溴氯海因

溴氯海因

国家标准 GB/T23854一2019 代替GB/T23854一2009 氯 海 溴 因 Bromoehloro-5,5-dimethyIhydantoinm 2019-08-30发布 2020-07-01实施 国家市场监督管理总局 发布 币国国家标准化管理委员会国家标准
GB/T23854一2019 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 本标准代替GB/T23854一2009(澳氯海因》,与GB/T23854一2009相比,除编辑性修改外主要技 术变化如下 -增加了规范性引用文件“GB6944一2012 危险货物分类和品名编号”(见第2章); 增加了“术语和定义”(见第4章); -删除了色度及其测定方法(见2009年版的表1和4.4); 删除了三氯甲炕不溶物及其测定方法(见2009年版的表1和4.5); -溴氯海因含量的测定方法中增加了电位滴定法(见6.2.1); -将“嗅含量”改为“活性澳含量”,测定方法由容量法改为电位滴定法(见表1和6.3,2009年版 的4.2); 将“氯含量”改为“活性氯含量”,测定方法由容量法改为电位滴定法(见表1和6.3,2009年版 的4.2); 增加了非活性氧含量(以NaCl计)及其测定方法(见表1和6.3).; 调整了包装.建存条件排延长了产品她存期(见第8难.209年版的第《敢)7 删除了安全提示,将其内容补充后调整为警示(见2009年版的第7章) 本标准由石油和化学工业联合会提出 本标准由全国化学标准化技术委员会(sAc/Tc63)归口 本标准起草单位;山东龙口科达化工有限公司、广州特种承压设备检测研究院、安徽正超检测科技 有限公司、天津海化环境工程有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、石油化工股份有限 公司北京北化院燕山分院、嘉善绿野环保材料厂 本标准主要起草人:孙宜锋、刘嘉庆、刘露璐、王艺林、邵宏谦、樊大勇、张伟强、朱春莲、郭登元、 林静 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: GB/T238542009
GB/T23854一2019 澳氯海因 警示- -澳氧海因属于GB6944一2012规定的5.1类氧化性物质和第8类腐蚀性物质,对皮肤和 眼睛有刺激性和腐蚀性 操作人员在进行作业时应戴橡胶耐酸碱手套和防护眼镜、口罩,避免与皮肤直 接接触 本标准并未指出所有可能的安全问题 使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符 合国家有关法规规定的条件 范围 本标准规定了溴氧海因的要求、试验方法、检验规则、标志,包装、运输和贮存 本标准适用于由5,5-二甲基海因经卤代而制得的澳氯海因,主要用于工业循环水、油田注水,生活 污水及景观娱乐用水的杀菌灭藻,也可用于泳池、医疗污水、食品加工储存、水产养殖的消毒杀菌和疫区 的防疫消毒等 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB190危险货物包装标志 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB6944一2012危险货物分类和品名编号 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T8946塑料编织袋通用技术要求 化学式 3.1分子式 c,H,BrCIN.O) 相对分子质量:241.5(按2016年国际相对原子质量) 3.2结构式 HC HC =g =O HCNBrNCl HCNCINBr 或
GB/T23854一2019 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件 4.1 活性氯activechlorine 产品中含有的具有氧化能力的氯 4.2 非活性氯inaectivechlorine 产品中含有的没有氧化能力的氯,主要为氯化钠杂质 4.3 总氯totalehlorine 产品中含有的所有的氯,包括活性氯和非活性氯 活性澳activebromine 产品中含有的具有氧化能力的澳 要求 5.1外观:白色,类白色结晶粉末 5.2溴氯海因应符合表1要求 表1 指标 项目 l型 型 溴氯海因的质量分数/% 98.0 96.0 活性澳的质量分数/% 31.5~34.5 31.034.0 活性氧的质量分数/% 13.5~15.7 13.2~15.3 非活性氯的质量分数(以NaCl计/% 0.6 3.5 干燥失重(65C,2h)/% 0.5 0.5 6 试验方法 警示 本标准使用的强酸具有腐蚀性,使用时应注意 溅到身上时,用大量水冲洗,避免吸入或 接触皮肤 6.1通则 本标准所用试剂,除非另有规定应使用分析纯试剂和符合GB/T6682中三级水的规定 试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601,GB/T603的规 定制备
GB/T23854一2019 6.2澳氯海因含量的测定 6.2.1 电位滴定法(仲裁法 6.2.1.1方法提要 试样与碘化钾反应析出碘,使用电位滴定仪,在酸性介质中用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定析出的 碘,根据滴定反应化学计量点前后的电位变化确定滴定终点 6.2.1.2试剂或材料 6.2.1.2.1硫酸溶液:l十6 6.2.1.2.2碘化钾溶液l00g/L 6.2.1.2.3硫代硫酸钠标准滴定溶液:c(NaS,O.)约为0.2mol/儿L 6.2.1.3仪器设备 自动电位滴定仪:配有铂复合电极 6.2.1.4试验步骤 称取约0.13g0.15g试样,精确至0.2mg,置于150ml棕色碘量瓶中,加人约30ml水及10ml碘 化钾溶液,放人搅拌子,密封碘量瓶,置于自动电位滴定仪上 开启搅拌,搅拌约10min待试样溶解,加 人5mL硫酸溶液,摇匀,用水冲洗瓶壁及塞子 将电极插人待测液中,启动电位滴定仪,用硫代硫酸钠 标准滴定溶液滴定至电位突跃点 记录所用硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积V. 同时做空白试验,记 录所用硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积V 6.2.1.5结果计算 溴氯海因含量以质量分数w计,数值以%表示,按式(1)计算 (V.一V)cM/4×10 ×100 '1 m 式中: V 试样消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); v 空白试验消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL.); 硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/1L); 漠氯海因的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=241.5); M 试料的质量的数值,单位为克(g) 7 计算结果表示到小数点后两位 6.2.1.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于0.05%. 6.2.2容量法 6.2.2.1 方法提要 试样与碘化钾反应析出碘,以淀粉为指示液，在酸性介质中用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,计算 溴氯海因含量
GB/T23854一2019 6.2.2.2试剂或材料 6.2.2.2.1 硫酸溶液:l+5. 6.2.2.2.2 碘化钾溶液l00g/L 6.2.2.2.3硫代硫酸钠标准滴定溶液:c(Nas.O.)约为0.1mol/L 6.2.2.2.4 淀粉指示液:10g/L 6.2.2.3试验步骤 称取约0.15g试样,精确至0.2mg,置于150ml棕色碘量瓶中 加人20mL碘化钾溶液,用铝箱 封口(或用水封),避光振摇(或用磁力搅拌器搅拌)10min,待试样溶解后加人5ml 硫酸溶液,用硫代 硫酸钠标准滴定溶液滴定 近终点时加1ml淀粉指示液，继续滴定至蓝色刚好消失为终点,记录所用 硫代硫酸钠标准滴定溶液体积V 同时做空白试验,记录所用硫代硫酸钠标准滴定溶液体积V 6.2.2.4 结果计算 澳氯海因含量以质量分数w，计,数值以%表示,按式(2)计算 V-w)cM/4X10 -×100 7Z？ m 式中 试样消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); -空白试验消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL) -硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L) 溴氢海因的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=241.5) M 试料的质量的数值,单位为克(g) mm 计算结果表示到小数点后两位 6.2.2.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于0.2% 6.3活性澳含量、,活性氧含量、非活性氯含量的测定 6.3.1方法提要 试样与抗坏血酸反应,把具有氧化能力的溴和氯还原生成溴、氯离子 使用自动电位滴定仪,在酸 性介质中用硝酸银标准滴定溶液滴定,根据滴定反应化学计量点前后的电位变化,确定滴定终点 6.3.2试剂或材料 6.3.2.1 硝酸溶液;l十1 抗坏血酸溶液60g/L.有效期15d 6.3.2.2 硝酸银标准滴定溶液:c(AgNo,)约为0.1mol/儿L 6.3.2.3 6.3.3仪器设备 自动电位滴定仪,配有银复合电极 6.3.4试验步骤 称取约0.1g试样,精确至0.2mg,置于150mL棕色碘量瓶中 依次加人30ml水、5mL抗坏血
GB/T23854一2019 酸溶液,密闭搅拌至试样完全溶解 然后加人5ml硝酸溶液,将电极插人待测液中,用硝酸银标准滴 定溶液进行电位滴定至电位第一突跃点,记录所用硝酸银标准滴定溶液的体积V;继续滴定至电位第 二突跃点,记录所用硝酸银标准滴定溶液的体积V 同时做空白试验记录所用硝酸银标准滴定溶液 的体积V 6.3.5结果计算 6.3.5.1活性澳的含量以质量分数w计,数值以%表示,按式(3)计算 (V一V)cM1×10- 100 3 w × m 式中: V 第一突跃点消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升mL); V -空白试验消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); -硝酸银标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升mol/L); M 澳的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=79.90); 试料的质量的数值,单位为克(g). n 计算结果表示到小数点后两位 6.3.5.2总氯含量以质量分数w，计,数值以%表示,按式(4)计算 V一V)cM×10 ×100 mn 式中 第二突跃点消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL) Y V 第一突跃点消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); 硝酸银标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/儿L); 氯的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M,=35.45); M 试料的质量的数值,单位为克(g) 7 计算结果表示到小数点后两位 6.3.5.3活性氯含量以质量分数w计,数值以%表示,按式(5)或式(6)计算 当(V-V.)>(V一)时,按式(5)计算 2Mw MMw 7心's 2M一M 2M一MM 式中: M 氯的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=35.45); 溴氯海因的质量分数,%; we M -澳氯海因的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=24l.5); M 二溴海因的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=285.94); 活性溴的质量分数,%; w's 澳的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=79.90) M 计算结果表示到小数点后两位 b)当(V-V.)<(V-V)时,按式(6)计算 2M2w 12M 6 \ w= 二wa M M 式中: 氧的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mo)(M M， =35.45);
GB/T23854一2019 溴氧海因的质量分数,%; we' M 二氯海因的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)M=197.02); 溴氯海因的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=241.5)5 M M 澳的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=79.90); Z' -活性澳的质量分数,% 计算结果表示到小数点后两位 6.3.5.4非活性氯(以NaCl计)含量以质量分数w，计,数值以%表示,按式(7)计算 rw一w)M Z'6 M 式中: 总氯的质量分数,% wu 活性氯的质量分数,%; Z'5 Ms -氧化钠的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol(M =58.44); M 氯的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=35.45) 计算结果表示到小数点后两位 6.3.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果绝对差值不大于0.05% 6.4干燥失重的测定 6.4.1方法提要 试样在压力为一0.090MPa-0.095MPa,温度为(65土2)C条件下干燥2h时所失去的质量 6.4.2仪器设备 6.4.2.1真空干燥箱 6.4.2.2培养m;110mm 6.4.3试验步骤 将培养皿在压力为-0.090MPa~一0.095MPa.(65士2)C条件下干燥至恒量,在培养皿中加人约 15【试样(粒料或片料要研成粉末)并称量,精确至0.2mg 将盛有试样的培养皿放置真空干燥箱中 在压力为一0.090MPa一0.095MPa,温度为(65士2)C下烘干2h,取出置于干燥器内,冷却至室温后 称量 6.4.4结果计算 干燥失重以质量分数w，计,数值以%表示,按式(8)计算 m一ma X100 e7 m mn0 式中 干燥前培养皿与样品质量的数值,单位为克(g). 71 干燥后培养皿与样品质量的数值,单位为克(g) 7？ mn 培养皿质量的数值,单位为克(g). 计算结果表示到小数点后两位
GB/T23854一2019 6.4.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果绝对差值不大于0.02% 检验规则 7.1本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目,应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定逐 批检验 生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求 7.2澳氧海因产品每批不超过20t 7.3按GB/T6678规定确定采样单元数 采样时用采样器插人每袋所装产品高度约3/4处取出样品 置瓷盘内经仔细混合均匀后,用四分法缩取试样约100g,分装于两个清洁干燥的棕色磨口瓶内,瓶上粘 贴标签,注明生产厂名称、产品名称、批号,采样日期和采样者姓名，一瓶作检验用,另一瓶密封保存三个 月备查 7.4按GB/T8170中修约值比较法进行判定 7.5检验结果中如果有一项指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装单元中采样核验 核验 结果仍有一项不符合本标准要求时,整批产品为不合格， 标志、包装、运输和贮存 8.1漠氯海因的外包装上应涂刷牢固清晰的标志,内容包括;生产厂名、产品名称,商标,型号、净含量、 批号或生产日期、标准编号及GB190中规定的“腐蚀性物质”和“氧化性物质”标志 8.2祺氯海因采用双层包装,内包装采用聚乙烯薄膜袋,厚度不小于0.1mm,包装容积应大于外包装; 外包装采用聚丙烯塑料编织袋,其性能和检验方法应符合GB/T8946的规定 外包装也可用纸板桶或 塑料桶 每袋净质量25kg,50kg或依顾客要求而定 包装的内袋用纶绳、涤纶绳或其他质量相当 的绳扎口,外袋用缝包机封口,缝线应整齐无漏缝 8.3溴氧海因在运输过程中不得与其他货物混装,应有遮盖物,避免雨淋或受潮;并保持包装完整、标 志清晰 8.4溴氧海因应贮存在干燥、阴凉通风的仓库中,防潮、防晒、防止与明火接触,不得与酸性、碱性、还原 性及油脂类等物质混存 8.5澳氯海因贮存期为两年 澳氧海因具有强氧化性,对包装材料有一定的腐蚀性,长期贮存时,应注 意观察包装物的腐蚀情况，酌情更换

溴氯海因GB/T23854-2019: 一种重要的环境污染物

溴氯海因是一种常见的环境污染物，对环境和人类健康都有一定的危害。GB/T23854-2019是国家标准中对溴氯海因的测量方法进行了规范。

什么是溴氯海因？

溴氯海因是一种有机化合物，也称为BCF或DBCF，其结构式为C₂HBrCl₃，外观为无色至淡黄色的油状液体。

溴氯海因在农业上广泛用作杀虫剂和除草剂，但由于其挥发性强，容易被风吹散并通过水循环进入土壤、地下水和表面水体，从而引起环境污染。

溴氯海因的危害

溴氯海因的主要危害体现在其对环境和人类健康的影响上。

对环境的影响

溴氯海因会残留在土壤、水中和空气中，对生态环境造成不可逆转的破坏。它会干扰生物的生长和繁殖，降低土壤的肥力，还会导致水体富营养化和鱼类等水生生物的生存问题。

对人类健康的影响

溴氯海因对人体健康也有一定的影响。长期暴露于这种有机污染物中可能会引起头晕、恶心、呕吐等症状，并增加患癌症和免疫系统疾病等疾病的风险。

GB/T23854-2019标准的意义

为了规范溴氯海因的测量方法，保护环境和人类健康，国家相应出台了GB/T23854-2019标准。该标准详细规定了溴氯海因的测量方法和分析过程，以及质量保证要求等内容。

遵循该标准可以确保溴氯海因的测量结果准确可靠，同时也能对环境保护和人类健康提供有力的支持。

结论

溴氯海因是一种常见的环境污染物，其对环境和人类健康的危害不容忽视。GB/T23854-2019标准的出台为我们更好地了解并规范溴氯海因的测量方法提供了重要支持，同时也是环保事业持续发展的必要举措。

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