生物监测质量保证规范

生物监测质量保证规范

国家标准 GB/T16126一1995 生物监测质量保证规范 Quidelinesforqualityassurance ofbiologicalmonitoring 1996-01-23发布 1996-07-01实施 旱赢陪生器 发布国家标准
国家标准 生物监测质量保证规范 GB/T16126一1995 Quidelnesforqualityassurance ofbologicanlmonitoring 主题内容与适用范围 本标难规定了在开展生物监测时,在生物样品的选定和采集,准确监测数据的获得、资料的统计处 理和报告中必需贯彻的质量保证的内容 本标准潘用手监测,监督或评价生活环境和生产环境中污染物对人群或个体健康的影响及监测,监 督或评价环境总的接触水平 引用标准 2 GB5750生活饮用水标准检验法 术语 3.1生物监测 系统地收集人体生物样品(组织,体液代谢物),测定其中化学物或其代谢物的含量,或它们所引起 的非损害性的生化效应,以评价人体接触剂量及其对健康影响 3.2生活环境 被监测群体或个体日常所接触的所有环境的总称,它包括空气,土壤、水、食物等介质 3.3质量保证 为保证检测数据的准确性及可比性,对监测全过程所采取的措施.它包括实验设计、样品采集、测定 规范、人员的格训,实脸室的管理和数据的处理及解释等内容 采样 采样中的质量保证是通过制定和执行周密的采样设计及严格的采样步骤而实现的 它应由化学检 验人员和卫生人员协作完成 采样设计和采样步骤的制定,应符合以下原则 4.1采样人群 当监测目的是监测、监督或评价环境污染物对人体健康的影响时,应选择该环境或剂量下,对该污 染物最敏感的人群或接触人数最多的人群,或为某一特定目的而选定的人群,如监测目的是评价或判定 污染物对个体的键康影响,果样人群即为枝评价或判定的个体 4.2采样人数 观测的人数决定于监测结果分散的程度(sD),监测结果与“总体"均值间的允许误差和置信水平的 要求,可孩下列公式进行计算 如尚无分散程度的究料,可先选行预测,观测的人数每组不宜小于0人. 1996-07-01实施 国家技术监督局1995-12-15批准
GB/T16126一1995 tSD 观察例数= 式中:t -在确定的置信水平下t的临界值; SD -监测结果的标准差; -预先设定的监测结果与总体均值间允许的偏离区间 D 43抽取采样人群的方法 抽样人群应有代表性,可采用多阶整群按比例随机抽样法,其程序见附录A 如被观察的人群因生 活环境、工作环境不同,或化学物在体内的代谢因观察人群的性别,年龄、饮食等不同而异,则可采取分 层抽取人群的方法 采集的样品 4.4 应优先选择被测物浓度与环境含量或/和健康影响具有剂量反应关系或已有生物接触限值的样品 各待测物最适宜的,可能有意义的样品见附录B. 45采集时间 对周期性的职业性接触,应根据化学物在人体内的生物半该期选定采样时同.各化学物适宣采样时 间见附录B 对非周期性的接触,应注意化学品在人体内24h的波动规律和季节性变化特点 4.6样品的采集量 生物样品的采集量应考虑代表性.对均匀的样晶,如血液,采集量满足检测和重复抽检所需即可.其 他样品见4.7.3.9 样品采集;生物样品采集中,应特别注意防止沾污和样品的代表性 4.7 47.1采样用品;采样器具在使用前应根据被测物选用适当的清洗方法并进行空白检验,应选用空白 值小于分折方法检出腿的制品 当传测物是无机金屑化合物时,可以考虑的制品有高压粟乙炼、兼两 烯、聚四叙乙烯、石英、硅嘴玻璃、氮化砸等.不锈钢器具可用于铭镍、镶等以外的无机待测物的监测.被 测物为有机化合物时,果样器具应选用骏璃,金属制品,不宜使用橡胶和涨加染料的制品.所使用的试剂 如抗凝剂,防腐剂等),必须进行空白检验 47.2采样环境;采样应在清洁无污染的环境中进行.对职业接触者,采样时,应离开生产岗位,脱去工 作服,清洗手、脸和取样部位 4.7.3采样方法 47.3.1血液;通常采集静脉血或末梢血(如指血或耳血) 常用采样器械为一次性注射器和取血三梭 针 如被测物是金属化合物,采血时应用1%硝酸和去离子水先后清洗皮肤表面,然后再用酒精消毒 如 被测物为有机物,要注意酒精的干扰 取末梢血时不得用力挤压采血部位 果集后的样品如不能及时进 行分析,应冷冻保存 全血;将注射器或取血管采集的血液注入装有抗凝剂的试管中,上下转动巅覆,使血液与抗凝 剂充分混匀 血清(或血浆);用注射器或取血管采集的血液缓慢地注入于干燥的试管中(采集血浆应在试管 中加抗凝剂).于室温放置15~30min,在3000:/min下离心10~15min.分离后的血清或血浆必须立 即转入另一容器.为防止游血.必须注意;-转移采集在注射器中的直液时婆先将针头取下,果集血浆时混 合血液与抗凝剂的操作步骤不得用力过猛 4.7.3.2尿液;尿液直接收集于广口瓶中,采集的尿样不得少于50mL,收集职业接触者尿液前,应脱 去工作服和洗手和手臂 采集2ah尿液时,不得将犀液溅出或懂出,尿瓶应放在朗凉处 如需要测定比 重,应于采样后立即测定,比重小于1.010和大于1.035的尿样,应弃去重采,测定比重所用尿液必须弃 去 47.3.3乳汁;采样前用去离子水湿润的棉花擦洗乳房,特别是乳头 用手或用吸奶器将乳汁挤入容 器 采集后的样晶如不能及时进行分析,应冷冻保存
GB/T16126-1995 4飞34头发;用不锈辆剪刀在枕部紧贴头皮处.果集距头皮2.5cm之内的发样 呆样前二个月内” 止染发和使用含有待测化学品的洗发护发制品 由于目前尚无适宜的清洗发样的方法可以除去发样外 部吸附/沾污的物质,因此,应慎用头发做为生物监测的样本,在评价监测结果时,也应特别慎重 不35脂防用针吸式语组织检盘法或外科手术法果集臂那的脑胁.果得的样品不得加防顺利,盐水 或固定剂 如不能立即分析应将样品冷冻保存 473 胎盘;果取新鲜胎盘 用去离子水除去胎盘的血水和羊水,吸去表面水分 如不能立即分折 应将样品冷冻保存 A737典慢，黄便常用于代谢研究,实验时间一般为5一7天 在开始实脸的第一天和实验结束后的 第一买的早安的客服用一有色标记物C卡红放鞭.在这期间,注意观察每天的黄便,从第一次出现红色 共便开始收集《言红色共便)直到第二次出现红色粪便为止(不舍红色粪便及红色燕便以后排出的类 便) 采集粪便时要避免尿液的混入 果集后的样品如不能及时进行分析,应冷冻保存 47 呼出气对非职业接触者收集一次呼出的气体,职业接触者采集一次呼出气或收集呼出气的 最后部分(约1E0nL 用来气管或特定的塑料袋收集和保存呼出气,或将收集的呼出气转移到吸收液 或装有吸附剂的吸收器中保存 采集的气体应尽快分析测定 473.9其他组织在某些情况下,可能果集肝,肾等组织 肝、肾等组织本身的均匀性不佳;,最好能取 整个组织,否则应确定统一的果样部位,采样量井不得少于8g，样品经用去离子水去除表面血液后,吸 去表面水分,称重,置一20C保存 4.8标本的保存和运输 来样后往往不能即时分析,需要迟输和保存,为防止在保存运输期间被测物的报失和样品组成的改 存放样品的器具必须击封性好,如被测物是易被吸附的金属,应果用吸附作用小的原料制成的容器 变 如石英、聚四戴乙稀和高压聚乙希 易产生沉淀的样品如屎,应加酸控制落液股度,以防止沉淀产生 如被测物在常温下 样晶在运选到实验蜜的过程中,应根据被测物的隐定性.,果用适当的保存温度 可在常退下短途运逃,否则样晶必须冷冻运选 稳定， 4.9采样记录 采样后应立即填写采样记录 来样记录应包摇,样晶编号,样品种类,应检项目,样品果集蓝.果样时间.果样地点,采样环境前草 播述、深样过程简单请述,受试者姓名性别年龄工种或取业等以及采样员姓名.果样记录填写者姓 名、采样记录校对者姓名等 果集的样品应及时贴上标签，标签应包括与果样记录相间的样品编号,检验项目,果样时间,果样地 点、受试者姓名 4.10分析样品的取样 血液、尿及其他体液必须充分混匀后再取样 a. 得和联答菩样品应制除异体组织(如猫脑、,结蟀组织等),彻底粉碎,充分混匀后才可称取分析样 b. 品 贮存于低温冷冻的样品,如血、尿、骨相其他脏器组织应先自然解冻,旅至塞蓝后,重新混匀取 样 烘干、粉碎、磨细或剪碎的发,骨及其他脏器组织的干样,称样前必须干燥至衡里 如被测物具 挥发性,可与称样的同时,另称样测水分 称取样品的量应保证样品的代表住;其中待测物质的浓度或量必须满是分析方法的定量下限 监测数据 监测数据的质量保证借助于质量保证体系的建立和质量保证措施的贯彻
GB/T16126-1995 5.1监测数据质量保证的管理 51.1各实验室所在单位必须建立质量保证管理科室,井指定专人负贵日常的质量保证工作，各实验 蜜必须配备质控人员,配合质量保证管理科蜜发放质捡首样、市核分新教据、监督和检蠢实验室质最保 证措施执行情况 5.1.2质量保证部门的职责包括; 制定和修订质量保证程序及规程; b. 监督和检查质量保证各项内容的实施情况(分析人员的技术水平,仪器的管理及校难情况、各 项原始记录,分析方法的标准操作规程,质控图,分析的准确性等) 按隶属关系定期组织实验室内及实验室间分析质量控制工作 向上级单位报告质量保证工作 的执行情况,并接受上级单位的有关工作部署,安排组织实施 d 组织有关的技术培训和技术交流,帮助解决有关质量保证方面的技术问题 5.1.3实验室质控人员的任务 检查送样登记; a 发放质控盲样; b 审核分析数据; c. 检查实验室仪器的管理 5.2实验室的管理 521实验室的分折人员应具有相当于中专以上文化水平,经培训能然练掌耀本岗位的监测分析技 术,并能严格遵守质量保证规程 5.2.2实验室环境 应保证实验室干净、整洁,无交叉污染 实验室内严禁吸烟 狼量或超痕量分析工作需具备净化实验室,起净柜,或着果取局部防尘精右 5.2.3仪器的维护,校准和管理 实验室的所有仪器需有专人负责保管、建卡立档.仪器档案应包括仪器说明书、验收调试记录、 各种原始参数,定期保管维修,校准以及使用情况的登记记录; b. 精密仪器需安放在干燥.清洁,平稳无展动无阳光直射的环境中,仅器的调试,使用和保养维 修均应严格遵照说明书的要求.并应按国家技术监督局颁布的检定办法或仪器说明书定期校正和调试， 操作人员需经过培训,掌握仪器性能和正确的操作方法(见附录C)后才能上机， d 仪器的附件设备应妥善安放并经常进行安全检查 5.2.4降低分析空白的控制措施 在痕量分析中必须把分析空白降至可以忽略的程度 为了降低空白值,必须做到 所有使用的试剂必须进行空白检查 采用高纯度的水,酸、有机溶剂和试剂,并减少它们的用 量 必要时预先精制和纯化 b 应在采取局部或整个的防尘与净化措施的环境下进行操作,以防止环境沾污， 使用以适宜的怖性材料制成的器皿,井采用合适的清洗技术,防止器且的钻污 d 分析者必须避兔自身(化妆晶、外敷药物等)对样品的油污 5.2.5分析方法的选定 分析方法应优先采用国家颁布的标准方法.在分析方法(标准方法,推荐方法或本实验室方法)选择 前应对该方法的准确度、,精密度.检测限定量下限进行验证,符合实验室要求后,写出本实验室的详看的 操作程序 5.2.5.1准确度 测定结果与被测对象的真值接近的程度,用误差或相对误差表示 评价准确度的方法有以下三种(按优先顺序排列)
GB/T16126-1995 对照分析;用标准物质评价方法准确度 测定基体和浓度相同或相近的标准物质,根据测定结 果与标准品的给定值的符合程度来估计分析方法的准确度 比较实验;与另一分析方法,最好是标准检验方法,对同一试样进行分析,比较所得测定值,根 据其符合程度来估计方法准确度; 加标回收百分率;在试样中加入定量被测物的标准溶液,从测定结果中减去试样中被测物的含 量后,计算加入量预期值)回收的百分率 即 回收率= B 加标样品的测定值; 式中" -样品含量的测定值; B加入标准的量 加标的量及加标待测物的化学形式应尽量与试样中被测物的含量相近 加标后的测定值不得超过 方法的检测上限 当测定物含量>10"sCm.)时,同收率必须在5%一105%之间 精密度 5.2.5.2 对试样进行反复多次测定所得数据之间的离散程度,精密度包括连续精密度(批内精密度),重现性 精密度(批间精密度)和再现性精密度(实验室间的精密度).连续精密度、重现性精密度和再现性精密度 的定义见附录D. 精密度的表现方法;精密度用平均值加标准差(Xx士S)或变异系数(Cv=S/X,%)来表示 在一般 的生物监测方法中,如被测物的浓度>1I0'g/g(mL.)时,变异系数(包括连续精杏度和重现性精密度 GB/T16126-1995 制图,极发只捡制相标准控制图 其中平均值抱制图应用最广远具体给制方法可参闻GB379的 4.3.1条 5.3分析中的质量控制 5.3.1校准曲线 每次分折样品时必清给制校准曲线.校准曲线应由空白及三一五个已知脓度的标准溶液;按脱 与样品相回的测定步骤，包括样品的前处理操作制 知如已经过完分的脸证,请认常略某些换作步深对 校准曲线无显著影响时,可免除这些步粟 如校准曲线与浓度具有极好的直线关系,井且有高度的重现 性,可在每次分新样品时只选择两个适当浓度的标准物和空自同时进行制定,以核校服有牧市曲线.色 谱法宜用内标法制做校准曲线 b. 在给制校准曲线时,以测量信号值为纵坐标,以浓度(或量)为横坐标,将测定数据标在坐标纸 上作图 着渊量信号与浓崖《或量》相关系数大于或带手位原子吸收法大手Q.3,可用最小三来 法原理获得的线性回归进行计算.对于线性关系不好的一暴列浓度与信号值,不可果用回归的办法来绘 帮校海曲钱线,T军用给围法给刮校准曲线 若洲盘仅器的傲机其有各种权准曲线的绘制鞋序,刚可直袋 使用微机绘制校准曲线 利用校准曲线推测样品浓度时,样品浓度应在所作校准曲线的浓度范围以内,不得将校准曲线 任意外延 d 如基体效这对湖定有影响时刚可使用含有与实际样晶基体英似的工作标准系刚进行校准曲线 的绘制或使用标准加入法 5.3.2平行样的分析 5.3.2.1测定频率 根操监测目的决定平行样测定的频率 监测工作目的是针对个体的.0o%的样品进行平行双样分 新，监渊目的是针对群体的,则可随机抽取10%一0%的样晶进行平行双样谢定,当同批样品较少时成 分析难度大时,应适当增加平行双样的测定频本 5.3.2.2平行测定的允许误差 平行测定所得的相对误差不得大于分析方法规定的相对标准编羞的两信;或不得大于表1中 所列偏差 b. 进行全那平行双样测定时,测定中的不合格者应重新作平行双样测定;部分进行平行样调定 时,如测定合格率<390%,除对不合格者重新作平行双样测定外,应再增加剥定10%一D%的平行双 样,如此累进,直至总合格第>%为止 对来进行平行样分斯的样品,知果用石里炉原子眼权法色 法进行定量时,每个样品应进样两次;,其误差不得大于表1规定的平行双样的误差 如两次进样的读发 大于表1规定,应第三次进样,井选择行合误差要家的两次数据进行平狗威取三次测定值的均位” 表1平行样的最大允许误差 分析结果所在数量级g/mL 相对偏差最大允许值,% 10-6 10-？ 10 10-" 15 10" 20 0" 30 注，平行样的最大允许误差(%)-禁 暮着xIo 5.4质控样(含标准物质和质控首样)的分析 质控样的样品前处理必须与监测样品的前处理同批进行
GB/T16126-1995 质控样与监测样品应使用同一方法,同批测定; 若每批测定样品数量很多应根据使用仪器的稳定性,在测定中每隔一定间隔(一般不超过10 个样品)测定其中某一份质控样,如发现此质控样结果的偏离大于测定方法的相对标准偏差的两倍,应 立即停止测定,采取措施,并对上次质控样以后所测的样品重新测定 数据处理和报告 6.1数据的表达测定结果小于检测限的数据,应报告未检出,并同时报告方法检测限 统计处理时,可 以用1/2检测限的数值替代测定结果大于检测限但小于定量下限的数据,报告结果时应加以说明 生 物监测的数据可以aml/mL,aa/E,maL,或声a/表示,并应注明为干重、鲜重(或湿重)或灰 重 脏器多以湿重表示,如以干重或灰重表示,应注明干燥或灰化样品的脱水率 尿样应以24h总排出 放或每克肝新中含量表示,或将尿液比重校正至1.020后,用每升中含量表示,其校正公式如下 1.020一l.000 3 尿中有害物质的浓度=cX 尿比重一1.000 -未经比重校正时,尿中测定成分的浓度，mol/L; 式中:c 尿液日平均比重量值; 1.020- 尿比重 -尿液实测比重值 如果尿液比重测定不是在15C进行的,按下式进行温度校正: 张比重-比到打该越-导 ×0.001 (4 6.2数据的有效数字测试和计算的数据仅保留一位可疑数据 6.3异常值的去舍 在试验中一旦发现明显的过失误差,应随时剔除由此产生的数据,以使测量结果更符合客观实际 但在未确定其是否为技术性失误所致之前,不可随意取舍 此时可借助统计方法判别 如“)"检验法或 Grubb检验法 6.4结果的报告 在报告群体的监测结果时,必须同时报告能描述此群体数据特性的参数 对属于正态分布的数据 应给出平均值,标准差和范围,如为对数正态分布,应给出几何均值,几何标准差和范围,或中位数,90% 和10%位数和范围,对不属于正态分布(包括几何正杰分布)者,可报告中位数,90%和10%位数相范 围 评价监测结果宜由分析人员和卫生医师共同进行,对监测结果进行评价或做出任何结论时,除应防 止将相关关系误认为是因果关系外,还应根据监测的标本和污染物的种类,从生物学角度考虑可能影响 结果的各种因素
GB/T16126一1995 附录 分层或不分层的双阶整群按比例随机取样法程序示意图 (参考件 A1分层或不分层的双阶整群按比例随机取样法程序示意图见图A1 是否采用地区分层 不是 取得每个学校的教师数 和全部学校的名单,命名 学校前教师数为M， 得到每个层(C地区)学校的名单和 每个学校教师人数.设在地区的 第个学校的教师人数为M 计算所有学校教师数的 总和M 制定每个学校抽样间距 takeeinterval 计算每个层地区)教师总数， M,,而整个城市的总数为M 从随机数字表取出个随 机数，数字范围由1到M 当随机数落在某学校的抽样间距 按照下式确定每个层(或地区)被 内，此学校即被选中注意" 选取的教师数n， 学校可以被多次选中,设学校被选 =(M)/AM 出的次数为K 列出这选中学校的教师名单 按顺 序给每位教师一个号，范围1M 每个层地区按以下步骤抽样， 设M=M,;n=n;M=M 对每个学校从随机数字表取出 启,”m个随机数 当随机数与该学校某教师的顺序号 -致，该教师即被选中,注意,如某 位教师已被选中一次，当随机数第 次与该教师的顺序母相时 匆 前进到下一个随机数，也即可能取 出的随机数要比，m多 用同样方式，每个学校选出一些后 备教师，谁意其序，以备选中的 教师不合作时，按顺序顶替 图A分层或不分层的双阶整群按比例随机取样法程序示意图 注，以教师为果样对象,设共抽取n个学校,每个学校抽取m位教师
GB/T16126-1995 附录B 用于生物检测的生物样品 参考件 本附录的表格中使用下列术语和符号 MC:首选样品; PU,可能适用样品; NU;不适用样品 职业接触果样时间，一般情况血,屎样品必须在取业拨触三天后收集,在意外情况下,应尽快在2h之内果样; 班前;停止接触16h后或到下一班前， 班中,工作2h以后 班末;接触最后2h， 班后;下班以后 周末;按每天工作8h,连续工作5天的下班前， 不严格接触几周后任何时间 晨尿,早展起床第次尿 24h尿;全天的尿 表B1无机金属化合物 样 品 采样时间 注解 保存方法 污染物 职业接触 全血血浆" 头发脂肪胎盘呼出气粪便 尿 水溶性无 关于4可保存2天 IMCcPUu 代谢产物 NU 呻 非水溶性 PU NU PU 无机呻 PU PU 不严格 *冷冻保存 MCPuUPu MC* 不严格 兴关 一8c可保存14天 hNU MC PU 水溶性 按91加HNO,，一8c 可保存7天 非水溶性 PU PU NU 洛 钻 PUPUMC MC PU 铁 MC PU "冷冻保存 PU*锌吓啾|"不严格 无机 MC P科PUPU Pu 尽快分析 关光 不严格 关关 Mc "-按1%加入NO,，于 关#不严格 4c可保存14天 PU NU PUPUPU PU MCPUPU PU 金属求
GB/T16126一1995 续表B1 样 品 采样时间 污染物 注解 保存方法 职业接触 全血血浆" 尿 乳 头发脂肪胎盘呼出气粪便 无机汞化 MC 展尿 尽快分析 合物 俐 PU PU 来 PU*MClMC PU *4C最多可保存3天 于4C可保存14天 *按1%加HNo,,于4c可 PUPUPUPuU 保存14天 陀 NU MC PU 晨尿 *按1%加HNOj,于4C可 24 h PUPUMC" PU 或 保存14天 尿 NUPU PUPU 细 PUPUPU PU *加基体改进剂(按1.3% 班末 皱 PU lPU# Mg(NO,)+0.5%曲拉通 h 24 或 +5%HINO),或按1%加 尿 HNo,,于-18C保存 锡 PU PU PU 不严格 班前 或 于4C可保存14天,冷冻保 MC 班后 存其更长 注:1包括血清 有机金属化合物 表B2 样 采样时间 污染物 注解 保存方法 职业接触 全血血浆尿 乳头发脂肪胎盘呼出气粪便 烧基船化合物 NU MC MC PUMC PU 段链烧基汞化合物 长链芳基-烧基秉化合PU MC 物 N 辛基锹三碳肤 PuPUU PU 迷;1包括血清 10
GB/T16126一1995 表B3低挥发性多卤化姬 样 品 采样时间 保存方法 注解 污染物 职业接触 头发脂肪胎盘呼出气粪便 全血血浆！ 乳 冷冻 *血清 Mc MCMC MC 多飘联苯 PU MC Mc 多澳联苯 *24小时内分析 "班末 PU PUMCMC6 按1%加Hcl,于 4头 工作 五飘酚 4C可保存14天 周末 Pu 2,4,6和2,4,5PU NU 三氯酚 2,3,7,8-四氯 PU PU 苯并-对二氧恶 婉 MC NU 2,4,5-T MC 2,3,7,8四氯二 Pu 苯并吠嘲 注:1)包括血清 表B4挥发性卤化泾 样 品 采样时间 保存方法 注解 污染物 职业接触 乳头发|脂肪胎盘呼出气粪便 全血血浆！" 尿 代谢物 MC -氯甲婉 PU" ×包括 lMC cOHB 二氯甲婉MC" 也包括 PU Pu 三氧甲烧 Pu PU 四氯甲婉 ,1,1-三 MC Pu Mc PU 飘乙烧 工作周末 于4C中密封也可保存14 喊班末 MC关#关 PUPU PU 巨氯乙炯Mc" 天 "代谢物 林同上 于4c可保存14天 =代谢物 班前 关关关 *尽快分析 或班末 PU MC PU 四氯乙烯MC 代谢物 MC 乙烯基氯 1
cn/T16126-1995 续表B4 品 采样时间 污染物 注解 保存方法 全血血浆 职业接触 尿 乳 头发脂肪胎盘呼出气粪便 代谢物"班后8小"按5%加HC于4c可保存 孤乙烯 PU# MC关 碱撑双乙时或次日晨14天 酸 尿 *尽快分析 -澳甲婉 PU 注;1包括血清 表B5有机氯农药 样 品 采样时间 污染物 注解 保存方法 全血血浆" 尿 《职业接触 头发|脂肪胎盘呼出气粪便 乳 田氏剂和 McpPUNuU MC PU 氏剂 械丹 PUlNUMC Mc PU 包括代谢 滴滴涕 PUMCPU*MC MCPU PU 物 六氯苯 MC MC PU"MC PU PU 代谢物 林丹 McMcPPuMc MCPU 注，1包括血清 丧芳香族和脂肪族怒类 样 污染物 采样时间 注解 保存方法 全血血浆" 尿 职业接触 头发脂肪胎盘出气粪便 苯 UPU PUMC 代谢物 班末 "按1%加冰醋酸于4C可保存有 下一班4天 前 尽快分析 关关 甲苯 PU MC#8 PUPU PU *班前 *按0.1%加Hcl或加百里刚 代谢物 关*班末 于4C可保存15天 马尿酸 关×关班中 尽快分析 二甲苯 PU MCPU PU 代谢物 "按0.1%加Hcl于4C可保存 "班末或搂 甲基马尿 h5天霍霍加HC后提取挥干可 触4h后 较 保存半年 12
GB/T16126一1995 续表B6 样 品 采样时间 保存方法 注解 污染钧 职业接触 全血血浆" 头发|脂肪胎盘呼出气粪便 尿 扎 代谢物*班末或下 MC*PU PU PU关关s 苯乙烯 "在4c可保存7天 扁桃酸及一班前 基乙酣同上 4c保存 并关 阶 尽快分析 酸 -斑关并林 前或班中 PU PU# 代谢物 PU PU "工作周前 *于4c可保存14天 下一班 尽快分析 代谢物对末 按100mL尿加4~5滴HHCI于 MC 苯胺 4c可保存4天 氮基附》 于一24c密封保存直到分析 代谢物(2,s"斑末 正己婉 MC" 己二阴 ×班中 4小时内分析完 按100mL尿加4~5滴Hcl于手 代谢物对班后 MC 对硝基苯 Ac可保存4天 确基盼 代谢物(4慨后 10%加Hcl于4C可保存14 安 MC 三硝基 陈 氮基2，5 二硝基甲 莱 注:1包括血清 表B7其它有机物 样 品 采样时间 保存方法 注解 污染物 C职业接触 头发脂肪胎盘呼出勺类便 全血血浆" 尿 乳 代谢物 PAHS(多 PU PU ka1-羚基 环芳 测 定 氨基和硝PU MetHb 基胺化合 物 *于4C保存不得多于3天 PU MC MC 血和/或呼 甲醉 出气中其它 醇类 接触后2 于4c可保存3天 PU MC Z醇 3小时 13
cB/T16126-1995 续表B7 样 品 采样时间 污染物 注解 保存方法 职业接触 全血血浆 头发|脂肪胎盘呼出气粪便 二醇 MCMC 代谢物 草酸,胫基 二醇甲 乙酸或乙胜 腿 酸 ,4-二恶 "同类代谢 PUMC 心 物 乙酥 MC PU PU 硫化碳 MC# P6 代谢物*班末 *于4C可保存3天或尽快分 rTCA? 析 随代嚷睡咐 尽快分析 关关 -4-炭酸》 丁酮 MC MC 甲基乙基 MC 斑末 保存于4c 甲基异丁 MC 代谢物(2,斑末 甚酮 5-己二酬 内丙酮 MC MC MC "丙酬或其摊中 它代谢 物 甲酸 甲醛 PU PU *甲醛或其 代谢物(甲 酸 慷醛 MC 总桃酸 二甲基甲 MC MC 代谢物班末 *4c至少可保存7天 就 胶 KN-甲基甲 尽快分析 DMG 跳胺 二甲基乙 PU 代谢物 跳 胶 N-甲基乙 DMAC 酰胺 接触2小时 联苯胺 PU 100ml尿加2滴HCI 按100mL尿加1nL冰乙酸 MC 末 于 4c可保存14天 14
GB/T16126一1995 续表B7 样 品 采样时间 保存方法 注解 污染物 职业接触 全血血浆" 头发脂肪胎盘呼出气粪便 尿 PU 附衍生物 "代谢物 二硝基邻McPUU M kDNOO *未改变的 邻苯二甲PUPU叭 化合物和代 酸 2 谢物(苯二 基 酸 基)酯 PU 邻苯二甲 酸二丁 6 胆碱酯酶活 尽快分析 马拉硫研McMC 性 尽快分析 "胆碱酯酶 对硫磷 MC*|MC*MC# 水解后4c可保存一周或 活性 按0.15%加甲醛于46可保 H头 代谢物 存3天 硝基盼 "尽快分析 *胆碱酯酶 PPU关 氯MC 活性 氯代 代谢物 哑甲基甲 醉醇磷酸 亿苯酯 尽快分析 ”胆碱酯酶 俩维因 MCMCMC 代谢物 族附 a- PU 酸 代谢物(2， 2，3- 两 澳 澳丙醉 醛 自 甲 PU 100mL尿加3mL30%柠檬酸 基-2-尔 25c可保存3天或 于 于 苯(HBO 一20c可保存一周 A 但精代谢物吹日艇屎按1%加HC于常温下可保存 杀虫眯及 PU 14天 对氧邻甲苯 对氧邻苯 胶 安 注;1)包括血清 15
GB/T16126一1995 附录 常用仪器使用中的注意事项 参考件 天平 C1 天平需由专人管理,定期更换天平内的干燥剂,使用天平应防止油污和腐蚀天平的可能性 如使用 感量小于1/1000的天平,必须戴手套 在天平使用过程中,应由上级计量部门定期地检验天平的不等 臂性、示值的变动性、灵敏度及其负载的变化 对机械加码的天平还应检验肤码的准确性 在上级计最 部门检定的间隙,实验室天平管理人员按天平使用的频繁程度进行定期检定 容量器 C2 20C是玻璃容量仪器的标准温度,其标称容量值是该标准温度下的体积 在工作之前,必须对量器 进行容量检定 必须使用A级(一级)或经过校正的容量瓶或移液管配制标准溶液 带有活动管头的注射移液管必须经常用重量法进行容量的准确性和再现性的校准 使用量出式移液管时,弃液的流出时间,等待时间,内壁的清洁程虔,量器的垂直状态和溶液的出口 状态直接影响量出的可靠性 必须按量器的使用说明正确便用 根据被测物的性质使用合适的清洗方式,严防挂液现象 任何量器不能烘烤 C3 pH计 每次使用pH计前必须进行校正,宜使用两点校准法,以确保准确性,未知样的pH值在选择的两个 标准溶液H值之间 使用过程中,可用一点校准法,以校准课移引起的误差,校正时注意使用温度补 偿 附 录 D 连续精密度-重现性精密度和再现性精去密度的定义 (参考件 连续精密度 在同一实验室内,相同条件下(分析人员,分析设备相同),同一时间内对同一样品进行多次重复测 定的结果的重复程度 一般n>6 D2重现性精密度 在同一实验室内,当分析人员,分析设备和分析时间中至少有一项不相同时,对同一样品进行朋批 n次重复测定的结果的重复程度 一般m>6,n>2 D3再现性精密度 不同实验室(分析人员,分析设备,甚至分析时间都不相同),对同一样品进行多次测定的结果的重 16
GB/T16126一1995 复程度 附加说明 本标准由卫生部提出 本标准由《生物监测质量保证规范》起草小组负责起草 本标准主要起草人郑星泉、虞爱如吴宜群、陈辰、蔡士林 本标准由卫生部委托技术归口单位预防医学科学院环境卫生监测所负责解释