GB/T30933-2014
化妆品中防晒剂二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯的测定高效液相色谱法
DeterminationofDiethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoateasSunscreenagentinCosmetics―Highperformanceliquidchromatography
- 中国标准分类号（CCS）Y42
- 国际标准分类号（ICS）71.100.70
- 实施日期2014-11-01
- 文件格式PDF
- 文本页数7页
- 文件大小295.43KB
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化妆品中防晒剂二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯的测定高效液相色谱法
国家标准 GB/T30933一2014 化妆品中防晒剂 二乙氨基胫苯甲酰基苯甲酸己酯的测定 高效液相色谱法 DeterminationofdiethylaminohydroXybenz0yhexwylbenz0ateas -Highperformaneeliquidehromatography sunsereenagentincosmetics一 2014-07-08发布 2014-11-01实施 国家质量监督检监检疫总局 发布 国家标准花管理委员会国家标准
GB/T30933一2014 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草
本标准由轻工业联合会提出
本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口
本标雅起草单位;上海市质量监督检验技术研究院
本标准主要起草人:段文锋、虞成华、陆志芸、印杰、朱伟、宁啸骏
GB/T30933一2014 化妆品中防晒剂 二乙氨基胫苯甲酰基苯甲酸己酯的测定 高效液相色谱法 范围 本标准规定了化妆品中防晒剂二乙氨基胫苯甲酰基苯甲酸己酯的高效液相色谱测定方法
本标准适用于膏霜、乳、液、蜡质类化妆品中防晒剂二乙氨基胫苯甲酰基苯甲酸己酯的测定 本标准对于二乙氨基胫苯甲酰基苯甲酸己酯的检出限为0.015%,定量限为0.05% 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 原理 试样以甲醇或四氢吠喃为溶剂,超声提取,离心,0.45m的有机滤膜过滤,溶液注人配有二极管阵 列检测器(DAD)的高效液相色谱仪检测,外标法定量
试剂和材料 除非另有规定,所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的一级水
4.1甲醇;色谱纯
4.2四氢吠喃;色谱纯
4.3甲醇水溶液;甲醇十水=80十20(体积比). 4.4二乙氨基羚苯甲酰基苯甲酸己酯标准品;纯度不小于99.0%,.cAs号,分子式、相对分子质量和结 构式参见附录A
二乙氨基羚苯甲酰基苯甲酸己酯标准储备液;准确称取二乙氨基羚苯甲酰基苯甲酸己酯标准品 4.5 0.1g,精确到0.o01g,于10mL的容鼠瓶中,用甲醉游解并定容至刻度,即得二乙氨基差苯甲胜基举 甲酸己酯游液浓度为1000mg/儿的标准储备液
冰箱冷藏保存
4.8标准工作溶液;用甲醉水溶液(4.3)将上述标准储备液(4.5)分别配成一系列浓度0.5mg/儿 5 mg/L、10mg/L20mg/L、50 nmg/L.0mgL的标准工作游液.,冰箱冷藏保存,可使用一刷 仪器 液相色谱仪,配有二极管阵列检测器 5.1 5.2分析天平:精确度为0.1mg
GB/T30933一2014 5.3超声波清洗器
5.4离心机:大于5000r/min 5.5溶剂过滤器和0.45Mm有机过滤膜
5.6具塞比色管:25mL
6 测定步骤 6.1样品处理 6.1.1不含蜡质的化妆品如膏霜,乳液、香波类等 准确称取防晒化妆品约0.25g(精确到0.001g)于25ml具塞比色管中,加人甲醉(4.1)约20ml. 涡旋1nmin,超声振荡30min,静置待其冷却到室温,用甲醇定容至刻度,混匀
以5000r/min离心 nmin,准确量取上清液1.00mL,于10m容量瓶中,用甲醇水溶液(4.3)稀释至刻度,混匀后,经 0 0.45Am有机滤膜过滤,滤液待测定用
6.1.2含蜡质的化妆品如唇膏、口红等 准确称取防晒化妆品约0.25g(精确到0.001g)于25mL具塞比色管中,加人四氢吠喃(4.2)约 20mL,涡旋1min,超声振荡30min,静置待其冷却到室温,用四氢吠喃定容至刻度,混匀
以 5000r/min离心10min,准确量取上清液1.00ml,于10ml.容量瓶中,用四氢吠喃稀释至刻度,混匀 后,经0.45am有机滤膜过滤,滤液待测定用
6.2测定条件 高效液相色谱测定参考条件如下 色谱柱:C反相柱,250mmX4.6mm(G.d.)粒径5m或其他性能相当者 a b流动相;梯度洗脱条件见表1; 表1流动相梯度洗脱条件 甲醇/% 时间/min 水/% 20 80 0.0 10.0 100 20.0 100 21.0 20 80 0 25.0 80 流速:l.0ml/min; c d)柱温:30; 检测波长;355nm; e 进样量;20aL 6.3标准工作曲线绘制 分别吸取20L标准工作溶液(4.6)注人高效液相色谱仪,按色谱条件(6.2)进行测定,以色谱峰的 峰面积为纵坐标,对应的溶液浓度为横坐标作图,绘制标准工作曲线
GB/T30933一2014 二乙氨基胫苯甲酰基苯甲酸己酯标准物质液相色谱图参见附录B 6.4试样测定 准确吸取20L试样溶液(6.1)注人高效液相色谱仪,按色谱条件(6.2)进行测定,记录色谱峰的保 留时间和峰面积,由色谱峰的峰面积可从标准曲线上求出相应的二乙氨基胫苯甲酰基苯甲酸已酯浓度
试样溶液中的被测物的响应值均应在仪器测定的线性范围之内
被测物含量高的试样可取适量试样溶 液用流动相稀释后进行测定 6.5定性确认 液相色谱仪对样品进行定性测定,进行样品测定时,如果检出二乙氨基羚苯甲酷基苯甲酸已酯的保 留时间与标准品相一致,并且在扣除背景后的样品色谱图中,该物质的紫外吸收图谱与标准品的紫外吸 收图谱相一致,则可初步确认样品中存在二乙氨基羚苯甲酰基苯甲酸己醋
必要时,阳性样品需用其他 方法进行确认试验
6.6空白试验 除不称取试样外,均按上述步骤进行
平行试验 按以上步骤,对同一试样进行平行试验测定
结果计算 结果按式(1)计算(计算结果应扣除空白值). GxV ×10-×100% X= m 式中 样品中二乙氨基羚苯甲酰基苯甲酸已酯的质量分数,% 从标准曲线查得二乙氨基羚苯甲酰基苯甲酸已酯的浓度,单位为毫克每升(mg/L); 样品稀释后的总体积,单位为毫升(mL); -样品质量,单位为克(g)
2 方法检出限与定量限 二乙氨基胫苯甲酰基苯甲酸己酯的检出限为0.015%,定量限为0.05%
回收率与精密度 在添加浓度0.05%10.0%范围内,回收率在90%~110%之间,相对标准偏差小于10%
10允许差 在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的10%
GB/T30933一2014 附 录A 资料性附录 二乙氨基胫苯甲酰基苯甲酸己醋的CAs号,分子式、相对分子质量和结构式 表A.1二乙氨基胫苯甲酰基苯甲酸己酯的cAs号,分子式、相对分子质量和结构式 中文名称 二乙氨基胫苯甲酰基苯甲酸己酯 英文名称 Benzoicacid,2-[4-(diethylamino)-2-hydyoxybenzoy],hexylester INCI名称 Diethylaminohydyoxybenzoylhexylbenzoate 302776-68-7 cAs号 e 分子式 CaHNo 相对分子质量 397.507 OH 结构式
GB/T30933?2014 ? B ?? ???????? mAU 700 600 00 400 300 200 100 1G 20 25 Hmin ?: ???(13.734min) ?B.1?籽?????
高效液相色谱法测定化妆品中防晒剂二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯
化妆品中常常添加有防晒剂，以保护皮肤免受紫外线的伤害。其中，二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯(DEMH)是一种常用的防晒剂成分。为了保障消费者的安全，化妆品中DEM H的含量需要进行精确测定。
目前，高效液相色谱法已经成为测定化妆品中DEM H含量的常用方法。该方法操作简单，准确性高，且对样品的处理要求较低。
GB/T30933-2014标准规定了化妆品中DEM H含量测定的具体方法，包括取样、制备标准曲线、样品测定等步骤。其中，取样时应注意避免阳光直射和高温环境，以免影响样品质量。制备标准曲线时，需要选用适当浓度的标准溶液，并根据其吸光度值绘制标准曲线。使用GPLC进行样品测定时，需选择合适的色谱柱和检测器，并在一定条件下进行梯度洗脱。
除了高效液相色谱法外，还有其他方法可以测定DEM H含量，例如气相色谱法、紫外分光光度法等。不同方法有各自的优缺点，具体选择什么方法需要根据实际情况进行权衡。
总之，使用高效液相色谱法测定化妆品中防晒剂二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯成分是一种可靠、准确的方法，能够为化妆品行业提供重要的技术支持。
