GB/T39011-2020
消费品安全危害识别导则
Consumerproductsafety—Generalprinciplesforhazardidentification
- 中国标准分类号（CCS）A00
- 国际标准分类号（ICS）03.120.01
- 实施日期2020-07-21
- 文件格式PDF
- 文本页数17页
- 文件大小1.32M
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消费品安全危害识别导则
国家标准 GB/T39011一2020 消费品安全危害识别导则 Consumerproduetsatfety-Generalprineiplesftorhazardidentifieationm 2020-07-21发布 2020-07-21实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标涯花管理委员会国家标准
GB/39011一2020 目 次 前言 引言 范围 2 规范性引用文件 术语和定义 危害分类 危害识别的流程 附录A资料性附录消费品物理危害识别方法 消费品化学危害识别方法 附录B资料性附录 参考文献
GB/39011一2020 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草
本标准由全国消费品安全标准化技术委员会(SAC/TcC508)提出并归口
本标准起草单位;标准化研究院、检验检疫科学研究院、国测技术咨询(广州)有限公司、湖 南省产商品质量监督检验研究院、优标(厦门)技术服务有限公司、台州市壹酷新能源科技有限公司、九 牧厨卫股份有限公司、蒙娜丽莎集团股份有限公司、广东省标准化研究院、佛山市质量计量监督检测中 心、佛山市南海德耀纺织实业有限公司,山东省标准化研究院、深圳市标准技术研究院、广东产品质量监 督检验研究院、科学院大学、中机生产力促进中心、北京市标准化研究院、浙江方圆检测集团股份有 限公司
本标准主要起草人:刘霞、张庆、陈学章、苏光荣、黄秋琼、邱益曼、林晓伟、郭新峰、张旗康、区卓堪、 梁耀恒、王耳,陈倩雯、王益群,裘飞,宋元涛、王国庆、付卉青、李进、陈良权、闻万梁、吕庆、蒙肇芸、陈洪 波、杨艇、李煮,闫涛、乔枫,赵巍巍、赵燕,叶如意、彭彬、萧礼标
GB/T39011一2020 引 言 危害识别能够得到特定消费品的关键危害因素,进一步评价其带来危害的严重程度和可能性,判定 其风险级别,达到控制风险的目的
本标准是消费品安全危害识别的通用标准,可为相关领域消费品安全危害识别提供指南
IN
GB/39011一2020 消费品安全危害识别导则 范围 本标准规定了消费品安全危害识别的危害源分类、危害源识别的流程
本标准适用于对消费品设计,生产使用阶段影响消费者人身健康安全和财产(物品)损失的危害进 行识别
规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件
GB/T288032012消费品安全风险管理导则 术语和定义 GB/T28803一2012界定的以及下列术语和定义适用于本文件
为了便于使用,以下重复列出了 GB/T288032012中的一些术语和定义
3.1 消费品consumerproduet 为了但不限于个人使用而设计、生产的产品,包括产品的组件、零部件、配件、包装和使用说明
[[GB/T352462017,定义3.1] 3.2 消费品安全consumerproduetsafety 消费品免除了不可接受风险的状态
[GB/T288032012,定义3.4打 3.3 危害(源hazard 可能导致伤害的潜在根源
[GB/T227602020,定义2.3 3.4 危害识别hazardidentification 发现,列举和描述风险要素的过程
注1;改写GB/T23694一2009,定义3.3.3
注2;要素可以包括来源或危险(源),事件、后果和概率 注3:危害识别也可以反映出利益相关者关注的问题
[[GB/T28803一2012,定义3.7] 危害分类 按照危害特征属性来分,危害可分为物理危害、化学危害和生物危害,参见GB/T28803一2012.
GB/T39011一2020 由于消费品中生物危害极少,本标准仅对消费品中的物理危害和化学危害识别进行规范
5 危害识别的流程 5.1概述 消费品危害识别流程根据伤害是否已发生，一般分为原因-结果法、结果-原因法两类
5.2原因-结果 5.2.1概述 基于原因-结果的消费品危害识别方法,主要适用于生产企业在消费品设计、生产和使用阶段
5.2.2物理危害识别流程 该识别流程主要包括:信息采集、特性分析、伤害场景构建、分析伤害场景、分析伤害类型、选取危害 识别方法、确定危害源等几个步骤(详见图1),具体分析如下 a 信息采集:数据采集资料可涵盖如下方面:产品设计方案、使用说明书、结构设计说明、相关测 试数据、类似用途产品的历史伤害资料、文献资料等
b)特性分析;具体应包含但不限于如下内容; 使用人群特性分析;使用人群性别、年龄、健康状况、受教育程度等; 消费品特性分析,消贵品结构,用途,使用方式,使用范围等 使用环境特性分析;正常使用环境、高温、高湿、,噪声、辐射、高压、静电等
场景构建;通过虚拟仿真、行为观察等方法模拟消费者在不同使用环境下使用某种消费品导致 不同伤害发生的场景
分析伤害场景;对伤害场景中涉及的“消费者一产品环境”关联关系进行致害机理分析,并分 析在特定伤害场景下,由于使用产品可能导致何种伤害后果
分析伤害类型;根据以上分析,推知特定伤害场景下,可能导致的伤害类型,伤害分类参见 GB/T28803一2012附录A
选取危害识别方法;基于原因-结果法的物理危害识别方法参见附录A
可选定一种识别方 法,并按照相应的步骤开展物理危害识别
确定危害源:根据以上分析,推知导致伤害的危害源
GB/39011一2020 信息采集 设计方案 使用说明书 文献资料村 使用人群特性 消费品特性 使用环境特性 场景构建 虚拟仿真 .. 行为观察 分析伤害场景 消费者 消费品 使用环境 分析伤害类型 (参见GB斤2803212附录 选取物理危害识别方法 参见附录 确定危害源 图1原因-结果法中物理危害识别流程图 5.2.3化学危害识别流程 对于尚未有伤害事件发生的消费品而言,化学危害的识别流程如下(详见图2). 采集有关产品原材料构成、产品设计方案、使用说明、相关测试数据、类似用途产品的历史伤害 aa 资料,文献资料等; 获取产品物料清单(BOM)和物质清单(BOs),详细了解构成产品的化学物质种类; b 场景构建;通过虚拟仿真、行为观察等方法模拟消费者在不同使用环境下使用某种消费品导致 c 不同伤害发生的场景; d 分析伤害场景;详细了解上述化学物质与人体健康相关的毒理学信息,包括并不限于以下信 息;急性毒性、皮肤腐蚀/刺激性、严重眼损伤/眼刺激,呼吸或皮肤致敏、致突变性、致癌性、生 殖和发育毒性、神经毒性、免疫毒性、特异性靶器官毒性
获取上述信息的方式包括并不限于 以下方式:化学物质安全资料表(SDS)、各种官方及权威学术组织的数据库、科学文献、毒理学 实验等; 初步定性判断物质的可触及性; e 根据附录B中的方法,运用试验等手段,识别化学危害
GB/T39011一2020 信息采集 产品原材 相关测试 产品设计 使用说明 科构成 方案 数据 产品化学物 质种类构成 物料清单 物质清单 BOM (BOS 场景构建 虚拟仿真 行为观察 分析伤害场景 毒理学 化学物质安全 数据库 资料表SDS 定性判断物质的可触及性 确定需要进行进一步评 估的化学危害 图2原因-结果法中化学危害识别流程图 5.3结果-原因 5.3.1概述 基于结果-原因的消费品危害识别方法,主要适用于消费品在发生了伤害事件后,推知引发伤害事 件的危害源
5.3.2物理危害识别流程 识别流程主要包括;信息采集,场景重现、分析伤害场景、,确定伤害类型,选取识别方法,确定危害源 等几个步骤(详见图3),具体分析如下 信息采集;数据采集途径应包含但不限于网络舆情,消费者投诉,伤害监测、召回通报等方面; a) 场景重现;针对获取的伤害案例,重构伤害场景; b c 分析伤害场景;分析已发生伤害案例中"消费者一产品一环境”的关联关系及其致害机理; 确定伤害类型;根据已发生的伤害案例,确定伤害类型,参见GB/T28803一2012附录A d 选取危害识别方法;基于结果-原因法的物理危害识别方法参见附录A,可选定一种识别方法 并按照相应的步骤开展物理危害识别;
GB/39011一2020 fD 确定危害源;根据以上分析,推知导致伤害的危害源
信息采集 网络奥情 消费者投诉 t==== 伤害监测 场景重现 分析伤害场景 使用人群特性 消费晶特征 使用环境特性 确定伤害类型 参见GB/T28803一2012附录A 选取物理危害识别方法 参见附录 确定危害源 图3结果-原因法中物理危害识别流程图 5.3.3化学危害识别流程 对于已发生伤害事件的消黄品而言,化学危害的识别流程如下(详见图4) a 采集信息;数据采集途径应包含但不限于网络舆情.消费者投诉、伤害监测、召回通报等方面 场景重现针对获取的伤害案例,重构伤害场景; b 确定伤害对应的毒性类型; 获取产品物料清单(BOM)和物质清单(BOS),详细了解构成产品的化学物质种类; d 详细了解上述化学物质与人体健康相关的毒理学信息; 确定具有已发生的伤害对应的毒性的化学物质; 初步定性判断物质的可触及性 8 h)根据附录B中的方法,运用试验等手段,识别化学危害
GB/T39011一2020 信息采集 消费者投诉 网络奥情 伤害监测 ----- 场景重现 确定伤害对应的毒性类型 产品化学物质 种类构成 物料清单 物质清单 BOM Bos 毒理学信息 确定具有已发生的伤害对应的 毒性的化学物质 定性判断物质的可触及性 确定需要进行进一步评估的 化学危害 图4结果-原因法中化学危害识别流程图
GB/39011一2020 录 附 A 资料性附录 消费品物理危害识别方法 在开展消费品物理危害识别时,可参考但不限于表A.1中所示的方法
表A.1消费品物理危害识别方法 方法分类 序 物理危害识别 说明 识别步骤 原因-结结果-原 号 方法名称 果法 因法 -种收集各种观点及评价并将 1
确认要讨论的问题;2.准备会场;3
组 头脑风暴法及其在团队内进行评级的方法
织人员;4
宣布主题;5.头脑风暴;6
整理 结构化访谈 头脑风暴法可由提示、一对一以 问题找出重点问题;7.会后评价 及 一对多的访谈技术所激发 -种综合各类专家观点并促其 1
确认问题;2
选择专家组;3
准备与发 -致的方法,这些观点有利于支 放问卷;4分析回收的问卷;5是否达成 德尔菲法 持风险源及影响的识别、可能性 -致看法;6
统计分析团体意见;7
编制 与后果分析以及风险评价 需 -轮问卷;8
整理分析最后结果 要独立分析和专家投票 1
组成安全检查表编制组;由安全专家 技术人员、管理人员,操作人员组成;2
收 集同类安全检查表;评价方法,评价结果 使用效果、在用的检查表格;3.分析评价 -种简单的风险识别技术,提供对象;分析评价对象的结构,功能、工艺条 一系列典型的需要考虑的不件管理状况、运行环境、可能的事故后 检查表 确定性因素
使用者可参照以果,注意收集以前发生事故的记录和各类 前的风险清单、规定或标准 图纸及说明书;4，确定评价项目;根据各 单元的危险因素清单确定;5
编制表格 包含序号、检查项目、检查依据、结果、发 现问题;6
专家会审;检查有无遗漏项目; 7.表格使用;补充与修改 FMEA是一种识别失效模式、 机 制及其影响的技术
有几类 1
确定分析对象系统;2.分析元素故障类 ,用 失效模式和 FMEA:设计(或产品)FMEA， 型和产生原因;3
研究故障类型的后果 效应分析 于部件及产品;系统FMEA;过 4.填写故障模式和后果分析表格;5
风险 FMEA 程FMEA,用于加工及组装过 定量评价 程;还有服务FMEA及软件 FMEA HAZOP是一种综合性的风险识l.应用一个引导词;2开发偏差;3
列出 危险与可操 别过程,用于明确可能偏离预期可能引发偏差的原因;4列出偏差可能引 作性分析 绩效的偏差,并可评估偏离的危起的后果;5考虑危险或可操作性的问 HAZOP 害度
它使用一种基于引导词题;6
定义要采取的行动;7
对所进行的 的系统 讨论和所做的决定做记录
GB/T39011一2020 表A.1(续) 方法分类 序 物理危害识别 说明 识别步骤 原因-结结果- 角 方法名称 果法 因法 1，组建HAccP工作组;2，描述消费品特 HACCP是一种系统的、前瞻性征;3
确定消费品的预期用途;4
制定消 危害分析与及预防性的技术,通过测量并监费品流程一览图;5
现场确认流程,平面 关键点控制控那些应处于规定限值内的具和管网图;6
危害分析;7
确定关键控制 HACCP 体特征来确保产品质量、可靠性点;8
建立关键限量;9
建立监测系统 以及过程的安全性 制定纠偏措施;l1
建立验证程序; 10
12.建立文件和记录保存系统 .计划和准备;2
识别可能的危险事件 -种激发团队识别风险的技术 结构化假设 确定危险事件的原因4
确定危险事件 3. 通常在引导式研讨班上使用,并 分析SWIFT 的后果;5.识别现有安全栅;6.评估风险 可用于风险分析及评价 7
提出改善建议;8.报告分析结果 以可靠性为中心的维修(RCM 1. 是一种基于可靠性分析方法实 确定研究的系统及定义系统边界;2
确 现维修策略优化的技术,其目标定设备在线性使用环境下的功能及相应 以可靠性为是在满足安全性,环境技术要求的性能指标;3，确定功能故障;4.分析引 中心的维修 和使用工作要求的同时,获得产发功能故障的故障模式,找出故障原因; RCM 品的最小维修资源消耗
通过5.分析故障发生时会出现什么情况;6. 参 这项工作,用户可以找出系统组定故障后果重要程度;7
确定预防维修 工作 成中对系统性能影响最大的零 部件及其维修工作方式 1.确定分析对象系统和要分析的各对象 事件顶事件);2
确定系统故障发生概 率、故障损失的安全目标值;3
调查与故 障有关的所有直接原因和各种因素设备 故障、人员失误和环境不良因素);4
编制 始于不良事项顶事件)的分析故障树,从顶事件起" 级往下找出所 并确定该事件可能发生的所有 有原因事件,直到最基本的原因事件为 故障树分析方式,并以逻辑树形图的形式进 止,按其逻辑关系画出故障树5
定性分 FTA 行展示
在建立起故障树后,就析;按故障树结构进行简化,求出最小分 应考虑如何减轻或消除潜在的 割 ]集，确定各 本事件的结构重要度 风险源 6. 率,求出概率的所有可能方案,利用最小 径集找出消除故障的最佳方案;7，通过重 要度(重要度系数)分析确定所采取对策 措施的重点和先后顺序,从而得出分析 评价的结论 运用归纳推理方法将各类初始1.确定初始事件;2判定安全功能;3
发 事件树分析 事件的可能性转化成可能发生展事件树和简化事件树;4.分析事件树 ETA) 的结果 5事件树的定量分析
GB/39011一2020 表A.1续 方法分类 序 物理危害识别 说明 识别步骤 原因-结结果-原 方法名称 果法 因法 保护层分析也被称作障碍分1
场景识别和筛选;2
初始事件确认; 保护层分析法析,它可以对控制及其效果进行 独立保护层评估;4
场景频率计算; 3 评价 5.风险评估与决策;6
后续跟踪与审查 1.收集资料:查阅同类产品的经验教训 查明所开发的系统是否存在同样问题 了解开发系统 解开发系统的任务 PHA是一种简单的归纳分析方目的、环境;3
认清潜在危险;确定能够造 预先危险分析法,其目标是识别风险以及可能成受伤,损失,功能失效和物质损失的初 PHA 危害特定活动、设备或系统的危始危险;4
确定起因时间:分析可能引发 险性情况及事项 事故的起因;5
确定消除危险的方法;找 到消除或控制危险的可行方法;6
确定预 防措施:制定事故预控制措施;7.汇总分 析表;某种消费品预先危险性分析表
GB/T39011一2020 附录 B 资料性附录) 消费品化学危害识别方法 化学危害识别可从以下数据库中获取相关危害源的相关信息,或是根据表B.1中的试验方法,识别 化学危害源: 美国环保局:USEPA(EnvironmentalProteetionAgeney) a b 世界卫生组织:wHoworldHealthOrganization) 美国有毒物质和疾病登记处:ARSDR(AgeneyforToxicSubstancesanddiseaseRegistry c 美国环保局环境信息管理系统;EIMsE d EnvironmenmtallnformationManagementSystem) 全球化学信息网络:GINc(GloballnformationNetworkonChemicals) e) 国际化学安全项目:IPCcs(InternationalProgramonChemicalSafety 美国环保局国家环境评价中心;NCEA(NationalCenterforEnvironmentalAssessment 8 h 美国国家医药图书馆和毒物学数据网,NLM(NationalLibrary ofMedicineandTd oxicology DataNetwork 美国化学资料联盟:ACA(AllianceforChemiealAwareness) 表B.1消费品化学危害识别试验方法 序号 危害性指标 试验期 试验终点 推荐标准试验方法 试验方法依据标准 染毒后一般1d~2d. GB/T21603一2008 LC 但需连续观察 急性经口毒性试验 化学品测试方法401 7d14d 急性经口 急性经口毒性试验 GB/T21804一2008 毒性 染毒后14d LC 固定剂量法 化学品测试方法" 420 忽性经口毒性试验，GB/T21757 -2008 LC 染毒后14d 急性毒性分类法 化学品测试方法423 GB/T21606-2008 急性经皮 染毒后连续观察 LC 急性经皮毒性试验 急 肤毒性 7d14d 化学品测试方法402 性 急性吸人 GB/T21605一2008 染毒后至少观察14d lC 急性吸人毒性试验 毒性 化学品测试方法 性 403 皮肤腐蚀 染毒后72h(不超过 皮肤刺激(腐蚀 急性皮肤刺激性/腐 GB/T21604一2008 刺激 14d) 可逆/不可逆 蚀性试验 化学品测试方法404 GB/T21609 眼睛损伤 染毒后7d不超过 眼睛刺激(腐蚀 忽急性眼睛刺激性/腐 -2008 刺激 21d) 可逆/不可逆 蚀性试验 化学品测试方法405 最大反应试验 GB/T216082008 GP\MT)法;31d 皮肤致敏 皮肤反应 皮肤致敏试验 局部封闭敷贴 化学品测试方法406 BT)法;25d 10
GB/39011一2020 表B.1续 序号 推荐标准试验方法 试验方法依据标准 危害性指标 试验期 试验终点 GB/T217522008 晴齿动物28d重复 28d NOAEL 剂量经口毒性试验 化学品测试方法407 哒齿类动物亚慢性 GB/T217632008 10 90d NOAEI 90 d山)经口毒性试验化学品测试方法 408 非啮齿类动物亚慢性 GB/T21778一2008 重复经口 NOAEL 1 90d 毒性 90d)经口毒性试验化学品测试方法409 重 GB/T217592008 12 12个月 NOAEL 慢性毒性试验 化学品测试方法452 剂 量 小鼠、仓鼠:24个月 慢性毒性与致癌性 GB/T21788一2008 13 NOAEL 大鼠:30个月 联合试验 化学品测试方法453 性 重复经皮毒性: GB/T217532008 NOAE 14 21d或28d 21d/28d试验 化学品测试方法410 重复经皮 毒性 亚慢性经皮毒性 GB/T21764一2008 15 90d NOAL 90d试验 化学品测试方法411 GB/T217542008 重复吸人 重复吸人毒性 16 28d或14d NOAEL 毒性 28d/14d试验 化学品测试方法412 GB/T21786一2008 r 点突变 染毒后72h 细菌回复突变试验 化学品测试方法 47147？ 体外哺乳动物细胞 GB/T21794一2008 18 染色体畸变 个或多个细胞周期 染色体畸变试验 化学品测试方法473 GB/T217732008 染毒后36h一72h 染色体畸变或 体内哺乳动物红 19 非整倍体 细胞微核试验 限度试验:l4d 化学品测试方法474 GB/T21793一2008 体外哺乳动物细胞 20 个或多个细胞周期 细胞基因突变 基因突变试验 化学品测试方法 476 致突变性 体外哺乳动物细胞姊 GB/T27820201l 染毒后24h DNA损伤 21 妹染色单体交换试验化学品测试方法479 体外哺乳动物细胞 DNA损伤的切除 DNA损伤与修复" GB/T21768一2008 22 1个或多个细胞周期 化学品测试方法482 修复 非程序性DNA合成 试验 GB/T217722008 哺乳动物骨髓染色体 23 染毒后14d 染色体畸变 畸变试验 化学品测试方法475 哺乳动物精原细胞 GB/T217512008 24 染毒后48h 染色体畸变 染色体畸变试验 化学品测试方法 483 1
GB/T39011一2020 表B.1续 序号 试验方法依据标准 危害性指标 试验期 试验终点 推荐标准试验方法 GB/T217992008 染毒后至胎鼠出生 25 体细胞基因突变 小鼠斑点试验 后4周 化学品测试方法484 GB/T217982008 26 染毒后F2代 染色体畸变 小鼠遗传性易位试验 化学品测试方法485 致突变性 体内哺乳动物肝细胞 GB/T21767一2008 原发性DNA损伤 非程序DNA合成 27 染毒后48h 化学品测试方法486 UDS)试验 NOAEL 小鼠,地鼠;24个月 OECD化学品测试 28 致癌性试验 大鼠:30个月 MTD 方法451 致癌性 GB/T217882008 小鼠.仓鼠;24个月 慢性毒性与致癌性 25 NOAEL 大鼠:30个月 联合试验 化学品测试方法453 生殖/发育毒性筛选 GB/T21766-2008 30 54d NOAEL 试验 化学品测试方法421 重复剂量毒性合并 2008 GB/T21771 54d NoAEL 31 生殖/发育毒性筛 化学品测试方法422 选试验 染毒受孕后 (oEcD化学品测试 32 NOAEL 生殖毒性 鼠,15d 致畸试验 方法414 兔:20d GB/T216102008 大鼠;12周 啮齿动物显性致死 33 染色体损伤 小鼠:8周 试验 化学品测试方法 478 染毒期 GB/T21758一2008 34 大鼠;70d NOAEL 两代繁殖毒性试验 化学品测试方法416 小鼠;56d 染毒后观察期 毒代动力学 oECD化学品测试 35 >4.5个t1a95% 毒性动力学试验 效应 方法417 受试物被消除) 有机磷化合物急性 GB/T217702008 行为异常、共济 36 染毒期限21d 染毒的迟发性神经 运动失调 化学品测试方法418 毒性试验 有机磷化合物亚慢性 OECD化学品测试 37 神经毒性 染毒期限28d NOAEL 28d)染毒的迟发性 方法419 神经毒性试验 染毒期限: 啃齿类动物神经 GB/T21787一2008 38 28d,90d亚慢性》 NOAEL 毒性试验 化学品测试方法424 la或以上(慢性) 12
GB/39011一2020 参 考文献 GB/T20002.4一2015标准中特定内容的起草第4部分;标准中涉及安全的内容 出 GB/T216032008 化学品急性经口毒性试验方法 [3]GB/T21604一2008 化学品急性皮肤刺激性/腐蚀性试验方法 [4]GB/T21605一2008化学品急性吸人毒性试验方法 [GB/T216o一2008化学品忽性经皮毒性试验方法 GB/T21608一2008化学品皮肤致敏试验方法 化学品忽性眼刺微性/腐蚀性试验方法 GB/T216092008 [[8]GB/ 216102008化学品啮齿类动物显性致死试验方法 /T [[9]GB 21751一2008化学品哺乳动物精原细胞染色体畸变试验方法 [10]GB/T21752一2008 化学品啮齿动物28天重复剂量经口毒性试验方法 化学品21天/28天重复剂量经皮毒性试验方法 GB/T217532008 21754一2008化学品28天/14天重复剂量吸人毒性试验方法 [12 [137 GB/T21757一2008化学品急性经口毒性试验急性毒性分类法 GB 217582008 化学品两代繁殖毒性试验方法 化学品慢性毒性试验方法 157 GB 217592008 21763 2008化学品啃齿类动物亚慢性经口毒性试验方法 [17]GB/T21764一2008化学品亚慢性经皮毒性试验方法 [18 化学品生殖/发育毒性筛选试验方法 GB/T217662008 [[19]GB/T21767一2008 化学品体内哺乳动物肝细胞非程序性DNA合成(UDs)试验方法 化学品体外哺乳动物细胞DNA损伤与修复/非程序性DNA合成 [[20]GB/T21768一2008 试验方法 [[21]GB/T21770-2008化学品(有机磷化合物)急性染毒的迟发性神经毒性试验方法 [[22]GB/T21771一2008 化学品重复剂量毒性合并生殖/发育毒性筛选试验方法 [[23]GB/ /T 化学品哺乳动物骨髓染色体畸变试验方法 21772一2008 [[24]GB/T21773一2008化学品体内哺乳动物红细胞微核试验方法 化学品非嗔齿类动物亚慢性(90天)经口毒性试验方法 [[25]GB/T21778一2008 [[267 化学品细菌回复突变试验方法 T GB 217862008 [27” 化学品啮齿类动物神经毒性试验方法 21787 2008 28 21788一2008化学品慢性毒性与致癌性联合试验方法 [29 21793一2008化学品体外哺乳动物细胞基因突变试验方法 化学品体外哺乳动物细胞染色体畸变试验方法 [30 21794一2008 21798 化学品小鼠可遗传易位试验方法 [31 2008 [[32]GB 21799一2008化学品小鼠斑点试验方法 [[33]GB/T21804一2008化学品急性经口毒性固定剂量试验方法 消费品安全风险评估导则 [34们GB/T227602020 [[35]GB/T27820-2011化学品体外哺乳动物细胞姊妹染色单体交换试验方法 [36]GB/T35246一2017消费品质量安全风险监控相关方指南 [[37]OECD化学品测试方法
消费品安全危害识别导则GB/T39011-2020
消费品安全一直是社会关注的热点问题之一。为了加强对消费品安全的监管和管理工作，国家质量监督检验检疫总局发布了《消费品安全危害识别导则GB/T39011-2020》标准文件，旨在规范消费品生产过程中的危害识别与风险评估，从而提高消费品的安全性。
该标准文件主要包括消费品危害识别的原则、方法、程序和内容等方面的规定。其中，消费品危害识别的原则包括了科学性、客观性、系统性、综合性和可操作性等五个方面；消费品危害识别的方法包括了资料收集、问题分析、风险评估和结论判断等四个步骤；消费品危害识别的程序包括了预备阶段、资料收集阶段、问题分析和风险评估阶段和结论判断阶段等五个阶段。
此外，该标准文件还详细规定了消费品危害识别的内容，主要包括化学成分、物理性能、微生物、污染物、辐射、痕量元素、噪声、振动和紫外线等方面。这些内容是根据不同的消费品类型和使用场景进行分类的，可以帮助企业和相关部门有效识别和控制消费品安全风险。
总之，消费品安全危害识别导则GB/T39011-2020在消费品生产过程中具有重要意义。遵循该标准文件的规定，可以更好地保障消费者的健康权益，促进消费品行业的可持续发展。
消费品安全危害识别导则的相关资料
- 消费品安全风险管理导则GB/T28803-2012解读
- 消费品安全设计通则GB/T29289-2012
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