饲料中洛克沙胂的测定高效液相色谱法

饲料中洛克沙胂的测定高效液相色谱法

国家标准 GB/T22146一2008 饲料中洛克沙肿的测定 高效液相色谱法 Determinationofroxarsoneinanimalfeeds Highperformanceliquidchromatography 2008-06-27发布 2008-10-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管蹬委员会国家标准
GB/T22146一2008 前 言 本标准由农业部提出 本标准由全国饲料工业标准化技术委员会归口 本标准负责起草单位;农业大学,农业部饲料效价与安全监督检验测试中心(北京) 本标准主要起草人:张丽英、王金荣、杨文军、王宗义
GB/T22146一2008 饲料中洛克沙肿的测定 高效液相色谱法 范围 本标准规定了用高效液相色谐法测定饲料中洛克沙肿的含量 本标准适用于配合饲料、浓缩饲料和添加剂预混合饲料中洛克沙肿的测定 本标准定量限为5mg/kg 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本 凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准 1ISO3696;1987 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682一1992. ,neq GB/T14699.1饲料采样 原理 用磷酸氢二钾溶液作为提取液,用复合阴离子交换柱萃取柱净化后,经反相C柱分离,采用紫外 检测器检测,根据洛克沙肿的色谱峰保留时间进行定性,以外标法进行定量分析 试剂和溶液 除特殊注明外,本标准所用试剂均为分析纯 水为符合GB/T6682二级用水规定 4.1甲醇;色谱纯 4.2磷酸氢二钾溶液(20/L);称取20只磷酸氢二钾(K,HPO))用水溶解,并定容至1000ml 4.3硫酸铜溶液(100g/L);称取10g硫酸铜(CusO5H.O)用水溶解,并定容至100mL 固相萃取小柱淋洗液与洗脱液 3H.O)于烧杯中,加 淋洗液1;s.80g儿乙酸纳甲醉溶液 称取瓦,.0发乙酸销(NaC.H,(o mL水溶解,用10%乙酸调pH至7,加人3mL甲醉,定容至1000mL. 人800 C贮存 淋洗液2,无水甲醉 洗脱液.5%甲酸甲醉溶液,吸取5ml甲酸,用无水甲醉定容至100mL 4.4.3 4.5流动相 4.5.1A液;含0.1%甲酸的6.98g/I磷酸二氢钾溶液,称取6.98g磷酸二氢钾KH.PO)于烧杯 中,用水溶解,加人1mlL甲酸溶液,并定容至1000ml 4.5.2B液;无水甲醇 洛克沙肿标准溶液 4.6.1标准贮备液;准确称取洛克沙肿标准品(含量>99%)500mg，置于1000ml棕色容量瓶中,用 磷酸氢二钾溶液(4.2)超声溶解,配制成5004g/ml标准贮备液,贮于4C冰箱中 4.6.2标准工作液;吸取标准贮备液(4.6.1)0.2,0.4,0,6,0,8、1.0mlL分别至50ml棕色容量瓶中, 并用磷酸氢二钾溶液(4.2)稀释至刻度,摇匀 其浓度分别为2.0、4.0,6.0,8.0,10.0g/ml的标准工 作液
GB/T22146一2008 仪器,设备 5.1分析天平:感量为0.0001g 5.2离心机转速能达3000r/min4000r/min 5.3固相萃取(SPE)装置 5.4恒温水浴和氮吹仪 5.5涡旋混合器 5.6复合阴离子固相萃取小柱 高效液相仪(配有紫外检测器) 5.8超声波仪 6 试样制备 按照GB/T14699.1规定方法采样,采取样品量至少500g,以四分法缩减至200g,粉碎过孔径 0.45mm目筛,充分混匀,装瓶,备用 分析步骤 试样溶液的准备 7.1.1提取 准确称取适量试样配合饲料5g,浓缩饲料2g,舔加剂预混合饲料1g,准确至0.0001g)于 50mL离心管中,加磷酸氢二钾溶液(4.2)40mL，盖好管盖,充分振摇后,在60C超声水浴上提取 30nmin,然后于离心机以4000r/min离心10nmin 上清液倒人100mL棕色容量瓶中,残渣再分别用 上述提取剂30ml,20m重复提取2次,每次15tnin,离心后合并上清液于100ml棕色容量瓶中,然 后加硫酸铜溶液(4.3)2mL.,并用磷酸氢二钾溶液(4.2)稀释至刻度,摇匀,过滤,滤液待用 浓缩饲料和添加剂预混合饲料的滤液需分别做2倍和5倍稀释 7.1.2净化 将固相萃取柱(5.6)固定于SPE系统(5.3)上,依次用1.0mL甲醇和1.0mL水活化平衡sPE小 柱(5.6) 吸取7.1.1得到的样品提取滤液1mL加到SPE小柱上,控制过柱流速不超过1.0ml/min, 然后依次用乙酸钠-甲醉溶液(4.4.1)和无水甲醉溶液(4.4.2)各淋洗一次,最后用1.0ml洗脱液 4.4.3)洗脱,洗脱速度不超过1.01 )mL/min 洗脱液于65C水浴中以氮气吹干,准确加人1.0mL磷 酸氢二钾溶液(4.2)充分溶解混匀,并转移到样品瓶中,盖好,待用 7.2色谱条件 7.2.1色谱柱;具有c,填料的柱子(粒径为了m),内径3.》mm柱长150mm. 7.2.2流动相.A液(4.5.1)十B液(4.5.2)=95十5(体积比),以1.0mL/min流速洗脱 7.2.3进样体积,20AL 7.2.4检测器;紫外检测器(或二极管矩阵检测器),检测波长266nm. 7.3定量方法 按高效液相色谱仪说明书调整仪器操作参数 向色谱柱中注人洛克沙肿标准工作液(4.6.2)及试 样溶液(7.1.2),得到色谱峰面积响应值,用外标法定量 结果计算与表述 试样中洛克沙肿含量(w)以质量分数计,数值以毫克每千克(mg/ke)表示,按照式()计算
GB/T22146一2008 (1 ×K 7 m 式中 根据标准曲线计算的上机试样溶液中洛克沙肿含量,单位为微克每毫升(ug/mL); 试样质量,单位为克(g); m 稀释倍数 8.2测定结果用平行测定的算术平均值表示,保留3位有效数字 重复性 同一实验室同一操作人员使用同一台仪器完成的两个平行测定的相对偏差不大于10%