国家标准 GB/T15981一2021 代替GB15981一1995 消毒器械灭菌效果评价方法 Evaluatingmethodfortheeffieaeyofsterilizationfordisinfectionequipment 2021-12-31发布 2022-07-01实施国家市场监督管理总局发布国家标涯花警理委员会国家标准
GB/T15981一2021 前言本文件按照GB/T1.1一2020<标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草本文件代替GB15981一1995(《消毒与灭菌效果的评价方法与标准》,与GB15981一1995相比,主要技术变化如下 -修改了适用范围(见第1章,1995年版的第1章); -增加了“术语和定义”一章(见第3章); 删除了试剂(见1995年版的第2章); -删除了指示菌见1995年版的第3章); 删除了化学指示剂(见1995年版的第4章); 删除了技术要求(见1995年版的第5章); 修改了压力蒸汽灭菌效果检测方法的内容,改为“试验步骤”(见4.1.2,1995年版的第6章); -别除了第二箱的内容(见195年版的第8章一第12章) 删除了第三篇的内容(见1995年版的第13章第17章); 增加了消毒器械灭菌效果鉴定试验(见第4章y 请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任本文件由国家卫生健康委员会提出并归口本文件起草单位;疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所、人民解放军疾病预防控制中心、,江苏省疾病预防控制中心、山东省疾病预防控制中心河南省疾病预防控制中心,江西省卫生健康监测评价中心本文件主要起草人张流波、李涛、王妍彦、赵斌秀、李新武、姚楚水,徐燕、崔树玉、沈瑾、张剑、刘吉起、周玉本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为 1995年首次发布为GB15981一1995; 本次为第一次修订
GB/T15981一2021 消毒器械灭菌效果评价方法范围本文件规定了压力燕汽灭菌器、干热灭菌器(柜),环氧乙烧灭菌器、低温蒸汽甲醛灭菌器、过氧化氢气体等离子体灭菌器灭菌效果鉴定试验的试验器材、试验步骤、评价规定以及注意事项本文件适用于压力燕汽灭菌器、干热灭菌器(柜),、环氧乙烧灭菌器、低温蒸汽甲醛灭菌器、过氧化氢气体等离子体灭菌器灭菌效果的评价规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GBZ2.1工作场所有害因素职业接触限值第1部分;化学有害因素 ws/T649医用低温蒸汽甲醛灭菌器卫生要求 ws/T683消毒试验用微生物要求术语和定义下列术语和定义适用于本文件 3.1 D值Dvalue 在设定的暴露条件下,杀灭特定试验微生物总数的90%所需的时间 3.2 载体arrier 试验微生物的支持物 3.3 满载fwllyloadedl 消毒器械使用时,按厂家说明书规定方式摆放的最大允许装载量 3.4 device;PCD 灭菌过程挑战装置prwsschalene 专门设计的模拟被灭菌物品,对特定灭菌过程有抗力,用于评价该灭菌过程有效性的装置消毒器械灭菌效果鉴定试验 4.1压力蒸汽灭菌器灭菌效果鉴定试验 4.1.1试验器材 4.1.1.1试验菌片;嗜热脂肪杆菌芽袍ATCC7953或SSIK3株菌片布片或滤纸片),回收菌
GB/T15981一2021 量>1×10CFU/片,在121C士0.5C条件下,D值>1.5min;也可采用符合上述要求的自含式生物指示物 4.1.1.2标准生物测试包:23em×23cmX15cm的普通棉布包(每10mm经线数30士6、纬线数27士 5),质量1.5kg士0.045kg 4.1.1.3通气贮物盒;体积为22cm×13em×6cm. 4.1.1.4满载物品;使用说明书中规定的物品 4.1.1.5试剂;磷酸盐缓冲液(PBS,见附录A的A.l);胰蛋白陈大豆琼脂培养基(TsA,见A.3);澳甲酚紫蛋白陈培养液(见A.4) 4.1.2试验步骤试验步骤如下将两个前片装人灭前小纸袋内也可直接用生物指示物》 a b将装好菌片的纸袋或两个嗜热脂肪杆菌芽袍(ATCC7953或SSIK31株)的自含式生物指示物置于标准测试包中心部位,制成标准生物测试包(也可使用符合4.1.1.1要求的一次性标准生物测试包). 对下排气压力蒸汽灭菌器,于灭菌器每层中间、排气口和近灭菌器门处各放置一个生物测试包;对预真空式压力蒸汽灭菌器,在灭菌器内每层各放置一个标准测试包;对器室容积较小,不能放人标准测试包的压力蒸汽灭菌器,用通气贮物盒代替标准测试包,盒内盛满试管,指示菌片或生物指示物放于中心部位的两支灭菌试管内(试管口用灭菌牛皮纸包封),将贮物盒平放于压力蒸汽灭菌器底部 d 装人满载物品,满载运行1个灭菌周期灭菌周期结束后,取出指示菌片,投人含5.0mL.澳甲酚紫蛋白陈培养液的试管中,或取出生物指示物,经56C士2C培养7d(生物指示物的培养方法按说明书执行),观察培养基颜色变化检测时以培养基作为阴性对照,以加人指示菌片的培养基作为阳性对照另取两片试验菌片进行回收菌量测定生物指示物的阴性对照和阳性对照的设置方法按说明书操作试验重复5次 4.1.3评价规定 4.1.3.1判定灭菌器灭菌效果合格需同时满足;每次试验阳性对照培养基颜色变黄;阴性对照培养基颜色不变;对照菌片的回收菌量>1×10CFU/片;试验组颜色不变 4.1.3.2用自含式生物指示物进行评价时,结果判定按说明书进行 4.1.4注意事项 4.1.4.1所用菌片和灭菌生物指示物应在有效期内 4.1.4.2严格遵守无菌操作技术规定 4.1.4.3试验应在满载条件下进行 4.1.4.4严格遵守压力容器操作规程 4.1.4.5若压力燕汽灭菌器有多种灭菌程序,则每一种灭菌程序均应分别验证 4.2干热灭菌器(柜)灭菌效果鉴定试验 4.2.1试验器材 4.2.1.1 试验菌片;实验室自用的枯草杆菌黑色变种芽抱悬液和芽抱菌片按wS/T683方法制备,菌片
GB/T15981一2021 回收菌量为>1×10'CFU/片,在温度为160C士2C的条件下,D值>2.5min 也可采用符合上述要求的自含式生物指示物染菌载体为直径12mm不锈钢片,或面积为10mm×10mm玻片,必要时增用或改用其他载体 4.2.1.2试剂;磷酸盐缓冲液(PBS,见A.1);胰蛋白陈大豆肉汤培养基(TsB,见A.2);胰蛋白陈大豆琼脂培养基(TsA,见A.3) 4.2.1.3满载物品;使用说明书中规定的物品 4.2.2试验步骤试验步骤如下每次试验取2个菌片为一组,平放于无菌平皿内,勿重叠加盖,分别放于灭菌器(柜)内各层 a 对角线的内、中、外3点,相邻层对角线交叉摆放在柜内摆放物品至满载关闭器(柜)门,开启电源,按灭菌器(柜)设计程序时间运行1个周期进行灭菌灭菌完毕,待 b 灭菌器温度自然下降至50C以下,方可打开柜门取出平皿,将菌片取出接种于含5.0mlL TSB试管中,置36C士！C恒温培养箱内培养7d,自第3日起每日观察结果,混浊表面有皱褶状菌膜者表示有菌生长,判定为阳性;潦清者表示无菌生长,判定为阴性对难以判定的肉平板,用灭菌L棒涂布均匀置36C士1C恒温汤管,取其中0.1ml0.2ml悬液接种TSA 培养箱中培养 48h后涂片染色在显微镜下观察菌落形态,或进一步参照相关标准做其他试验,以判断生长者是否为试验菌若有非试验菌污染,应查找原因重新进行试验菌数对照组,以同批试验用菌片2片放在室温下,待试验组灭菌接种后,立即分别移人含 5.0mlPBS试管中,振打80次,按WS/T683所示方法进行活菌培养计数阳性对照组,以同批试验用菌片2片放在室温下,待试验组灭菌接种后,立即分别移人含 5.0mLTSB试管中,放人培养箱中培养7d,自第3日起每日与试验组同时观察结果阴性对照组,以未染菌载体2片分别接种于5.0mlTSB,放人培养箱中作定性培养,观察有无细菌生长 fD 试验重复5次 4.2.3评价规定 4.2.3.1判定灭菌器灭菌效果合格需同时满足:在5次灭菌试验中,各次试验菌数对照组的回收菌量>1×10'CFU/片;阳性对照组有菌生长;阴性对照组无菌生长;所有试验菌片均无菌生长 4.2.3.2用自含式生物指示物进行评价时,结果判定按说明书进行 4.2.4注意事项严格遵守无菌操作技术规定 4.2.4.1 4.2.4.2试验应在满载条件下进行 4.3环氧乙灭菌器灭菌效果鉴定试验 4.3.1试验器材试验菌片枯草杆菌黑色变种(ATcc9372)芽甩或其生物指示物在环氧乙烧浓度为 4.3.1.1 600mg/儿士30mg/L,温度4C士1C,相对湿度60%士10%时,D值>2.5min(使用环氧乙烧混合气体)或D值>2.0min(使用100%环氧乙熔纯气体) 染菌载体为滤纸片,面积为10mmx10mm,必要时增用或改用其他载体,菌片回收菌量应>1×10CFU/片也可采用符合上述要求的自含式生物指示物
GB/T15981一202 mm×40 4.3.1.2聚乙烯塑料袋:大小为60 mm,材料厚度为0.15mm~0.25" mm 4.3.1.3试剂;磷酸盐缓冲液(PBS,见A.1l);胰蛋白陈大豆肉汤培养基(TSB,见A.2);胰蛋白陈大豆琼脂培养基(TSA,见A.3) 4.3.1.4满载物品;使用说明书中规定的物品 4.3.2试验步骤试验步骤如下 a 按Ws/T683方法制备枯草杆菌黑色变种芽袍悬液和菌片菌片放人聚乙烯塑料袋内密封包装,每袋2片(也可直接使用自含式生物指示物) 每次试验需用菌片数量应依据灭菌柜室可用体积大小确定;当体积5m时,用10袋(20个菌片);当5m<体积<10tm时,每增加1m'. 应增加1袋菌片(10袋~15袋);当体积>10m'时,每增加2m',应增加1袋菌片(>15袋) 将装有菌片的聚乙烯塑料袋或生物指示物先放置于被灭菌物品中,然后再放人灭菌柜放置 b 点的选择首先应考虑最难灭菌位置(可根据产品设计参数或者温湿度监测数据,如靠近器室不受热的位置或器门处等),其余再均匀分布于灭菌器室中按使用说明书所规定的环氧乙婉浓度、1个灭菌周期作用时间、柜内的温度和相对湿度,在满载条件下进行环氧乙烧灭菌处理灭菌完毕,取出菌片,分别置于含5mL TsB的试管中(自含式生物指示物按说明书要求操作),置36C士1C恒温培养箱内培养7d,自第3日起每日观察结果,混浊表面有皱褶状菌膜者表示有菌生长,判定为阳性;澄清者表示无菌生长,判定为阴性或取出生物指示物,经 36C士1C培养7d(生物指示物的培养方法按说明书执行),作为试验组以同批试验用菌片2片放在室温下,荐试验组完成灭菌极岸后,立即分别移人含50nml.05% 吐温-80PBS的试管中,振打80次,按wS/T683所示方法进行活菌培养计数,作为回收菌量对照组以同批试验用菌片2片放在室温下,待试验组完成灭菌程序后,立即分别置于含5.0mLTsB f 试管中,放人36C士1C培养箱中培养7d,自第3日起每日与试验组同时观察结果,作为阳性对照组以未染菌载体2片分别置于含5.0mLTSB试管中,放人培养箱中作定性培养,观察有无细菌 g 生长,作为阴性对照组 h)试验重复5次 4.3.3评价规定 4.3.3.1判定灭菌器灭菌效果合格需同时满足;每次试验菌数对照组的回收菌量应>1×1oCFU/片; 阳性对照组有菌生长;阴性对照组无菌生长;所有试验组菌片均无菌生长 4.3.3.2对难以判断结果的TSB,取其中0.1mL~0.2m悬液接种TSA平板,用无菌L棒涂抹均匀. 置36C士1C恒温培养箱内培养 48h后涂片染色,显微镜下观察菌落形态,或进一步参照相关标准做其他试验,判断有无生长或生长的是否为试验菌若为试验菌,则判定为灭菌不合格,若为非试验菌则应重新进行试验 4.3.3.3用自含式生物指示物进行评价时,结果判定按说明书进行 4.3.4注意事项 4.3.4.1环氧乙熔易燃易爆并且有毒,为保证试验安全进行,操作及试验人员应事先熟悉环氧乙烧性能
GB/T15981一2021 和设备操作规程,并严格遵守安全守则如使用钢瓶、气罐储存环氧乙婉时,应缓慢打开阀门,勿使药液突然喷出操作现场应采取防火防爆措施,不得有明火作业及电火花发生,严禁穿着有金属底掌的鞋进人现场,以防摩擦产生火花而引发安全事故 4.3.4.2工作环境应通风良好工作现场空气中环氧乙烧最高容许浓度为2mg/m 如人员吸人过多环氧乙婉气体,会引起中毒症状,严重者可致肺水肿等如出现中毒症状,需迅速离开现场至通风良好处休息轻者呼吸新鲜空气,直到症状消除;重者应及时送医院治疗 4.4低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌效果鉴定试验 4.4.1试验器材 4.4.1.1试验菌片;嗜热脂肪杆菌(ATcC7953或sSIK31)芽抱,抗力符合wS/T649要求的微生物,含菌 CFU/片,也可采用符合上述要求的自含式生物指示物染菌载体为1)金量为1×10°CFU/片5×10°G 属片;直径12mm15mm不锈钢圆片;2)玻璃片:10nmmX10mm玻璃片;3)塑料片:10mm×10nmm聚四氟乙烯塑料片 4.4.1.2灭菌过程挑战装置(PCD):由长度1.5m、内径2mm的聚四氟乙烯盲端管及盲端盛放菌片的接收腔组成将染菌载体放人PCD中,PCD用双层包装;对于不能放人PCD内的载体用灭菌包装材料包装后,按ws/T649的方法放人小负载单元和满负载单元中 4.4.1.3试剂;磷酸盐缓冲液(PBS,见A.1l);胰蛋白陈大豆琼脂培养基(TSA,见A.3);澳甲酚紫蛋白陈培养液(见A.4). 4.4.1.4满载物品;使用说明书中规定的物品 4.4.1.5中和剂(灭菌后没有去除残留甲醛气体的装置,试验时应使用经鉴定合格的中和剂) 4.4.2试验步骤试验步骤如下按ws/T683方法制备嗜热脂肪杆菌芽抱悬液和菌片按照说明书规定的要求,将双层包装 a 的PCD均衡放置在灭菌室中,记录分布情况 b 小负载条件下,灭菌室容积小于60L的灭菌器,至少放置7个微生物载体;60L100L的灭菌器,至少放置11个微生物载体;大于100L的灭菌器,在此基础上容积每增加100L增加放置点的选择首先应考虑最难灭菌位置,其余再均匀分布于灭菌器室中个微生物载体按使用说明书所规定的甲醛浓度,0.5倍有效作用时间灭菌周期中灭菌处理时间的一半、器内温度进行灭菌处理灭菌程序结束后,在无菌条件下取出染菌载体,将嗜热脂肪杆菌芽弛载体放人含有中和剂的谈甲酚紫蛋白陈培养液自含式生物指示物按说明书要求操作),56C士2C恒温培养箱中培养 7d,作为试验组将同批试验用2个嗜热脂肪杆菌芽抱载体分别放人含5.0mL稀释液试管中,各振打200次按wS/T683所示方法进行活菌培养计数,计算试验菌片回收菌量将同批试验用2个嗜热脂肪杆菌芽袍抱载体放人祺甲酚紫蛋白陈培养液,56C士2C恒温培养箱中培养7d,作为阳性对照组将同批试验用未染菌载体2个放人溴甲酚紫蛋白陈培养液,56C士2C恒温培养箱中培养 7d.作为阴性对照组 h)试验重复5次
GB/T15981一2021 4.4.3评价规定 4.4.3.1判定灭菌器灭菌效果合格需同时满足:每次试验中的菌数对照组检测回收菌量为1×10CFU/片~ 5×10'CFU/片;阳性对照组有菌生长;阴性对照组无菌生长;试验组无菌生长 4.4.3.2用自含式生物指示物进行评价时,结果判定按说明书进行 4.4.4注意事项 4.4.4.1甲醛具有毒性，工作环境应通风良好,工作场所空气中最高容许浓度应符合GBZ2.1的要求 4.4.4.2消除残留的甲醛,可用自然通风,或用25%氨水加热蒸发或喷雾进行中和 4.4,4.3 若低温蒸汽甲醛灭菌器有多种灭菌程序,则每一种灭菌程序均应分别验证 4.5过氧化氢气体等离子体灭菌器灭菌效果鉴定试验 4.5.1试验器材 4.5.1.1试验染菌载体;嗜热脂肪杆菌(AT c 7953或ssIK31)芽袍,抗力鉴定合格染菌载体为直径<0.4mm的不锈钢钢针,以染菌后不堵塞管腔为限必要时可增用或改用其他载体,载体回收菌量为1×10CFU/载体5×10CFU/载体在使用浓度为59%士2%过氧化氢,灭菌舱内作用浓度为 2.3mg/几士0.4mg/L.作用温度50C士0.5C的条件下,D值的要求为0.75s一8s 对于自含式的生物指示物,测试的D值应在说明书上的D值士20%范围内 4.5.1.2试剂;磷酸盐缓冲液(PBS,见A.1);胰蛋白陈大豆琼脂培养基(TsA,见A.3);潦甲酚紫蛋白陈培养液(见A.4) 4.5.1.3模拟医疗器械管腔;材质、内径和长短应与厂家提供的说明书中最难灭菌的消毒对象相一致以常见的硬式镜不锈钢材料管腔、软式镜聚四氟乙烯材料管腔为模拟管腔,验证灭菌效果 4.5.1.4满载物品;使用说明书中规定的物品 4.5.2试验步骤试验步骤如下将染菌载体放人不锈钢管腔中最难灭菌的位置(一般为中间位置),制作10根测试样本将 a 0根测试样本均匀平行摆放在器械盒内,用双层无纺布包裹,放置在灭菌器内,灭菌器内如仅 -层隔架,则10根样本平行摆放在器械盒内,放置在灭菌器中央(如图1所示);若灭菌舱内可摆放上下两层隔架,则将10根样本均匀摆放在两个器械盒内,分别放置在灭菌器内上下两层隔架中央(如图2所示)
GB/T15981一2021 5根不锈钢管 10根不锈钢管上层 5根不锈钢管 # #10 下层图1于灭菌器中央摆放方式图2于灭菌器上下两层摆放方式将染菌载体放置在聚四氟乙烯管腔中最难灭菌的位置(一般为中间位置),制作10根测试样 b 本将10根测试样本均匀平行摆放在器械盒内,用双层无纺布包裹,放置在灭菌器内,灭菌器内如仅一层隔架,则10根测试样本平行摆放在器械盒内放置在灭菌器中央(如图3所示);若灭菌器内可摆放上下两层隔架,则将10根测试样本均匀摆放在两个器械盒内,分别放置在灭菌器内上下两层隔架中央(如图4所示) 注，灭菌于满载条件下进行 #10 #5 5根聚四氟乙奶管 ON 10根聚四艇乙娇竹 OC 5 上层 O O 5根案四氟乙娇管 OC #6 #6 #10 下层图3 于灭菌器中央摆放方式图4于灭菌器上下两层摆放方式关闭器门 d 按说明书的要求加人规定量及规格的过氧化氢 e 设定半周期灭菌程序,并启动该灭菌程序,进行灭菌处理试验 D 灭菌程序结束后,在无菌条件下取出染菌载体,将嗜热脂肪杆菌芽抱载体放人溴甲酚紫蛋白陈培养液,56C士2C恒温培养箱中培养7d,作为试验组将同批试验用2个嗜热脂肪杆菌芽弛载体分别放人含5.0m稀释液试管中,各振打200次按ws/T683所示方法进行活菌培养计数,计算试验菌片回收菌量 h 将同批试验用2个嗜热脂肪杆菌芽抱载体放人澳甲酚紫蛋白陈培养液,56C士2C恒温培养箱中培养7d,作为阳性对照组将同批试验用未染菌载体2个放人澳甲盼紫蛋白陈培养液,56C士2C恒温培养箱中培养
GB/T15981一202 7d,作为阴性对照组试验重复5次 4.5.3评价规定判定灭菌器灭菌效果合格需同时满足;每次试验的菌数对照组回收菌量均为1×10CFU/载体 5×10'CFU/载体;阳性对照组有菌生长;阴性对照组无菌生长;试验组无菌生长 4.5.4注意事项物品摆放要符合规定要求灭菌物品应干净、干燥 4.5.4.1 若过氧化氢气体等离子体灭菌器有多种灭菌程序,则每一种灭菌程序均应分别验证 4.5.4.2 4.5.43过氧化氢气体灭菌器灭菌效果的鉴定参照4.5的试验方法进行
GB/T15981?2021 ? A ) ?? A.1λ?(PBs,0.03mwl/LpH7.2) ? 2.83 1.36" ?? l1000ml ??,121C?20miná A.2???(ISB ?? 15g ??? 5g ? 5g 1000 ?? n ???,pH?7.0~7.4,121?20min A.3????(ISA 15 ?? g 5 ??? g 5 ? g 16s ? 1000mL ?? ???,pH?7.0~7.4,121?20min A.4????? 10g ? 7.5 g 2.0 g l.5 ? g 1%???? 1.3mL 000mL ?? ???ν??,pH72?7.4,1%??,?? ??5mL,115C?30min4C?á

消毒器械灭菌效果评价方法GB/T15981-2021

随着医疗技术的不断发展，消毒器械在医院中的使用越来越广泛。然而，由于消毒器械的质量和灭菌效果的问题，可能会给医疗工作带来极大的风险。为了保障医疗器械的安全使用，制定一套严格的消毒器械灭菌效果评价方法是非常必要的。

GB/T15981-2021标准介绍

GB/T15981-2021标准是我国针对消毒器械灭菌效果制定的标准，旨在规范消毒器械灭菌效果的评价方法。该标准从以下几个方面对消毒器械灭菌效果进行了规范：

灭菌效果评价方法的基本原理
灭菌效果评价方法的适用范围和对象
灭菌效果评价指标及其测试方法
灭菌效果评价结果的判定及其相关要求

通过对这些方面的规范，GB/T15981-2021标准保证了消毒器械的灭菌效果评价的准确性和可靠性。

灭菌效果评价指标及其测试方法

消毒器械灭菌效果的评价指标包括病原微生物的死亡率、无菌指示物的变化等。而测试方法则包括细菌培养法、脱氧核糖核酸( DNA )损伤检测法、化学发光法等多种方法。

其中，细菌培养法是目前应用最广泛的一种方法。该方法通过将灭菌后的器械上的微生物接种到富含营养物质的培养基上，观察微生物的生长情况，从而评价其死亡率。

脱氧核糖核酸( DNA )损伤检测法则是利用微生物的DNA受到灭菌后的破坏来评价灭菌效果。该方法通过对器械上被灭菌后的微生物进行DNA提取和PCR扩增等步骤，最终确定灭菌效果。

结语

消毒器械灭菌效果的评价对于保障医疗器械的安全使用至关重要。GB/T15981-2021标准的发布为消毒器械灭菌效果的评价提供了参考标准，也为医疗机构的消毒工作提供了有力支持。通过标准的实施，可以有效地提高消毒器械的灭菌效果，保障医疗工作的安全性和可靠性。