T27798-2011标准为有机膨润土的生产和应用提供了规范和指导,也为有机膨润土的质量控制和技术升级奠定了基础。

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