GB/T5832.1-2016
气体分析微量水分的测定第1部分：电解法
Gasanalysis—Determinationofwater—Part1:Electrolyticmethod
- 中国标准分类号（CCS）G86
- 国际标准分类号（ICS）71.040.40
- 实施日期2017-07-01
- 文件格式PDF
- 文本页数6页
- 文件大小304.57KB
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气体分析微量水分的测定第1部分：电解法
国家标准 GB/5832.1一2016 代替GB5832.12005 气体分析微量水分的测定 第1部分:电解法 Gasanalysis一Determinationofmoistre一Part1Electrolyticmethod 2016-12-13发布 2017-07-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
GB/5832.1一2016 气体分析微量水分的测定 第1部分电解法 范围 GB/T5832的本部分规定了采用电解法测定气体中微量水分的方法,描述了方法原理,对仪器、仪 器校准,测定事项、精密度、结果处理,试验报告等提出了要求
本部分适用于氮、氮、须、氧,氮、抓、二氧化碳以及其他不与五氧化二磷发生除吸湿以外的各种反应 的气体中微量水分的测定,测定范围:0.1×10-》一1000×10(体积分数). 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的
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GB/T3723工业用化学产品采样安全通则 GB/T5832.2气体分析微量水分的测定第2部分;露点法 GB/T6379.2测量方法与结果的准确度(正确度与精密度第2部分;确定标准测量方法重复 性与再现性的基本方法 方法原理 在电解池两电极间施加一直流电压,气体中的水分被池内吸湿剂五氧化二磷膜层吸收并被电解为 氢和氧
已知环境温度,环境压力和样品气流量,根据法拉第电解定律和气体定律可推导出水的电解电 流与气样中水分含量之间的关系见式(1). QX×T×FxU×10 3p又TXV 式中: 水的电解电流,单位为微安(uA): 样品气流量,单位为毫升每分(mL/min); 环境压力,单位为帕(Pa); 标准状态下的环境温度,273.15K 法拉第常数,96485.3383C/mol -样品气的水分含量(体积分数),X10-" 标准状态下的环境压力,l01325Pa; 环境的绝对温度,单位为开(K):; 标准状态下样品气的摩尔体积,单位为升每摩尔(L/mol. 由式(1)可见,电解电流的大小正比于气体中水分含量
设在标准大气压和20C条件下,一理想气 ,当样品气的水分含量(体积分数)为1X10"时,由式(1)计算出 体以100mL/min的流量流经电解池, 水的电解电流为l3.4AA
GB/T5832.1一2016 仪器要求 4.1应有调节测试流量,旁通气流量的装置
4.2仪器的测量量程应与被测气体中水分的含量相适应 4.3仪器的检测限应与待测水分含量相适应
4.4仪器应经计量检定合格并在检定有效期内
仪器校准 应定期对仪器进行校准 5.1 当出现以下任何一种情况时,应对仪器进行校准 5.2 -更换,维修,清洗电解池或电解池的电极、五氧化二磷膜层等关键元件后; 对仪器响应值有任何怀疑时 仪器使用说明书中的特别规定等
5.3电解池的性能检查及相应的处理方法按仪器说明书进行
5.4建议与其他计量检定合格的仪器采用比较法进行校准
测定 6.1取样 6.1.1试样预处理 6.1.1.1当采集的样品气处于高温、低温,或呈液态,或含有粉尘、油污时,在向分析仪器取样前,应先对 样品气进行预处理,确保采集的样品气是清洁的,试样应完全呈气态,气体的温度应高于其沸点温度,应 为常温或接近常温
6.1.1.2预处理应包括过滤,调节样品气温度等
6.1.1.3预处理的原则是应确保不改变试样的组成、不改变待测组分的含量
6.1.2取样设备 6.1.2.1应使用无死体积或死体积小的取样阀
6.1.2.2取样管线应采用不锈钢管或聚四氟乙烯管,应尽可能短,管径应尽可能小
测定低含量的水含 量时建议采用内抛光的不锈钢管
各接头应使用金属或聚四氟乙烯材质密封
6.1.2.3取样管路连接完成后应进行泄漏检测,以保证取样系统无泄漏
并应用样品气体对取样管路 进行充分吹扫置换
6.1.3液化气体取样 根据标准、合同或协议,高压液化气体可以从气相取样或从液相取样,液态试样应经气化后引人 仪器 6.1.4压缩气体取样 压缩气体取样应经减压阀减压
分析系统应采用抽空置换法或者升降压置换法进行吹扫置换
GB/T5832.1一2016 6.1.5管道气体取样 对管道气体取样时,可在管道断面上不同取样点取样,但不宜在管道内的层流部位取样
取样探头 应设在距离管中心1/3半径的断面内,探头方向可与流动气流顺向或逆向
6.1.6安全要求 应符合GB/T3723中的规定
6.2 测定步骤 按仪器说明书要求安装仪器及取样系统,开启仪器 6.2.1 用干燥气体充分吹扫取样管路和分析系统,吹扫气体的压力和流量应与待测样品气的压力和流 6.2.2 量相同
测定电解池稳定的本底值且与测定待测水分含量相适应
将待测样品气体引人仪器,充分吹扫取样系统和分析系统 6.2.3 当仪器读数稳定时,读取水分含鼠值体积分数》
每隔》n读数一次,至少连续读取3次读 6.2.4 数,当读数不再呈现方向性变化趋势且符合重复性要求时,取其算术平均值
注;水分含量越低,仪器读数稳定需要的时间越长
精密度 按GB/T6379.2的规定执行
结果处理 气体中水分含量(体积分数)U按式(2)计算 U=A一B 式中: -仪器示值读数平均值; 仪器本底值
B 水分露点与体积分数的换算按照GB/T5832.2
注意事项 由于温度、压力影响湿度测定,因此应在接近仪器生产厂标明的温度、压力下取样 9.1 9.2样品气进人仪器前应平衡至环境温度,电解池内样品气的压力应接近大气压
9.3本底值降得越低越好,否则会增加分析结果的误差
电解池应定期进行性能检查,检查及相应的处理方法按仪器说明书进行
9.4 试验报告 10 报告至少应包括下列内容 测定日期、环境温度,大气压; 有关样品气的全部信息,包括样品气名称、样品气编号、采样地点、样品气压力、样品气的状态、 采样日期和时间等
GB/T5832.1一2016 测定依据; 分析的操作参数 测定结果; 测定时观察到的任何异常现象及说明 分析员姓名和审核员姓名等
气体分析微量水分的测定第1部分：电解法GB/T5832.1-2016
气体分析是一个非常重要的领域，因为很多行业使用气体作为生产过程中的原料或者中间产物。其中，对于微量水分的测定尤其关键，因为水分存在会影响到产品的质量和性能，甚至可能导致生产事故。
GB/T5832.1-2016是一项国家标准，主要规定了电解法测定气体中微量水分的具体方法。该方法的基本原理是利用电极在特定条件下与水分反应产生电流，从而计算出气体中水分的含量。
具体来说，这个方法需要使用特殊的电解池，将待检测的气体通入其中，并在电解液中加入适量酸碱物质以控制电解反应的速率。接着，通过测量电解液中的电流和电位变化，可以计算出气体中微量水分的含量。
与其他测定方法相比，电解法具有测量范围广、精度高、可重复性好等优点。不过，也需要注意到该方法需要使用特殊的电解池和较为复杂的实验操作，因此在实际应用中需要谨慎选择。
