GB/T34263-2017
工业用羟丙基甲基纤维素
Hydroxypropylmethylcelluloseforindustrialuse
- 中国标准分类号（CCS）G17
- 国际标准分类号（ICS）71.080.99
- 实施日期2018-04-01
- 文件格式PDF
- 文本页数11页
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工业用羟丙基甲基纤维素
国家标准 GB/T34263一2017 工业用羚丙基甲基纤维素 Hydroxpropylmethylceluloseforindustrialuse 2017-09-07发布 2018-04-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
GB/34263一2017 工业用胫丙基甲基纤维素 范围 本标准规定了工业用系丙基甲基纤维素型号、要求,试验方法检验规则包装、标识、贮存和运输 本标准适用于以精制棉或其他纤维素为原料,经碱化和醒化生产的工业用羚丙基甲基纤维素
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GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及其制品的制备 GB/T6284化工产品中水分测定的通用方法干燥减量法 GB/T6679固体化工产品采样通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8077一2012混凝土外加剂匀质性试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T97222006化学试剂气相色谱法通则 GB/T9724化学试剂pH值测定通则 产品型号 工业用胫丙基甲基纤维素产品型号由凝胶温度表示,分别为60,65,70,75
要求 4.1外观 白色或浅黄色粉末
4.2技术要求 工业用胫丙基甲基纤维素的技术指标符合表1的要求
表1技术要求 指标 项目 s0 70 75 65 7.5~12.0 4.0~7.5 4.0~12.0 羚丙氧基含量/% 23.032.0 甲氧基含量/% 28.0~30.0 27.030.0 16.5~20.0 19.0~24.0 凝胶温度范围(0.2%水溶液)/C 58~64 62~68 68~75 7090
GB/T34263一2017 表1续 指标 项目 65 70 75 6o 灰分(以硫酸盐计)含量/% 5.0 >50 透光率(2%水溶液)/% 水分含量/% <5.0 筛余物(180m标准筛/ 1% 5.08.5 pH值(25C,l%水溶液》 黏度(20C)/(mPas) 合同约定(标示值的士20% 试验方法 5 警示本试验方法中使用的部分试剂具有有毒有害性,操作者需小心谨慎!如溅到皮肤上应立 即用水冲洗,严重者应立即治疗
使用易燃品时,严禁使用明火加热
在通风橱中进行含有氢碘酸的操 作步骤时,使用护目镜、耐酸手套和其他的安全设备
在处理热顶空瓶时,要小心,因为它们有压力
万 -不慎接触氢碘酸,要用大量水冲洗,并立即寻求医疗帮助
5.1 一般规定 本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯和GB/T6682中规定的三级水
实验 中所需标准溶液、制剂及制品在没有注明其他规定时,均按GB/T601GB/T603的规定制备
5.2外观 在自然光条件下,目视观察
5.3甲氧基、羚丙氧基含量 5.3.1方法提要 在己二酸催化作用下氢碘酸与羚丙基甲基纤维素反应,使甲氧基和羚丙氧基转化为碘甲烧和碘代 异丙炕,以甲苯为内标物采用内标法测定碘甲熔和碘代异丙婉含量,从而计算出试样中待测甲氧基和胫 丙氧基的含量
5.3.2试剂和材料 5.3.2.1氢碘酸(57%). 5.3.2.2 二酸
己 5.3.2.3邻二甲苯 甲苯(色谱纯) 5.3.2.4 5.3.2.5碘甲婉
5.3.2.6碘代异丙炕
5.3.3仪器和设备 5.3.3.1 气相色谱仪:配有火焰离子化检测器,整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722一2006中6.3,6.4
GB/34263一2017 的有关规定
5.3.3.2色谱数据处理机或色谱工作站
5.3.3.3色谱柱:5%苯基(95%)甲基聚硅氧婉为固定液的毛细管色谱柱或等效色谱柱
5.3.3.4微量注射器5L,10L,50L
5.3.3.510ml
顶空瓶
5.3.3.6电热恒温干燥箱;温度能控制在105,精度士2
5.3.3.7分析天平;精度0.1mg
5.3.4分析步骤 5.3.4.1试液制备 内标溶液;准确称取2.5g甲苯(精确至0.0001g),加人到100mL的容量瓶中,用邻二甲苯稀释至 刻度,混匀
标样溶液;向10mL的顶空瓶中加人60mg70mg己二酸,用移液管准确滴人2.0mL内标溶液 和2.0mL氢碘酸于顶空瓶内,盖严后准确称量顶空瓶的质量
然后用微量注射器向瓶中注人45AL碘 甲烧准确称量顶空瓶的质量
再用微量注射器向瓶中注人15L的碘代异丙烧,准确称量顶空瓶的质 量
摇混均匀,暗处放置30min一45min后备用
上述物质的称量均应精确至0.0001g
样品溶液;称取预先在105C下干燥2h的样品65mg于顶空瓶中,加人60mg一70mg己二酸 用移液管吸取2.0ml内标液和2.0mL氢碘酸,滴人到顶空瓶中,盖严后准确称重
上述物质的称量 均应精确至0.0001g
振荡顶空瓶30s,将顶空瓶置于温度已调节为150C的干燥箱中反应20min,取出顶空瓶振荡 30s,再放人干燥箱中继续反应40min
冷却至室温,称重,要求失重不大于10mg,否则需重新制备样 品溶液
5.3.4.2操作方法 本标准推荐的色谱柱、操作条件及典型色谐图参见附录A
其他能达到同等分离程度的色谱柱及 操作条件也可使用
待仪器稳定后,取标准溶液的上层液体注人气相色谱仪中,并重复做5次,记录色谱图
碘甲烧、碘 代异丙熔与甲苯的峰面积之比的相对标准偏差(RSD)不得大于5%
取样品溶液的上层液体注人气相色谱仪中,重复做2次,记录色谱图,按内标法计算甲氧基、羚丙氧 基的含量
5.3.5结果计算 甲氧基含量w,数值以%表示,按式(1)计算 w 31 Q1 A×"×100% 十 w1= A 1， 式中: 甲氧基摩尔质量 31 -碘甲烧摩尔质量 142 标准溶液中碘甲烧与甲苯的质量之比; Q A 标准溶液中碘甲烧与甲苯的峰面积之比 样品溶液中碘甲烧与甲苯的峰面积之比 A" 内标液中甲苯的质量,单位为克(g); m
GB/T34263一2017 -样品溶液中试样质量,单位为克(g)
m 胫丙氧基含量w,数值以%表示,按式(2)计算: 75 "×100% xA,>" 7'2= 170 m 式中 75 -羚丙氧基摩尔质量; 碘代异丙烧摩尔质量， 170 标准溶液中碘代异丙熔与甲苯的质量之比; Q -标准溶液中碘代异丙烧与甲苯的峰面积之比 样品溶液中获得碘代异丙婉与甲苯的峰面积之比 A 内标液中甲苯的质量,单位为克(g); ma -样品溶液中试样质量,单位为克(g
mn 取平行测定结果的算术平均值作为测定结果
5.3.6允许差 两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%
5.4凝胶温度范围的测定 5.4.1仪器和设备 5.4.1.1比色管:100ml
5.4.1.2温度计;分度为0.1,量程范围50C100 5.413电热恒温干燥箱;温度能控制在105七,精度士2c 5.4.1.4分析天平:精度0.1mg 5.4.20.2%水溶液的配制 称取预先在105C干燥2h的样品0.5g(准确至0.001g)倒人500mL烧杯中,加人80C90 的热水50mL,充分搅拌使其分散,将溶液稀释至250mL,将烧杯置于冰水浴中冷却,搅拌均匀备用
5.4.3分析步骤 取上述试液50mL于100mL比色管中插人温度计将比色管置于水浴中加热,缓慢升温
当温 度升至50C时,控制升温速度每分钟上升0.5C1.0C,仔细观察溶液变化,当溶液出现乳白色丝状 凝胶时,记下此时温度为凝胶温度下限,继续升温至溶液刚好完全变成乳白色时,记下此时温度为凝胶 温度上限
5.5灰分(以硫酸盐计)的测定 5.5.1仪器和设备 5.5.1.1电热恒温干燥箱;温度可控制在105C,精度土2C
分析天平精度0.mg. 5.5.1.2 5.5.1.3瓷堆蜗:50ml
5.5.1.4马弗炉温度可控制在650C士50C
5.5.2试剂 硫酸
GB/34263一2017 5.5.3分析步骤 称取预先在105C干燥2h的样品2g(准确至0.0001g)置于已在650C士50C恒重的瓷堆 中,缓慢加热,直至样品完全碳化(不再冒白烟)
冷却,用2mL硫酸湿润残渣，继续加热至硫酸燕气逸 尽,转移瓷堆蜗至650C士50的马弗炉中灼烧1h至恒重
5.5.4结果计算 灰分(以硫酸盐计)含量w,数值以%表示,按式(3)计算
m，一m ×100% 3= m 式中 灼烧后残渣和堪蜗的质量，单位为克(g); 1， 空培蜗的质量，单位为克(g); m -样品质量,单位为克(g). n 取平行测定结果的算术平均值作为测定结果
5.5.5允许差 两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%
5.6黏度的测定 5.6.1仪器和设备 5.6.1.1旋转黏度计;带有同轴圆简测量系统的旋转式黏度计 5.6.1.2分析天平:精度0.1mg 5.6.1.3电热恒温干燥箱;温度能控制在105C,精度士2C
5.6.2分析步骤 5.6.2.1水溶液的配制 1%水溶液的配制;称取预先在105C干燥2h的样品2g(准确至0.001g)加人到250mL烧杯中, 加人80C一90C的热水100mL,充分搅拌使其分散.将溶液稀释至200mL..将烧杯置于冰水浴中冷 却,搅拌均匀备用 2%水溶液的配制称取预先在105C干燥2h的样品4g(准确至0.001g)加人到250ml烧杯中 加人80C90C的热水100ml,充分搅拌使其分散,将溶液稀释至200ml,将烧杯置于冰水浴中冷 却,搅拌均匀备用
5.6.2.2操作方法 将上述配制的溶液在20C士0.1C恒温1h,选择合适的转子转速进行测定,反复2次
水溶液浓 度及旋转黏度计型号按照合同约定
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果 5.6.3允许差 两次平行测定结果的相对差值不大于2%
GB/T34263一2017 5.7透光率的测定 5.7.1仪器和设备 分光光度计;带有3cm光程的比色皿
5.7.2分析步骤 开机预热至稳定,调波长590nm,将水装人3cm比色皿中做空白测试,数值为100%,反复2次
取2%水溶液(5.6.2.1)倒人3cm比色中,除去气泡,测定透光率,反复2次
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果
5.7.3允许差 两次平行测定结果的绝对差值不大于1%
5.8水分的测定 按GB/T6284的规定进行. 5.9筛余物的测定 按照GB/T80772012第8章规定的方法进行,筛孔孔径为1801 m
5.10pH值的测定 取1%水溶液(5.6.2.1),按GB/T9724的规定进行测定 检验规则 6 6.1本标准的表1全部项目均为出厂检验项目
6.2最大批量不超过20t为一批检验
6.3产品采样按GB/T6679的规定进行
6.4本标准中产品质量指标合格判定,采用GB/T8170中“修约值比较法” 6.5出厂检验项目全部符合本标准要求时,判定该批产品合格
每批检验合格出厂的产品应附有质量 证明书,其内容包括;生产企业名称、地址、产品名称、批号或生产日期、产品净含量、本标准编号
6.6如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求时,应重新自二倍量的包装袋中抽取样品进行检 验,重新检验结果中,即使有一项指标不符合本标准要求时,则判该批产品不合格
包装、标识、贮存、运输 7.1包装 产品采用带有塑料内衬的包装袋(桶)包装
7.2标识 产品外包装应注明下列内容;企业名称,地址、产品名称、商标、产品批号、生产日期、产品型号、每袋 桶)产品的净重、产品执行标准号、贮存与运输注意事项
GB/34263?2017 7.3 ???,?,,?,? 7.4 ????,????,??,?,??
GB/T34263一2017 附 录 A 资料性附录) 甲氧基、羚丙氧基含量测定的色谱柱操作条件及样品典型色谱图 色谱柱及典型操作条件见表A.1
表A.1色谱柱及典型操作条件 项目 毛细管柱 色谱柱材质 熔融石英毛细管柱 柱长/nm 30 柱内径/mm 0.32 0.25 液膜厚度/4mm 固定相 5%苯基(95%)甲基聚硅氧烧 高纯氮气 3.8 载气流量/(ml/min 检测器 FID 柱温/ 80 200 汽化室温度 检测器温度/C 220 进样量/AL ;100 分流比 标准溶液色谱图见图A.1
wolts 8.259 1.00 4.896 0.75 0.50 2.679 3.668 0.25 0.00 一0.10 7.5 2.5 5.0 说明: 碘甲烧" -碘代异丙烧; -甲苯; 邻二甲苯 图A.1标准溶液色谱图
GB/34263?2017 ????????A.2 Wolts 8.242 1.00- 4.879 0.75 0.50 2.672 3.656 0.25 0.00 ?0.10. 2.5 7.5 ? ; - -?; ?? ?A.2???????
工业用羟丙基甲基纤维素GB/T34263-2017
定义和分类
羟丙基甲基纤维素（HPMC）：是一种非离子型高分子化合物，由天然纤维素衍生而来，通过化学反应合成而成。根据其甲基单体与羟丙基单体的比例不同，可以分为多种规格的产品，如纯度不同、粘度不同、代号不同等。
主要用途
- 建筑行业：作为水泥砂浆稳定剂、黏结剂、保水剂和流动控制剂等。
- 涂料和油漆行业：可作为增稠剂、乳化剂和分散剂等。
- 纺织印染行业：可作为悬浮剂、增稠剂和润湿剂等。
- 制药行业：可作为胶囊填充剂、片剂和软膏的基质。
- 个人护理和化妆品行业：可作为粘合剂、乳化剂、增稠剂、泡沫剂和润滑剂等。
性能特点
- 增粘性：HPMC在水中能够形成高粘度、透明的溶液，且具有良好的流动性。
- 成膜性：HPMC能够在干燥后形成一层均匀、致密的薄膜，具有很好的持久性。
- 黏结性：HPMC能够与多种物质发生黏附作用，使其具有良好的黏结性。
- 保水性：HPMC具有良好的保水性，能够有效地保持材料的湿度。
- 耐候性：HPMC能够抵抗紫外线、酸碱和高温等因素的侵蚀，具有很好的耐候性。
使用方法
根据不同的用途和要求，HPMC的使用方法也有所不同。一般来说，将HPMC粉末加入到水中，搅拌均匀后即可使用。在使用过程中，应注意避免过量添加，以免影响产品的性能。
工业用羟丙基甲基纤维素的相关资料
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